Panadol cu ​​lactație

Migrenă

Mamele care alăptează de multe ori sufera de răceli, însoțite de febră. Când temperatura crește de la 38,5 ° sau mai mult, se recomandă să facă antipiretice în condiții de siguranță. În plus, femeile care alăptează nu sunt imune la durerea de origine diferită: dureri de cap, spate, mușchi, articulații, nevralgii, etc Apoi, femeia încearcă să găsească un medicament eficient care va elimina durerea, febra, si nu va afecta nou-născut...

Panadol este una dintre formele de paracetamol cunoscut tuturor. Medicamentul normalizează temperatura în căldură, elimină reacția inflamatorie și durerea moderată. Medicamentul este produs în forme farmaceutice diferite pentru adulți și pacienți mici. Femeile sunt interesate dacă Panadol poate fi dus la o mamă care alăptează. Potrivit medicilor, dacă se respectă anumite reguli, medicamentul va elimina simptomele neplăcute și nu va dăuna copilului.

Descrierea formelor de dozare

Forma de tabletă de Panadol diferă numai în concentrația de paracetamol (200, 350, 500 mg). Recipientele rectale diferă și în cantitatea de component activ: 50, 100, 125, 250 și 500 mg. Siropul și suspensia pentru administrare orală sunt pentru cei mai tineri pacienți. În plus, Panadol este prezentat prin tablete solubile.

Așa cum am menționat mai devreme, ingredientul activ al medicamentului este paracetamolul, formele de dozare diferă doar prin substanțe suplimentare:

  • amidon;
  • acid octadecanoic;
  • zahăr din lapte;
  • acid stearic de calciu;
  • gelatină;
  • povidonă;
  • amidon glicolat de sodiu.
  • apă;
  • aditivi aromatici;
  • colorant;
  • glicerol;
  • sorbitol;
  • xantan gumă.

Cele mai populare forme de dozare sunt descrise mai sus.

După ce a intrat în organism, paracetamolul acționează asupra centrului durerii și termoregulării, care se află în creier. Panadol inhibă producția de prostaglandine, care sunt responsabile pentru febră și durere.

Efectul terapeutic se manifestă după 40 - 60 de minute de la administrare. După administrarea orală, componentele sale sunt absorbite rapid în sânge prin intestin. Rămasile de medicamente sunt excretate în urină.

Panadol este utilizat pentru a ușura durerea de altă natură:

  • Cu o durere de cap.
  • Din dureri musculare, articulare, reumatice, nevralgii.
  • Cu perioade dureroase.
  • Din durerea de dinți.

În plus, medicamentul este utilizat pentru a opri simptomele caracteristice ale gripei: febră, cefalee, dureri de corp.

Dozarea medicamentului

Panadol tabletele sunt înghițite și spălate cu apă purificată, pastile efervescente sunt dizolvate în apă. Recipientele rectale sunt injectate în deschiderea anala purificată, siropul este dat de o lingură.

Alegerea formei farmaceutice, dozarea, multiplicitatea, durata administrării medicamentului este determinată de medicul curant.

După cum spune instrucțiunea, pacienții de la 12 ani sunt prescrise de la 0,5 la 1 g de droguri de trei ori sau de patru ori pe zi. Medicamentul se aplică la intervale de 4 ore. Copiii între 6 și 12 ani iau de la 0,25 până la 0,5 g de trei sau patru ori. Doza maximă pentru pacienții adulți este de peste 4 mg de droguri, iar pentru copii - de la 2 g.

Nu luați medicamentul timp de mai mult de 3 zile consecutive, fără cunoștința medicului. Dacă simptomele nu dispar după acest timp, renunțați la Panadol și consultați un medic.

Contraindicații și limitări

  • Intoleranță la componentele produsului Panadol.
  • Creșterea concentrației de bilirubină în sânge.
  • Insuficiența glucozei-6-fosfat dehidrogenazei.
  • Insuficiență severă a funcționalității ficatului, rinichilor.
  • Tulburări de hematopoieză (anemie, leucopenie).
  • Copii sub 6 ani (comprimatele sunt solubile).
  • Pacienți cu vârsta sub 12 ani (comprimate cu o concentrație de 500).
  • Dependența de alcool.

  • greață, vărsături, dureri epigastrice;
  • anemie, scăderea concentrației de trombocite, leucocite;
  • erupții pe piele, mâncărime, urticarie, anafilaxie;
  • o scădere a concentrației de glucoză din sânge, comă hipoglicemică, bronhospasm și așa mai departe.

La lactație, Panadol nu este contraindicat.

Panadol cu ​​HBV

Dacă o femeie care alăptează are cefalee, durere de dinți sau febră, atunci are nevoie de medicamente sigure. Panadolul care alăptează este permis să ia când este absolut necesar: dacă temperatura este mai mare de 38,5 ° sau există durere severă și nu este timp să vizitați medicul. Potrivit medicilor, medicamentul este sigur pentru mamă și nou-născut, respectând doza și alte reguli de admitere.

La GV este autorizat să accepte comprimate, o singură doză - de la 350 până la 500 mg de trei ori pe zi. Medicamentul se administrează imediat după hrănire, se spală cu apă filtrată.

Astfel, Panadol cu ​​alăptare este un medicament eficace și moderat. Fără informarea medicului, o femeie poate lua medicamentul o singură dată în doza minimă. În alte cazuri, utilizarea Panadol trebuie aprobată împreună cu medicul.

40 săptămâni

de la sarcină până la naștere

  • principal
  • sănătate
  • Panadol cu ​​alăptare

Panadol cu ​​alăptare

Panadol - instrucțiuni de utilizare

Inflamația - o reacție protectoare a organismului și răspunsul său la stimuli patologici, care pot fi agent chimic, mecanic, virale sau bacteriene. Aceasta este însoțită de eliberarea îmbunătățită a mediatorilor inflamatorii -. Kininele, histamina, prostaglandine, etc. Pentru a reduce intensitatea manifestărilor negative ale inflamației, amorțit și de a reduce febra, medicii recomanda oferind copiilor un agent non-steroidiene - Panadol Baby.

Compoziția de Panadol include un medicament antiinflamator non-hormonal sigur - paracetamol. Panadolul pentru copii este cel mai adesea prescris pentru a reduce căldura copilului, elimină durerea cu răceli și boli virale, ameliorează inflamația.

Instrucțiuni de utilizare

INSTRUCȚIUNI DE PERFORMANȚĂ PANADOL

Instrucțiunea este luată de pe site-ul: http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4107.htm

Panadol

Compoziția și forma de eliberare

1 comprimat filmat, conține paracetamol 500 mg; 12 bucăți în blister, 1 blister în cutie.

1 tabletă solubilă - 500 mg; într-o bandă laminată de 2 buc., într-o cutie de 6 benzi.

Acțiune farmacologică

Acțiune farmacologică - analgezic, antipiretic.
Suprimă sinteza PG în sistemul nervos central, reduce excitabilitatea centrului hipotalamic de reglare a căldurii, crește transferul de căldură.

Are proprietăți analgezice și antipiretice; acestea din urmă se manifestă în condiții de sindrom febril de orice geneză.

Farmacocinetica

Rapid și aproape complet absorbit din tractul digestiv. Concentrația din plasmă atinge un maxim după 30-60 de minute, plasma T1 / 2 - 1-4 ore Metabolizată în ficat. Se excretă în urină, în principal sub formă de esteri cu acizi glucuronic și sulfuric; mai puțin de 5% este afișat neschimbat.

Indicații pentru Panadol®

Dureri de intensitate slabă și moderată (cefalee, migrene, dureri de spate, artralgie, mialgie, nevralgie, durere de dinți, meninge). Sindromul febrei cu raceli.

Contraindicații

Efecte secundare

Reacții alergice sub formă de erupții cutanate.

interacțiune

Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți (derivați de cumarină). Metoclopramida sau domperidona este crescută, iar colestiramină reduce rata de absorbție.

Dozare și administrare

În interior, adulți - 2 mese. de până la 4 ori pe zi, cu un interval între doze de cel puțin 4 ore (doza maximă zilnică este de 8 comprimate), copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 1 / 2-1 tabel. de până la 4 ori pe zi, cu un interval între doze de cel puțin 4 ore (doza zilnică maximă este de 4 comprimate). Tabletele solubile sunt dizolvate în 1/2 cană de apă înainte de utilizare.

supradoză

Simptomele unui supradozaj în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături și dureri în zona abdominală. După 12-48 de ore după administrare, leziunile renale și hepatice pot să apară cu dezvoltarea insuficienței hepatice (encefalopatie, comă, moarte). Deteriorarea ficatului este posibilă cu 10 g sau mai mult (la adulți).

Se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară și în absența unor leziuni hepatice grave. Alte manifestări ale supradozajului sunt aritmii cardiace și pancreatită. Tratament - luarea de metionină în interiorul sau / în introducerea de N-acetilcisteină.

măsuri de precauție

Nu se recomandă combinarea cu alte medicamente, care includ paracetamol, pentru copii sub 6 ani. Se recomandă prudență în cazurile de afectare severă a funcției hepatice sau renale. Pentru durata tratamentului, consumul de alcool trebuie evitat.

Instrucțiuni speciale

Riscul de supradozaj crește la pacienții cu boli hepatice alcoolice de natură non-cirotică.

Condiții de depozitare pentru Panadol®

La o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Panadol®

5 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Indicații pentru utilizare

După cum reiese din revizuirile pediatrilor, Panadol pentru copii este numit de la vârsta de trei luni până la 12 ani. În instrucțiunile pentru medicamentul Panadol pediatric se indică faptul că se recomandă administrarea medicamentului cu următoarele afecțiuni și afecțiuni patologice:

  • Panadol Baby reduce cu succes căldura cauzată de o boală rece sau virală.
  • Indicatii pentru utilizarea Panadol sunt bolile copilariei - varicela, oreionul, rujeola, rubeola si scarlatina.
  • Indicarea utilizării Panadol poate fi erupția dureroasă a dinților sugarilor la copii.
  • Instrucțiunile pentru Panadol Pat a indicat că produsul ameliorează în mod eficient durerea bolilor ORL: otitei, sinuzita, amigdalita si sinuzita.
  • Instrucțiunile pentru Panadol a spus că medicamentul este folosit ca un agent analgezic și antiinflamator pentru artrita de diferite origini, artrita reumatoida, migrena, durerea menstruație dureroasă.

În instrucțiunile către Panadol Babi se spune că remedierea poate fi utilizată după vaccinare - medicamentul reduce febra și reduce durerea în reacțiile postvaccine.

Cefalee cu alăptarea

Cefaleea cel puțin o dată în viața mea a chinuit fiecare persoană. În funcție de intensitatea și durata acesteia, suferim disconfort sau recurgem la economisirea de medicamente. Cu toate acestea, în cazul în care durerea de cap apare în timpul alăptării, mama care alăptează va avea un timp dificil: nu fiecare pastilă este sigură pentru copil.

Cefalee cu GV - trei motive

Principalele cauze ale durerii de cap în timpul alăptării sunt supraexpirația, vasospasmul cerebral și hipertensiunea arterială.

Oboseala cronică sau stresul la o mamă care alăptează nu este mai puțin frecventă. Cefaleea asociată cu alăptarea, cauzată de aceste cauze, este, în general, tolerabilă și seamănă cu un cerc de stoarcere a capului. Majoritatea femeilor suferă exact durerea de cap a tensiunii.

Dar vasospasmul care provoacă o migrenă, deși este mai puțin frecventă, aduce suferință insuportabilă mamei care alăptează. În acest caz, durerea de cap atunci când alăptarea este puternică, vibrează, concentrată într-o jumătate din cap, lumină și sunet, greață, vărsături.

Hipertensiunea se manifestă ca o durere presantă, pulsantă în partea din spate a capului. Cu toate acestea, de multe ori hipertensiunea arterială nu este însoțită de durere.

Cefalee cu alăptare - tratament

Pentru a suferi o durere de cap în timpul unei lactemii este imposibil, medicii aprobă. Dar, de asemenea, inacceptabilitatea medicamentelor înghițind în mod inexplicabil. În plus, în cazuri diferite, o durere de cap într-o mamă care alăptează este tratată diferit.

Durerea de cap a tensiunii este foarte frecvent îndepărtată cu analgin sau preparate care îl conțin (Pentalgin, Tempalgin, Sedalgin). Cu toate acestea, chiar și o singură recepție a acestor fonduri dintr-o durere de cap în timpul alăptării poate provoca leziuni renale, oprimarea hematopoiezei sau șocul anafilactic. Prin urmare, întrebarea este dacă analginul mamei care alaptează orice pediatru va răspunde negativ. Îndepărtarea durerii va ajuta la administrarea paracetamolului și a preparatelor bazate pe acesta (Panadol, Kalpol, Efferalgan).

Migrena este, de asemenea, tratată cu medicamente care nu sunt compatibile cu alăptarea. La copiii ai căror mame primesc fonduri pe bază de ergotamină (Zomig, Dihydroergotamine, Rizatriptan), greață, vărsături, apar convulsii. Pentru a ține cont de riscuri și a alege un tratament stricte în acest caz ar trebui să fie doar un neurolog.

Durerile de cap într-o mamă care alăptează, cauzate de hipertensiune arterială, nu ar trebui tratate cu medicamente uzuale în astfel de cazuri, reducând tensiunea arterială (Nebilet, Obsidan, Anaprilin). Dacă durerea este insuportabilă, puteți elimina atacul cu o doză unică de Enap sau Kapoten. Cu toate acestea, cu dureri de cap constante, medicul vă poate sfătui să întrerupeți alăptarea.

Important! Dacă durerea de cap în timpul alăptării este însoțitorul constant, nu ezitați să contactați medicul.

o durere de cap într-o mamă care alăptează

ginecolog, angajat al Departamentului de Farmacologie Clinică, Universitatea de Stat Stomatologică din Moscova

Din păcate, aproape toate medicamentele farmacologice pătrund în laptele matern. Deci, orice medicament pe care o mamă care o alăptează va putea ajunge la copil.

Dacă adnotarea la medicament nu are nicio informație dacă poate fi luată în timpul alăptării, este necesar să se consulte un medic. Dar există situații în care o astfel de consultare dintr-un anumit motiv este imposibilă. Că durerea de cap nu este prins de pază, este util să învățați cât mai mult despre acest lucru, precum și să aflați mai multe despre medicamentele concepute pentru a elimina acest simptom neplăcut.

Durerea de cap este diferită - constantă și paroxistică, puternică și nu foarte, neașteptată și încetinită, în creștere; uneori apare ca un "fundal" enervant sau cade pe o persoană cu astfel de crize, în care se pare că însăși existența nu mai este posibilă. În plus, capul poate să dureze doar într-o zonă (de exemplu, în regiunea temporală) și poate fi acoperit de durere.

Plângerile de dureri de cap poate fi simptomul principal sau numai cu mai mult de 40 de boli diferite: infecții de orice origine, actiune de droguri, substanțe chimice sau alcool (de exemplu, medicamente contraceptive, nitroglicerină, cafeina, produse chimice de uz casnic), și osteohondroza ale coloanei cervicale [1 ], depresia, hipertensiunea (tensiune arterială ridicată), hipotensiune (tensiune arterială scăzută), boli renale, ale sistemului nervos, ORL, ochi și altele.

Una dintre cele mai comune forme de cefalee este durerea de cap (70%). Acesta apare ca răspuns la o suprasolicitare mentală care rezultă din stresul acut sau cronic. În acest caz, o persoană se confruntă cu un sentiment de strângere, stoarcere, "cască" sau "buclă" în jurul capului. De obicei, această durere este intensă difuză, ușoară sau moderată, nu crește din efortul fizic. Se întâmplă cel mai adesea episodic, astfel încât pentru a elimina este posibil "o singură dată" luând medicamente.

Ce poate și nu poate fi făcut?

Pentru tratamentul cefaleei analgezice utilizate în mod obișnuit (o - negare, algos - durere), iar cele mai cunoscute medicamente în acest grup este analgin. Cu toate acestea, într-un număr de țări interzise producția și vânzarea de droguri, deoarece chiar și cererea unică comportă riscul potențial al acestor complicații amenințătoare de viață, cum ar fi opresiune de sange, boli de rinichi severă, șoc anafilactic [2]. Prin urmare, în timpul sarcinii și alăptării, ANALGIN este contraindicat.

Analginum este, de asemenea, o parte dintr-un număr mare de analgezice combinate, cum ar fi SEDALGIN, PENTALGIN, TEMPALGIN etc. În plus, ele conțin substanțe medicinale care sporesc efectul analgezic.

Fenobarbitalul, codeina fosfatul și cofeina conținute în SEDALGIN sunt periculoase pentru nou-născut (totuși, în ceea ce privește embrionul și fătul). Majoritatea componentelor penetrează în laptele matern. Fenobarbitalul poate provoca depresia sistemului nervos central la nou-născut. Cofeina "adaugă" regurgitare, agitație și somn rău. Codina poate provoca depresia sistemului nervos central la copil și, de asemenea, perturbe transportul laptelui din alveolele (saculetele) sânului în canale. Astfel, orice produs care conține aceste ingrediente nu trebuie utilizat la alăptare.

Potrivit Comitetului american pentru securitate Food and Drug Administration (FDA - Food and Drug Administration), sunt compatibile cu următoarele analgezice care alăptează: paracetamol, ibuprofen, naproxen, ketoprofen.

Paracetamolul (PANADOL, EFFERALGAN, CALPOL) acționează asupra centrelor de durere din creier. Deține în afară de acțiune anestezică, antipiretică.

Cefaleea nu este principala indicație pentru utilizarea IBUPROFEN, NAPROXEN, KETOPROFEN, acestea fiind folosite mai des pentru dureri și inflamații la nivelul articulațiilor. Efectul acestor medicamente asupra alăptării și starea de sănătate a copilului nu este pe deplin înțeles, prin urmare, utilizarea acestora în timpul alăptării trebuie să fie prudentă, dacă este posibil, limitată la o admitere unică.

Dacă cauza este patologia vasculară

Potrivit statisticilor, cauza a 25% din incidența cefaleei este migrena: o afectiune in care exista crize de dureri de cap severe, pulsează într-o jumătate a capului, care este cauzat de un spasm al vaselor cerebrale.

Cel mai adesea, femeile tinere suferă de migrene. Provoca un atac poate stres emoțional, o pauză mare între mese sau de băut, lipsa de somn. În plus față de cefalee, pot apărea greață, vărsături, lumină și fobie.

Pentru tratamentul migrenei, medicamentele cele mai frecvent utilizate sunt derivații de ergot - medicamente ergotamină. Acest grup include: DIGIDROERGOTAMIN (Digigergot-spray nazal), ZOMIG, RIZATRIPTAN. Aceste medicamente îngustă vasele intracraniene lărgite în timpul unui atac, reduc excitabilitatea celulelor nervoase.

Au fost efectuate studii adecvate și strict controlate privind siguranța acestor medicamente pentru femeile însărcinate și care alăptează. Prin urmare, în timpul alăptării, utilizarea medicamentelor de mai sus este posibilă numai după consultarea unui medic dacă efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru copil. La copiii ale căror mame au luat medicamente ergotamină, s-au raportat reacții adverse sub formă de greață, vărsături, convulsii.

Cefaleea cu hipertensiune arterială nu este la fel de comună cum se crede. Cu toate acestea, creșterea tensiunii arteriale poate fi însoțită de durere severă, presantă, pulsantă în gât și occiput.

Pana in prezent, tratamentul hipertensiunii arteriale la mamele care alapteaza este o problema serioasa. Faptul este că în practica modernă nu există studii comparative controlate clinice cu un număr suficient de participanți. În multe studii, numai concentrația terapeutică a medicamentelor din sânge și laptele matern a fost studiată, și nu efectul asupra copilului. De exemplu, durata alăptării nu a fost evaluată, luând în considerare consumul de medicamente, indiferent dacă copilul a refuzat să se hrănească atunci când mama a luat medicamentele.

Luați în considerare principalele grupe de medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, cel mai frecvent utilizate în practica de zi cu zi:

atenolol, metoprolol, propranolol (cunoscut mai bine ca Inderal sau obzidan), nebivolol (Nebilet) - reprezentanți ai grupului de așa-numite beta-blocante, care blochează activitatea receptorilor (celule nervoase) sunt in inima si vasele de sange. Ca urmare a expunerii lor la noradrenalina hormon este împiedicată, și ca o consecință - încetinirea ritmului cardiac si a tensiunii arteriale este redusă.

Din păcate, studiile privind aceste medicamente au arătat concentrația lor ridicată în laptele matern. Au fost cazuri când, atunci când se utilizează ATENOLOL, mamele care alăptează au dificultăți de respirație și palpitații cardiace la copii. Astfel, ATENOLOL nu este recomandat femeilor care alăptează.

O concentrație relativ scăzută în laptele matern se găsește în PROPRANOLOL și NEBIVOLOL. Acesta din urmă este aprobat oficial pentru utilizare la femeile gravide. În ceea ce privește utilizarea acestui medicament în timpul alăptării - efectul său asupra copilului nu este investigat în mod clar, astfel că NEBIVOLOL nu poate fi recomandat femeilor care alăptează.

enalapril (ENAP, RENITEK), captopril (KAPOTEN) aparțin așa-numitelor inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei. Această enzimă promovează trecerea unei substanțe specifice - angiotensina I la angiotensina II, care are un efect pronunțat vasoconstrictiv. Preparatele din acest grup blochează enzima, iar procesul de transformare este inhibat. În consecință, vasele nu se înclină și tensiunea arterială nu crește.

Inhibitorii menționați se găsesc în cea mai mică cantitate din laptele matern. Cu toate acestea, recomandările pentru utilizarea lor la mamele care alăptează sunt contradictorii: de formularul oficial al țării noastre (Registrul substanțelor farmaceutice din Rusia, Vidal) care iau aceste medicamente în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată, la fel ca în unele surse externe au date cu privire la utilizarea lor în timpul alăptării.

Atunci când există o durere de cap "o singură dată" la o mamă care alăptează, este posibil un singur aport de PARACETAMOL. Orice durere de cap care persistă o perioadă relativ lungă necesită examinare.

Dacă mama care alăptează este bolnavă, trebuie să urmeze mai multe reguli în tratamentul:

Nu vă angajați în auto-vindecare. Tratamentul trebuie prescris numai de un medic (nici măcar de farmacist); dacă este necesar să se aleagă un medicament, este necesar să se ghideze în primul rând nu pe criteriul eficacității sale, ci pe gradul de siguranță pentru copil; dacă proprietățile medicamentului prescris provoacă îngrijorare pentru mamă, ea ar trebui să ceară medicului să vorbească despre posibilele efecte ale medicamentului asupra copilului sau să ceară numirea unui medicament alternativ; atunci când se utilizează agenți farmacologici, este important să se monitorizeze apariția efectelor secundare la copil (alergii, scaune libere etc.); ar trebui să maximizeze folosirea unui tratament stricte: metode de fizioterapie, medicamente restaurate; dacă este necesară utilizarea de medicamente, este mai bine să le luați imediat după hrănire, până când se produce acumularea maximă a medicamentului în sânge; dacă doriți să luați medicamente care nu este categoric potrivit pentru mamele care alăptează, alăptarea în timpul tratamentului va trebui să se oprească, și pentru a menține alăptarea, este necesar să se decanteze și se toarnă laptele, deoarece aceste porțiuni vor fi incluse și mijloace farmacologice. După finalizarea cursului tratamentului, va fi posibilă revenirea la alăptare [3].

PANADOL EXTRA - Ghid de medicamente - Ya-mama.kz

- vârsta copiilor până la 12 ani;

- hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Medicamentul nu ar trebui luați simultan cu alte medicamente care conțin paracetamol.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție în hiperbilirubinemie benigne (incluzând sindromul Gilbert), hepatita virală, boală hepatică alcoolică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, alcoolism, sarcina și alăptarea.

Utilizarea medicamentului PANADOL EXTRA în timpul sarcinii și alăptării

Instrucțiuni speciale

În cazul utilizării prelungite în doze mari, este necesară monitorizarea sângelui.

În timpul consumului de droguri, nu se recomandă consumul excesiv de ceai și cafea, deoarece acest lucru poate duce la excitație, tulburări de somn, tahicardie, aritmie cardiacă.

Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu ar trebui să fie combinat cu consumul de băuturi alcoolice și ar trebui să fie, de asemenea, luate la persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Pacienții care suferă de astm bronșic atonic, polinoză, există un risc crescut de reacții alergice.

Pot schimba rezultatele testelor sportivilor de control doping.

supradoză

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă doza recomandată este depășită, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar dacă vă simțiți bine, deoarece există riscul de întârziere a leziunilor hepatice grave.

Simptomele supradozajului cu paracetamol: greață, vărsături, dureri de stomac, piele palidă, anorexie. După 1-2 zile, semnele de afectare a ficatului sunt detectate. În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică și comă.

tratament: persoana afectată trebuie să clătească stomacul, să prescrie adsorbenți (cărbune activat) și să consulte un medic.

Interacțiunile medicamentoase

Când se administrează pe o perioadă lungă de timp, medicamentul mărește efectul anticoagulanților indirecți (warfarină și alți cumarini), ceea ce crește riscul de sângerare.

Medicamentul sporește efectul inhibitorilor de MAO.

Barbituricele, fenitoina, etanol, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice și alte stimulente de oxidare microzomală crește producerea metaboliților activi hidroxilați, determinând posibilitatea de intoxicație severă cu supradoze mici.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de efecte hepatotoxice.

Sub influența paracetamolului, timpul de eliminare a cloramfenicolului este crescut de 5 ori.

Cofeina accelerează absorbția ergotaminei.

Receptarea simultană a paracetamolului și a băuturilor alcoolice crește riscul de efecte hepatotoxice și pancreatită acută.

Metoclopramida și domperidona sunt crescute, iar colestramina reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Medicamentul poate reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.

Cum să tratați o răceală cu alăptarea: sfaturi practice

Nimeni nu este imun la o răceală și o mamă care alăptează. În plus față de sănătatea precară, durerile de cap și febra, ea începe să fie chinuită de întrebarea: continuați să hrăniți bebelușul sau să vă îndepărtați temporar de pe piept? Dacă trebuie să furați, decât să fiți tratat, că la copil nu au existat complicații după ce au fost acceptate de mama de medicamente și stomacul sau burta nu era bolnavă?

În vremurile sovietice, situația a fost foarte dură pentru aceste situații - mama mea a fost izolată și copilul a fost hrănit cu un amestec. Numai în 1989, când a fost publicat Buletinul Organizației Mondiale a Sănătății cu privire la alimentația copiilor din primul an de viață, situația a început să se schimbe. Acum, dacă mă scuzați, medicii nu recomanda sa paraseasca pieptul copilului, deoarece prin laptele matern copilul primeste nu numai substante nutritive, ci, de asemenea, anticorpi care îl vor ajuta să nu se infecteze de la mama bolnavă.

Temperatură ridicată

Numai antipiretice paracetamol și medicamentele care îl conțin, de exemplu, Panadol. Paracetamolul are proprietăți antipiretice, analgezice și antiinflamatorii.

Dureri în gât

Pentru a reduce durerea în gât, utilizați preparate topice, spray-uri - Tantum Verde, Geksoral, Strepsils. Pot ghici Rotokanom sau decoct de musetel.

tuse

Dacă aveți o tuse uscată și persistentă, puteți lua preparate pe bază de plante eficiente, dar sigure, cum ar fi Linkus, Pektusin, Mukaltin.

Rasă nas

Pentru a facilita respirația nazală, utilizați o picătură de origine vegetală (Pinosol) și hidratante pe bază de apă de mare - Salin sau akvamaris.

Cum să tratăm o răceală cu alăptarea? Doar sub supravegherea unui medic!

Multe mamici doresc să știe dacă medicamentele pe care le iau sunt în laptele matern. Desigur, toate medicamentele vor fi prezente în diferite grade în lapte. Prin urmare, înainte de a trata o răceală cu alăptarea, consultați întotdeauna un medic și vă va prescrie un medicament sigur. Doar nu uitați să spuneți medicului că vor să continue să hrănească bebelușul.

Chiar dacă boala va fi mai grave decât crezi și va necesita un tratament cu antibiotice, atunci nu vă faceți griji - sunt antibiotice moderne, care sunt pe deplin compatibile cu alăptarea.

Împărtășește-l cu prietenii tăi!

Sindromul Feverish (ca agent antipiretic).

La temperaturi ridicate pe fundalul răcelii și al gripei.

Contraindicații

  • vârsta copiilor până la 6 ani;
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului.

C precauție utilizarea la pacienții cu insuficiență renală și hepatică hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatita virală, deficit de glucozo-6-fosfat, boală hepatică alcoolică, alcoolismul, la bătrânețe, sarcină și alăptare.

Panadol tabletele sunt solubile.

Alcoolism cronic, hipersensibilitate la paracetamol.

Dozare și administrare

Panadol comprimate filmate.

Adulți (inclusiv vârstnici), medicamentul prescris 500 mg-1 g (1-2 tab). Până la 4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze nu este mai mic de 4 ore, o doză unică (2 comprimate) nu poate fi luată mai des decât de 4 ori (8 tab.) În 24 de ore.

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani li se prescrie 1/2 comprimat. De 3-4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copiii 6-9 ani este de 1/2 tabel. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).

Copiilor în vârstă de 9-12 ani li se recomandă 1 fila. de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze nu este mai mic de 4 ore, o doză unică (1 tab). Nu poate fi luată mai des decât de 4 ori (4 tab.) În 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat pentru mai mult de 5 zile ca anestezic și pentru mai mult de 3 zile de la un agent antipiretic fără prescrierea și monitorizarea medicului. O creștere a dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supravegherea unui medic.

Panadol tabletele sunt solubile.

Tabletele "Panadol" înainte de ingestie trebuie dizolvate în nu mai puțin de 100 ml (jumătate de cană) de apă.

De obicei, 1-2 comprimate de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre recepții nu este mai mic de 4 ore.

Doza maximă unică pentru adulți este de 2 comprimate (1 g), doza maximă zilnică este de 8 comprimate (4 g).

Copiilor (cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani) trebuie administrat 1/2 - 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre recepții nu este mai mic de 4 ore.

Doza maximă unică pentru copii este de 1 comprimat (0,5 g), doza maximă zilnică este de 2 comprimate (2 g).

Doza pentru copii este calculată pe baza greutății corpului copilului: doza maximă unică este de 10-15 mg / kg greutate corporală, doza maximă zilnică este de 60 mg / kg greutate corporală.

Copiilor li se recomandă să utilizeze formele de dozare pentru copii.

Medicamentul nu este recomandat mai mult de cinci zile ca anestezic și pentru mai mult de trei zile ca antipiretic fără prescripție medicală și supraveghere de către un medic. O creștere a dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supravegherea unui medic. Nu depășiți doza indicată. În caz de supradozaj, consultați imediat un medic, chiar dacă vă simțiți bine.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Paracetamolul penetrează bariera placentară. Până în prezent, nu a existat nici un efect advers al paracetamolului asupra fătului la om.

Paracetamolul este excretat în laptele matern: conținutul în lapte este de 0,04-0,23% din doza administrată de mamă.

Dacă este necesar, utilizarea de paracetamol în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) trebuie să cântărească cu atenție beneficiile potențiale ale terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt sau copil.

În cercetarea experimentală Efectele embriotoxice, teratogene și mutagene ale paracetamolului nu au fost stabilite.

Efecte secundare

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Reacții alergice: uneori - erupții pe piele, mâncărime, umflarea Quincke-ului.

În ceea ce privește sistemul hematopoiezei: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Din sistemul urinar: cu utilizare prelungită în doze mari - colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară.

Instrucțiuni speciale

În cazul utilizării prelungite în doze mari, controlul sângelui este necesar.

Cu precauție și numai sub supraveghere medicală utilizarea la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale, in timpul tratamentului cu medicamente antiemetice (metoclopramid, domperidonă), precum si medicamente care scad nivelul de colesterol din sânge (colestiramina).

În cazul unei necesități zilnice de a lua analgezice în timpul tratamentului cu anticoagulante, paracetamolul poate fi administrat ocazional.

Când efectuați teste pentru determinarea nivelului de acid uric și de glucoză, medicul trebuie avertizat în legătură cu administrarea de Panadol.

Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu ar trebui să fie combinat cu consumul de băuturi alcoolice și ar trebui să fie, de asemenea, luate la persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Interacțiunile medicamentoase

In timp ce utilizarea de inductori ai enzimelor hepatice microzomal, agenți cu efect hepatotoxic, există un paracetamol hepatotoxicitate de amplificare a riscului.

În cazul utilizării concomitente cu anticoagulante, este posibilă o ușoară sau moderată creștere a timpului de protrombină.

În cazul utilizării concomitente cu anticholinergice, este posibilă o reducere a absorbției paracetamolului.

Atunci când se utilizează concomitent cu contraceptive orale, excreția paracetamolului din organism este accelerată și efectul său analgezic poate scădea.

Atunci când este utilizat concomitent cu agenți uricosurici, eficacitatea acestora este redusă.

Cu utilizarea simultană a cărbunelui activ, biodisponibilitatea paracetamolului este redusă.

În cazul utilizării concomitente cu diazepam, este posibilă o scădere a excreției diazepamului.

Există rapoarte privind posibilitatea creșterii efectului mielodepresiv al zidovudinei atunci când este utilizat concomitent cu paracetamolul. Se descrie un caz de leziuni hepatice toxice severe.

Sunt descrise cazuri de efecte toxice ale paracetamolului atunci când sunt utilizate cu izoniazid.

Într-o aplicație cu carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, primidonă paracetamol scade eficiența, datorită unei creșteri a metabolismului (procesele de glucuronidare și oxidare) și excreție. Există cazuri de hepatotoxicitate, în timp ce aplicarea de paracetamol și fenobarbital.

Când se administrează colestyramină timp de mai puțin de o oră după administrarea de paracetamol, este posibilă o scădere a absorbției paracetamolului.

În cazul utilizării concomitente cu lamotrigină, eliminarea lamotriginei din organism este moderat crescută.

În cazul administrării concomitente cu metoclopramidă, este posibilă creșterea absorbției paracetamolului și creșterea concentrației sale în plasma sanguină.

In timp ce utilizarea probenecidului poate reduce clearance-ul paracetamol; rifampicină, sulfinpirazonă - poate crește ca urmare a clearance-ului a crescut de paracetamol metabolismului său în ficat.

În cazul utilizării concomitente cu etinilestradiol, absorbția paracetamolului din intestin este crescută.

instrucțiuni de utilizare Panadol, dozare, indicații, contraindicații, utilizarea la copii, femeile însărcinate, care alăptează

excipienţi: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, talc, acid stearic, triacetină, hipromeloză.

6 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.6 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton 12 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton 12 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Domeniul de aplicare

Analgezica-antipiretice. Are efect analgezic și antipiretic. Blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglare.

Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritarea stomacului și a mucoasei intestinale. Nu are efect asupra metabolismului apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Indicații pentru utilizare

- dureri de cap, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă;

- Sindromul febril (ca antipiretic): febra pe fondul raceala si gripa.

Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și progresia bolii nu este afectată.

Sarcina și alăptarea

Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic, medicamentul trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.

Farmacocinetica

Aspirație și distribuție

Absorbția - înaltă, Cmax se atinge după 0,5-2 ore și este de 5-20 μg / ml.

Conectarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alăptează pătrunde în laptele matern. Concentrația terapeutic eficientă a paracetamolului în plasmă este atinsă atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat (90-95%): 80% intră în reacția de conjugare cu acid glucuronic și sulfați, cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea a 8 metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutation cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Izoenzima CYP 2E1 participă, de asemenea, la metabolizarea medicamentului.

T1/2 - 1-4 ore Se elimină prin rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, numai 3% nemodificați.

Farmacocinetica în cazuri clinice speciale

La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T1/2.

Schema de dozare

Adulți (inclusiv vârstnici) medicamentul este prescris pentru 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze nu este mai mic de 4 ore, o doză unică (2 comprimate) nu poate fi luată mai des decât de 4 ori (8 tab.) În 24 de ore.

Copii în vârstă de 6-9 ani numiți la fila 1/2. De 3-4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copiii 6-9 ani este de 1/2 tabel. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).

Copii în vârstă de 9-12 ani desemnați o filă. de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze nu este mai mic de 4 ore, o doză unică (1 tab). Nu poate fi luată mai des decât de 4 ori (4 tab.) În 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat pentru mai mult de 5 zile ca anestezic și pentru mai mult de 3 zile de la un agent antipiretic fără prescrierea și monitorizarea medicului. O creștere a dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supravegherea unui medic.

supradoză

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă doza recomandată este depășită, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar dacă vă simțiți bine, deoarece există riscul de întârziere a leziunilor hepatice grave.

Este posibil ca leziunile hepatice la adulți să fie admise? 10 g de paracetamol. Recepția? 5 g de paracetamol poate duce la afecțiuni hepatice la pacienții care prezintă următorii factori de risc:

- tratament prelungit cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, Hypericum perforatum medicamente sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;

- utilizarea regulată a alcoolului în cantități excesive;

- eventual cu deficit de glutation (cu tulburări de alimentație, fibroză chistică, infecție cu HIV, post alimentar și înfometare).

simptome intoxicație acută cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirații, piele palidă. După 1-2 zile, se determină semne de afectare hepatică (sensibilitate în ficat, activitate crescută a enzimelor hepatice). In cazurile severe de supradozaj a dezvolta insuficiență hepatică poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și comă. Efectul hepatotoxic la adulți sa manifestat în timpul admiterii? 10 g de paracetamol.

tratament:întrerupeți utilizarea și consultați imediat un medic. Lavajul gastric recomandat și ehnterosorbentov admisie (cărbune activat, Polyphepanum); administrarea donor de SH grupuri și precursori ai sintezei de glutation - metionină prin 8-9 ore după supradoză și N-acetilcisteină. - 12 ore Necesitatea activități terapeutice suplimentare (administrare suplimentară de metionină, / în administrarea N-acetil cisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după administrarea acestuia. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică gravă la 24 de ore după ingestia de paracetamol trebuie efectuată împreună cu specialiști sau control otravă centru ramură specializată a bolilor de ficat.

Interacțiunile medicamentoase

Utilizarea combinată pe termen lung a paracetamolului și a altor AINS crește riscul apariției nefropatiei analgezice și necrozei papilare renale, debutul stadiului terminal al insuficienței renale.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului de rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul de hepatotoxicitate.

Medicamentele mielotoxice măresc manifestarea hematotoxicității medicamentului.

De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, crește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare.

Inductori microzomale enzimelor de oxidare în ficat (barbiturice, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, AZT, fenitoina, etanol, flumetsinol, fenilbutazona și antidepresive triciclice) cresc riscul de hepatotoxicitate cu supradoze.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de efecte hepatotoxice.

Metoclopramida și domperidona sunt crescute, iar colestramina reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Etanolul cu administrare simultană cu paracetamol favorizează dezvoltarea pancreatitei acute.

Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

Efecte secundare

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Reacții alergice: uneori - erupții pe piele, mâncărime, umflarea Quincke-ului.

În ceea ce privește sistemul hematopoiezei: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Din sistemul urinar: cu utilizare prelungită în doze mari - colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară.

Instrucțiuni speciale

În cazul utilizării prelungite în doze mari, controlul sângelui este necesar.

Cu precauție și numai sub supraveghere medicală utilizarea la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale, in timpul tratamentului cu medicamente antiemetice (metoclopramid, domperidonă), precum si medicamente care scad nivelul de colesterol din sânge (colestiramina).

În cazul unei necesități zilnice de a lua analgezice în timpul tratamentului cu anticoagulante, paracetamolul poate fi administrat ocazional.

Când efectuați teste pentru determinarea nivelului de acid uric și de glucoză, medicul trebuie avertizat în legătură cu administrarea de Panadol.

Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu ar trebui să fie combinat cu consumul de băuturi alcoolice și ar trebui să fie, de asemenea, luate la persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Contraindicații

- vârsta copiilor până la 6 ani;

- hipersensibilitate la componentele medicamentului.

C precauție utilizarea la pacienții cu insuficiență renală și hepatică hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatita virală, deficit de glucozo-6-fosfat, boală hepatică alcoolică, alcoolismul, la bătrânețe, sarcină și alăptare.

Condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Paracetamol pentru alăptare

Unul dintre cele mai sigure antipiretice conform OMS pentru alăptare este paracetamolul. Paracetamolul poate fi băut în timpul alăptării după consultarea unui medic, respectând regulile stricte de dozare și administrare. Luați paracetamol în gv doar ca o necesitate în timpul unei temperaturi ridicate a corpului (peste 38,5) sau a durerii de cap severe nu mai mult de 3 doze unice pe zi.

Poate paracetamolul să fie utilizat când alăptați?

Paracetamolul (paracetamolum lat) este un produs medicamentos popular de la temperaturi ridicate, precum și cu dureri de cap, dentare, diverse răceli. In timp ce femeile care alăptează pot lua paracetamol numai în cazuri extreme, atunci când temperatura corpului o mamă care alăptează se ridica peste 38,5 grade, dureri de cap insuportabile sau durere de dinți. În mod categoric, nu trebuie luat împreună cu băuturile alcoolice, deoarece afectează negativ ficatul, rinichii și sistemul circulator. La rândul său, paracetamolul este pe lista Organizației Mondiale a Sănătății ca fiind unul dintre medicamentele necesare. Este un medicament sigur pentru sănătatea copilului și a mamei sale, sub rezerva tuturor instrucțiunilor și recomandărilor de admitere.

Luați paracetamol cu ​​gv în monoterapie fără a prescrie un medic. Deși procentul de ingestie a medicamentului în laptele matern este de numai 0,23% din doză. Deoarece orice medicament poate afecta femeia în timpul alăptării în diferite moduri, ca să nu mai vorbim de copil. Medicul poate permite primirea de fonduri atunci când nou-născutul va fi mai mult de 3 luni (în cazuri speciale și mai devreme).

Paracetamol Dozaj în alăptare

Mod de aplicare:

tablete

O mamă care alăptează poate bea o singură doză de paracetamol 0.35-0.5 g la 3 pe zi, doza zilnică maximă de 1,5 g Preparatul trebuie luat imediat după alimentarea grudnichka cu multă apă. Cantitatea maximă de medicamente din sângele mamei care alăptează va fi în 30 de minute. Inseamna ieșiri ale organismului de 3-4 ore în urină, cu condiția un ficat sănătos.

Supozitoare rectale

Pentru copiii de la o lună la 3 ani sunt folosite supozitoare rectale, o singură doză de paracetamol este de 15 mg per 1 kg greutate corporală pe zi - 60 mg per 1 kg greutate corporală. Utilizați 3-4 ori pe zi. Pentru adulți și adolescenți cu o greutate corporală mai mare de 60 kg, o singură doză este de 0,35-0,5 g, norma maximă unică este de 1,5 g de 3-4 ori. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, doza zilnică maximă este de 2 g în 4 doze divizate. De la 3 la 6 ani, doza zilnică maximă de 1-2 grame, la o rată de 60 mg la 1 kg din greutatea corporală a copilului în 3-4 doze divizate.

sirop

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 luni, 2,5-5 ml de sirop (60-120 mg). De la 1 an la 5 ani - 5-10 ml de sirop (120-240 mg). De la 5 la 12 ani - 10-20 ml de sirop (240-480 mg). Adulți și copii cântărind mai mult de 60 kg - 20-40 ml de sirop (480-960 mg). Rata zilnică de aplicare a siropului de paracetamol este de 3-4 ori.
Înainte de a utiliza orice medicament, trebuie să consultați un medic.

Vindecarea inimii

director online

Instrucțiuni privind utilizarea în lactație

Mamele care alăptează de multe ori sufera de răceli, însoțite de febră. Când temperatura crește de la 38,5 ° sau mai mult, se recomandă să facă antipiretice în condiții de siguranță. În plus, femeile care alăptează nu sunt imune la durerea de origine diferită: dureri de cap, spate, mușchi, articulații, nevralgii, etc Apoi, femeia încearcă să găsească un medicament eficient care va elimina durerea, febra, si nu va afecta nou-născut...

Panadol este una dintre formele de paracetamol cunoscut tuturor. Medicamentul normalizează temperatura în căldură, elimină reacția inflamatorie și durerea moderată. Medicamentul este produs în forme farmaceutice diferite pentru adulți și pacienți mici. Femeile sunt interesate dacă Panadol poate fi dus la o mamă care alăptează. Potrivit medicilor, dacă se respectă anumite reguli, medicamentul va elimina simptomele neplăcute și nu va dăuna copilului.

Descrierea formelor de dozare

Forma de tabletă de Panadol diferă numai în concentrația de paracetamol (200, 350, 500 mg). Recipientele rectale diferă și în cantitatea de component activ: 50, 100, 125, 250 și 500 mg. Siropul și suspensia pentru administrare orală sunt pentru cei mai tineri pacienți. În plus, Panadol este prezentat prin tablete solubile.

Așa cum am menționat mai devreme, ingredientul activ al medicamentului este paracetamolul, formele de dozare diferă doar prin substanțe suplimentare:

  • amidon;
  • acid octadecanoic;
  • zahăr din lapte;
  • acid stearic de calciu;
  • gelatină;
  • povidonă;
  • amidon glicolat de sodiu.

Cele mai populare forme de dozare sunt descrise mai sus.

După ce a intrat în organism, paracetamolul acționează asupra centrului durerii și termoregulării, care se află în creier. Panadol inhibă producția de prostaglandine, care sunt responsabile pentru febră și durere.

Efectul terapeutic se manifestă după 40 - 60 de minute de la administrare. După administrarea orală, componentele sale sunt absorbite rapid în sânge prin intestin. Rămasile de medicamente sunt excretate în urină.

Panadol este utilizat pentru a ușura durerea de altă natură:

În plus, medicamentul este utilizat pentru a opri simptomele caracteristice ale gripei: febră, cefalee, dureri de corp.

Dozarea medicamentului

Panadol tabletele sunt înghițite și spălate cu apă purificată, pastile efervescente sunt dizolvate în apă. Recipientele rectale sunt injectate în deschiderea anala purificată, siropul este dat de o lingură.

Alegerea formei farmaceutice, dozarea, multiplicitatea, durata administrării medicamentului este determinată de medicul curant.

După cum spune instrucțiunea, pacienții de la 12 ani sunt prescrise de la 0,5 la 1 g de droguri de trei ori sau de patru ori pe zi. Medicamentul se aplică la intervale de 4 ore. Copiii între 6 și 12 ani iau de la 0,25 până la 0,5 g de trei sau patru ori. Doza maximă pentru pacienții adulți este de peste 4 mg de droguri, iar pentru copii - de la 2 g.

Nu luați medicamentul timp de mai mult de 3 zile consecutive, fără cunoștința medicului. Dacă simptomele nu dispar după acest timp, renunțați la Panadol și consultați un medic.

Contraindicații și limitări

Medicamentul este contraindicat în următoarele afecțiuni și afecțiuni:

Dacă sunt încălcate regulile de utilizare sau contraindicațiile, medicamentul provoacă fenomene negative:

  • greață, vărsături, dureri epigastrice;
  • anemie, scăderea concentrației de trombocite, leucocite;
  • erupții pe piele, mâncărime, urticarie, anafilaxie;
  • o scădere a concentrației de glucoză din sânge, comă hipoglicemică, bronhospasm și așa mai departe.

La lactație, Panadol nu este contraindicat.

Panadol cu ​​HBV

Dacă o femeie care alăptează are cefalee, durere de dinți sau febră, atunci are nevoie de medicamente sigure. Panadolul care alăptează este permis să ia când este absolut necesar: dacă temperatura este mai mare de 38,5 ° sau există durere severă și nu este timp să vizitați medicul. Potrivit medicilor, medicamentul este sigur pentru mamă și nou-născut, respectând doza și alte reguli de admitere.

La GV este autorizat să accepte comprimate, o singură doză - de la 350 până la 500 mg de trei ori pe zi. Medicamentul se administrează imediat după hrănire, se spală cu apă filtrată.

Astfel, Panadol cu ​​alăptare este un medicament eficace și moderat. Fără informarea medicului, o femeie poate lua medicamentul o singură dată în doza minimă. În alte cazuri, utilizarea Panadol trebuie aprobată împreună cu medicul.

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

◊ Tablete, filmate formă albă, capsulară cu margine plană, pe o parte a tabletei, metoda de ștanțare este marcată cu un semn triunghiular, pe de altă parte - cu risc.

Excipienți: amidon de porumb - 21,4 mg amidon pregelatinizat - 50 mg sorbat de potasiu - 0,6 mg Povidonă - 2 mg Talc - 15 mg de acid stearic - 5 mg triacetina - 0,83 mg hidromeloza - 4,17 mg.

6 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
12 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Analgezica-antipiretice. Are efect analgezic și antipiretic. Blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglare.

Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritarea stomacului și a mucoasei intestinale. Nu are efect asupra metabolismului apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Aspirație și distribuție

Absorbția este ridicată, Cmax este atinsă în 0,5-2 ore și este de 5-20 μg / ml.

Conectarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alăptează pătrunde în laptele matern. Concentrația terapeutic eficientă a paracetamolului în plasmă este atinsă atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat (90-95%): 80% intră în reacția de conjugare cu acid glucuronic și sulfați, cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea a 8 metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutation cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Izoenzima CYP 2E1 participă, de asemenea, la metabolizarea medicamentului.

T1 / 2 1-4 h. Se excretă prin rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, doar 3% neschimbată.

Farmacocinetica în cazuri clinice speciale

La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T1 / 2 crește.

- Sindromul durerii: cefalee, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă;

- sindromul febril (ca agent antipiretic): creșterea temperaturii corpului pe fundalul răcelii și al gripei.

Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și progresia bolii nu este afectată.

- vârsta copiilor până la 6 ani;

- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

C precauție utilizarea la pacienții cu insuficiență renală și hepatică hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatita virală, deficit de glucozo-6-fosfat, boală hepatică alcoolică, alcoolismul, la bătrânețe, sarcină și alăptare.

Adulți (inclusiv vârstnici) medicamentul este prescris pentru 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze nu este mai mic de 4 ore, o doză unică (2 comprimate) nu poate fi luată mai des decât de 4 ori (8 tab.) În 24 de ore.

Copii în vârstă de 6-9 ani numiți la fila 1/2. De 3-4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copiii 6-9 ani este de 1/2 tabel. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).

Copii în vârstă 9-12 ani desemnați o filă. de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze nu este mai mic de 4 ore, o doză unică (1 tab). Nu poate fi luată mai des decât de 4 ori (4 tab.) În 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat pentru mai mult de 5 zile ca anestezic și pentru mai mult de 3 zile de la un agent antipiretic fără prescrierea și monitorizarea medicului. O creștere a dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supravegherea unui medic.

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Reacții alergice: uneori - erupții pe piele, mâncărime, umflarea Quincke-ului.

În ceea ce privește sistemul hematopoiezei: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Din sistemul urinar: cu utilizare prelungită în doze mari - colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară.

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă doza recomandată este depășită, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar dacă vă simțiți bine, deoarece există riscul de întârziere a leziunilor hepatice grave.

Insuficiența hepatică la adulți este posibilă prin administrarea de ≥ 10 g de paracetamol. Administrarea ≥ 5 g de paracetamol poate duce la afecțiuni hepatice la pacienții care prezintă următorii factori de risc:

- tratamentului de lungă durată cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, Hypericum perforatum medicamente sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;

- consumul regulat de alcool în cantități excesive;

- eventual cu deficiență de glutation (pentru tulburări de alimentație, fibroză chistică, infecție HIV, post și înfometare).

simptome intoxicație acută cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirații, piele palidă. După 1-2 zile, se determină semne de afectare hepatică (sensibilitate în ficat, activitate crescută a enzimelor hepatice). In cazurile severe de supradozaj a dezvolta insuficiență hepatică poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și comă. Efectul hepatotoxic la adulți se manifestă la administrarea ≥ 10 g de paracetamol.

tratament: întrerupeți utilizarea și consultați imediat un medic. Lavajul gastric recomandat și ehnterosorbentov admisie (cărbune activat, Polyphepanum); administrarea donor de SH grupuri și precursori ai sintezei de glutation - metionină prin 8-9 ore după supradoză și N-acetilcisteină. - 12 ore Necesitatea activități terapeutice suplimentare (administrare suplimentară de metionină, / în administrarea N-acetil cisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după administrarea acestuia. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică gravă la 24 de ore după ingestia de paracetamol trebuie efectuată împreună cu specialiști sau control otravă centru ramură specializată a bolilor de ficat.

partajare pe termen lung de paracetamol și alte AINS crește riscul de nefropatie „analgezic“ și necroza papilară renală, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului de rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul de hepatotoxicitate.

Medicamentele mielotoxice măresc manifestarea hematotoxicității medicamentului.

De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, crește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare.

Inductori microzomale enzimelor de oxidare în ficat (barbiturice, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, AZT, fenitoina, etanol, flumetsinol, fenilbutazona și antidepresive triciclice) cresc riscul de hepatotoxicitate cu supradoze.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de efecte hepatotoxice.

Metoclopramida și domperidona sunt crescute, iar colestramina reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Etanolul cu administrare simultană cu paracetamol favorizează dezvoltarea pancreatitei acute.

Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

În cazul utilizării prelungite în doze mari, controlul sângelui este necesar.

Cu precauție și numai sub supraveghere medicală utilizarea la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale, in timpul tratamentului cu medicamente antiemetice (metoclopramid, domperidonă), precum si medicamente care scad nivelul de colesterol din sânge (colestiramina).

În cazul unei necesități zilnice de a lua analgezice în timpul tratamentului cu anticoagulante, paracetamolul poate fi administrat ocazional.

Când efectuați teste pentru determinarea nivelului de acid uric și de glucoză, medicul trebuie avertizat în legătură cu administrarea de Panadol.

Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu ar trebui să fie combinat cu consumul de băuturi alcoolice și ar trebui să fie, de asemenea, luate la persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Sarcina și lactemia

Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic, medicamentul trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.

Aplicarea în copilărie

Contraindicație: copii sub 6 ani.

În caz de încălcare a funcției renale

C precauție Medicamentul trebuie utilizat pentru insuficiență renală.

Cu încălcări ale funcției hepatice

C precauție trebuie utilizat în caz de insuficiență hepatică.

Aplicație în vârstă înaintată

C precauție ar trebui să aplice medicamentul la vârstnici.

Condiții de concediu din farmacii

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Descrierea medicamentului PANADOL se bazează pe o instrucțiune aprobată pentru utilizare și este aprobată de producător.

Ați găsit o eroare? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Panadol. Prezentate sunt recenziile vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor specialiști în utilizarea Panadol în practica lor. Mult pentru a cere în mod activ adăuga propriile lor comentarii de preparare: ajutor sau nu ajuta medicamentul, pentru a scăpa de boală, care au fost observate complicații și reacții adverse nu pot fi revendicate de către producător în rezumat. Analogi ai Panadolului în prezența analogilor structurali existenți. Utilizați pentru a trata diferite dureri și temperaturi la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția preparatului.

Panadol - Un analgezic-antipiretic. Are efect analgezic și antipiretic. Panadol Extra conține paracetamol sau o combinație a două ingrediente active: paracetamol și cafeină.

Blocuri de Paracetamol COX in sistemul nervos central, care afecteaza durere si termoreglare centrele (în țesuturile inflamate peroxidaza celulare neutraliza efectul paracetamolului asupra COX), ceea ce explică absența aproape completă a efectului antiinflamator. Nici un efect asupra sintezei de prostaglandine în țesuturile periferice determină lipsa unui efect negativ asupra schimbului de apă cu sare (sodiu și retenție de apă), și mucoasa gastrointestinală.

Cafeina stimuleaza centrele psihomotorii ale creierului, are acțiune analeptic, sporește efectul analgezicelor, elimină somnolență și oboseală, crește performanța fizică și mentală.

structură

Paracetamol + substanțe auxiliare.

Paracetamol + cafeină + excipienți (Panadol Extra).

Lumânările și siropul pentru copii conțin numai paracetamol.

Farmacocinetica

Absorbția este ridicată. Panadol sa absorbit rapid și aproape complet din tractul digestiv. Distribuția paracetamolului în fluidele corporale este relativ uniformă. Metabolizat în principal în ficat, cu formarea mai multor metaboliți. La nou-născuții din primele două zile de viață și la copiii cu vârsta cuprinsă între 3-10 ani, principalul metabolit al paracetamolului este sulfatul de paracetamol, la copiii cu vârsta de 12 ani și peste - glucuronidul conjugat. Când se administrează doze terapeutice, 90-100% din doza administrată se excretă în urină în decurs de o zi. Cantitatea principală de medicament este eliberată după conjugare în ficat. În formă neschimbată, nu se eliberează mai mult de 3% din doza paracetamolului primit.

mărturie

  • dureri de cap;
  • migrenă;
  • durere de dinți;
  • dureri de spate;
  • nevralgiei;
  • dureri musculare și reumatice;
  • dureroasa menstruatie;
  • tratamentul simptomatic al răcelii și al gripei (pentru a reduce temperatura ridicată a corpului);
  • pentru a reduce temperatura ridicată a corpului împotriva răcelii, a gripei și a bolilor infecțioase din copilărie (inclusiv varicelă, parotidă, rujeolă, rubeolă, scarlatină);
  • la o durere de dinți (inclusiv la dentiție), o durere de cap, o durere la ureche la o otită și la o durere în gât.

Forme de eliberare

Tablete, 500 mg filmate.

Panadol Extra comprimate.

Suspensie pentru administrare orală Copilul Panadol Baby (uneori numit în mod eronat sirop).

Lumânări rectale 125 mg și 250 mg (pentru copii).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Adulți (inclusiv vârstnici), medicamentul a prescris 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze nu este mai mic de 4 ore, o doză unică (2 comprimate) nu poate fi administrată mai des decât de 4 ori (8 comprimate) timp de 24 de ore.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani sunt prescrise cu 1/2 comprimat de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani este de 1/2 comprimat (250 mg), doza maximă zilnică este de 2 comprimate (1 g).

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani li se prescrie 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat), poate fi luată nu mai mult de 4 ori (4 comprimate) timp de 24 ore.

Medicamentul nu este recomandat pentru mai mult de 5 zile ca anestezic și pentru mai mult de 3 zile de la un agent antipiretic fără prescrierea și monitorizarea medicului. O creștere a dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supravegherea unui medic.

Adulții (inclusiv cei în vârstă) și copiii cu vârsta peste 12 ani sunt prescrise cu 1-2 comprimate de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore. Doza maximă unică este de 2 comprimate, doza zilnică maximă fiind de 8 comprimate

Medicamentul nu este recomandat mai mult de cinci zile ca anestezic și pentru mai mult de trei zile ca antipiretic fără prescripție medicală și supraveghere de către un medic.

O creștere a dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supravegherea unui medic.

Suspensie sau sirop

Medicamentul se administrează pe cale orală. Înainte de utilizare, conținutul flaconului trebuie agitat bine. Soluția de măsurare, încorporată în interiorul ambalajului, vă permite să administrați corect și rațional doza de medicament.

Doza de medicament depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.

Copiii cu vârsta mai mare de 3 luni de la medicament prescris 15 mg / kg greutate corporală de 3-4 ori pe zi, doza maximă zilnică nu depășește 60 mg / kg greutate corporală. Dacă este necesar, puteți lua medicamentul la fiecare 4-6 ore într-o singură doză (15 mg / kg), dar nu mai mult de 4 ori timp de 24 de ore.

Nu depășiți doza recomandată.

Durata de admitere fără consultarea unui medic: pentru a reduce temperatura - nu mai mult de 3 zile, pentru a reduce durerea - nu mai mult de 5 zile.

În viitor, precum și în absența efectului terapeutic, este necesar să se consulte un medic.

Cale orală sau rectală la adulți și adolescenți cu greutate mai mare de 60 kg, sunt utilizate într-o singură doză de 500 mg, pluralitatea de primire - până la 4 ori pe zi. Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile.

Doze maxime: doză unică - 1 g, zilnic - 4 g.

Doze unice pentru ingestie pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 120-250 mg, de la 3 luni până la 1 an - 60-120 mg, până la 3 luni - 10 mg / kg. Doze unice pentru administrarea rectală la copiii cu vârste cuprinse între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 125-250 mg.

Multiplicitatea aplicării - de 4 ori pe zi cu un interval de cel puțin 4 ore Durata maximă a tratamentului este de 3 zile.

Doza maximă: 4 doze unice pe zi.

Efect secundar

  • erupții pe piele;
  • mâncărime;
  • Angioedem;
  • leucopenie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, anemie hemolitică;
  • Tulburări dispeptice (incluzând greață, dureri epigastrice);
  • tulburări de somn;
  • tahicardie.

Contraindicații

  • disfuncție hepatică severă;
  • disfuncție renală severă;
  • hipertensiune arterială;
  • glaucom;
  • tulburări de somn;
  • epilepsie;
  • perioada nou-născutului;
  • copii sub 12 ani (pentru Panadol Extra);
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Se recomandă prudență în timpul sarcinii și alăptării.

Instrucțiuni speciale

În cazul utilizării prelungite în doze mari, este necesară monitorizarea sângelui.

În timpul consumului de droguri, nu se recomandă consumul excesiv de ceai și cafea, deoarece acest lucru poate duce la excitație, tulburări de somn, tahicardie, aritmie cardiacă.

Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu ar trebui să fie combinat cu consumul de băuturi alcoolice și ar trebui să fie, de asemenea, luate la persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Pacienții care suferă de astm bronșic atonic, polinoză, există un risc crescut de reacții alergice.

Pot schimba rezultatele testelor sportivilor de control doping.

Interacțiunile medicamentoase

Când se administrează pe o perioadă lungă de timp, medicamentul mărește efectul anticoagulanților indirecți (warfarină și alți cumarini), ceea ce crește riscul de sângerare.

Medicamentul sporește efectul inhibitorilor de MAO.

Barbituricele, fenitoina, etanol (alcool), rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice și alte stimulente de oxidare microzomală crește producerea metaboliților activi hidroxilați, determinând posibilitatea de intoxicație severă cu supradoze mici.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de efecte hepatotoxice.

Sub influența paracetamolului, timpul de eliminare a cloramfenicolului este crescut de 5 ori.

Cofeina accelerează absorbția ergotaminei.

Receptarea simultană a paracetamolului și a băuturilor alcoolice crește riscul de efecte hepatotoxice și pancreatită acută.

Metoclopramida și domperidona sunt crescute, iar colestramina reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Medicamentul poate reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Analogi ai medicamentului Panadol

Analogici structurali pentru substanța activă:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • acetaminofen;
  • Daleron;
  • Panadol pentru copii;
  • Tylenol pentru copii;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol junior;
  • Panadol comprimatele sunt solubile;
  • paracetamol;
  • Paracetamol (acetofen);
  • Paracetamol pentru copii;
  • Sirop de paracetamol 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Copilul a trecut;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol pentru sugari;
  • Febritset;
  • Cefekon D;
  • Efferalgan.

Dacă nu există analogi ai medicamentului pentru substanța activă, puteți merge la legăturile de mai jos pentru bolile de la care medicamentul corespunzător ajută și văd analogii disponibili pentru efectele terapeutice.

Panadol este un medicament care are proprietăți analgezice și antipiretice. Este destinat terapiei simptomatice, nu afectează etiologia bolii și nu accelerează procesul de recuperare. Medicamentul ajută la sindromul de durere cu geneză și localizare diferite.

Substanța activă și forma de dozare

Componenta activă a Panadol este paracetamolul (în 1 tab - 500 mg).

Produs ca tablete convenționale, acoperite cu o cochilie și dispersabile. Sunt livrate în blistere pentru 6 sau 12 bucăți.

Ce ajută Panadol în comprimate?

Panadolul comprimate ajută la stoparea sau reducerea durerii și febrei pe fundalul răcelii și ARVI (inclusiv gripa).

Alte indicații includ:

  • migrenă;
  • nevralgiei;
  • artralgii;
  • durere musculară de localizare diferită;
  • durere în timpul menstruației;
  • durere dentară în pulpită sau parodontită;
  • Dureri post-traumatice (inclusiv cele cu arsuri);
  • durere după intervenție chirurgicală.

Paracetamolul în comprimate nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 6 ani. Pentru ei se formează și alte forme de dozare ale medicamentului - sirop (suspensie) și supozitoare rectale.

Cine nu ar trebui să ia Panadol?

Contraindicația tratamentului cu Panadol este hipersensibilitatea la paracetamol. O atenție deosebită trebuie acordată în cazul reacțiilor adverse la alte AINS, inclusiv la acidul acetilsalicilic.

Panadolul nu este prescris pentru următoarele afecțiuni și afecțiuni patologice:

  • insuficiență hepatică funcțională;
  • insuficiență renală;
  • Hiperbilirubinemia (benignă);
  • patologia organelor sistemului hematopoiezei.

Regulile de administrare și dozele recomandate

Pentru pacienții mici, de la 6 la 9 ani, 250 mg (jumătate din comprimat) de 3 sau 4 ori pe zi, conform indicațiilor. Doza zilnică admisă este de 2 g.

Copiii cu vârste cuprinse între 9 și 12 ani pot lua 1 file. de până la 4 ori pe zi (doza zilnică maximă este de 4 g).

O doză unică pentru pacienții cu vârsta peste 12 ani este de 500-1000 mg, adică 1-2 comprimate; frecvența de admitere - de până la 4 ori pe zi, cu respectarea intervalelor de 4 ore.

Ca analgezic, Panadol se poate bea nu mai mult de 5 zile la rând, iar pentru a reduce căldura - nu mai mult de 3 zile. Dacă este nevoie de un tratament mai lung, ar trebui să consultați cu siguranță un terapeut. Administrarea paracetamolului timp de mai mult de o săptămână necesită monitorizarea funcției hepatice și hepatice periferice.

Paracetamolul blochează neselectiv enzima ciclooxigenază din sistemul nervos central, care inhibă biosinteza prostaglandinelor (mediatori de durere). Substanța reduce excitabilitatea centrului hipotalamic de termoreglare, care determină un efect antipiretic. Efectul antiinflamator al acestei componente active este slab exprimat, astfel încât pufarea și exudarea Panadol aproape că nu scade.

După administrarea orală, paracetamolul este absorbit foarte rapid în tractul digestiv și este distribuit aproape uniform în țesuturi și fluide biologice. Biotransformarea cu formarea de metaboliți inactivi are loc în ficat, iar excreția este în principal prin intermediul rinichilor.

Reacții adverse posibile

Marea majoritate a pacienților sunt comprimate bine tolerate Panadol, dacă se observă dozele prescrise. Excepțiile sunt cele cu hipersensibilitate la paracetamol sau ingrediente auxiliare. Acestea pot dezvolta o reacție alergică a pielii (mâncărime și erupții cutanate eritematoase tip de „urticarie“), angioedem și bronhospasm. În cazurile severe, șocul anafilactic nu este exclus.

Efecte secundare probabile:

  • amețeli;
  • agitație psihomotorie;
  • durere în regiunea epigastrică (în proiecția stomacului);
  • încălcarea orientării în spațiu (pe fundalul depășirii dozei);
  • tulburări dispeptice;
  • reducerea semnificativă a nivelurilor de glucoză din sânge;
  • colici renale (datorită efectului nefrotoxic);
  • insuficiență hepatică;
  • bacteriurie nespecifică.

În cazul tratamentului prelungit necontrolat cu doze mari, este posibilă dezvoltarea necrozei tubulare și a nefritei interstițiale. Funcția hemopoietică poate suferi; analiza sângelui periferic prezintă anemie, leucopenie și trombocitopenie.

Supradozaj, otrăvire Panadol în comprimate

Pentru un adult în absența patologiilor hepatice, paracetamolul este periculos dacă sunt luate 10 g pe zi.

Simptomele acute se dezvoltă 6-14 ore după excesul accidental al dozei (≥ 10 g) și cronic după 2-4 zile.

Semne clinice de supradozaj acut:

  • hiperhidroza (transpirație crescută);
  • anorexie (o scădere bruscă sau o lipsă totală de apetit);
  • vărsături;
  • tulburări intestinale;
  • durere sau disconfort în zona abdominală.

Simptomele supradozajului cronic:

  • scăderea activității motorii;
  • marcată slăbiciune generală;
  • dureri abdominale.

Supradozarea poate duce la complicații grave, cum ar fi gepatonekroz, encefalopatie progresiva (comparativ cu disfuncție hepatică), aritmie, cidrul intravasculară diseminată, convulsii și stare kollaptoidnoe comă. Dacă nu este furnizată asistență medicală calificată la timp, otrăvirea cu paracetamol poate să se termine fatală pentru pacient.

În caz de supradozaj, este necesar să se numească "ambulanță", să se clătească stomacul afectat și să se dea enterosorbenți (cărbune activ sau alb activat). Antidotul specific al paracetamolului este metionina; acesta trebuie introdus în interval de 8-9 ore după otrăvire. După 12 ore, se efectuează injecții intravenoase de N-acetilcisteină pentru detoxifiere. Purificarea sângelui poate necesita hemodializă. Otrare severă este o indicație necondiționată pentru spitalizarea pacientului care a fost spitalizat în departamentul de profil al spitalului.

Interacțiunea cu Panadol și alte medicamente

Cu supradozaj minor (≥ 5 g) se poate dezvolta intoxicație severă atunci când barbiturice paralele luate, antidepresive triciclice, Rifampicina medicamente antibiotice sau antivirale AZT.

In combinatie cu antipsihotice tablete Panadol și medicamente antiparkinsoniene (în particular - carbamazepină) cauzează adesea constipație și disurie.

Paracetamolul potențează efectul anticoagulanților indirecți (warfarină și alți cumarini) și al agenților antiagreganți; în astfel de situații, riscul de sângerare a diferitelor localizări (în principal în tractul digestiv) crește.

Simultan Panadol imposibil de aplicat alte AINS (în special - care conțin paracetamol) pentru a evita dezvoltarea de nefropatie (până la stadiu terminal insuficienta renala).

Antiemeticele (Domperidone și Metoclopramide) măresc rata de absorbție a paracetamolului, iar Kolestyramin îl reduce.

Concentrația componentei active în plasmă crește cu un factor de 1,5 dacă pacientul primește Diflunisal.

Paracetamolul reduce efectul terapeutic al agenților uricosaurici.

Panadol comprimate în timpul sarcinii și alăptării

În timpul studiilor, efectele embriotoxice, mutagene și teratogene ale paracetamolului nu au fost detectate, în perioada de gestație și alăptarea unui copil Panadol poate fi administrat numai după o consultare prealabilă cu medicul curant. O atenție deosebită trebuie acordată în timpul sarcinii timpurii (trimestrul I) și în ultimele săptămâni înainte de naștere.

Dacă este necesară efectuarea unei terapii simptomatice în timpul alăptării, se pune problema transferului temporar al bebelușului în formulele de lapte artificial.

Pentru durata tratamentului, trebuie să se evite consumul de băuturi alcoolice și tincturi de alcool din farmacie, deoarece etanolul crește în mod semnificativ hepatotoxicitatea și provoacă inflamația pancreasului.

Una dintre reacțiile adverse posibile este amețeli, astfel încât pacienții care iau comprimate de Panadol să renunțe temporar la conducere și să lucreze cu alte mecanisme potențial periculoase.

Depozitarea și distribuirea de la farmacii

Pentru a achiziționa Panadol, nu este necesară prescrierea medicului.

Tabletele convenționale și dispersabile trebuie păstrate în locuri cu un nivel scăzut de umiditate, la o temperatură care nu depășește + 25 ° С.

Termenul de valabilitate al comprimatelor Panadol este de 5 ani de la data eliberării.

Păstrați departe de copii!

Analoguri de tablete Panadol

Analogii comprimatelor Panadol în funcție de ingredientul activ sunt preparatele Paracetamol, Stimol și Efferalgan.

Plisov Vladimir, medic, recenzor medical