Îmbătrânirea corpului calosum: cauze, tratament și consecințe

Profilaxie

Agenozitatea corpusului callos se numește patologia congenitală a creierului, cauza care, în cele mai multe cazuri, este factorul genetic, se dezvoltă întreruperea intrauterină a fătului. Această anomalie este rară.

Un corp callos este un plex de nervi al creierului care leagă emisfera dreaptă și cea stângă. Forma corpului calosum este plat și larg. Este situat sub cortexul cerebral.

În ageneză, nu există aderențe dureroase care să lege emisferele, parțial sau complet. Această patologie se dezvoltă într-un caz din două mii de concepții și poate fi cauzată de ereditate sau mutații genetice spontane inexplicabile.

Patogeneza și etiologia tulburării

După cum sa menționat mai sus, dezvoltarea agenezei poate fi declanșată de ereditate, dar cel mai adesea nu pot fi stabilite cauzele apariției ei. Această patologie are două sindroame clinice.

În primul caz, se păstrează abilitățile intelectuale ale pacientului și activitatea lui motorie, iar boala se manifestă ca încălcări în procesele de transmitere a impulsurilor din emisfera stângă spre dreapta și viceversa. De exemplu, un pacient care este mâna dreaptă nu poate determina ce obiect este în mâna stângă, deoarece acest lucru necesită transferul de informații de la emisfera dreaptă la cel din stânga, unde este localizată zona de vorbire.

În cel de-al doilea caz, în asociere cu ageneza corpusului callos, pacientul are și alte malformații ale creierului, incluzând perturbări ale proceselor de migrare neuronală sau hidrocefalie. În astfel de cazuri, pacienții suferă de crize convulsive severe și, de asemenea, rămân în urmă în dezvoltarea mentală.

Factori predispozanți

Într-o stare normală, corpusul callos este un plexus dens de fibre nervoase, conceput să unească emisfera dreaptă a creierului cu stânga și să ofere schimb de informații între ele. Această structură se formează între 10 și 20 săptămâni de sarcină, se formează corpul calosum la o perioadă de 6 săptămâni.

Agenesisul se poate manifesta în grade diferite de severitate: lipsa formării parțiale sau incorecte și subdezvoltarea corpusului callos.

În majoritatea cazurilor, cauza unei astfel de încălcări nu poate fi stabilită, dar există un număr de factori care contribuie la apariția unei astfel de patologii. Factorii predispozanți includ:

  • procesul de mutație spontană;
  • cauze ereditare;
  • rearanjarea cromozomilor;
  • efectul toxinelor datorate consumului de droguri în timpul sarcinii;
  • asigurarea inadecvată a fătului cu nutrienți în timpul dezvoltării fetale;
  • infecții virale sau leziuni suferite de mamă în timpul sarcinii;
  • încălcarea proceselor metabolice în corpul mamei;
  • alcoolismul în timpul sarcinii.

Este dificil să se identifice cauzele acestor patologii, este posibil doar să se stabilească factori care să le provoace dezvoltarea.

Manifestări și semne de anomalie

Agenizarea corpusului callos se manifestă în moduri diferite, în funcție de gravitatea tulburării, principalele simptome în prezența acestei anomalii:

  • procese de atrofie a nervilor în organele de auz și vedere;
  • Chisturile și neoplasmele din partea creierului în care sunt conectate emisferele;
  • mikroentsefaliya;
  • tendința spre crize;
  • prezența dismorfismului facial;
  • apariția defectelor în dezvoltarea organelor de viziune;
  • porentsefaliya;
  • modificări patologice ale fondului;
  • întârzieri în dezvoltarea psihomotorie;
  • shizentsefaliya;
  • prezența teiului;
  • tulburări în dezvoltarea tractului gastrointestinal și prezența formațiunilor;
  • pubertate timpurie și așa mai departe.

În plus față de cele de mai sus, boala poate fi manifestată cu sindromul Aikardi. Această boală genetică este extrem de rară și se caracterizează printr-o anomalie în dezvoltarea creierului și a organelor de viziune. De asemenea, ageneza determină modificări ale leziunilor osoase și ale pielii.

Declarație de diagnosticare

Diagnosticarea agenezei corpusului callos este destul de dificilă și în majoritatea cazurilor este detectată în trimestrul 2-3 al sarcinii. Principalele metode de diagnosticare sunt:

Cu toate acestea, ecografia oferă o oportunitate de a identifica boala nu este în toate cazurile, iar în cazul în care agenția corpus callos este parțială, atunci detectarea acesteia este chiar mai dificilă.

Dificultățile în diagnosticarea unei tulburări apar datorită faptului că această patologie este adesea asociată cu o serie de alte tulburări și simptome genetice. Pentru a efectua o examinare mai detaliată a pacientului, specialiștii recurg la cariotipări, analize cu ultrasunete și RMN.

Cu ajutorul unei combinații de metode de examinare, este posibilă obținerea unei imagini complete a bolii.

Elementele de bază ale terapiei

În prezent, nu există metode eficiente pentru tratarea anomaliilor, cum ar fi ageneza corpusului callos. Metodele de corecție depind de bolile care au fost cauzate de această încălcare, prin urmare ele sunt selectate individual.

Tratamentul are scopul de a minimiza manifestările bolii. Dar, potrivit experților, nu dă efectul dorit, pe lângă faptul că tehnicile nu au fost elaborate până la capăt. Terapia în cea mai mare parte constă în utilizarea medicamentelor de acțiune puternică.

Se pot folosi următoarele preparate:

  • benzodiazepine și fenobarbital, care vă permit să corectați frecvența crizelor în prezența spasmelor infantile;
  • corticosteroizi (Dexamethasone, Prednisolone) în combinație cu medicamente antiepileptice de tip de bază;
  • neuroleptice și diazepam, a căror acțiune vizează reducerea tulburărilor comportamentale;
  • nootropics (Semax, Pyracetam) și medicamente neuropepidice (Cerebrolysin);
  • copiii sunt cel mai adesea numiți Asparks, Diakarb, Mexidol.

În plus față de administrarea medicamentelor, dacă este necesar, se efectuează intervenții chirurgicale, de exemplu, se efectuează stimularea nervului vagus. Dar acest lucru se poate face numai în cazurile în care agenesia a cauzat încălcări grave în activitatea organelor vitale ale omului.

Această patologie poate provoca tulburări ale sistemului musculo-scheletal și poate cauza o scolioză, astfel că specialiștii prescriu exerciții de fizioterapie și fizioterapie. În unele cazuri, recurgă și la intervenții chirurgicale.

În epoca noastră, ageneza este studiată cu atenție, dar nu a fost încă posibil să se obțină rezultate tangibile.

Câte zile sunt rezervate pacienților?

În cazurile în care încălcarea nu este asociată cu apariția altor patologii în dezvoltare, predicțiile sunt favorabile. Aproximativ 80% din copii nu au tulburări de dezvoltare sau probleme neurologice minore.

Cu toate acestea, în cele mai multe cazuri, ageneza corpusului callos provoacă apariția diferitelor tipuri de consecințe și a patologiilor asociate, iar într-o astfel de situație nu există o prognoză bună.

La pacienți, există încălcări ale informațiilor, probleme neurologice, întârzieri de dezvoltare și alte simptome care nu durează mult. Pacienții sunt tratați în funcție de simptome, iar tratamentul nu are un efect particular.

Agenozitatea corpului calosum poate fi atribuită bolilor cu un număr mare de anomalii în dezvoltare și prognostic nefavorabil.

Rămâne doar să sperăm și să ne rugăm

În ciuda faptului că agenesisul corpusului callos nu este o boală extrem de rară, acesta a fost puțin studiat.

Pana in prezent, medicii nu au suficiente cunostinte despre cauzele aparitiei lor in fiecare caz specific, doar factori care ar putea servi ca un impuls pentru dezvoltarea acestei patologii au fost dezvaluite.

De asemenea, nu au fost găsite metode eficiente de tratare a acestei afecțiuni și se efectuează numai pe simptomele acelor tulburări care au fost cauzate de ageneză. În acest caz, toate măsurile vizează cercetarea, dar nu afectează cauza în nici un fel.

Din aceasta putem concluziona că nu există măsuri eficiente pentru a preveni agenezarea corpusului callos.

Calosul corpus în creier: structura și funcțiile comisului

1. Funcții 2. Îmbătrânire 3. Hipoplazie

Sistemul nervos central al unei persoane este un mecanism foarte complex, care este clar stabilit și funcționează normal fără întrerupere. Pentru toate procesele din organism este responsabil pentru creier. El acceptă în mod constant informația sub formă de impulsuri nervoase, o procesează și o trimite celulelor. Acest organism are o structură specială și este împărțit în mai multe secțiuni: medulla oblongata, cerebelul, pod, emisferele cerebrale, intermediar, posterior și mezencefal, corpul calos, glanda pituitară și hipotalamus. Nu toate acestea sunt părți ale creierului.

Emisferele fiziologice mari trebuie conectate. Aceasta este facilitată de 3 vârfuri. Cel mai mare dintre ele este o mare comisura a creierului sau un corpus callosum.

Comisura mare este una dintre structurile creierului, care constă din mai mult de 250 de milioane de procese ale celulelor nervoase. Principala și, se poate spune, singura funcție a unei comisuri mari este aceea de a conecta cele două emisfere una cu cealaltă.

Calusul corpus are o formă anterioară alungită alungită și ajunge la 6-9 cm în secțiunea longitudinală și de la 2 la 4 cm în transversal. Acesta este situat în fanta longitudinală a creierului mare. Acest organ este împărțit în mai multe secțiuni:

  1. Corpul sau trunchiul este o parte alungită situată în mijloc.
  2. Roller - îngroșarea părții din spate.
  3. Genunchiere - arcuite părți curbate din față.
  4. Ciocul este o parte delicată extremă a genunchiului.
  5. O placă rostrală subțire este un strat de celule nervoase care trece în cioc.
  6. Placa de capăt este partea extremă a plăcii rostral.

La fel ca și emisferele mai mari, corpul calosum este acoperit cu un strat subțire de materie cenușie. Formează 2 brazde mici simetric. Dacă luăm în considerare creierul pe secțiunea longitudinală mediană, apare o decolorare radiantă a fibrelor albicioase în emisfere. Trebuie remarcat faptul că, pe suprafața mediană (interioară) a emisferelor ușor deasupra marginii superioare a canelurii se extinde callosum corpul calos, care, pornind de sus în jos, din față, capătul din spate intră într-un hipocampus brazdă adâncă. Partea inferioară a marei comisii a creierului este aproape de trunchi.

funcții

Semnificația corpusului calosum a rămas un mister pentru oamenii de știință, și numai în mijlocul secolului al XX-lea, în timpul experimentelor pe animale, sa făcut puțină claritate cu privire la structura și funcțiile sale. Mai târziu, în studiile sale de epilepsie, dr. Sperry a constatat că, după o operație de separare a fibrelor nervoase situate între emisfere, crizele epileptice încetează. Cu toate acestea, în timpul cercetării, echipa sa a ajuns la concluzia că o astfel de operațiune schimbă caracteristicile de personalitate ale unui individ și abilitățile sale de bază.

Exemple notabile: Pacienții recunosc obiecte prin atingere, dar nu au putut spune numele lor cu voce tare, sau ca un absolut dreptaci, după o intervenție chirurgicală nu au fost în măsură să atragă această mână figuri elementare. Se poate argumenta că acest experiment a fost punctul de plecare în studiul funcțiilor marilor emisfere.

Comisura mare a creierului are următoarele caracteristici funcționale:

  1. Datorită acestei structuri, informațiile colectate sunt transferate dintr-o emisferă în structurile corticale și subcortice ale celeilalte, ceea ce oferă un răspuns adecvat și în timp util.
  2. Cu intersecția completă a corpului coaptă, ambele emisfere sunt complet izolate unul de celălalt, în timp ce conștiința este complet conservată.

În ultimii ani, neuropatologi din diferite țări au acordat atenție caracteristicilor anatomice ale comisiei creierului la diferite persoane.

Un grup de oameni de știință au analizat imaginile imaginii de rezonanță magnetică a grupului de vârstă mijlocie de bărbați și femei fără patologie organică vizibilă a creierului. Pe baza acestui studiu, au identificat 4 tipuri anatomice de o mare comisura a creierului.

  1. Comision cu o parte mijlocie ridicată a trunchiului și un unghi deschis în jos, în timp ce contururile genunchiului, trunchiului și rolei sunt rotunjite.
  2. Callosumul corpusului este deschis spre partea de sus și un unghi anterior între genunchi și marginea anterioară a trunchiului.
  3. Un callosum corpus cu un unghi deschis și posterior între rolă și marginea posterioară a trunchiului.
  4. Arcul neted, distinct între genunchi, trunchi și roller al corpului calosum.

Conform rezultatelor studiului structurii anatomice, nu se poate vorbi despre vârsta sau sexul oricărei variante anatomice din cauza dimensiunilor reduse ale studiului. De asemenea, trebuie remarcat faptul că nu se poate vorbi despre o legătură între structura corpului calosum și trăsăturile anatomice ale brazdei corpusului callos.

agenesis

Agenezie de corp calos pot fi transportate la boli dobândite genetic, care se caracterizează prin absența, reduceri (trunchiere) sau alte anomalii anatomice ale structurii calos.

Literatura de specialitate descrie cazuri agenezii comisura creier mare atunci când trunchiul calos prezentat în unitate nu este foarte largă și gâturile lungi. Coloanele consolidate sunt aproape transparente. Conform datelor oficiale, acest diagnostic este stabilit la 1 copil din 2000.

Patologia se dezvoltă în săptămâna 12-14 a dezvoltării intrauterine a fătului în timpul formării și dezvoltării fibrelor nervoase și a compușilor acestora.

Medicii nu pot explica toate caracteristicile patogenezei bolii, dar se observă factorul ereditar.

Simptome care caracterizează adeziunea unei mari comisii a creierului:

  1. Microcefalie (reducerea dimensiunii creierului împreună cu o scădere a craniului).
  2. Vision și tulburări de auz.
  3. Chisturi sau tumori pe tomogramă.
  4. Încălcarea dezvoltării sexuale (înaintea colegilor).
  5. Defect semnificativ în sfera psiho-emoțională.
  6. Tulburări în structura măduvei spinării.
  7. Neoplasme ale sistemului digestiv.
  8. Deseori există lipomi.
  9. Sindromul Aicardi.

Boala, de regulă, se manifestă în primii doi ani de viață a copilului.

Sindromul Aicardi este o boală genetică. Nu mai mult de 500 de cazuri sunt cunoscute în lume.

Caracteristicile caracteristice ale patologiei sunt:

  • agenesisul corpusului callos;
  • modificări lacunare specifice pe fundus;
  • dezvoltarea timpurie a stărilor epileptoide rezistente la terapia anticonvulsivantă;
  • dismorfismul facial;
  • modificări privind EEG;
  • un decalaj semnificativ în dezvoltarea psihomotorie, încălcări ale tractului gastro-intestinal.

hipoplazie

Hipoplazia unei comisii mari a creierului este adesea întâlnită. Boala se caracterizează prin subdezvoltarea țesuturilor nervoase și a calozității corpului ca un întreg. Astfel de perturbări apar în uter. În mod fiabil, etiologia (cauza) bolii nu este clară.

Deși boala este congenitală, ea poate fi corectată. Cu cât începe tratamentul mai devreme, cu atât rezultatele pot fi mai bune. Terapia constă în performanța regulată a unui complex de exerciții pentru dezvoltarea și întărirea legăturilor dintre cele două emisfere ale creierului, special dezvoltat de neurologi si psihologi. În ultimii ani, metoda a fost îmbunătățită: stimularea undelor informatice a creierului a fost adăugată exercițiilor fizice.

Corn de porumb: funcții și ageneză

Calusul corpus este un vârf puternic al emisferelor uriașe situate în creier, care s-au format împreună cu dezvoltarea neopalliului. Calusul corpus este un organ de culoare albă, care are o formă lungă, precum și o formare ușor compactată.

Callosumul corpusului se extinde de-a lungul întregii zone de la spate la cel anterior, iar lungimea sa totală este de aproximativ 9-10 centimetri, ceea ce îl face cel mai mare vârf în ambele emisfere ale creierului uman.

Informații generale

În partea profundă a fantelor longitudinale ale creierului există un corp callos. În general, un astfel de organ poate fi împărțit în trei departamente mari - din spate, din mijloc și din față. Acum aș vrea să analizez mai detaliat ce este fiecare parte a corpusului callosum.

Dacă vorbim despre față, atunci se îndoaie înainte, apoi în jos și chiar la capătul din spate. Astfel, se formează un organ numit genunchi al corpusului callos, care trece ușor în părțile inferioare ale chilei sau direct în ciocul corpusului callos. Apoi, acesta din urmă continuă să avanseze până la placa finală, care este înainte de lipirea generală și ușor sub ea.

Secțiunea mijlocie a corpusului callos este numită și stem stem. Are aspectul unei anumite convexități, care, la rândul său, seamănă cu forma unui dreptunghi. Această parte este considerată cea mai lungă dintre toate, care sunt prezente în vârfurile creierului uman.

Partea din spate. Aici există o plăcuță a corpului calosum, îngroșată. Apropo, rolul în stil liber se blochează deasupra epifizei creierului, precum și pe placa de capăt situată în partea centrală a creierului.

În partea superioară a corpusului, callosul este un strat foarte subțire de lichid gri, așa-numitul veșmânt cenușiu. În unele situații individuale, o astfel de substanță este capabilă să formeze patru umflături de dimensiuni mici care sunt situate de-a lungul corpului calosum și au aspectul unor benzi subțiri. Pe fiecare parte a corpului calosum există două astfel de striae.

Dacă tăiați emisfera orizontală pe orizontală, în timp ce atingeți partea superioară a corpului calosum, puteți vedea suficient de clar materia albă care separă ambele emisfere ale creierului. O astfel de materie albă în fiecare emisferă a creierului are o conturură specială de formă ovală și se numește centru semi-oval.

De-a lungul perimetrului său, un astfel de lichid este însoțit de mici straturi de materie cenușie. De la callosul corpus din întreaga zonă, niște fibre albe părăsesc, care radiază în fiecare emisferă separată a creierului.

Funcții de aderență anterioară și corpus callosum

Datorită fibrelor corpului calosum, conexiunile neuronale abundente sunt complet asigurate pe ambele părți și aproape toate zonele care se află în cortexul primei și celei de-a doua emisfere sunt unite. Singura excepție este partea anterioară a lobilor temporali. Astfel de zone temporale, și în special amigdala, care este inclusă în compoziția lor, sunt legate între ele prin fibre speciale care trec prin zona lipirii frontale.

La început, oamenii de știință erau siguri că corpus callosum îndeplinește funcții destul de importante, deoarece aici se află un număr mare de fibre. În primul rând, au crezut că ar trebui să existe o funcție corectivă a activității ambelor emisfere ale creierului.

Când s-au efectuat anumite studii, sa dovedit că, după îndepărtarea unui astfel de organ, nu au existat tulburări serioase în activitatea creierului. Toate acestea au dus la faptul că, pentru o lungă perioadă de timp, specialiștii nu au putut stabili adevărata funcție a corpusului callosum.

Astăzi, datorită faptului că au fost efectuate mai multe experimente într-un mod adecvat, oamenii de știință au reușit încă să afle principalele funcții ale corpusului callosum și, după cum sa dovedit, ele sunt destul de importante. În primul rând, cu ajutorul acestui corp se transmit informații care pentru o anumită perioadă de timp s-au adunat într-una din emisfere.

Toate informațiile primite și acumulate dintr-o emisferă au fost transferate în zonele corticale ale celei de-a doua emisfere. Acum aș vrea să dau câteva exemple care indică importanța interacțiunii dintre cele două emisfere.

  • Tăierea corpusului canosum poate bloca informații importante de la situl Wernicke, care este dominant în emisferă la cortexul motor, care este situat pe cealaltă parte a creierului. Astfel, se poate concluziona că toate funcțiile intelectuale ale Wernicke, localizate în emisfera stângă, pierd aproape complet controlul unei alte zone a creierului - cortexul drept.
  • Datorită corpului callos, transmiterea informațiilor vizuale și somatice din emisfera dreaptă din secțiunea Wernicke din emisfera dominantă din stânga este împiedicată într-un fel. Astfel, se poate afirma că atât informațiile vizuale, cât și cele somatice nu au capacitatea de a ajunge la o parte interpretativă necesară a creierului și, prin urmare, nu pot fi folosite pentru a lua decizii importante.
  • Pacienții cu corpuri excitat pe deplin disecați au două zone izolate complet și, în același timp, constiente ale creierului.

Îmbătrânirea corpului calosum

Agonia corpului calosum se numește patologie, care este prezentă la pacient de la nașterea sa. Principalii factori care contribuie la apariția acestei patologii sunt caracteristicile genetice ale corpului uman.

Aproximativ 4-5 luni din perioada sarcinii, fibrele nervoase încep să se unească și, prin urmare, se formează o conexiune cu ambele emisfere ale creierului. Oamenii de știință sunt conștienți de faptul că există cazuri în care corpul calosum este absent complet sau sub formă parțială.

Aș dori să iau în considerare motivele care duc, de fapt, la apariția unui astfel de diagnostic. În primul rând, este necesar să observăm faptul că, de multe ori, agenția începe să se dezvolte ca rezultat al multor tulburări congenitale și vicii. În consecință, din cauza prezenței unei astfel de boli, o persoană începe să-și piardă propriile abilități mentale.

În plus, se poate observa o lipsă parțială sau chiar totală de adeziune primară a corpului calos, iar ca înlocuirea acestuia sunt situate partiții destul de scurte, care sunt combinate cu câțiva piloni pe jumătate transparente.

Trebuie remarcat faptul că astfel de cazuri sunt extrem de rare, dar totuși la aproximativ 2000 de nou-născuți apare o astfel de anomalie.

Motivele nu pot fi explicate uneori chiar de către medicii cei mai profesioniști, deoarece aceasta este adesea facilitată de prezența diferitelor mutații genetice sau a anumitor caracteristici ereditare.

Simptomele principale și cele mai vizibile ale agenezei corpus callosum includ următoarele:

  • În primul rând, începutul și apoi dezvoltarea destul de rapidă a corpului calosum pot fi întrerupte deja în stadiul inițial.
  • Sunt observate procesele de atrofie ale nervilor vizuali și auditivi.
  • Pe emisferele creierului, puteți vedea localizarea periei, precum și neoplasmul grav și observabil Microencephaly.
  • Există o varietate de tumori.
  • Mult mai devreme decât perioada standard, încep pubertatea.
  • Pacientul se află mult în urma colegilor săi în ceea ce privește dezvoltarea psihologică.

Pe lângă caracteristicile deja descrise, există uneori și alte semne de dezvoltare a unei astfel de boli, dar acest lucru nu se întâmplă atât de des. De regulă, agenția se manifestă în primii doi ani de viață a unei persoane.

Defectele de dezvoltare

În primul rând, oamenii de știință au identificat două categorii de anomalii de dezvoltare, și anume hipoplazia și displazia. Hipoplazia cerebelului apare ca rezultat al unui organ subdezvoltat, care este însoțit de o scădere semnificativă a dimensiunii organului, precum și de un deficit de masă de la nașterea însăși a pacientului.

Displazia este anomalia întregului organ, în general, și structura țesuturilor sale în particular. Un astfel de diagnostic apare din cauza încălcării formării formei de organe și a histogenezei. hipoplazie cerebeloasa poate să apară datorită faptului că înainte de a se datorează opri temporar migrarea celulelor, sau apoptoza portyazhenii excesiv de mare în momentul în care cadrul de abia începe să se dezvolte.

Termenul este utilizat împreună cu o descriere a unui mic cerebelus cu dimensiunile standard ale brazdei din ambele hemisfere ale creierului, precum și de viermele cerebelos. Trebuie remarcat faptul că aceasta poate fi atât focală, cât și generalizată, de exemplu, ca urmare a încălcărilor grave ale proliferării celulare, care sunt însoțite de un strat granular, și anume procesul de reducere a acesteia.

Displazia este considerată ca urmare a migrării anormale a celulelor nervoase, precum și a perturbărilor în zonele cortexului cerebelos. În acest caz, plierea este în mod esențial distorsionată și procesul de formare a brazdei este perturbat. Principalul simptom al apariției acestei boli este modificarea și mărimea brazurilor și direcțiile acestora.

În plus, există modele patologice limitate între lichide albe și gri care se găsesc atât în ​​emisfera stângă, cât și în dreapta a creierului. Nu există, de asemenea, o arborizare tipică a materiei albe, care este însoțită de absența unui lichid gri sau chiar a mai multor nuclee ale cerebelului.

Există alte semne de displazie, care sunt clasificate ca radiologice, în special, ele aparțin hipertrofiei, un nivel semnificativ de subțiere a straturilor corticale, precum și modificări ale structurii generale a cortexului.

Tratamentul displaziei

Cel mai adesea, ei încearcă să vindece boala cu ajutorul intervenției terapeutice, în general, diferite forme ale acestui diagnostic sunt împărțite în trei grupe mari:

  • Efecte simptomatice.
  • Tratamentul nefritei abdominale, glomerulonefritei.
  • Variante substitutive și conservatoare ale terapiei cu insuficiență renală cronică în rinichi.

Destul de des, dacă există o anomalie de natură structurală și anatomică, se folosește intervenția chirurgicală. Trebuie remarcat faptul că, dacă operația este efectuată corect și profesional, efectul va fi mai mult decât pozitiv.

De regulă, este necesar să se recurgă la tratamentul chirurgical și în situațiile în care apar complicații grave în organele vitale ale unei persoane care sunt în mod direct legate de corpul stricat. O mare importanță este măsura în care intervenția chirurgicală a fost efectuată în timp.

O boală rară de hipoplazie a corpusului calosum, un verdict sau nu?

Corpus a creierului corpului joaca un rol vital în organism, dar chiar și un astfel de corp mic predispus la boli - hipoplazica corpul calos, una dintre cele rare, dar nu mai puțin anomalie periculoasă care afectează funcționarea organismului.

Care este motivul?

Callosumul corpus este situat exact în mijlocul celor două emisfere ale creierului. Funcțiile sale au fost descoperite relativ recent în anii 60-70 ai secolului trecut, și accidental. În tratamentul crizelor epileptice, a existat o practică de divizare a corpului în două jumătăți, provocând crize a dispărut, dar există mai multe efecte secundare ale unei astfel de proceduri, ceea ce a determinat medicii care au efectuat studiul asupra gândurilor drepte. Corpusul callos este un dirijor al neuronilor dintre cele două emisfere, datorită lui multe procese importante apar în corpul nostru, cum ar fi:

  • activitate motorie;
  • manifestări ale simțurilor;
  • procese cognitive.

A spune că toate aceste procese vor fi limitate la pacient este imposibil, acest lucru este posibil numai în forma extrem de gravă a bolii, dar prezența abaterilor va fi vizibilă cu ochiul liber.

De exemplu, atunci când un adult cu crize disecat corpul calos, după un timp a observat că totul legat de lucrarea (pictură, poezie și așa mai departe. N.) O persoană poate face doar cu mâna stângă, în timp ce procedurile normale (recepție alimente, rescrierea textului).

Ce să spun despre o persoană cu hipoplazie a corpului calosum. În acest caz, consecințele sunt mult mai severe, dar... Despre totul în ordine.

Cauza acestei boli este necunoscută până la sfârșitul anului, dar oamenii de știință sunt de acord că partea leului este în anomalii genetice care sunt stabilite în timpul dezvoltării prenatale, în special, la 2-3 săptămâni a perioadei embrionare.

În plus, există opinia că prezența hipoplaziei este cauzată de mutații care afectează dezvoltarea creierului. Din păcate, medicii nu pot oferi informații mai precise.

Grupul de risc include mamelor care:

  • utilizați băuturi alcoolice în timpul sarcinii;
  • rubeola, în timpul sarcinii, exact ca toxoplasmoză sau forme grave de gripă;
  • au fost expuși la expunerea la radiații;
  • au fost supuse intoxicării generale a corpului.

Această boală aparține categoriei rare și, potrivit statisticilor, se găsește la fiecare 10-lea copil.

Cum să recunoști?

Hipoplazia corpului calosum la nou-născut este diagnosticată, de regulă, după primele două luni de viață, dar mai des se produce în timpul perioadei de dezvoltare intrauterină.

În cazul în care medicii au urmarit boala inainte de nastere, în primii 2 ani de viață a copilului se va dezvolta armonios, cum stă bine un copil normal și numai după un anumit timp, părinții pot observa unele variații, cum ar fi:

  • spasme infantile;
  • convulsii;
  • crize epileptice;
  • o slăbire a țipătului;
  • încălcarea atingerii, a mirosului și a viziunii;
  • diminuarea abilităților de comunicare;
  • manifestări asociate cu hipotensiunea musculară.

spasme infantile - convulsii caracterizate prin flexie și extensie bruscă a brațelor și a picioarelor

hipotensiunea musculară - o afecțiune caracterizată printr-un tonus muscular scăzut, se poate dezvolta în asociere cu o scădere a forței musculare la pacient.

În cazul în care în copilărie, din anumite motive, nu a fost posibilă diagnosticarea și recunoașterea prezenței bolii, ea se va manifesta neapărat la vârsta adultă, iar simptomele includ:

  • încălcarea memoriei vizuale sau auditive;
  • hipotermie;
  • probleme cu coordonarea mișcării.

Hipotermie - probleme cu termoreglarea corpului (scăderea temperaturii corpului sub 35 de grade)

Cum este diagnosticul în condiții spitalicești

De regulă, cu o hipoplazie a corpului calosum, se poate dezvolta un număr mare de boli concomitente, astfel încât este posibil să existe și alte simptome (diferite de cele de mai sus). În 80% din cazuri, diagnosticul acestei boli apare în dezvoltarea prenatală folosind diagnosticul cu ultrasunete.

Cu toate acestea, este posibil să se prescrie teste suplimentare după naștere (dacă în timpul sarcinii imaginea clinică nu a fost clar până la sfârșit) sau după apelul părinților la un specialist. Medicul efectuează un sondaj primar și clarifică prezența simptomelor caracteristice acestui diagnostic, după care, de obicei, numește:

  • terapia prin rezonanță magnetică (RMN);
  • electroencefalograma capului (EEG);
  • alte studii de natură neurologică.

Pe baza datelor obținute din studiile de mai sus, medicul face o concluzie și prescrie un tratament.

Caracteristicile tratamentului

Din păcate, tratamentul eficient nu a fost încă inventat, iar medicii au mai multe șanse de a lupta cu simptomele bolii, astfel încât copiii cu acest diagnostic sunt condamnați la tratament permanent și terapie de întreținere.

Un plan specific este ales de către medicul participant individual pentru fiecare dintre ele. Totul depinde de gravitatea leziunilor corporale ale corpului și de imaginea clinică a bolii.

În 70-75% din cazuri, se observă un rezultat nefavorabil. Probabilitatea mare de întârziere mentală și dezvoltarea unor tulburări mintale grave, cum ar fi schizofrenia etc.

Sfaturi pentru părinți

Dacă copilul dvs. este diagnosticat ca având o hipoplazie a corpusului calosum la un nou-născut, atunci sprijinul și ajutorul dvs. vor fi importante pentru el. Iată câteva recomandări generale pentru furnizarea de acțiuni preventive pentru copil la domiciliu:

  1. Acordați atenție condiției generale a copilului, dacă este obosit sau nu manifestă interes pentru clase sau comunicare, dă-i timp să se odihnească, el va lăsa să știe când este posibilă reluarea procedurii.
  2. Transportați copilul în poziția "avion", acest exercițiu are un efect de întărire asupra corpului, cel mai important este să nu exagerați.
  3. Puteți pune copilul pe piept, față în față, astfel încât mâinile lui erau sub sani, mana-l mângâi de la cap la târtiță - această procedură va ajuta să-și comute greutatea de la cap la pelvis, puteți, de asemenea, pune-l pe pat, și sub burta pliat role de un prosop.
  4. Dacă copilul emite sunetele, copiați-le și repetați după el, cu aceeași intonație, încercați să rezistați unei mici pauze, ceea ce îl va încuraja să repeta.
  5. În timpul jocurilor cu zgomot, permiteți copilului să fixeze o privire asupra lui și, încet, conduceți dintr-o parte în alta, determinându-l să urmeze jucăria. Dacă o pierdeți din vedere, faceți o grindă ușoară, atrageți atenția și continuați procedura. Dacă copilul și-a pierdut interesul, nu stați ghemuit, nu faceți o pauză.

Din păcate, diagnosticul de hipoplazie este o severă și de multe ori nu vin singuri, putem doar doresc răbdare părinților cu copii bolnavi, ei bine, ar trebui să sperăm pentru cel mai bun, ca 25-30% au un rezultat pozitiv, și, probabil, este te în aceste procente.

Corpul trupului - perna, genunchiul și cheia

Ce este?

Ca și elementele chimice, care sunt legate prin diferite tipuri de conexiuni, emisferele stângi și cele ale creierului final sunt conectate printr-un callosum corpus. Această structură acționează ca o punte de legătură între două părți ale creierului.

Corpusul callos este o structură constând din acumulări de fibre nervoase - axoni (până la 300 de milioane) și se află sub cortexul emisferelor. Această educație este inerentă numai la mamifere. Corpul constă din a trei părți: partea posterioară este perna, secțiunea anterioară este genunchiul, care ulterior devine cheia; Între rolă și genunchi este trunchiul.

Istoria descoperirii

În ciuda studiului activ al structurilor creierului din secolul trecut, funcțiile corpusului calosum au rămas mult timp în umbra microscopului științific al cercetătorilor. Educația fibră a primit o atenție deosebită din partea neuropsihologului american Roger Sperry, care a primit mai târziu Premiul Nobel pentru studiul său.

Oamenii de știință au efectuat o serie de intervenții chirurgicale pe corpul calos: ca orice neuropsiholog, Sperry tăiat contacte, îndepărtați structura și a supervizat activitatea creierului dupa o interventie chirurgicala. El a observat un model: atunci când ștergeți o rețea neuronală care conectează cele două emisfere, pacientul a suferit de epilepsie, am scăpat de boala lui. Cercetătorul a concluzionat: corpus callosum participă activ la procesul epileptic și răspândirea excitației patologice la diferite părți ale creierului. În 1981, Roger Sperry a primit premiul internațional de prestigiu în domeniul fiziologiei și medicinei pentru rezultatele lucrărilor sale.

Cu toate acestea, în ciuda un astfel de studiu, un set complet caracteristică a acestei structuri este încă deschisă, iar activitatea sa este asociată o mulțime de mistere în creier, inclusiv dezvoltarea de schizofrenie.

Pentru care se întâlnește corpus callosum

Având un număr enorm de axoni (structuri responsabile pentru transferul unui impuls electric către celulele nervoase), un calozum în sens literal Connects două emisfere ale creierului. Fibrele sale leagă părți similare ale cortexului (de exemplu: cortexul parietal al emisferei stângi este conectat la cel al celui drept). Astfel, clusterul fibros este responsabil pentru coordonarea și lucrul comun al ambelor părți ale creierului. O excepție este cortexul temporal, deoarece structura adiacentă a corpului callos este responsabilă de conexiunea sa - vârful anterior.

Corpul calos permite „cota“ aceleași informații cu o altă emisfera: în realizarea de experimente la mamifere mai mari sa constatat că prin tăierea tractului optic, corpul calos transmite informații de la cortexul vizual la dreapta emisfera stângă.

K trăsătură Această structură include și menținerea activității intelectuale umane: realizând sinteza informațiilor din două părți ale creierului, corpus callosum oferă o înțelegere mai profundă a datelor primite din exterior. În susținerea acestei poziții demonstrează experimentul (toate neurofiziologie pe baza datelor experimentale): clivarea și îndepărtarea clusterul de conectare fibrele nervoase, oamenii de știință au observat că a investigat câștig complexitatea în înțelegerea limbajului scris și vorbit.

Cele mai interesante și misterioase funcții sunt unitatea conștiinței și reacția emoțională la stimul. Odată cu îndepărtarea corpusului callosum, oamenii au prezentat, de regulă, o dublă legătură cu fenomenul sau obiectul (ambivalența). Adică aveau două gânduri sau emoții diametral opuse în același timp, cum ar fi ura și iubirea, teama și plăcerea, dezgustul și interesul. Un fenomen similar se observă și în psihopatologia schizofreniei, când pacienții, fără să-și dea seama, au arătat dragostea și vrăjmășia de ură față de ceva. Nu este vorba despre manifestarea alternativă a sentimentelor opuse: emoțiile sunt situate pe linii paralele și într-o singură bucată de timp.

Trup ascuns la bărbați și femei

Creierul masculin și feminin se dezvoltă în moduri diferite: începând de la formarea intrauterină a tubului neural prin sex și terminând cu acțiunea de lungă durată a hormonilor. Recent, puteți auzi adesea că corpul feminin nu este diferit de cel al bărbatului. Totuși, acest lucru nu este adevărat: neurofiziologia, psihofiziologia și neuropsihologia oferă multe date experimentale în favoarea diferenței dintre creierul masculin și cel feminin.

Acest lucru se aplică și corpului calosum, și anume: numărul de fibre nervoase adecvate structurii este mai mare la femei decât la bărbați. Acest studiu vorbește în favoarea faptului că sexul feminin este mai bine la utilizarea conceptelor de vorbire. Dispunând de un aparat mare de schimb de informații, o femeie echilibrează astfel între emisfere, atunci când creierul masculin "se specializează" pe unul dintre ei. Cu toate acestea, contrar acestei afirmații, există multe reproșuri.

boală

dysgenesis, este, de asemenea, o displazie a corpusului callos al creierului - aceasta este o patologie congenitală a structurii nervoase care se manifestă în dezvoltarea anormală a zonelor și țesuturilor individuale. Boala este rezultatul unui defect al cromozomilor. Boala este însoțită de o încălcare a compoziției țesutului organismului contestat și implică o încălcare a funcțiilor sale.

Consecințele disgenezei corpului callos se manifestă sub forma tulburărilor sferei neurologice și mentale a omului. Acestea includ:

  • încetinirea reacției la stimuli externi;
  • încetinirea dezvoltării proprietăților intelectuale ale psihicului;
  • încălcarea recunoașterii și înțelegerii discursului scris;
  • dislexie;
  • dificultatea și inhibarea procesării semnalelor luminoase de către creier.

În plus, există și o altă patologie - absența unui corpus callos în nou-născut - ageneză.

agenesis

Această patologie se răspândește la o medie de 3% din populație, ceea ce este un indicator destul de ridicat. Agenoza corpusului callos este o boală care este adesea însoțită de alte afecțiuni. Absența congenitală a structurii emisferei obligatorii are propriile sale simptome:

  • Împiedică dezvoltarea psihologică și neurologică a copilului;
  • dismorfismul facial - încălcarea fluxului sanguin al mușchilor faciali ai feței;
  • patologia tractului gastro-intestinal, rinichii și prezența tumorilor;
  • dezvoltarea sexuală extrem de rapidă;
  • crize epileptice;
  • încălcări grave ale dezvoltării organelor interne;
  • defectele în dezvoltarea sistemului vizual;
  • boli ale sistemului musculo-scheletal;

hipoplazie

Această patologie se caracterizează prin dezvoltarea incompletă a țesuturilor corpului calosum. Spre deosebire de boala anterioară, hipoplazia se manifestă prin subdezvoltare și nu printr-o lipsă totală de structură. Hipoplazia corpului calosum la copil este diagnosticată de medici în primele luni de viață, deoarece manifestările bolii sunt distincte:

  • spasme de origine nevăzută;
  • condiții epileptice (convulsii, convulsii locale);
  • strigătul slab al copilului;
  • absența sau încălcarea sferei sensibile, adică copilul nu poate să audă, să vadă sau să miroasă;
  • slăbirea forței musculare sau absența acesteia, în consecință, atrofia sau mușchii foarte slabi.

Consecințele hipoplaziei corpusului callos sunt neprietenoase și, în lipsa unui diagnostic corect, prognosticul este nefavorabil. La 70% dintre copii, cu o astfel de patologie, suferă o întârziere mintală gravă.

vetre

Corpul calosum poate suferi de focare de demielinizare, o boală în care este distrusă învelișul exterior al axonului. Myelin joacă un rol extrem de important în activitatea creierului: datorită acestuia, viteza de transmitere a unui impuls electric prin expansiunea materiei cenușii ajunge la sute de metri pe secundă, fără mielină la fel - până la 5 m / s. Prezența focarelor în țesuturile organismului determină inhibarea cursului semnalului nervos și, prin urmare, relația dintre emisfere se înrăutățește. În plus față de demielinizarea reală, apariția focarelor este o condiție prealabilă pentru dezvoltarea sclerozei multiple.

Corpul creier al creierului

Un callosum corpus este o formatie alba. Este în creier. Aceasta este o structură importantă, formată din legături puternice de peste două sute de milioane de fibre nervoase. În creier nu există o structură mai puternică a emisferei care să o conecteze - la stânga și la dreapta.

Forma este alungită și ușor aplatizată. Elongația corpului este direcționată din față în spate. Conectează materia cenușie găsită în emisferele mari. Trei părți ale corpului sunt în profunzimea fantei longitudinale a creierului.

Secțiunea posterioară are o formă îngroșată - perna corpului. Ea se blochează de-a lungul epifizei. Secțiunea mijlocie este trunchiul corpului. Aceasta este cea mai importantă parte a vârfului creierului. Cel anterior este genunchiul corpului, deoarece are o îndoire înainte, înapoi și în jos.

Partea superioară a acestuia este acoperită cu un strat mic de materie cenușie, în unele zone are mici îngroșări longitudinale, care ocupă fiecare parte a suliului median.

Acest lucru este interesant: oamenii de știință au efectuat studii și au constatat că cloacalul și marsupialele nu au corpus callos.

Dacă vă uitați la secțiunea semisferă a creierului, făcută longitudinal, atunci emisfera albă va apărea la ochi. Marginile materiei albe sunt acoperite cu un strat de gri, toate acestea fiind coaja creierului mare. Fibre, care radiază din corp, strălucirea corpului calosum.

boală

  • Sindromul mâinii altcuiva - pacientul simte incontrolabilitatea uneia dintre mâini. Sindromul poate apărea după un accident vascular cerebral, operații ale creierului etc.
  • Agenesis.
  • Sindromul Aicardi.

Îmbătrânirea corpusului callos este o boală care are o patologie înnăscută. Se crede că principalii factori care afectează dezvoltarea patologiei și răspândirea acesteia sunt genetice.

Consecințele agenezei corpusului callos pot fi cele mai nefavorabile, ele sunt constitutive ale majorității diverselor patologii ale dezvoltării și ale bolilor și se reflectă în abilitățile mentale ale individului. În astfel de situații, există o absență completă sau incompletă a spike-ului principal, în loc de pilonii boltilor, partiții scurte.

Din fericire, astfel de vicii sunt foarte rare: nu mai mult de unul la 2 mii. De regulă, ele sunt moștenite. Ori apar în mod spontan, ca rezultat al greșelilor de a explica încălcările la nivelul genelor, mutații și alte patologii.

Din istorie

Callosumul corpus a fost descoperit de laureatul Nobel Roger Sperry și de un grup de oameni de știință. Această descoperire a fost făcută la începutul anilor șaizeci ai secolului trecut. Douăzeci de ani mai târziu a primit premiul cel mai înalt.

Oamenii de știință au fost implicați în vindecarea epilepsiei. Apoi au reușit să efectueze o serie de teste științifice de succes, la care au participat animalele experimentale. Abia după aceea sa decis să se efectueze o operație asupra creierului uman.

În timpul operației, sa planificat separarea emisferelor, care conectează fibrele nervoase ale creierului. Apoi, acești compuși, și-au format carosumul corpus al creierului. Rezultatul final al operației a fost de a elimina crizele epileptice.

În același timp, sa observat că, după operație, anumite momente din comportamentul unei persoane au început să se schimbe, chiar și unele abilități s-au schimbat. Sa observat că persoanele care au avut o intervenție chirurgicală, în viața de zi cu zi, care aplică mâna dreaptă nu a putut scrie nici o linie cu mâna stângă, și orice pentru a portretiza - dreapta.

Într-un alt caz, au fost remarcate și alte caracteristici ale comportamentului oamenilor exploatați. Ar putea atinge orice obiect cu mâna dreaptă și să o determine, dar nu și-a putut pronunța numele în ședință. Rezultatele acestor operații au arătat că oamenii au scăpat de crizele epileptice, dar au și alte probleme care au devenit neobișnuite pentru ei.

Drept urmare, toate aceste operații au început pe baza unei investigații aprofundate a numeroaselor și diferitelor funcții ale emisferelor cerebrale.

Simptomele agenezei

  • Psihomotorul are o dezvoltare împiedicată.
  • Pot apărea lipomas care au o natură și o origine diferită.
  • Toate tipurile de patologii ale nervilor optici, care, de regulă, sunt exprimate în atrofia lor. Același lucru este valabil și pentru nervii auditivi.
  • Diverse patologii în zonele de conexiune hemisferică, formarea chisturilor, localizarea acestora, precum și toate tipurile de neoplasme.
  • Simptomele pot fi exprimate în deformări ale coloanei vertebrale, una dintre caracteristici fiind împărțirea acesteia.
  • Încălcări în activitatea organelor vizuale.
  • Mikroentsefaliya.
  • Cazul crizelor.
  • Tractul gastrointestinal are anomalii de dezvoltare. Prezența tumorilor benigne și maligne.
  • Porentsefaliya
  • Colobolismul, exprimat în diferite defecte oculare: lentilele, membrana reticulară și altele.
  • Poate că dezvoltarea timpurie în aspectul sexual, maturizarea anterioară și altele asemenea.

Simptomele acestei patologii a corpus callosum, este clar că acestea nu se limitează la lista de mai sus și pot avea manifestare în diferite organe și în moduri diferite. Dar, de regulă, ei își găsesc expresia în înapoierea dezvoltării intelectuale în grade diferite. Activitate de viata afectata si activa datorita activitatii fizice scazute. Multe organe au anomalii de creștere, apar leziuni ale pielii, iar dezvoltarea ochilor are loc și cu afectarea.

Mai mult decât am trata

În general, cursul tratamentului acestei patologii este de a minimiza manifestarea bolii și de a realiza încetarea spasmelor infantile.

Metodele terapeutice, potrivit experților care sunt utilizați în tratament, nu aduc eficiența dorită. În plus, metodologia nu a fost îmbunătățită și nu a fost complet elaborată.

Practic, medicamentele cu acțiune puternică, dozele și cursurile maxime sunt utilizate. Aceste neajunsuri se datorează unor motive destul de obiective. Deoarece metoda de tratare a agenesiei este în căutarea constantă de noi modalități îmbunătățite de a scăpa de această afecțiune.

Boala însăși este studiată cu atenție, dar este aproape imposibil să se obțină rezultatele dorite tangibile, deoarece este foarte dificil să se efectueze diagnosticul în stadiul dezvoltării bolii. Toate acestea sunt legate de poziția fătului, care nu permite examinarea clară și vizuală a cavităților și structurilor creierului.

Patologia corpusului calosum sau dezvoltarea inadecvată a acestuia la copii, de regulă, afectează starea dezvoltării lor neurologice. Cu toate acestea, există cazuri în care, în absența altor anomalii, sa observat un cariotip normal. Perioada de observare în acest caz a fost destul de mare. Copiii au fost observați până la vârsta de 11 ani.

Printre formele de manifestare a agenezei, se observă cel mai adesea cazurile de sindrom Aikardi. Ea a notat despre cinci sute de manifestări ale acestui sindrom pe planetă, cel mai mare număr de "soare în ascensiune" din Japonia.

Cei care au avut o patologie similară, au fost observate încălcări asociate cu o anomalie a dezvoltării ochilor. Una dintre aceste anomalii este retinita pigmentosa, care a fost exprimată în scăderea acuității vizuale, a cataractei, a leziunilor nervului optic și a altor patologii.

Anormalități scheletice și alte tulburări

  • Acestea sunt în principal anomalii, care sunt exprimate ca semi-vertebre și coaste absente.
  • În practica medicală sunt cunoscute cazuri de anomalii ale maxilarului și feței. Din care, mai mult decât altele, s-au observat anomalii sub formă de incisivi proeminenți, un unghi redus al septului nazal.
  • Au fost, de asemenea, anomalii, cum ar fi vârful nasului și altele. De asemenea, trebuie remarcat faptul că aproape un sfert dintre pacienți au avut diferite leziuni cutanate, iar puțin peste șapte la sută aveau diverse patologii ale membrelor.
  • Au fost, de asemenea, patologii ale tractului gastro-intestinal, cazuri frecvente de neoplasme oncologice.

Terapia terapeutică eficientă a sindromului nu a fost creată până în prezent, deși evoluția este în curs de desfășurare, așa că se folosește în principal tratamentul simptomatic, care vizează în principal eliminarea spasmelor infantile.

Deși această metodă este foarte complexă, dar ineficientă. Medicamentele sunt utilizate pentru doze maxime. Este suficient să spunem că cursul inițial de tratament este aplicat sabot, care este prescris pe zi la 100 mg pe 1 kg din greutatea pacientului.
Hormonii corticosteroizi sunt utilizați ca o alternativă.

Diferențele omenești

Despre măsura în care magnitudinea corpului calosum influențează diferențele în dezvoltarea intelectuală și abilitățile și comportamentul persoanelor de sexe diferite, certurile și discuțiile în mediul științific au avut loc de mult timp. Acest lucru este pus chiar și în problema dimorfismului sexual, o direcție care se ocupă doar de acest lucru.

La începutul anilor optzeci, revista Science a plasat pe paginile sale materiale care, în opinia autorilor articolului, au oferit o definiție clară a dimorfismului sexual în structura creierului. Printre alte afirmații, a fost aceasta: mărimea corpus callosum poate contribui la explicarea diferențelor în abilitățile dezvoltării intelectuale.

Așa cum se întâmplă adesea în astfel de situații, au apărut noi interpretări cu privire la efectul dimensiunii corpusului calosum al comportamentului și capacității unei persoane. Una dintre revistele, de exemplu, la începutul anilor nouăzeci un articol, care a subliniat că cea mai mare parte a corpului femeilor este mai largă și, prin urmare, emisfera interacționează strâns unele cu altele - care ar explica cauza intuiției femeilor.

Și există multe astfel de exemple. Alții au susținut că bărbații au un corp corporal și așa mai departe.

Aproximativ zece ani în urmă, în cursul cercetărilor științifice, s-au găsit diferențe cu adevărat semnificative în structura morfologică a corpului calosum la bărbați și femei. Cu toate acestea, dacă acestea conduc la orice diferențe de comportament și abilități nu au fost încă dovedite științific.