Epilepsia - cauze, simptome și tratament la adulți

Comoție

Ce este aceasta: epilepsia este o tulburare mentală mentală caracterizată prin convulsii recurente și este însoțită de diverse simptome paraclinice și clinice.

În același timp, între atacuri, pacientul poate fi absolut normal, nu diferit de ceilalți. Este important de observat că o singură confiscare nu este încă epilepsie. Diagnosticul se face la o persoană numai atunci când au existat cel puțin două crize convulsive.

Boala este, de asemenea, cunoscută din literatura veche, se menționează preoții egipteni (circa 5000 î.Hr.), Hippocrates, medicii de medicina tibetană, și altele. În epilepsie CSI numită „boala care se încadrează“, sau pur și simplu „care se încadrează de boală.“

Primele semne de epilepsie se pot manifesta la vârsta de 5 până la 14 ani și au un caracter tot mai mare. La începutul dezvoltării unei persoane pot prezenta crize usoare la intervale de până la 1 an sau mai mult, dar, în timp, frecvența atacurilor este în creștere, iar în cele mai multe cazuri, de până la de mai multe ori pe lună, natura și gravitatea lor, de asemenea, variază în timp.

motive

Ce este? Cauzele activității epileptice din creier, din păcate, nu sunt încă destul de clare, dar se presupune că sunt legate de structura membranei celulare creierului, precum și de caracteristicile chimice ale acestor celule.

Epilepsia este clasificată ca urmare a apariției în idiopatic (în prezența unei predispoziții genetice și absența modificărilor structurale ale creierului), simptomatic (detectarea defectelor cerebrale structurale, de exemplu, chisturi, tumori, hemoragii, malformații) și criptogenice (fără capacitatea de a detecta cauzele bolii ).

Conform datelor OMS din întreaga lume, aproximativ 50 de milioane de persoane suferă de epilepsie - aceasta este una dintre cele mai frecvente boli neurologice la scară globală.

Simptomele epilepsiei

În epilepsie toate simptomele au provocat în mod spontan lanterna mai puțin strălucitoare, sunet sau febră tare (creșterea temperaturii corpului la 38C de mai sus, însoțită de febră, dureri de cap și slăbiciune generală).

  1. Manifestările unei apariții convulsive generalizate sunt, în general, convulsii tonico-clonice, deși pot exista numai convulsii tonice sau numai clonice. Pacientul se prăbușește în timpul închirierii și adesea primește daune semnificative, foarte frecvent mușcă limba sau pierde urina. Se potriveste practic cu o coma epileptica, dar exista si o excitare epileptica, insotita de o obscuratie a constiintei in amurg.
  2. Crizele parțiale apar atunci când se formează un punct fierbinte de excitabilitate electrică excesivă într-o anumită zonă a cortexului cerebral. Manifestările unui atac parțial depind de localizarea unui astfel de focalizare - ele pot fi motrice, sensibile, autonome și mentale. 80% din toate crizele epileptice la adulți și 60% din crizele convulsive la copii sunt parțiale.
  3. Convulsii tonico-clonice. Aceste atacuri convulsive generalizate, care implică procesul patologic al cortexului cerebral. Atacul începe cu faptul că pacientul se blochează la fața locului. Apoi contractul muschilor respiratori, contractul fălcilor (limba poate mușca). Respiratia poate fi cu cianoza si hipervolemia. Pacientul își pierde capacitatea de a controla urinarea. Durata fazei tonice este de aproximativ 15-30 secunde, după care începe faza clonică, la care se produce contracția ritmică a tuturor mușchilor corpului.
  4. Absențe - atacuri de deconectare bruscă a conștiinței pentru un timp foarte scurt. O persoană în timpul unei absențe tipice dintr-o dată, absolut fără nici un motiv evident atât pentru el, cât și pentru ceilalți, încetează să reacționeze la factorii externi iritanți și îngheață complet. El nu vorbește, nu-și mișcă ochii, membrele și trupul. Un astfel de atac durează cel mult câteva secunde, după care și-a continuat brusc acțiunile, ca și cum nu s-ar fi întâmplat nimic. Sechestrul rămâne complet neobservat pentru pacientul însuși.

Cu o formă ușoară a bolii, convulsiile apar rar și au același caracter, cu o formă severă, sunt de zi cu zi, apar 4-10 ori la rând (statut epileptic) și au un caracter diferit. De asemenea, pacienții se confruntă cu schimbări de personalitate: lingușirea și ușurința se alternează cu răutatea și minciuna. Mulți au o întârziere în dezvoltarea mentală.

Primul ajutor

De obicei atacul epileptic începe cu faptul că o persoană are convulsii, apoi încetează să-și controleze acțiunile, în unele cazuri pierde conștiința. Odată ajuns acolo, trebuie să apelați imediat „ambulanță“, scoateți pacientul din toate cusăturile, taiere, obiecte grele, încercați să-l pună pe spate, cu capul dat pe spate.

Dacă există vărsături, ar trebui să fie plantate, sprijinind ușor capul. Acest lucru va evita intrarea vomei în tractul respirator. După îmbunătățirea stării pacientului, puteți da puțină apă pentru a bea.

Intervenții epileptice ale epilepsiei

Toată lumea știe astfel de manifestări de epilepsie ca epilepsie convulsii. Dar, așa cum sa dovedit, creșterea activității electrice și a pregătirii convulsive a creierului nu lăsa suferinzi nici măcar în perioada dintre atacuri, când se pare că nu există semne de boală. Epilepsia este periculoasă prin dezvoltarea encefalopatiei epileptice - în această stare starea de spirit se înrăutățește, apare anxietatea, nivelul atenției, memoria și funcțiile cognitive scad.

Această problemă este deosebit de relevantă pentru copii, deoarece poate duce la întârzieri în dezvoltarea și pentru a preveni formarea de competențe lingvistice, citire, scriere, și un alt cont. Și activitatea electrică anormală între atacuri pot contribui la boli grave, cum ar fi autismul, migrena, tulburare de hiperactivitate cu deficit de atenție.

Viața cu epilepsie

Contrar opiniei populare că o persoană cu epilepsie va trebui să se limiteze în multe feluri, că multe drumuri din fața lui sunt închise, viața cu epilepsie nu este atât de strictă. Pacientul, familia lui și alții trebuie să-și amintească faptul că, în majoritatea cazurilor, nu au nevoie de nici o înregistrare a dizabilităților.

Garanția unei vieți pline fără restricții este recepția obișnuită neîntreruptă a medicamentelor alese de medic. Creierul protejat de droguri devine mai puțin susceptibil de efecte provocatoare. Prin urmare, pacientul poate să conducă un stil de viață activ, să lucreze (inclusiv la calculator), să se angajeze în fitness, să se uite la televizor, să zboare pe avioane și multe altele.

Dar există o serie de clase care sunt în mod esențial un "cârpă roșie" pentru creier la un pacient cu epilepsie. Astfel de acțiuni ar trebui să fie limitate:

  • conducerea unei mașini;
  • lucrează cu mecanisme automatizate;
  • înot în apă deschisă, înot în piscină nesupravegheată;
  • auto-anulare sau sărind peste tablete.

Și, de asemenea, există factori care pot provoca un atac epileptic chiar și în cazul unei persoane sănătoase, și trebuie să fie și ei temători:

  • lipsa de somn, munca în schimburi de noapte, orele de lucru zilnice.
  • utilizarea cronică sau abuzul de alcool și droguri

Epilepsia la copii

Numărul real al pacienților cu epilepsie este dificil de stabilit, deoarece mulți pacienți nu știu despre boala lor sau nu-l ascund. În SUA, potrivit studiilor recente, cel puțin 4 milioane de persoane suferă de epilepsie, iar prevalența lor atinge 15-20 de cazuri la 1000 de persoane.

Epilepsia la copii apare adesea cu o creștere a temperaturii - aproximativ 50 din 1000 de copii. În alte țări, acești indicatori sunt probabil aproximativ aceeași, deoarece incidența nu depinde de sex, rasă, statut socio-economic sau de reședință. Boala rar duce la moartea sau încălcarea gravă a stării fizice sau a capacităților mentale ale pacientului.

Epilepsia este clasificată în funcție de originea și tipul de convulsii. Există două tipuri principale de origine:

  • epilepsia idiopatică, în care cauza nu poate fi identificată;
  • epilepsie simptomatică asociată cu o anumită leziune organică a creierului.

Aproximativ 50-75% din cazuri sunt epilepsii idiopatice.

Epilepsia la adulți

Crizele epileptice care apar după 20 de ani, de regulă, au o formă simptomatică. Cauzele epilepsiei pot fi următoarele:

  • traumatismul capului;
  • umflare;
  • anevrism;
  • accident vascular cerebral;
  • abces cerebral;
  • meningită, encefalită sau granuloame inflamatorii.

Simptomele epilepsiei la adulți se manifestă prin diferite forme de convulsii. Atunci când focalizarea epileptică se regăsește în zone clar definite ale creierului (epilepsie frontală, parietală, temporală, occipitală), convulsii de acest tip se numesc focale sau parțiale. Modificarea patologică a activității bioelectrice a întregului creier provoacă convulsii generalizate epileptice.

diagnosticare

Se bazează pe descrierea atacurilor persoanelor care le-au observat. În plus față de intervievarea părinților, medicul examinează cu atenție copilul și numește examene suplimentare:

  1. RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) a creierului: vă permite să excludeți alte cauze ale epilepsiei;
  2. EEG (electroencefalografie): senzori speciali aplicați pe cap, permit fixarea activității epileptice în diferite părți ale creierului.

Epilepsia este tratată

Toată lumea care suferă de epilepsie este chinuită de o astfel de întrebare. Nivelul modern în obținerea de rezultate pozitive în domeniul tratamentului și prevenirii bolilor ne permite să afirmăm că există o șansă reală de a salva pacienții de epilepsie.

perspectivă

În cele mai multe cazuri, după un singur atac, prognosticul este favorabil. Aproximativ 70% dintre pacienți aflați pe fundalul tratamentului vin remis, adică crizele sunt absente timp de 5 ani. În 20-30% convulsiile persistă, în astfel de cazuri, necesită adesea administrarea simultană a mai multor anticonvulsivante.

Tratamentul epilepsiei

Scopul tratamentului este de a opri convulsiile epileptice cu efecte secundare minime și de a ghida pacientul în așa fel încât viața lui să fie cât mai completă și mai productivă posibil.

Înainte de numirea de medicamente antiepileptice, medicul trebuie să efectueze o examinare atentă a pacientului - clinice si electroencefalografică completate de analiza ECG, funcția hepatică și renală, sânge, urină, date CT sau RMN studii.

Pacientul și familia acestuia trebuie să primească o instrucțiune privind administrarea medicamentului și să fie informați cu privire la rezultatele realiste ale tratamentului, precum și la posibilele efecte secundare.

Principiile tratării epilepsiei:

  1. Respectarea tipului de convulsii și epilepsie (fiecare medicament are o anumită selectivitate pentru acest tip de crize și epilepsie);
  2. Dacă este posibil utilizarea monoterapiei (utilizarea unui medicament antiepileptic).

Medicamentele antiepileptice sunt alese în funcție de forma epilepsiei și de natura crizelor. Medicamentul este prescris, de obicei, într-o mică doză inițială, cu o creștere graduală până la un efect clinic optim. Dacă medicamentul este ineficient, acesta este anulat treptat și este prescris următorul text. Rețineți că în niciun caz nu trebuie să vă schimbați doza medicamentului sau să întrerupeți tratamentul. O schimbare bruscă a dozei poate provoca o agravare a afecțiunii și o creștere a crizelor.

Tratamentul medicamentos este combinat cu dieta, determinarea modului de lucru și a odihnei. Pacienților cu epilepsie li se recomandă o dietă cu o cantitate limitată de cafea, condimente picante, alcool, mâncăruri sărate și picante.

Epilepsia la adulți

Epilepsia la adulți - această boală latentă a sferei mentale și neurologice este foarte frecventă, deoarece, potrivit statisticilor, aproape fiecare sute de persoane sunt bolnavi de această patologie. Apare în populația generală într-un procent de 8-10% din populație, ceea ce reprezintă o parte semnificativă a populației mondiale.

Microsimptomele de epilepsie la adulți se manifestă chiar imperceptibile pentru oamenii înșiși, adică un număr incredibil de oameni și nu își dau seama că au anumite simptome de epilepsie. Epilepsia celei de-a doua părți a populației, care știe despre boala lor, ascunde patologia lor, căci în societate sunt negative față de astfel de oameni. Există stigmatizarea lor extensivă, iar aceasta, la rândul său, și formează anumite dificultăți în toate sferele vieții (economice, morale, socio-culturale, etice). Și astăzi, în majoritatea țărilor lumii civilizate, există anumite limite pentru pacienții cu epilepsie (interdicția de a conduce o mașină, alegerea unei calificări).

Epilepsia la adulți se manifestă în repetiții tipice ale epicelor, diferite în intensitate și caracter. Pacienții predispuși la apariția spontană epipristupov, care se manifestă sub formă de tulburări motorii, zonele sensibile ale TBC cu motor, gândit tulburare, și simptomele vegetative, statele predkomatoznymi.

Analizând patogeneza, este clar că aceste schimbări se datorează următoarelor: atunci când are loc o descărcare bruscă puternic overexcitation neuroni pentru a forma vatra convulsivă, și care declanșează în continuare epipristup. Damage-l, ca atare, nu în creier, dar numai modificate structurile neuronale celulare si electroactivity a creierului. Astfel de modificări pot fi cauzate de: ischemie circulator, patologie perinatală, antecedente familiale cântărită, leziuni traumatice cerebrale, boli somatice, infecții virale persistente, neoplasme, tulburări metabolice procese metabolice, accident vascular cerebral, toxice și influență chimică. Zona de daune este organizat cu tesut cicatrice în interiorul chistului, și anume această structură presează țesutul înconjurător și formarea terminațiilor nervoase în zona de propulsie decât să provoace convulsii.

Disponibilitatea convulsivă se poate manifesta cu o electroexcitare minimă a focusului - aceasta va fi absența epilepsiei la adulți (pe termen scurt, prin măsuri temporare, oprirea conștiinței fără convulsii).

Primele semne de epilepsie la adulți de multe ori pentru prima dată apar la o vârstă fragedă, forma senilă, legată de slăbiciunile funcțiilor cefalice, este mult mai puțin comună.

Clasificați epilepsia la adulți în următoarele categorii:

• Epilepsia idiopatică benignă la adulți este una dintre cele mai ușoare și bine tratabile forme de tratament în spitale.

• Epilepsia secundară simptomatică la adulți - se formează în prezența factorilor patologici dăunători.

• Epilepsia generalizată la adulți este bilaterală, fără manifestări focale. Acesta include: epicuspidi tonico-clonici și absența epilepsiei la adulți.

• Epicuspidele parțiale sunt forma cea mai răspândită.

Epilepsia lui Jackson la adulți este o formă de boală în care există tendința de a generaliza convulsiile, degenerarea lor de la simplă la complexă.

• Epilepsia posttraumatică la adulți se dezvoltă după traumatisme craniului.

• Epilepsia asociată alcoolului la adulți se dezvoltă cu abuzul de alcool, se produce distrugerea creierului. Ea se dezvoltă foarte încet, de zeci de ani.

• Epilepsia nocturnă la adulți - este detectată în timpul somnului, cu mușcătura mușchiului limbii, excreția necontrolată a urinei și calodinamica.

Epilepsia la adulți: cauzele

Factorii cauzali ai epilepsiei la adulți nu sunt stabiliți autentic, cel mai presupus factor de risc este ereditatea, deoarece aproximativ 40% dintre persoanele cu epipripleți au avut cazuri de această boală în genul lor.

Provocatorii de risc sunt următorii:

- factori traumatici ai profilului cranio-cerebral de-a lungul vietii, deoarece chiar trauma obtinuta in procesul nasterii te poate lasa sa te stie chiar si dupa decenii;

- ischemie, în special la vârstnici;

- infecție cerebrală (meningită, meningococcemie, encefalită, meningoencefalită, abces cerebral);

- neoplasmul cefalal și scleroza largă;

- lipsa de aprovizionare a creierului cu oxigen pentru utilizarea sa funcțională deplină și patologia fluxului sanguin al vaselor cerebrale;

- influența din consumul constant de medicamente: antidepresive, neuroleptice, comprimate sedative, antibiotice și bronhodilatatoare;

- utilizarea medicamentului, cel puțin o dată, în special amfetamine, cocaină, efedrină - acestea sunt elementele tisulare-cele mai multe tropic creierului și cu ușurință trec peste bariera obstacole - sânge-creier;

- patologii genetice ereditare;

- generația în vârstă de șaptezeci de ani;

- Traumatism postnatal la un pacient epileptic;

- patologie cervicală: osteocondroză cu tulburări vertebrobasilare;

Epilepsia la adulți: simptome și semne

Simptomocomplexul este individual, datorită diferențelor dintre procesele de activitate nervoasă a creierului la diferite tipuri de persoane. Există totuși o dependență de zonalitatea leziunii cerebrale în mod egal, iar complexul de simptome este o reflectare directă a legăturii cu departamentul afectat în structura cefalică a țesutului.

Primele semne de epilepsie la adulți pot fi următoarele: tulburări motorii, patologia aparatului vorbitor, scăderea sau inversarea tonusului muscular, schimbări în funcționarea psihicului unui anumit individ.

Epipripadki pe simptomatologie, de asemenea, variază în diferite subspecii:

→ Jacksonian epipristupy - leziune anormală care are limite in celulele structural tesut ale creierului uman, cu absolut nici un contact cu adiacente, în legătură cu care ne-am delimitat clar anumite simptome ale grupelor musculare scheletice. Aceste simptome sunt de scurtă durată și o trecătoare, corpul se recupereaza rapid dupa astfel de crize. Omul este la Jackson se potrivesc în conștiința dezordonate, să stabilească verbală sau orice alt contact cu o astfel de persoană nu este posibilă. Conștientizarea a ceea ce se întâmplă în pacient acolo, care face dificilă acordarea primului ajutor. apar contracții musculare, sau mâini amorțite, picioare, și răspândirea în continuare a unei generalizare completă, de asemenea, are un loc de a fi. Fazele acestor epistole sunt subdivizate:

• precursor aura - patologic neliniștit, apariție precoce, condiție, cu creșterea excitației nervoase (concentrarea anormală a activității electrice a creierului crește și captează toate zonele noi);

• convulsii tonice - mușchii scheletici brusc și acut tensionate, cu capul înclinat pe spate, o persoană care cade, corpul pineth arcuit si indoite are loc opri respirația și transforma pielea albastră, durează până la un minut de timp;

• Convulsii clonice - mușchii sunt tratați în mod egal de viață, există o salivare abundentă, spumă pe buze, care durează până la cinci minute;

• Stupor - după electroactivitate, există o puternică inhibare intensă a tuturor proceselor, mușchii se relaxează, reflexele nu pot fi induse, durata este de până la o jumătate de oră;

• Somnul este faza finală. După trezire, pacientul poate fi deranjat de dureri de migrenă, tulburări motorii.

→ Capturile mici sunt contracții succesive cu manifestări mai puțin intense decât epicurile lui Jackson. Acestea sunt caracterizate prin: modificări în expresia facială - grimasă, o scădere bruscă în ton cu persoana accent brusc pe podea, dar este important de reținut, conștiința este stocată, absen¡e apar ocazional fenomene, sau hipertonia invers cu uimire.

→ starea epileptică - o secvență de mai multe conștiinței dintr-o dată epipristupov, pentru o perioadă mică de timp, pauzele nu sunt recuperate, tonul este redus, reflexe sunt absente, observate: mirdiaz sau crampe, tahicardie, hipoxie și edem al celulelor creierului, cu alte consecințe ireversibile, inclusiv moartea.

Pentru toate categoriile de clasificare, sunt caracteristice următoarele semne de epizootie:

- picătură bruscă bruscă;

- țipând din spasmul glotului;

- înclinați capul, musculatura natuga a corpului;

- wheezing intermitent, cu posibil apnee și umflarea vaselor cervicale;

- marcarea pielii sau a cianozelor acesteia;

- Mișcări musculare haotice;

- eșecul limbii, spumă din gură cu vânătăi din cochilie sau limbă de mucus;

- relaxare completă și retragere în somn.

Toate aceste episoade vor debuta și se vor termina foarte atent și spontan.

Aura are simptome: disconfort epigastric, marmorat al pielii, transpirație, piloerecție, halucinații optice, hemianopsie, arome (gust metalic, gust amar), halucinații auditive (pocnituri, foșnind, muzica, strigari), frica irațională și groază, euforie, tahicardie, disconfort în piept, greață, incontrolabilă transformă ochii și capul, se taie buzele, supt contracții involuntare, fraze bruște strigăte și cuvinte lipsite de sens, frisoane, parestezii.

Clasificarea epilepsiei la adulți prin simptome complexe:

- Forma temporală: simptomele multiple cu o anumită aură (crampe abdominale, angină fals, aritmie cardiacă și activității contractile a mușchiului inimii, dezorientare, panica, tentativă de evadare, eșecuri personale, patologia mediului sexual, încălcări ale electrolitului și a echilibrului apei și a proceselor metabolice).

- Absența epilepsiei la adulți: pierderea neașteptată, pierderea vederii, lipsa rechemării manevrelor enervante.

- Rolandic: parestezii laringelui și faringelui, amorțeală a gingiilor și aparatului lingual, zgomotul dinților, dificultăți de vorbire, hipersalivație, convulsii în timpul somnului.

- Alcool: cu prelungire, timp de decenii, abuzul de alcool.

- Bessodorozhnaya: simptomele sunt confuzie și halucinații, există iluzii și tulburări mintale.

Sunt observate și modificări personale, acestea fiind următoarele:

- Schimbări de caracter: egoism; pedanterie; punctualitate; ranchiună; înclinația spre atașamentul anormal; infantilism.

- Încălcarea gândurilor: încetinirea procesului de gândire la adulți, "vâscozitate"; detalii despre evenimente.

- Tulburări ale planului emoțional: impulsivitate; blândețea și percepția dureroasă a unei atitudini negative față de sine.

- Deteriorarea mecanismelor de memorie și inteligență; dementa.

- Schimbarea tipului de temperament.

Epilepsia la adulți: diagnostic

Măsurile de diagnosticare pentru determinarea genezei bolii - epilepsie la adulți sunt prezentate în următoarele paragrafe:

- Chestionar detaliat privind istoricul bolii și viața bolilor agravante anterioare și situațiilor traumatice (fizice și psihogenice) la întregul pacient concret, cu accent pe patologia ereditară genetico-epidemiologică.

- Un medic specialist efectuează un studiu (un neurolog, psihiatru), determinând principala simptomatologie: durere în temple sau tip de migrenă, care poate servi ca primul clopot de alarmă despre problema crescândă de natură organică.

- Una dintre măsurile obligatorii este o scanare CT, o imagistică prin rezonanță magnetică și un studiu de emisie de pozitroni pe tomograf.

- Metoda de aur de investigare - electroencefalografie a modificărilor în electroactivitatea creierului. Această metodă este folosită pentru a evalua "valurile de vârf" în timpul activității și în timpul somnului unei persoane. Undele epileptice sunt importante pentru a distinge între indivizii absolut somatic și psihologic sănătoși, deoarece pot apărea temporar și sunt considerați, din punct de vedere medical, drept o variantă a normei. Pentru a confirma diagnosticul, se efectuează mai multe sesiuni de electroencefalografie cu provocări, se monitorizează observațiile video EEG ale naturii zilnice.

- Un test de sânge capilar general și un studiu biochimic de prelevare a sângelui venoase - găsirea de manifestări metabolice metabolice metabolice în corpul uman.

- Consultarea unui oftalmolog (examen pentru patologia umflarea discurilor vizuale) și definirea stării structurilor vasculare ale fundului.

Primul ajutor pentru epilepsie la adulți

Dacă se găsește o persoană, cu o sechestru epileptică deja începută, fiecare persoană ar trebui să poată oferi victimei asistență medicală calificată, deoarece este posibil ca această persoană să depindă de acest ajutor. În zilele noastre programele orientate spre medicină sunt organizate pe teme epileptice, deoarece această problemă este importantă pentru întreaga societate modernă.

Algoritmul de asistare cu epilepsie la adulți este următorul:

- Ar trebui să încerce cât mai mult posibil pentru a distinge victima de lucruri traumatice în timpul epipristupa reale, căderea omului și pământul este deja convulsie pacientului (eliminarea de tăiere, junghi, sufocare, obiecte dure).

- Desfaceți la maximum sau, dacă este posibil, îndepărtați atributele de strivire ale îmbrăcămintei (centuri, cravate, eșarfe, fermoare, butoane).

- Pentru a preveni căderea prin limbaj și apnee ulterioare, trebuie efectuată prin rotirea capului într-o parte și pentru a preveni răspândirea acesteia, fără aplicarea forței pentru a menține nivelul membrelor de traumatism. Plasat sub gât, față și corp cu o cârpă moale sau garnitură de haine, nu se misca pacientul (mai ales pe un deal - poate cădea), acest lucru se face pentru a se asigura că victima nu este glisări în special epileptice pe o podea tare sau de la sol.

- În nici un caz nu încercați să încercați să trageți gura, mai ales cu obiecte dure, sau gag, aceasta va duce la o leziune traumatică atat pentru pacient și persoana care, în acest caz, are un prim ajutor (musca refractie dinți și înghițirea fragmentele lor raskusyvanie obiect solid și ingerarea acestuia, sufocare din astfel de manipulări).

- Nu efectuați ventilație artificială a plămânilor numai prin metoda gură-la-gură cu un epicentru. Este mai bine în acest caz să puneți o bucată de țesătură moale sau o batistă în gură pentru a proteja mușchiul lingual de crăpături și dinții să se rupă.

- Nu încercați să beți cu un epi-fit, acest lucru va agrava situația numai, sau pacientul se va sufoca complet.

- Urmăriți intervalul de timp al epiprip.

- Solicitați asistență de urgență sau cereți-i pe alții să furnizeze asistență medicală.

- Când o persoană pleacă de la epicaprice după somn, nu trebuie să-l trezești imediat, trebuie să-i permiți sistemului nervos să se odihnească de șocul recent al unui atac.

Epilepsia la adulți: tratament

Odată cu luarea măsurilor la timp și diagnosticarea adecvată, putem vorbi despre tactici ulterioare de tratament terapeutic, urmate de elaborarea unui program de reabilitare (adesea pe tot parcursul vieții) pentru pacienții diagnosticați cu epilepsie la adulți.

La alegerea medicamentelor și a tratamentului ulterior, este necesar să se decidă despre stadiul primar - modul în care va fi: ambulatoriu sau spitalizare (spital neurologic sau psihiatric). În forma ambulatorie de tratament, pacientul este urmat de un neurolog sau psihiatru.

Postulatele de activități medicale urmăresc următoarele obiective:

- Anestezia epicazelor, la urma urmei, pacienții au adesea dureri înainte și după epicentric, nu numai din leziunile primite, ci și durerile musculare după ce convulsiile puternice persistă câteva zile după epiprizare. Acest lucru este rezolvat prin utilizarea sistematică a medicamentelor anticonvulsivante sau analgezice, îmbogățirea alimentelor cu calciu și magneziu sau consumul de suplimente alimentare sau vitamine bogate în aceste oligoelemente.

- Prevenirea în general sau cel puțin minimizarea frecvenței apariției epicazei este posibilă prin metode de intervenții chirurgicale și prin corectarea sferei neurologico-mentale prin medicație orală.

- Reducerea duratei epipripului.

- Realizarea obiectivului principal - viața fără convulsii și fără asistență medicală de îndată în două cazuri.

- Minimizarea evenimentelor adverse din medicamentele administrate.

- Asigurați societatea de ipotetic periculos pentru oamenii de viață ai anumitor indivizi cu manifestări agresive de epicuri.

Proceduri de tratare progresivă:

- Diferențierea tipului de epiprimă specifică, pentru un regim de tratament maxim compatibil și eficient.

- Căutați complexul etiopatogenic.

Utilizați medicamente următoarele grupuri de medicamente:

• Anticonvulsivant - se poate aplica grupurilor de anticonvulsivante, care conduc la o reducere suplimentară a incidenței și duratei atacurilor epileptice per se. Aceste medicamente sunt capabile, în unele cazuri, să prevină apariția convulsiilor, metodele lor corecte și respectarea recomandărilor medicului curant. Aceste medicamente includ: carbamazepină, levetiracetam, etosuximidă.

• Medicamente neurotrofice, care în acțiunea lor deprimă sau, dimpotrivă, stimulează mecanismul trecerii excitației impulsive a structurilor nervoase, în special asupra proceselor glia creierului.

• Medicamentele psihotrope sunt capabile să schimbe complet percepția psihologică a persoanei care înconjoară factorii și abilitățile funcționale ale sistemului nervos uman.

• Racetamens sunt nootropici psihoactivi.

Metodele de influență non-medicamentoase includ: procedura chirurgicală, metoda Wojta, dieta echilibrată cetogenic.

Merită acordată atenție complexului de reguli al pacientului, pentru un tratament mai eficient. În timpul perioadelor de manipulare medicală și medicamente pe cale orală, trebuie respectate următoarele reguli:

- respectați cu strictețe programul și timpul de administrare a medicamentelor;

- Nu înlocuiți singur medicamentele analogice sau nu includeți alte grupuri de medicamente care pot inhiba acțiunea medicamentelor antiepileptice și pacientul nu va ghici despre el, trebuie să vă adresați întotdeauna medicului dumneavoastră.

- Nu opriți deja tratamentul spontan, duce la consecințe grave.

- În timp să informeze medicul curant despre simptomele apărute în timpul tratamentului în starea personală a sănătății.

Terapia antiepileptic ajuta suprima boala epilepsie la adulți, 63% din populație, 18% - pentru a minimiza frecvența manifestărilor.

Până în prezent, nu a fost inventat niciun medicament sau metodă pentru a vindeca complet bolile, dar măsurile luate permit unei persoane să trăiască pe deplin în societate fără a-și limita abilitățile.

Dieta pentru epilepsie la adulți

Schimbarea imaginii nutriției poate afecta în mod semnificativ frecvența manifestărilor epilepsiilor și a calității vieții pacientului cu epipride în ansamblu, până la eradicarea completă a acestei afecțiuni. O astfel de dietă este utilizată numai în asociere cu tratamentul administrat medical și numai de către medicul curant, nu este permisă aplicarea unei diete pe bază de ketogenică, deoarece aceasta poate avea un efect negativ asupra bunăstării generale a unei persoane.

Dieta în epilepsie este, de asemenea, o metodă de tratament și un instrument pentru prevenirea modificărilor patologice secundare în organism. Dieta pacienților trebuie să fie echilibrată, fără restricții deosebit de stricte și cu un program de mese.

Retete cetogenice pentru epilepsie la adulți Este adesea utilizat într-un mediu staționar, deoarece există o posibilitate de control strict asupra alimentelor pacientului și trebuie monitorizată, complicațiile sunt posibile. O astfel de dieta pentru epilepsie la adulti include continutul meniului, 70% din grasimi si doar 30% cade pe raportul de proteine ​​- carbohidrati.

Mecanismul activității sale este activitatea anticonvulsivantă a cetonelor (aceștia sunt compuși de natură organică care pot inhiba crampele care apar în structurile creierului).

Lista de produse aprobate pentru epilepsie la adulți: produse din carne (este de dorit să se ia în carne de porc alimente și de vită), pește, ouă, brânză de vaci, lapte, cașcaval, smântână, lapte fermentat coapte, iaurt, unt, ulei de măsline sau de legume, produse vegetale, fructe, cereale, supe, bulion scăzut de grăsimi, subproduktsiya (ficat, inima si rinichii), ceai slab (cafea este de dorit să se limiteze în mână), pâine, biscuiți, uscat.

Lista de produse interzise pentru epilepsie la adulți: alcool, alimente sarate, feluri de mâncare murate, murături, sosuri, condimente, carne, ciocolată, care conțin cacao.

Este important să se înțeleagă că dieta prescrisă pentru atacurile epi, precum și oricare altul, este un fenomen individual, selecția de feluri de mâncare se face pentru o anumită persoană împreună cu un medic. Acesta este un proces pe termen lung, dar rezultatul justifică totul - starea pacientului este pe cale de a se repara, iar frecvența și puterea epicaspelor este redusă.

epilepsie

Epilepsia este o boală cronică a sistemului nervos, al cărei principal simptom sunt convulsii periodice. În timpul acestor atacuri, pacientul cade la pământ, ceea ce a dat naștere numelui - o boală în scădere. Această boală este foarte frecventă. Ei suferă 0,2 - 0,5% din populație (2-5 persoane pe mie).

Clasificarea epilepsiei

Există următoarele tipuri:

  1. Epilepsie simptomatică. Cauzate de boala organică a creierului, cum ar fi o tumoare etc. Atacurile în acest caz sunt simptome ale unei boli organice.
  2. Adevărata epilepsie. Nu există semne de leziuni organice ale creierului.

Adevărata sau reală, epilepsia este o boală cronică destul de severă a sistemului nervos. Se remarcă într-o serie de boli neurologice cu atacuri recidivante acute, însoțite de convulsii severe și de pierderea conștienței.

Clasificarea tipurilor de crize:

2. Al doilea generalizat.
3.Hemikonvulsivnye, paroxisme cu focare patologice intermitente.

Fiecare dintre aceste grupuri conține multe tipuri de convulsii epileptice, distinse prin simptome focale, indicații ale electroencefalografului în intervalul interstițial de timp și în timpul convulsiilor. Există aproximativ 40 de tipuri de crize epileptice.

Cauzele epilepsiei

Epilepsia poate fi cauzată de factori externi și interni.

Cauzele externe ale epilepsiei

Factorii externi includ factori precum traumatisme cerebrale, intoxicații, procese infecțioase. În special puternic influențate de riscul declanșării bolii sunt leziunile copiilor, ancestrale ale capului, precum și meningoencefalita, suferă în uter sau în copilărie. De asemenea, factorul care are un efect puternic asupra riscului de epilepsie este alcoolul.

Cauze interne ale epilepsiei

Factorii interni includ încălcări ale sistemelor endocrine și autonome, tulburări metabolice, caracteristici de vârstă. Elementele de vârstă au un efect deosebit de puternic asupra pregătirii convulsive. Astfel, se știe că creierul copilului, creierul unui adolescent, este deosebit de vulnerabil, iar perioada de anihilare sexuală și vârstă înaintată sunt considerate periculoase.

Printre factorii interni importanți se poate identifica și predispoziția ereditară. Astfel, în special, se știe că ereditatea corespunzătoare a fost găsită în aproximativ 20% din cazuri.

Alte cauze endogene sunt alcoolismul părinților (în special al unei mame însărcinate!), Sifilisul la părinți, precum și alte infecții sau intoxicații ale unei femei însărcinate, de exemplu toxicoza.

Mecanismul de origine și de dezvoltare a bolii este foarte complex și nu este dezvăluit pe deplin. Nu a fost identificată nici patogeneza sindromului convulsiv convulsiv. Cercetătorii consideră că este determinată de un set de factori:

- modificări organice ale creierului

- efectul unei confiscări anterioare

simptomatologia

Principalul simptom al bolii este un atac epileptic. Există următoarele tipuri de crize:

Potrivire mare

Atacul mare este cel mai frecvent simptom. Aproape nici un pacient epileptic, care ar fi avut doar convulsii mici. Într-un atac mare, se disting următoarele faze:

  1. Aura este o varietate de precursori ai pierderii conștiinței, care nu sunt întotdeauna cazul. Simptomatologia aurii arată localizarea zonei afectate a creierului (convulsii epileptice focale). Evidențiază speciile aurice:

- vegetativ - pot fi senzatii corporale neplăcute, vărsături, modificări ale tenului, foamete, sete și alte schimbări.

- motor - contracții involuntare ale anumitor grupe musculare

- senzoriale - durere, orice senzație vizuală, auditivă, olfactivă, tactilă

- mentalitate - halucinații, delir, schimbări de dispoziție bruscă, durere, furie, opresiune, devastare, fericire etc.

  1. Convulsii tonice. Există o pierdere de conștiență, pacientul cade, respirația se oprește. Tonurile de față devin mai întâi palide, apoi devin cianotice. Capul este lăsat deoparte. Ochii - de asemenea, de partea sau de sus. Venele sunt purtate în jurul gâtului. Șaiba comprimată. Degetele se încleștaseră în pumnii. Impresia generală este că pacientul sufocă. De obicei, durata crizelor tonice de la 5 la 30 de secunde. Apoi vine tremurul.
  2. Convulsii clonice. Gâtul se îndoaie și se învârte, capul se întoarce de la o parte la alta, mușchii contractului de față, pacientul își scutură capul pe pământ, membrele intră în mișcare. Restaureaza respiratia, devine sforait. Tenul este restabilit. Pulsul este rapid. Durata medie a fazei este de la treizeci de secunde la cinci minute. La sfârșitul perioadei, unul adoarme (de la câteva minute la câteva ore).

Durata globală a convulsiei este de 3 până la 5 minute. În etapa finală, se observă o reacție slabă a elevilor la stimulii lumina. Reflexele (genunchi și Ahile) pot fi absente sau ridicate.

După trezire, persoana bolnavă nu-și amintește de criză, simte un sentiment de rușine, o durere de cap. În cazuri rare, pacientul nu adoarme imediat după un atac, dar spune automat, face ceva pe care nu-l amintește mai târziu. Există halucinații.

Mărimea potrivită

Un mic atac de epilepsie este o pierdere pe termen scurt a conștiinței, fără pierderea echilibrului. Pacientul stă sau se așează. Față palidă, cu pupile lărgite, lipsă de reacție la lumină. Pot apărea mici convulsii ale mușchilor faciali sau convulsii ale membrelor. Durată - până la 30 de secunde. În timpul caderii, pacientul se oprește, întrerupe activitatea, care se reia la sfârșitul crizei, fără să-și amintească nimic. Un astfel de atac poate trece neobservat pentru oamenii din jur, inclusiv pentru părinții unui copil bolnav.

Echivalentul echivalent

Acest termen denotă scurte tulburări acute ale psihicului, ca și cum ar înlocui un atac. Începe fără motive speciale și poate dura de la câteva secunde până la câteva ore și câteva zile. Simptomatologia este diversă - starea de alterare, amurgă a psihicului, faptele și vorbirea sunt străine comportamentului său zilnic în afara crizelor.

Interstițiile dintre atacuri

În perioada non-adultă, pacienții sunt în mare parte impresionați de indivizi complet sănătoși. O examinare atentă evidențiază diferite tulburări neurologice - în reflexe, inervații, convulsii etc. În cazuri rare, se observă o schimbare caracteristică a psihicului.

Varsta epilepsiei

Mai mult de 50% dintre epileptici se îmbolnăvesc la 20 de ani, 75% - până la 25 de ani. Majoritatea pacienților sunt tratați în perioada 16-20 de ani. Astfel, epilepsia este cel mai adesea detectată la o vârstă fragedă. Cursul bolii variază foarte mult, începând de la pacienții care au prezentat doar câteva crize pe întreaga perioadă a bolii, la pacienții cu handicap sever, cu tulburări mintale semnificative.

Starea epileptică

Starea epileptică este exprimată prin atacuri repetate, care urmează fără întrerupere. În tot timpul stării epileptice, pacientul este inconștient. Apare în 5-8% din cazuri. Acesta este însoțit de o febră mare (38-41), adesea în urină conține proteine. Mortalitatea în starea epileptică atinge 30% din cazuri.

Sechestrul obișnuit nu reprezintă un pericol imediat pentru viață, excluzând diferite leziuni asociate cu găsirea pacientului în momentul confiscării într-o locație periculoasă (înălțime, apă, stres electric, autostradă ocupată etc.). În acest caz, epilepsia poate provoca daune grave și moarte.

Tratamentul epilepsiei

Primul ajutor

În timpul convulsiilor epileptice, este necesar să se ia măsuri care să nu permită rănirea pacientului. Este necesar să transferați pacientul într-un spațiu sigur, gulerul trebuie să fie dezasosit, cureaua trebuie să fie slăbită. Sub cap, trebuie să puneți o pernă, un pachet de îmbrăcăminte exterioară etc. pentru a evita rănirea capului. Nu poți da niciun medicament unui pacient în timpul unui atac, nu-l poți trezi după o formă.

Tratamentul stării epileptice

Cu statut epileptic este necesar un set de măsuri.

  1. Introducerea anticonvulsivanților. Aplicabil „seduksen“ (un ampule administrat lent intravenos) „hexenal“ sau „tiopental de sodiu“ - 1 Zece miligrame per kilogram de greutate corporală (10% intramuscular, intravenos lent 1%), sulfat de magneziu, clorură de calciu. Folosit ca infuzie în stomac prin gavaj o suspensie apoasă de zdrobit „difenin«tablete»hexamidină«»Benzonalum«»fenobarbital". În unele cazuri, clisma este injectată cu clorhidrat (la un adult de 30 până la 50 mililitri dintr-o soluție de 5%). În cazuri severe, se utilizează anestezia, relaxantele musculare și respirația aparatului.
  2. Normalizarea tulburări cardiovasculare implică utilizarea de medicamente, cum ar fi „strofantin“, „Korglikon“, „cafeină“, „euffilin“, „papaverina“, „no-spa.“
  3. Refacerea homeostaziei deranjate, lupta împotriva deshidratării, edemul creierului.

Dacă anticonvulsivanții nu dau un efect rapid, pacientul trebuie transferat la unitatea de terapie intensivă. Amintiți-vă că, în cazul stării epileptice, epilepsia poate duce un pacient la moarte.

Tratamentul general

La tratamentul general sau comun, pacientul acceptă în mod sistematic următoarele preparate: "brom", "luminal", "dilantină", ​​"hexamidină", ​​"benzonale", "cloracon", medicamente de deshidratare. Apominați vitaminele PP, C, D, B, acidul glutamic. Pacientului i se prescrie un regim de fizioterapie.

Bine dovedit "dilantin", "hexamidină", ​​"tegretol". "Dilantin" de două sau trei ori pe zi 0,1 g. "Hexamidina" este prescrisă pentru o perioadă de cel puțin 6 luni, doza zilnică crește treptat de la 0,125 la 1,5 g pentru adulți, de la 0,125 la 0,75 g pentru copii. "Tegretol" 2-3 r / zi 200 - 400 mg.

În cazul convulsiilor mici, trimetina este adesea mai eficientă (0,2 până la 0,3 g pentru adulți, 0,1 până la 0,2 g pentru copii de două sau trei ori pe zi), "morpholip" și "sulex".

Recepția anticonvulsivanților nu trebuie tăiată brusc în orice caz, deoarece aceasta poate provoca convulsii frecvente și chiar stare epileptică.

Dacă se identifică un situs patologic și medicamentul nu dă efectul adecvat în decurs de 3 ani, este posibilă intervenția chirurgicală, aspirația subpică a cortexului cerebral sau o operație stereotaxică în regiunea subcorticală. Epilepsia este o boală prost înțeleasă, iar în prezent se desfășoară studii pentru a găsi cele mai bune forme de tratament, inclusiv cele chirurgicale.

Regimul zilei, prevenirea convulsiilor

Pacienții au nevoie de somn în fiecare zi. Contraindicat lungi tarziu noaptea târziu. La sfârșit de săptămână, este necesar să vă odihniți complet, încercați să restabiliți puterea cât mai mult posibil. Utilitate ușoară fizică ușoară - exerciții simple, plimbări prin pădure. Mâncarea trebuie să fie regulată și echilibrată. Dieta terapeutică include predominanța în dieta legumelor și produselor lactate cu conținut ridicat de grăsimi. Urmăriți starea intestinului! Reduceți aportul de sare.

Băuturile alcoolice sunt categoric interzise în orice doză. Tutunul pentru fumat este exclus sau, în caz de imposibilitate, redus la minim. Epilepsia poate fi declanșată de intoxicarea organismului.

Aveți grijă de intermitentul de la evenoscuro, inclusiv în cinematograf și televizor, luminile etc.

Ce este o epileptică epileptică mare și mică, care sunt trăsăturile și pericolul lor?

Boala neurologică cea mai frecvent diagnosticată este epilepsia. Principalul simptom al bolii este criza epileptică (EP).

Aceasta decurge din creșterea excitabilității neuronale.

Atacul nu este întotdeauna însoțit de pierderea conștienței și a convulsiilor, pacientul poate contracta pur și simplu anumite grupuri musculare sau poate să pară mișcări haotice necontrolate.

Boala la copii și adulți se manifestă prin convulsii epileptice mari și mici.

Capturi epileptice și fazele lor la copii și adulți

generalizată

Dacă focarele epileptice ale pacienților sunt comune în toate părțile creierului, atunci se produce un atac generalizat. Se numește o "criză epileptică mare desfășurată".

Se împarte în două mari faze: tonic și clonic. Cu un studiu detaliat, există mai multe etape:

  • Prodromele (precursori îndepărtați).
  • Aura (cei mai apropiați preoți).
  • Pierderea conștiinței.
  • Convulsii tonice.
  • Convulsii clonice.
  • O comă.
  • Depleția post-epileptică.
  • Prodromele încep cu multe ore sau chiar zile înainte de confiscare.

    Pacientul simte o ușoară stare de rău în formă de dureri de cap, depresie. Apoi vine o perioadă scurtă de aură.

    Pacientul se poate simți dintr-o dată greață, miroase neplăcut sau aude sunete ciudate.

    După aceasta, persoana își pierde conștiința, începe o contracție tonică a mușchilor, ca urmare a căderii epileptice. Din cauza spasmului muscular al laringelui, pacientul emite buzelor sau gemete.

    Convulsii tonice durează până la 1 minut, însoțite de blanchirea pielii, întinderea membrelor, strângerea dinților, urinarea involuntară, stoparea respiratorie.

    Urmează etapa clonică, care se exprimă prin mișcarea mâinilor, a picioarelor și a feței. Capul se întoarce spre stânga și spre dreapta, globurile oculare se rotesc, limba se ridică, grimasele se schimbă pe față.

    Pacientul scuipă saliva, spumă, respirația devine dureroasă și intermitentă. Această perioadă durează 2-3 minute, convulsiile slăbesc treptat și se năpustesc.

    Următoarea etapă este o comă. Epilepticul nu reacționează la stimulii externi, nu există reflexe pupilare și tendoane, pielea devine gri.

    Această perioadă durează până la 30 de minute. După ce o persoană poate să adoarmă imediat câteva ore sau să ajungă treptat la viață.

    Pacientul nu-și amintește ce sa întâmplat cu el. Ghici poate doar cu privire la consecințele: dureri de cap, slăbiciune, slăbiciune.

    Un alt tip de apariție epileptică mare este abortiv.

    Se numește așa, pentru că unele manifestări sunt absente sau slab exprimate. De exemplu, este posibil să nu existe o aură.

    Convulsiile și convulsiile nu se răspândesc în toate grupurile musculare, ci într-o parte a corpului (cap, brațe). Uneori atacul este limitat la faza tonică.

    Durata unei astfel de convulsii nu depășește 3 minute, recuperarea este mult mai rapidă, cu mai puține consecințe.

    Membru în Parlamentul European în diferite forme:

    1. absență. Caracterizat printr-o scurtă deconectare a conștiinței. Pacientul pare să se gândească.

    El nu reacționează la stimuli externi, se uită la un moment dat, îngheață într-o anumită poziție. În această stare o persoană rămâne pentru câteva secunde, apoi își continuă activitatea.

  • Scăderea atacului. La un epileptic brusc vine o relaxare a mușchilor, prin urmare, el cade brusc, poate primi o traumă gravă. Conștiința este oprită sau salvată. Această stare durează 2-3 secunde.

  • Convulsii mioclonice mici. Se întâmplă cu pierderea parțială sau completă a conștiinței.

    Pacientul începe să stoarcă mușchii pe o anumită parte a corpului. Astfel de crize se pot produce o singură dată sau în serie.

    Caracteristic pentru epilepsia copilariei, care trece adesea pe masura ce cresteti. Rar, mioclonii se dezvoltă în EP generalizat.

  • Măsurarea psihomotorie. Caracterizat printr-o încovoiere temporară a conștiinței. Pacientul în această stare face acțiuni necontrolate, fără să-și dea seama, deși din partea acțiunilor sale nu arată ciudat.

    După revenirea conștiinței, pacientul nu-și amintește nimic. Aceasta este forma cea mai puțin favorabilă de epilepsie, în care există o degradare a personalității.

  • Consecințe și complicații

    Consecințele unui atac depind de tipul de boală. După un EP mare, pacientul are o puternică slăbiciune, epuizare, somnolență, durere în toate mușchii, deși persoana nu-și amintește ce sa întâmplat.

    Pericolul BEP este că pacientul poate fi rănit în timpul toamnei, sufocat cu vărsături sau sufocare cu scufundarea limbii.

    Sunt deosebit de periculoase crizele care au început în timpul conducerii, scăldatului, lucrând în spatele unei mașini.

    Cea mai formidabilă complicație este starea epileptică (o serie de convulsii). Pacientul nu reuseste sa-si recapete constiinta si moare de oprire a respiratiei.

    Un mic PE, deși nu poartă o amenințare directă la viață, dar nu are consecințe mai puțin teribile. În copilărie, absențele pot rămâne nedetectate pentru o lungă perioadă de timp, ceea ce duce la un decalaj de dezvoltare și tulburări psihice.

    În plus, în absența tratamentului, deputații europeni se transformă într-un EP de înaltă calitate.

    De aceea, este important să se diagnosticheze boala în timp și să se înceapă tratamentul antiepileptic.

    Epilepsia este o boală neurologică gravă, manifestată prin diferite tipuri de convulsii convulsive.

    Simptomele depind de gradul de afectare a creierului și de stadiul patologiei.

    Cea mai gravă prognoză în ceea ce privește vindecarea este epilepsia cu convulsii generalizate. EP-urile mici pot fi corectate.