Boli ale creierului

Profilaxie

Boli ale creierului afectează în mod direct starea întregului corp. Ca urmare a oricărui eșec, întregul corp suferă. Creierul este un organ care este responsabil pentru toate procesele vitale ale corpului, îl coordonează. Nu toate bolile creierului au fost studiate până în prezent, dar diagnosticul modern și metodele de tratament permit identificarea și blocarea dezvoltării majorității acestora.

În lucrarea zilnică a creierului mergeți astfel de funcții precum:

  • Atenție și memorie;
  • coordonare;
  • Controlul mișcării;
  • Generarea și generarea de vorbire

Numai datorită creierului, omul are posibilitatea de a formula un gând.

Prin urmare, creierul are un efect asupra întregului corp uman, ale cărui boli duc la eșec într-un număr de alte organe. Adesea, bolile cerebrale principale sunt asociate cu circulația cerebrală afectată.

Bolile din creier pot avea loc destul de neobservate pentru o lungă perioadă de timp. La primele simptome, în primul rând, o persoană trebuie să diagnosticheze imediat creierul, deoarece cu boala în stadiul inițial, este mult mai ușor să facă față și șansele de recuperare sunt destul de mari.

Cauzele bolii

Factorul genetic al bolii este practic imposibil de tratat. În alte cazuri, este posibilă reducerea probabilității de patologie.

Cauzele care duc la boala cerebrală sunt:

  • Boala infecțioasă, boli cum ar fi HIV, rabia;
  • Leziuni craniocerebrale;
  • Efectul asupra organismului a diferitelor produse chimice;
  • Radiații radioactive și electromagnetice;
  • Alcoolul, fumatul și consumul de droguri;
  • Alimente incorecte (supraalimentare, alimente dăunătoare).

Tipuri de boli cerebrale

Luați în considerare lista principală a bolilor creierului, cele mai frecvente în practica medicală.

Encefalopatia alcoolică

Această boală este clasificată ca un grup de psihoze alcoolice, dezvoltarea se datorează consumului frecvent de alcool. Boala duce la leziuni cerebrale, datorită morții celulare (neuroni).

Boala se manifestă prin doi factori: mental și neurologic.

  • Mental. O persoană are o scădere a memoriei, a atenției, a inteligenței. Există o schimbare frecventă în personalitate, fundalul emoțional (iritabilitatea, apariția furiei) se schimbă.
  • Patologica. Encefalopatia encefalică se manifestă prin tulburări motorii, modificări de sensibilitate. De asemenea, apar convulsii frecvente și atacuri convulsive și paralizia oricărei părți a corpului este posibilă.

Tratamentul acestei boli se efectuează cu ajutorul terapiei intensive. În stadiul inițial de dezvoltare, este suficient să renunți la alcool și pacientul să se poată recupera. În stadiul neglijat, procesul de tratament este suficient de lung și simptomele pot rămâne chiar și în cazul refuzului de alcool.

Boala Alzheimer

Boala se manifestă la persoanele în vârstă, unde se observă simptome ale pierderii memoriei și ale degradării. Vârsta medie a bolii este de 55 de ani, deși apare după 60-70 de ani, cu o boală de câteva ori mai mare la femei.

Unul dintre cele mai frecvente simptome ale acestei boli ale creierului se manifestă prin debutul bolii - este o încălcare a orientării în spațiu. O persoană în vârstă nu poate găsi cu ușurință o cale spre propria lor casă, să uite calea spre farmacie, magazinul pe care la vizitat cu mult timp înainte.

În ultima etapă, discursul pacientului devine neclar, este dificil pentru el să-și exprime gândurile, mișcarea este dificilă, o persoană încetează să-și recunoască oamenii nativi.

Durata bolii este de aproximativ 10-13 ani. Există medicamente care pot îmbunătăți circulația sângelui în creier, dar toate oferă doar o asistență temporară unei persoane. O persoană cu boala Alzheimer este trimisă la o instituție psihiatrică unde va fi asigurată supravegherea completă. Până în prezent, nu există nici o modalitate de a vindeca această boală.

Accident vascular cerebral

Una dintre cele mai frecvente și frecvente boli ale creierului este un accident vascular cerebral. Accidentul vascular cerebral este o consecință a unei încălcări a fluxului sanguin către creier, care provoacă leziuni țesuturilor sale. Nu este neobișnuit ca un accident vascular cerebral să captureze persoane care nu au împlinit vârsta de 30 de ani.

Cel mai adesea cauza unui accident vascular cerebral este hipertensiunea arterială și ateroscleroza vaselor de sânge.

Există două tipuri de accident vascular cerebral:

  • Ischemica. Se produce datorită încetării circulației sanguine a oricărei părți a creierului. Accident vascular cerebral ischemic, poate prinde o persoană în orice moment al zilei, deși se întâmplă adesea noaptea. Simptomele primului simptom: amorțeală a mâinilor, obraji, tulburări de vorbire.
  • Hemoragică. Este însoțită de o hemoragie la creier. Acest tip de accident vascular cerebral provoacă astfel de cauze precum: stresul și stresul emoțional. Simptome caracteristice: paralizia membrelor (de obicei de pe o parte a corpului) și tulburări de vorbire. Se întâmplă adesea în timpul zilei, în primele 2-3 ore, o persoană începe vărsături, pasivitate absolută în jur, sincopă posibilă.

Pentru a ajuta o persoană care a suferit un accident vascular cerebral, dacă vedeți semnele principale ale unui accident vascular cerebral la timp și apelați imediat o ambulanță.

Pentru a vă asigura că o persoană a avut un accident vascular cerebral, urmați aceste sfaturi:

  • Cereți-i să zâmbească, într-un accident vascular cerebral, zâmbetul se va curba, astfel încât jumătate din corp va amorți.
  • Spuneți orice cuvânt și lăsați-o să le repetă. Vorbirea va fi ilizibilă și foarte lentă.
  • Cereți-le să ridice ambele mâini. O mână nu se va mișca, deoarece o parte a corpului este amorțită.
  • Limba va fi îndoită de o parte.

La primele semne, este urgent să apelați o ambulanță.

Tumora creierului

O tumoare este o formare patologică a celulelor care apare datorită presiunii intracraniene.

Există două tipuri:

Simptomele tumorii sunt cauzate de presiunea intracraniană crescută (generală) sau de localizarea tumorii (focal).

Cel mai frecvent simptom al unei tumori este o durere de cap. Cel mai adesea, pacientul simte durerea dimineața.

Simptomele care încep cu creșterea patologiei pot fi identificate:

  • slăbiciune;
  • vărsături;
  • Pierderea memoriei;
  • Dezorientarea conștienței;
  • Crize epileptice, caz în care o persoană își pierde conștiința;
  • Paralizie (totală sau parțială);

Tumora cerebrală se poate dezvolta destul de lent și nu poate da simptome pentru o lungă perioadă de timp (câțiva ani). Odată cu dezvoltarea rapidă a patologiei, simptomele sunt exprimate foarte clar și pot fi exprimate: în reducerea abilităților intelectuale, atacurile agresiunii, fricii, depresiei.

Imaginea exactă a bolii, mărimea și stadiul de dezvoltare, poate dezvălui o metodă de diagnostic, cum ar fi tomografia computerizată.

Tratamentul tumoral se efectuează prin îndepărtarea chirurgicală. În cazul metastazelor, operația nu se efectuează, în acest caz se recomandă tratamentul preventiv.

epilepsie

Această boală este caracterizată de o tulburare a creierului, care duce adesea la pierderea conștienței, crize, o schimbare în personalitatea pacientului. Boala apare ca urmare a muncii bioelectrice necorespunzătoare a creierului, care poate apărea atât într-o parte separată a creierului, cât și întregul creier.

Cauza bolii poate fi o leziune traumatică cerebrală sau ischemie, care apare la pacienții vârstnici. Motivul pentru care epilepsia poate apărea la un copil nu a fost încă stabilită, în medicină este definită ca fiind primară. Adesea, epilepsia poate apărea la cei care abuzează adesea cu alcool.

Capturile epileptice pot fi împărțite în următoarele tipuri:

  • Generalizate (acoperiți imediat două emisfere ale creierului);
  • Local (cuprind o emisferă a creierului).

La adulți și copii, există diferite simptome ale epilepsiei, care pot fi împărțite în două tipuri:

Simptomele primei faze a unei convulsii la adulți sunt observate, pierderea conștiinței, stoparea respiratorie, care poate dura între 5 și 30 de secunde.

Apoi urmează a doua fază (clonic), când pacientul prezintă probleme de respirație. În acest moment, persoana începe să mușcă limba, începe urina necontrolată și fecalele. După o înfățișare, pacientul este într-o stare de somnolență, din cauza unui sentiment de oboseală severă.

Simptomele pediatrice se manifestă printr-o deconectare bruscă a minții copilului. În câteva secunde, copilul nu intră în contact cu ceilalți, nu vorbește și nu poate răspunde la întrebări. După ce se fixează, copilul revine la normal, dar nu-și amintește ultimele câteva secunde.

Dislocarea creierului

Numele acestei boli indică o afecțiune patologică, datorită deplasării țesutului cerebral în raport cu formațiunile solide.

Motivele pentru dislocare sunt:

  • Creșterea presiunii intracraniene.
  • Creșterea volumului creierului;
  • Deformarea diferitelor părți ale creierului.

În majoritatea studiilor, sunt descrise patru tipuri de sindrom care prezintă o importanță majoră, deși sunt cunoscute numai aproximativ 9 sindroame ale dislocării creierului.

Dintre acestea putem distinge:

  • Deplasarea emisferelor creierului sub o medulă solidă;
  • Deplasări tentorale temporare și cerebeloase;
  • Deplasarea amigdală a amigdalelor;
  • Extinderea externă.

Deplasarea emisferele creierului sub durei, rezultând un aport insuficient in tesutul cerebral de oxigen și substanțe nutritive, ca rezultat al căreia dezvoltarea edemului cerebral este intensiv și conduce la o mai mare chiar dislocare.

Următoarele simptome ale dislocării hemisferice se pot distinge:

  • Încălcarea sistemului nervos și a psihicului pacientului;
  • Halucinații și starea delirului (nebunie);
  • Aspectul adynamiei, akinesia;
  • Crampe epileptiforme;

Cu incizii tentologice temporale și cerebulare:

  • Tulburări vizuale (nistagmus vertical, distanțe oculare, pareză oculară, absența reacției pupilerale la lumină);
  • Încălcarea tonusului muscular, dezvoltarea atoniei musculare;
  • Tahicardie, diverse forme de aritmie, infarct, hipertermie;

Deplasarea amigdalelor cerebeloase în deschiderea occipitală trece clinic cel mai sever pentru pacient.

La patologia dată, se observă simptome:

  • Tulburări de respirație și circulație;
  • Vedere încețoșată;
  • Deteriorarea reflexelor de înghițire, urmată de dezvoltarea sindromului bulbar;
  • Scăderea capacității de lucru a navelor;
  • Dezvoltarea hipotensiunii arteriale.

Diagnosticul bolii se efectuează cu ajutorul:

  • Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN);
  • Tomografie computerizată;
  • echoencephalography;

Astfel, puncție lombară nu se aplică, deoarece aplicarea sa este redusă de presiune lichior în măduva spinării, rezultând într-o mare probabilitate de proces start hernia, care, la rândul său, poate duce la moartea pacientului.

Cum de a reduce probabilitatea unei boli cerebrale

Mai întâi de toate, trebuie să știți ce poate crește șansa bolii. Încercați să evitați diferitele proceduri în care vă puteți expune la radiații, la rândul lor, crescând șansele de a dezvolta cancer la creier.

Renunțați la fumat și consumați alcool, aceste obiceiuri proaste sunt fundamentale pentru dezvoltarea cancerului. Încercați să conduceți un mod corect de viață, să mâncați bine, să evitați situațiile stresante și izbucnirile emoționale și să consultați mai des specialiștii.

Microcefalie: Simptome și tratament

Microcefalie - principalele simptome:

  • Încălcarea coordonării mișcării
  • Retardare mentală
  • retard mintal
  • Urechile mari
  • Dezvoltarea disproporționată a părții faciale și cerebrale a craniului
  • Fizic disproporționat
  • Arcade arcuite superioare
  • Fruntea îngustă înclinată
  • Dinți foarte mari

Microcefalia este o astfel de patologie diagnosticată la copii, în care craniul este redus la o dimensiune semnificativă, ceea ce se reflectă în dimensiunea creierului. Aceasta, la rândul său, este, de asemenea, supusă reducerii corespunzătoare. Microcefalie, simptome care se manifestă sub forma acestor modificări, combinate cu dimensiunea normală a părților rămase ale corpului, dar, din nou, datorită modificărilor concomitente în creier, caracterizate de pacient deficiență mintală se manifestă în grade diferite.

Descrierea generală

După cum reiese din descrierea de mai sus, microcefalia este un defect suficient de grav, o patologie care afectează creierul și, în consecință, afectează activitatea sistemului nervos central. Circumferința craniului este redusă la 2-3 abateri sigmoide, dacă comparăm paralelele cu circumferința craniului pacienților conform criteriilor medii de vârstă și vârstă. Microcefalia, într-o formă sau alta, este diagnosticată, în medie, într-un caz la 10000, cu un raport egal la ambele sexe. Aproximativ 10% din cazurile de microcefalie provoacă o dezvoltare la pacienții cu oligofrenie.

Dacă luăm în considerare numerele specifice care determină retard mintal la nou-nascuti, este cunoscut faptul că diagnosticul de microcefalie este setat atunci când circumferința capului în termen de cel mult 25-27 de centimetri. Pentru o imagine mai clară pentru a adăuga că valorile normale ale circumferința capului copilului nou-nascut, in medie 35-37 de centimetri. Modificări în creier într-o astfel de patologie este, de asemenea, importantă, în special, putem sublinia faptul că masa sa este într-un stadiu incipient de aproximativ 250 de grame, în timp ce această cifră corespunde la o medie de 400 de grame în dezvoltarea normală a copilului. În viitor, creșterile sale de masă ușor (până la 500-700 grame la o rată de greutate a creierului într-o persoană sănătoasă în 1020-1970 grame), dar, de asemenea, toate rămânând în același timp în patologia, definind, astfel, a continuat starea generală a imaginii pacientului.

Astfel, modificarea patologică a capului poate fi diferită de norma aproape sa dublat, deși unele statistici și date medicale indică faptul că, în comparație cu parametrii creierului in curs de dezvoltare normală, aceste abateri pot ajunge la reducerea triplu.

Microcefalia poate fi congenitală, adică diagnosticată deja la nașterea copilului sau dobândită, adică să se dezvolte în primul an al vieții sale. Modificări vizuale în astfel de cazuri apar în așa fel încât capul încetează să crească, dimensiunea creierului sunt neschimbate (de exemplu, este, de asemenea, nu a crescut), dezvoltarea feței (și corp ca întreg), apare ca ar trebui să fie într-o persoană sănătoasă. Capul ca urmare a unor astfel de modificări rămâne mic, fruntea este înclinată, fața este mare. În conformitate cu creșterea treptată a copilului devine fapt evident al abaterii existente este cauzată într-o astfel de ipoteză prea eliberată prin compararea vizuală a unui cap mic.

Pe baza rezultatelor unei examinări post-mortem a arătat că creierul cu microcefalie, în plus față de aceasta concomitentă scadă, o subdezvoltare a emisferelor cerebrale, în special în ceea ce privește zona de localizare a secțiunilor frontale. microcefalie, de asemenea, poate fi însoțită de manifestări sub formă de macro sau mikrogirii (care, la rândul său, determină anormal larg, sau, dimpotrivă, dimensiunile înguste ale gyri), precum și manifestări ca porentsefalii (care formează în țesuturile creierului cavitatile chistice), sau Agirov lissentsefalii ( absența girușilor sau aplatizarea acestora).

Inițial, am observat că microcefalia este însoțită de o întârziere în dezvoltarea mentală, deși nu este o afirmație clară. În microcefalie la copii, poate exista o întârziere în partea de motor și de vorbire, abilitățile motorii în special pot fi cauzate de spasme sau de paralizie musculară. În ceea ce privește observația ambiguită a declarației din partea retardului mintal, este posibil să se stabilească unele excepții privind capacitatea de învățare a copiilor bolnavi. În acest sens, este permisă o imagine mai puțin favorabilă și mai puțin limitată a bolii, în ce condiții posibilitățile copiilor cu microcefalie sunt mai largi (mai mult despre această parte mai jos).

Cauzele microcefaliei

În conformitate cu timpul de dezvoltare (similar cu varianta de realizare congenitală sau dobândită deja observat de această boală menționată mai sus) sunt desemnate ca microcefalie primar și secundar microcefalie.

Microcefalie primar, de asemenea, se face referire la microcefalie ca fiind adevărate sau ereditară, acționează, astfel componenta cauzate de boli ereditare, în curs de dezvoltare sau autosomal recesiv moștenire recesivă și conectat cu podeaua, în conformitate cu prezenta. Adevărat microcefalie diagnosticat o medie de 7-35% din cazuri ale acestei boli.

Urmatoarea - microcefalie secundar, ea, la rândul său, poate fi embriopaticheskoy și sindromic. microcefalie secundar cauzat aberații cromozomiale (acest tip de mutație, împotriva căreia se dezvoltă o schimbare structurală de cromozomi), enzimopaty ereditar (mostenit boli determinate genetic, însoțite de tulburări metabolice), precum și patologii ale sarcinii și travaliului. Această formă de microcefalie este în curs de dezvoltare la o medie de 125 de tipuri de anomalii cromozomiale. Cel mai adesea microcefalie sindromice sunt diagnosticați cu sindrom Down, un sindrom de sindrom „pisică plânge“, sindromul Edwards, Patau, etc.

Dezvoltarea formelor secundare însoțește embriopaticheskoy microcefalie expunere anterioară la diverse tipuri de factori de fructe. Deci, una dintre ele pot fi identificate intoxicație față de un profesionist, droguri, alcool și alte scenarii de expunere. De asemenea, determina dezvoltarea bolii poate intrauterine infecții (toxoplasmoza, citomegalovirus, rubeola, herpes, etc), trauma nașterii intracraniană, prezența tulburărilor hormonale în mama unui copil bolnav (cum ar fi hipertiroidism, diabet și așa mai departe.).

creier secundar microcefalie cazuri frecvente este prezentată în conjuncție cu formarea de focare hemoragiilor, leziuni chistice sau focarele calcifiere. Microcefalie la copii completate adesea și alte anomalii, de exemplu, formarea cutele caracteristice pe cer și buzele (acest lucru corespunde acestei patologii ca „palatoschizisului“ sau „buza de iepure“), dezvoltarea de cataracta congenitala, rinichii hipoplastice, cardiace congenitale și plămâni, primar cardiomiopatie și alte forme. În conformitate cu natura acestor sindroame și simptome model comune ce caracterizează starea pacienților, este posibil să se desemneze că atunci când sunt atașate la patologii suplimentare microcefalie prog severitate nasul este foarte exacerbat.

Microcefalie: simptome

Microcefalia este însoțită de manifestări externe caracteristice, condiționate, așa cum este de înțeles, prin schimbări în care craniul este expus, și cu acesta - creierul. Deja la naștere, volumul craniului la sugari cu microcefalie sunt reduse semnificativ, dezvoltarea ulterioară a retardare lor generală este însoțită de indicatori ai volumului în comparație cu performanța de dezvoltare normală. Partea din față a craniului în volume este preponderent predominantă pe partea cerebrală.

Rețineți, din nou, că pacienții externi cu microcefalie au o frunte înclinată și îngustă, urechi mari și crestături mari, situate într-o poziție ușor proeminentă. Închiderea fontanelurilor și a suturilor craniene apare în primele luni de viață, se întâmplă de asemenea că, la momentul nașterii, acestea sunt deja închise. Dezvoltarea ulterioară a unui copil bolnav este însoțită de o întârziere a creșterii și greutății, iar astfel de schimbări pot provoca dwarfism. Constituția devine disproporționată, palatul este înalt și îngust, dinții sunt mari, rare.

Cu microcefalie, tulburările musculare sunt de asemenea relevante. În special, poate exista o distonie musculară - o condiție care implică încălcarea tonusului muscular să-l reducă sau, dimpotrivă, să crească într-una sau din ambele părți ale corpului. De asemenea, pot fi marcate pareza spastica (sindrom neurologic se manifestă ca o slăbire a mișcărilor voluntare pe fondul leziunilor cerebrale însoțitoare), necoordonare (ataxie), convulsii și strabism.

Adesea, paralizia cerebrală (paralizie cerebrală) și epilepsia sunt consemnate printre microcefalia însoțitoare a bolilor. În general, pe măsură ce cititorul a fost deja în măsură să înțeleagă din cele de mai sus, la copiii cu microcefalie apare o întârziere vizibilă. În special, ei încep să stea destul de târziu, se târăsc și se plimbă, țin capul. Dezvoltarea vorbelor are loc și cu o întârziere, articularea este neclară, vocabularul este limitat. Înțelegerea discursului adresat pacienților este, de asemenea, încălcată.

Dezvoltarea tulburărilor intelectuale poate fi diferită, în principal variații variind de la manifestarea debilității la idiotă. În cazul în care întârzierea mentală se manifestă într-o formă foarte puțin pronunțată, atunci este posibil să îi învățăm pe copii cum să-i învețe abilitățile în auto-serviciu (cu auto-implementare ulterioară). În plus, în astfel de cazuri, copiii pot efectua sarcini simple. Între timp, în ciuda faptului că opțiunea poate fi specificată manifestări „ușoare“ de retard mintal, microcefalie mai des atunci când copiii au nevoie de o monitorizare constantă, îngrijire și atenție, din cauza rarității un astfel de scenariu și, în consecință, formele agravate ale bolii.

Există, de asemenea, unele particularități privind temperamentul pacienților cu microcefalie, în special pe baza acestora, este posibil ca copiii să fie familiarizați cu grupul torpid sau cu grupul grupului erectic. Tipul temperamentului torpid provoacă letargie și lipsă de mobilitate, indiferență față de ceea ce se întâmplă în jur, activitatea acestor copii poate fi definită ca pasiv-imitativă sub forma manifestării sale.

În ceea ce privește familiarizarea cu acest tip de temperament ca o erecție, atunci în această privință, copiii, dimpotrivă, se caracterizează prin hiperactivitate proprie, instabilitate de atenție, mobilitate și fussiness. În ceea ce privește caracteristicile inerente sferei emoționale, puteți indica siguranța acestora. Aceasta înseamnă că, practic, majoritatea copiilor bolnavi sunt buni și prietenoși, susceptibilitatea la izbucniri afective, instabilitatea emoțională este observată mai rar.

diagnosticarea

dificultăți speciale de diagnostic neonatală de microcefalie nu este reprezentată, se bazează pe determinarea vizuală a parametrilor care indică o scădere a dimensiunii capului, precum și identificarea semnelor care indica inteligenta subdezvoltare.

În timpul sarcinii, se face, de asemenea, un diagnostic pentru patologiile concomitente de dezvoltare, inclusiv relevanța microcefaliei. În special, parametrii biometrici inerenți fetusului sunt comparați, detectarea lor apărând în cadrul observării dinamice ultrasonice. care acționează cu ultrasunete Obstetric ca o astfel de metodă este caracterizată prin, între timp, sensibilitatea insuficientă a porțiunii de diagnostic (de ordinul a aproximativ 68%), ca o consecință, identificarea malformațiilor fetale corespunzătoare bolii apare suficient de tarziu - la 27-30 săptămâni de gestație. Având în vedere această caracteristică, există o suspiciune cu privire la posibila dezvoltare a microcefalie în fundal patologii genetice sau cromozomiale necesită o ecografie supliment obligatoriu de screening metode invazive de diagnostic. Ca astfel de metode, este luată în considerare o biopsie corionică, o cordocenteză sau o aminocenteză. În plus, cariotiparea fătului poate fi considerată o adjuvantă a procedurilor de diagnosticare.

Gradul de microcefalie este determinat pe baza implementării unui set de metode de diagnosticare, în special EchoEG, neurosonografie, CT și RMN din regiunea creierului, EEG. Pe baza rezultatelor acestei metode de diagnosticare, cum ar fi radiografia craniului, microcefalia este diferențiată de o patologie precum craniosinostoza.

tratament

Tratamentul microcefaliei ca efect specific asupra acestei boli nu este prezent ca atare. Orice măsuri de influență cu aceasta sunt reduse la ameliorarea simptomelor, respectiv tratamentul microcefaliei este doar simptomatic. De exemplu, este necesar să se ia în mod regulat cursuri de terapie medicamentoasă, datorită cărora există un efect pozitiv asupra proceselor metabolice în cadrul impactului asupra țesutului cerebral. Pe baza indicațiilor adecvate, se poate indica tratamentul cu sedative și anticonvulsivante.

Activitățile suplimentare efectuate cu copiii cu microcefalie sunt efectele terapiei ocupaționale, masajului și terapiei fizice. Astfel, principalele măsuri, pe lângă tratamentul simptomatic, sunt asigurarea unei socializări și adaptare maximă a pacienților.

În plus, supravegherea dispensară este asigurată de specialiștii relevanți.

Prognosticul pentru microcefalie în ceea ce privește capacitatea de a socializa, precum și speranța de viață a pacienților este destul de variabilă. Unii pacienți, după cum sa indicat deja, sunt instruiți, pot implementa anumite abilități minime necesare de auto-servicii. În majoritatea cazurilor, prognoza poate fi definită ca nefavorabilă, care este completată de speranța de viață redusă a acestor pacienți și, de asemenea, datorită faptului că cei mai mulți, datorită unui număr de circumstanțe, trebuie să trăiască pentru viață în condițiile școlilor internat specializate.

În ceea ce privește o astfel de problemă, cum ar fi prevenirea microcefaliei, aceasta constă în principal în abordarea adecvată a planificării sarcinii, precum și în desfășurarea unui sondaj pentru infecții. Cu condiția detectării precoce a microcefaliei, se ia în considerare opțiunea de încetare artificială a sarcinii pe baza indicațiilor. În principiu, este imposibil să se prevină această boală. În cazul nașterii în familie a unui copil cu acest tip de anomalie, se recomandă efectuarea unui examen genetic medical pentru a evalua riscul posibil de naștere a copilului următor cu aceeași anomalie.

Simptomele microcefaliei necesită tratament pentru medicul pediatru și pentru neurolog. Conform particularităților educației copiilor cu acest diagnostic, ei se îndreaptă către defectolog, se îndreaptă spre terapeutul discursului pentru a corecta subdezvoltarea discursului.

Dacă credeți că aveți microcefalie și simptomele caracteristice pentru această boală, atunci puteți ajuta medicii: un medic pediatru, un neurolog, un genetician.

De asemenea, sugerăm utilizarea serviciului nostru de diagnoză online, care, pe baza simptomelor, selectează bolile probabile.

Boala Alzheimer este o boală degenerativă a creierului, manifestată sub forma unui declin progresiv în inteligență. Boala Alzheimer, dintre care simptomele au fost identificate o dată pentru prima dată de Alois Alzheimer, un psihiatru german, este una dintre cele mai comune forme de demență (demență).

Boala Parkinson, definită de asemenea ca o paralizie a tremurului, este o afecțiune progresivă pe termen lung, însoțită de funcții motorii afectate și de o serie de tulburări. Boala Parkinson, ale cărei simptome se deteriorează treptat în timp, se dezvoltă datorită morții în creier a celulelor nervoase corespunzătoare care sunt responsabile de controlul mișcărilor. Boala este supusă anumitor ajustări ale simptomelor, poate dura mai mulți ani și este incurabilă.

Parkinsonismul este un grup de simptome neurologice care se pot manifesta în diferite boli. Cel mai adesea acest sindrom survine în boala Parkinson. Boala este caracterizată ca un tip cronic de boală progresivă a creierului. Patologia este indicată de un astfel de termen, deoarece a fost descris pentru prima dată de către J. Parkinson. Medicul a adus simptome frecvente și a spus cum să facă față patologiei.

Referindu-se la dislexie, este important de remarcat că nu există o definiție general acceptată a acestei boli, dar Asociația Internațională de Dislexie încă mai are propriile decodări. Astfel, dislexia, ale cărei simptome constau în incapacitatea corectitudinii și promptitudinii recunoașterii cuvintelor, implementarea decodificării și masteringul abilităților de scriere, este un tip specific de dizabilități de învățare. Acest tip de dificultate are o natură neurologică și sunt legate de inferioritatea pe care o au componentele fonologice ale limbii.

Fenilcetonuria este o boală ereditară destul de gravă, a cărei severitate principală este concentrată în primul rând asupra sistemului nervos. Fenilcetonuria, simptomele care se găsesc cel mai adesea printre fete, rezultă din încălcarea metabolismului aminoacizilor, luând în considerare leziunea SNC, manifestările sale reprezentând o încălcare a dezvoltării mentale.

Cu ajutorul exercițiilor fizice și a autocontrolului, majoritatea oamenilor pot face fără medicamente.

Cele mai frecvente boli ale creierului

Creierul reglează și coordonează activitatea tuturor organelor și sistemelor corpului uman, asigură comunicarea lor, se integrează într-un întreg. Creierul constă din neuroni care formează impulsuri electrice prin conexiuni sinaptice. Acesta este modul în care activitatea corpului uman este controlată. Creierul oferă procesarea informațiilor senzoriale care este transmisă prin simțuri, controlează mișcările, este responsabilă pentru atenție și memorie, coordonează, percepe și generează vorbire. Datorită creierului, o persoană are capacitatea de a gândi.

Cu toate acestea, din cauza bolii, munca creierului este întreruptă și implică o eșec în activitatea altor organe și sisteme. Destul de obișnuit și, din păcate, incurabilă a fost boala, numită după un neurolog care a descris pentru prima dată simptomele ei.

E vorba despre boala Alzheimer

Esența sa constă în faptul că în corpul unei persoane bolnave începe să se dezvolte o proteină patologică care provoacă atrofia celulelor nervoase. Acest proces se dezvoltă suficient de repede: în primul rând, funcțiile organismului sunt încălcate, iar apoi apare moartea acestuia. Proteina este depozitată în țesutul cerebral, provocând leziuni neuronale. Poziția caracteristică a plăcilor și numărul lor mare, găsite în timpul cercetării, ne permit să punem un diagnostic dezamăgitor.

Dificultatea constă în faptul că este dificil de observat debutul dezvoltării bolii. Pacientul începe să sufere din cauza distragerii, să uite de orice lucru important pentru el. Încercând să facă față problemelor apărute, oamenii recurg la jurnalul și notebook-urile, memento-urile, dispozitivele electronice, timpul lipsă. Treptat apar încălcări mai grave, reducerea activității mentale generale, probleme cu orientarea în timp și spațiu, modificări ale dispoziției transforma într-o apatie prelungită, de multe ori să ia alții pentru depresie.

În timp, pacientul încetează să mai urmeze el însuși. Își poate aminti evenimentele care i s-au întâmplat mai devreme, dar nu înțelege ce se întâmplă în prezent. Frica duce la perioade de excitare și chiar de agresiune, care din nou dă loc indiferenței. În ultima etapă, pacientul nu mai este recunoscut pe cei dragi, a frânt-o, el nu se mișcă și nu controlează nevoile fiziologice. Este posibilă numai efectuarea unui diagnostic după moartea pacientului ca urmare a studierii structurii creierului.

Nu există medicamente care să garanteze recuperarea, în timp ce nu există motive întemeiate pentru eșecul și dezvoltarea bolii. Pacientul ia medicamente care promovează circulația cerebrală crescută și metabolismul cerebral, cu toate acestea, aceste medicamente au doar un efect temporar.

Accident vascular cerebral

O încălcare foarte frecventă a creierului a fost și rămâne un accident vascular cerebral. Din ce în ce, el prinde cu tinerii în vârstă de 20-30 de ani, și, prin urmare, este necesar să se cunoască în mod clar primele semne ale unui accident vascular cerebral și măsurile care trebuie luate imediat pentru a ajuta pacientul și nu pierde timp prețios.

Accident vascular cerebral este o afectare acută a circulației sanguine în creier, care provoacă leziuni ale țesutului și duce la afectarea funcțiilor. Cel mai adesea, cauzele accidentului vascular cerebral sunt ateroscleroza vaselor și hipertensiunea. Există, de asemenea, alte cauze care duc la un accident vascular cerebral. Există două tipuri de accidente vasculare cerebrale: hemoragice și ischemice. În primul caz, apare o hemoragie cerebrală. Poate provoca stresul transferat, tensiunea emoțională. Primele simptome sunt paralizia (cel mai adesea - unilateral) a mâinilor și picioarelor, vorbirea este ruptă. Pacientul este inconștient, poate avea convulsii, vărsături și respirație grea. Un astfel de accident vascular cerebral apare adesea în timpul zilei.

Ischemic, pe de altă parte, se întâmplă mai des noaptea. Ca urmare a accidentului vascular cerebral ischemic deranjat de sânge de alimentare este complet oprit sau orice regiune a creierului cu perturbarea ulterioară a funcțiilor pentru care este responsabil. Este însoțită de un infarct cerebral - înmuierea țesuturilor. Dacă accidentul apare într-un vis, atunci pacientul amorțit treptat jumătate din corp, discursul dispare.

În ambele cazuri, precursorii pot fi un zgomot în creștere în urechi, greutate în cap, amețeli, slăbiciune. Cel mai adesea pacientul are nevoie de spitalizare. Este foarte important să se determine corect tipul de accident vascular cerebral, deoarece accidentul hemoragic și ischemic sunt tratate diferit. Încălcările pot fi salvate și, după extragerea din spital, restaurarea are loc suficient de lent și poate fi incompletă. Pacientul are nevoie de îngrijire specială.

Tumora creierului

Formațiile patologice din celulele care nu sunt caracteristice creierului, determinând o creștere a presiunii intracraniene, se numesc tumori. Acestea sunt împărțite în benign și malign.

Primul simptom al acestei boli este o durere de cap. Ea devine din ce în ce mai frecventă pe măsura creșterii tumorii și a creșterii presiunii intracraniene. Cel mai adesea apare dimineața. Treptat, vărsăturile se alătură, problemele de memorie, tulburările mintale și tulburările de gândire apar. O tumoare poate provoca paralizie a membrelor, sensibilitate crescută la presiune, frig sau căldură. Aceste modificări sunt cauzate de circulația cerebrală afectată. S-a încălcat reacția la lumină, elevii au dimensiuni diferite. Cultivarea și în timp util neidentificarea tumorii poate provoca deplasarea creierului, chiar mai mult perturbând activitatea sa. În primele etape, tumoarea este îndepărtată chirurgical, dând speranță pentru recuperare. În cazurile neglijate, pacientul primește tratament paliativ - terapie temporară de întreținere.

Epileptice convulsii

Boala cronică, care se caracterizează prin tulburări cerebrale recurente, se numește epilepsie. În timpul atacurilor, pacientul poate pierde conștiința, iar convulsiile pot începe. Cauza epilepsiei este considerată a fi o încălcare a activității bioelectrice a creierului. Dacă această tulburare este caracteristică oricărei zone a creierului, atunci este o focalizare epileptică. Cu toate acestea, procesul se poate răspândi în întreaga creier.

Epilepsia provoacă leziuni ale unor părți ale creierului care pot apărea la orice vârstă. Dezvoltarea bolii poate duce la traume, boala cerebrală ischemică. Copiii se caracterizează prin epilepsie primară, care nu are o cauză specifică. Alcoolismul poate duce la dezvoltarea bolii.

Există două tipuri de convulsii epileptice: generalizate și locale. Primul afectează atât emisferele creierului, în cel de-al doilea caz, munca unei părți a uneia dintre emisferele mari este întreruptă.

sechestrare grand mal poate fi numit unul dintre crizele generalizate cele mai comune, aceasta se caracterizează prin pierderea conștienței, însoțită de o scădere a pacientului. Rezultatul este un stres tonic, oameni bolnavi Hog, capul se înclină, și membrele - îndreptate. În acest moment pacientul nu poate respira, acoperirea pielii dobândește o umbră cianotică. Această fază, uneori, poate dura până la un minut. După aceea, excluzia vine, pacientul are din nou o respirație, începe convulsiile capului și membrelor. Pacientul nu se controlează în acest moment, adesea există o mușcătură a limbii, urinare involuntară.

După încheierea atacului, pacientul își recapătă treptat conștiința, este inactiv, se simte obosit.

Copiii caracterizate prin crize „mici“, în cursul căreia copilul „atârnă“, nu răspunde la mediu, el înțepenește vedere, zvârcolindu pleoapele. Acest tip de convulsii nu se caracterizează prin căderi și crampe.

În timpul crizelor mioclonice apar crampe musculare grupuri, care pot duce la pierderea conștienței, în timpul aton există o scădere bruscă a tonusului muscular și cad.

convulsii parțiale sunt împărțite în simplu (trece fără pierderea cunoștinței, pot să apară convulsii, amorțeală a diferitelor părți ale corpului, tremur nervos, amorțeli) și complex (există tulburări vegetative, pacientul pierde contactul cu ceilalți, există emoție, anxietate, halucinații).
În timpul crizei, principalul lucru este de a preveni căderea pacientului și lovirea, îndoirea sau mușcarea limbii. Pentru a ușura respirația pacientului, el trebuie să fie așezat pe o parte, ridicându-și ușor capul.

Pentru a preveni apariția crizelor epileptice, este necesar să excludem factorii care le pot provoca: stresul, alcoolul, zgomotul sau lumina bruscă și așa mai departe. Pacientul are nevoie de medicație, care este prescrisă de un specialist.

Aveți grijă de starea de sănătate, de primele semne care te deranjează, de a cere o consultare cu un neurolog și de a fi sănătoși!

Boli ale creierului

Organul central al sistemului nervos central din interiorul craniului este creierul. Se compune dintr-un set de neuroni - celulele creierului care stochează și transmit informații cu ajutorul semnalelor chimice și electrice. Datorită acestei conexiuni fine, neuronii controlează activitatea întregului organism. Boli ale creierului se caracterizează prin orice anomalii care afectează țesuturile din exterior și din interior. Acestea încalcă activitatea neuronilor, duc la consecințe ireparabile, schimbă caracterul și calitățile personale ale unei persoane, în cazuri grave duc la moarte.

Tipuri, factori de risc și semne de boală

Experții împărtășesc bolile cerebrale, pornind de la sursele lor de dezvoltare:

  • Accidente (vânătăi, răni prin împușcături, lovituri).
  • Infecții (neurosifilis, tuberculom, meningită, etc.).
  • Neoplasme (gliom, meningiom).
  • Patologii imune (scleroză multiplă).
  • Afecțiuni vasculare (accident vascular cerebral).
  • Infecții parazitare (chistercercosis).
  • Anomaliile genetice (boala lui Recklinghausen), etc.

Patologiile cauzate de factorii genetici sunt incurabile. Când se planifică un copil pentru părinții care suferă de boli cerebrale, se recomandă efectuarea unei diagnosticări preimplantare genetice. Deoarece abaterile sunt adesea transmise de la mamă sau tată la un copil de sex masculin, cuplul are două opțiuni: fie să nască o fată, fie să nu aibă deloc copii.

Factorii de risc care declanșează apariția tulburării includ:

  • Infecție.
  • Leziuni la nivelul gâtului și capului. Este imposibil să vă protejați de accidente. Dar, dacă o persoană este îndrăgită de sporturi extreme - poate purta o cască pentru protecție.
  • Expunerea la substanțe chimice.
  • Iradierea radioactivă sau electromagnetică.
  • Dependență de alcool și droguri, țigări.
  • Malnutriție, malnutriție.

Bolile creierului uman, ale căror simptome depind de localizarea și tipul leziunii, au unele semne comune. Creierul este deteriorat și o persoană trebuie examinată de urgență dacă pacientul este observat:

  • Durere compresivă continuă sau temporară în cap.
  • Pierderea apetitului.
  • Schimbările de dispoziție.
  • Slăbiciune musculară.
  • Abateri în comportament.
  • Deteriorarea vederii, auzul.
  • Schimbarea simțului mirosului.
  • Soldul deranjat.
  • Amorțirea extremităților.
  • Dificultăți cu concentrarea atenției.
  • Convulsii.
  • Leșin.
  • Tonus al mușchilor occipitali.
  • Durerea de dimineata.
  • Umflatura.
  • Deficiențe de memorie

Afecțiuni comune ale creierului

Lista bolilor asociate cu creierul este destul de lungă. Cele mai cunoscute boli pentru majoritatea oamenilor:

  • Boala Alzheimer.
  • Anevrismul aortei.
  • Accident vascular cerebral.
  • Formarea tumorilor.
  • Encefalopatia encefalică.
  • Episyndrome.

Aceste boli ale creierului perturba activitatea tuturor organelor și sistemelor. Cele mai multe dintre ele sunt incurabile.

Boala Alzheimer

Acest tip de demență senilă, în care memoria este afectată, are schimbări cardinale în caracterul unei persoane, până la degradarea personalității. Femeile au mai multe șanse de a suferi de boala Alzheimer decât bărbații. Adesea, tulburarea se manifestă în rândul persoanelor în vârstă, dar poate apărea mai devreme.

Organismul produce intensiv o proteină patologică. Acumularea în țesuturile cerebrale afectează în mod dezastruos neuronii, provocând distrugerea și atrofia lor. În timpul examinării, se detectează un număr mare de plăci aterosclerotice. Un simptom alarmant al bolii creierului este o afectare semnificativă a memoriei. Mai târziu apar:

  • Exaltarea mintii, iritabilitate.
  • Dificultăți cu orientarea în spațiu.
  • Modificările stării de dispoziție se transformă într-o stare apatică și depresivă.
  • Tulburare de vorbire.
  • Pierderea abilităților gospodăriei.
  • Spălarea urinară.
  • Amnezie, când o persoană nu recunoaște rudele și rudele. Iluminările din memorie sunt de scurtă durată și apoi se estompează.
  • Omul devine o povară pentru familie. El nu este în stare să îndeplinească sarcini elementare, să se miște independent și să se slujească.

Boala incurajată și cu încredere duce o persoană la moarte.

anevrism

Afecțiunile cerebrale severe asociate cu expansiunea (proeminența) zonelor aortice sunt numite anevrisme. Leziunile focale se manifestă în forme unice și multiple. Decuparea formelor patologice este cauza principală a accidentelor vasculare cerebrale.

O a patra dintre victime a murit în prima lună, iar jumătate dintre cei care au supraviețuit pauzelor au murit în primele șase luni de recidivă.

Cauza bolii poate fi:

  • Predispoziția genetică.
  • Defecte congenitale în structura vaselor de sânge.
  • Neoplasmelor.
  • Hipertensiunea arterială.
  • Bolile cronice infecțioase.
  • Închis traumatism craniocebral.
  • Ateroscleroza.

Provocarea dezvoltării patologiei poate:

  • Fumatul.
  • Activitate fizică gravă.
  • Diabet zaharat.
  • Un stil de viață sedentar.

insultă

Patologia se referă la o boală a creierului asociată cu o încălcare a circulației. Țesuturile și structurile sunt deteriorate, ceea ce duce la disfuncții ale corpului. Recent, boala se găsește nu numai la persoanele în vârstă, ci și la persoanele cu vârsta cuprinsă între 20 și 35 de ani. Pentru a face tot posibilul pentru a salva pacientul în timpul unui atac, trebuie să-i cunoașteți primele semne.

Cauzele accidentului vascular cerebral sunt tensiunea arterială ridicată și ateroscleroza. Acesta este împărțit în 2 tipuri:

  1. hemoragică, la care vasele se sparg si se produce o hemoragie. Provoacă suprasolicitare emoțională, stres sever.
  2. ischemică - circulația sanguină într-o parte separată a creierului este suspendată sau întreruptă complet. Infometarea cu oxigen are loc, iar funcțiile pentru care partea responsabilă este responsabilă sunt încălcate. Mai des, acest tip de accident vascular cerebral se întâmplă într-un vis.

Primele semne ale unui atac sunt:

  • Cresterea zvanturilor in urechi, dureri in cap, greata, varsaturi, letargie.
  • Dacă o persoană este rugată să zâmbească, zâmbetul se dovedește a fi o curbă, deoarece jumătate din corp nu funcționează.
  • Dacă îi cereți pacientului să repete câteva cuvinte, el va începe să vorbească, întârziind cuvintele.
  • În caz de accident vascular cerebral, victima nu poate ridica mâinile sincron.
  • Limbajul în timpul atacului este așezat într-o singură cusătură și este îndoit.

Un astfel de pacient are nevoie de ajutor medical urgent.

Tumora Educație

Tumorile sunt cele mai periculoase boli ale creierului, ale căror simptome sunt greu de detectat și recunoscute în primele etape. Proliferarea patologică a celulelor mutante provoacă o creștere a presiunii intracraniene. Semnele comune ale tumorilor sunt:

  • Atacuri de dureri de cap (de obicei dimineața).
  • Vărsături.
  • Anomaliile mintale.
  • Convulsive convulsii.
  • Parezia unui membru.

Simptomele bolii se manifestă în funcție de localizarea neoplasmului. tumoră benignă sau malignă, care a crescut în fața capului, activitate mentală dificil duce la nervozitate și agresivitate nejustificată.

Pentru formațiunile din lobii temporali, depresia, atacurile de panică, tulburările de memorie sunt caracteristice. Poate fi vorba, de asemenea, discursul tulburat, mersul prin băutură, parezele, vederea necorespunzătoare. Determinați exact unde este localizată vatra, dimensiunea acesteia și tipul de care aparține efectuând o scanare CT.

Encefalopatiile encefalice

La femei, bolile cerebrale cauzate de utilizarea prelungită a alcoolului se dezvoltă mai repede. Cu encefalopatie alcoolică, sunt observate nebuniri grele sau diferite manifestări ale psihosidromului cu anomalii neurologice sistemice.

Boala este cauzată de deficiența de vitamina B, când sistemul vascular este grav afectat. Separați boala de:

  • Forma acută, la care apetitul scade, digestia este supărată, există insomnie. Crampele se văd în extremități.
  • Forma cronică, ceea ce duce la halucinații, anxietate. În cazuri avansate, poate apărea o comă.

Femeile sunt afectate de psihoza lui Korsakov, manifestată prin amintiri false, pierderea memoriei, dezorientarea în spațiu.

Episodul (epilepsia)

Acestea sunt boli cerebrale de natură cronică. Epilepsia are multe forme și manifestări. Cauza principală a tulburării este insuficiența bioelectrică a creierului. Deteriorarea se poate referi la un sit sau la ambele emisfere ale creierului. Vârsta nu contează.

Cauzele morbidității în copilărie sunt dificil de stabilit. Pentru adulți, traumatismele capului și alcoolismul sunt considerate principalele cauze ale declanșării. Epilepsia se întâmplă:

  • generalizată, când ambele emisfere ale creierului sunt afectate. Convulsiile sunt severe, convulsive, cu pierderea constientei. În primele minute corpul se arde, capul se aruncă înapoi, buzele și fața devin albastre. Control complet pierdut al corpului, poate apărea urinare, mușcă limba sau obrazul. După un atac, o persoană simte oboseală deprimată, deformată, somnică și insuportabilă.
  • local, la care convulsiile sunt însoțite de convulsii, amorțeală, curbura feței, buze albastre, pierderea sensibilității mâinilor sau picioarelor. Persoana rămâne astfel în conștiință.

Boli ale măduvei osoase

Boala cerebrală de această natură afectează producția de celule stem și le perturbează activitatea. Se produc următoarele tulburări:

  • Un tip de celulă este produs în exces, iar celălalt este catastrofic scurt.
  • Viața unui tip de celule devine mai lungă decât este necesar.
  • Celulele sintetizate devin inutile și nu îndeplinesc funcții naturale.
  • Celulele au proprietăți patologice.

Din acest motiv, activitatea corpului este întreruptă. Afecțiunile comune asociate cu măduva osoasă sunt:

  • leucoză. Celulele sanguine albe sunt produse în cantități excesive. Acestea inhibă producția de alte tipuri de celule și duc la incapacitatea organismului de a rezista la infecții. Pacienții suferă adesea de diverse boli virale și infecțioase, sunt supuși sângerărilor, anemiei. Au lărgit splinei și ganglionii limfatici, pe piele sunt vânătăi.
  • mielom. Se întâmplă frecvent la pacienții care au depășit pragul de vîrstă de 40 de ani. Bolile creierului de acest tip sunt considerate canceroase. Acestea sunt subdivizate în funcție de cauzele apariției. mielodisplazic Sindromul este caracterizat prin sinteza celulelor cu proprietăți patologice. Celulele normale sunt foarte puține și nu pot face față infecțiilor, sângerărilor și anemiei. mieloproliferativ sindromul este caracterizat prin producerea de celule necorespunzătoare care nu sunt capabile să funcționeze corect.
  • anemie. Este împărțită în deficit de fier și aplastică. În primul rând, măduva osoasă produce eritrocite nefuncționale. Anemia aplastică se dezvoltă cu expunere chimică sau prin radiație, cu anomalii genetice sau cu o boală infecțioasă.

Când să contactați medicii

Bolile creierului în timpul unei exacerbări necesită spitalizare urgentă. Medicilor li se aplică imediat în astfel de cazuri:

  • Traumatism sever pentru craniu (penetrant, blunt, împușcături, răni, vânătăi, umflături).
  • Tonus puternic al mușchilor gâtului, conștiență confuză, stare febrilă.
  • Dureri de cap ascuțite brusc.
  • Apariția neașteptată a unui discurs tragator, letargie, amorțeală a membrelor.
  • Incapacitatea de a se concentra, amintiți-vă lucrurile simple.
  • Convulsivă convulsii cu pierderea conștienței.
  • Întrerupere bruscă a vederii.
  • Umflarea și pulsarea fontanelului la nou-născuți.

Simptomele rămase, care indică în mod clar boala creierului uman, nu ar trebui lăsate fără atenție. Cu cât diagnosticul este mai devreme și tratamentul este început, cu atât este mai probabil ca pacientul să se recupereze.

diagnosticare

Pentru a face diagnosticul corect, medicul va putea asculta plângerile pacientului, după ce a inspectat și a primit rezultatele examinărilor diagnostice. Se recomandă pacientului:

  • Test de sânge.
  • Imagistica prin rezonanță magnetică sau electronică.
  • Electroencefalograf.
  • X-ray a craniului.
  • Angiografie.
  • Radiografia gâtului (cu anevrism).

Cu leziuni infecțioase ale sistemului nervos, se poate lua o puncție spinală. Dacă există o suspiciune de cancer, pacientul este trimis la o biopsie a țesutului cerebral. Medicul ia o mostră, care este analizată cu atenție în laborator.

Cu leziuni ale capului și gâtului, nu se efectuează analize complexe. Uneori diagnosticul final se stabilește numai după autopsie (de exemplu, în boala Alzheimer).

tratament

Boli ale creierului sunt extrem de dificil de tratat. Uneori, pentru a determina cursul de tratament necesită o consultare, permisiunea pacientului sau a rudelor sale.

  • Bolile bacteriene sunt tratate relativ simplu. Medicul prescrie antibiotice, vitamine, medicamente antiinflamatoare.
  • tratament cursă depinde în totalitate de tratamentul la timp în spital. Terapia vizează restabilirea circulației sângelui și îmbogățirea creierului cu oxigen.
  • Tumora Educație necesită o abordare integrată. Tratamentul din cauza vârstei pacientului, starea sa, tipul, mărimea, locul de localizare educație, gradul de malignitate și posibilitatea previziunilor așteptate, care sunt observate în tipuri similare de boli canceroase ale creierului.
    Tratamentul neoplasmelor se bazează pe intervenții chirurgicale, radioterapie și chimioterapie. Un pacient va avea nevoie doar de unul sau două tipuri de tratament, alții vor trebui să treacă prin toate cele trei metode.
  • Boala Alzheimer face parte din categoria afecțiunilor, medicina modernă nu poate vindeca. Pacientul bea medicamente care încetinesc procesul morții neuronale și inhibă formarea plăcilor. Ca și în cazul bolilor oncologice, cursul tratamentului este discutat de mai mulți specialiști cu experiență și este dezvoltat individual.
  • la episindroma pacientul este protejat de stres, soare deschis, schimbări bruște de temperatură, pentru a nu provoca noi atacuri. Excludeți utilizarea băuturilor alcoolice, prescrieți administrarea de anticonvulsivante.
  • Boli parazitare tratate cu deshidratare, anticonvulsivante. Uneori, pacientul are nevoie de o intervenție chirurgicală.
  • În tratamentul respectiv leucemie acută medicii încearcă să obțină remiterea. Aceasta necesită un transplant de măduvă osoasă. O astfel de operație este efectuată pentru pacienții cu vârsta mai mică de 50 de ani, în caz contrar organismul nu va putea să se recupereze și să funcționeze pe deplin în viitor.
    Forma cronică de leucemie nu este supusă intervenției chirurgicale. Medicii folosesc terapie medicamentoasă, care susține organismul.

Intervenția chirurgicală este indicată dacă:

  • Procese patologice intracraniene.
  • Bolile care determină o creștere a presiunii intracraniene.
  • Anevrismul.
  • apoplexie
  • Defecte de dezvoltare.
  • Craniocerebral hernie.

În cursul tratamentului, bolile cerebrale umane sunt imprevizibile și necesită o abordare individuală pentru fiecare pacient. De aceea, pacienții cu același diagnostic au propriul protocol de terapie, dezvoltat în funcție de manifestările tulburării, vârsta, starea generală și caracteristicile sale genetice.