Printre numeroasele varietăți de epilepsie, este de asemenea obișnuit să se izoleze criptogen. La prima vedere, este similar cu alte tipuri de afectare, se manifestă cu aceleași simptome, dar cu un studiu detaliat, puteți găsi câteva caracteristici.
Cuvântul "criptogenic", indiferent de boala pe care nu o folosește, înseamnă - de origine necunoscută. În consecință, conceptul de "epilepsie criptogenă" înseamnă că nu există focare vizibile în creier care să provoace convulsii epileptice.
Și totuși, convulsiile epileptice apar, uneori, complet fără cauză. Simptomatologia cu ei este similară cu cea a epilepsiei obișnuite. Singura diferență este în absența unui accent al activității patologice.
Un pic de istorie
Epilepsia, ca boală, este cunoscută lumii de foarte mult timp. Cu toate acestea, oficial a fost doar după secolul al 18-lea că ea a fost considerată o boală. Până atunci, originea sa a fost explicată prin diferite versiuni.
Doctorii cele mai faimoase din lumea antică au considerat această boală patologia inimii și a vaselor de sânge. Și numai Hipocrate a susținut ipoteza că esența epilepsiei constă în înfrângerea creierului. Cu toate acestea, el nu a avansat dincolo de această presupunere.
În Evul Mediu sa crezut că epilepsia este o boală a sufletului, rezultatul "machinărilor diavolului". Persoanele care au dezvoltat convulsii epileptice au fost considerate posedate, torturate și chiar ucise pentru a scoate diavolul.
După apariția psihiatriei, ca știință, epilepsia a fost din nou vorbită ca o boală a corpului. Odată cu dezvoltarea metodelor de diagnosticare, au început să apară cauzele organice ale epilepsiei. Și numai epilepsia criptogenă este încă un mister.
Referință anatomică
Cu epilepsia obișnuită în substanța creierului sau, mai degrabă, în cortexul său, se formează focare de activitate patologică neurală. Ele apar în acele zone în care nu ar trebui să fie o persoană sănătoasă. Funcționarea unor astfel de situsuri patologice se manifestă în mod extern ca o caracteristică caracteristică epileptică.
Epilepsia criptogenă se manifestă cu aceleași simptome care se încadrează în imaginea variantei obișnuite a bolii. Dar, cu ajutorul metodelor cunoscute în acest moment, nu este posibil să se detecteze o zonă patologică modificată a creierului.
Prin urmare, rămâne neclar ce cauzează o imagine caracteristică a acestui tip de încălcare.
Nivelul de medicină modernă vă permite să diagnosticați cu precizie doar 40% din cazurile de epilepsie. Restul de 60% din cazuri sunt legate de epilepsia criptogenă. Boala apare sporadic, indiferent de sexul și vârsta persoanei. Caracteristicile teritoriale ale răspândirii acestei boli nu sunt, de asemenea, dezvăluite.
Despre motivele
Deoarece nu există nici o vizibilitate accentuată, din cauza cărora se poate forma o activitate epileptică, cu epilepsie criptogenă, cauzele exacte ale apariției acesteia nu sunt cunoscute. În prezent, cauzele posibile sunt aceleași ca și cele care provoacă tipul de încălcare clasic:
- Motivul principal este considerat a fi cântărit ereditate;
- formarea bolii în unele cazuri poate fi o consecință a traumatism craniocerebral;
- încălcarea poate fi o consecință a accidente vasculare cerebrale;
- intoxicare cu anumite substanțe de asemenea, poate duce la apariția bolii.
Imagine clinică
Epilepsia criptogenă se caracterizează prin aceleași simptome ca și cea clasică. Capturile epileptice cu aceasta pot fi clasificate în același mod ca de obicei. Există câteva caracteristici ale bolii:
- atacul continuă oarecum mai mult decât în versiunea clasică;
- este dificil să se găsească un tratament adecvat, deoarece boala răspunde prost la principalele grupe de medicamente utilizate;
- regresul personalității apare de câteva ori mai rapid;
- rezultatele sondajului, în special metodele neuroimagistice, sunt diferite de fiecare dată.
Cu toate acestea, există câteva forme focale speciale care sunt atribuite acestei variante a bolii.
Vesta Sindrom
Sindromul Vest este cea mai timpurie manifestare a epilepsiei criptogene, este, de obicei, diagnosticată la copiii cu vârste cuprinse între două și patru luni.
Simptomul este convulsiile bruște, care de asemenea se opresc brusc.
Ele duc la o întârziere în dezvoltarea mentală a copilului.
După ce copilul atinge vârsta de un an, sindromul se poate opri singur sau poate fi transformat într-o altă variantă a bolii.
Sindromul Lenox-Gasto
Sindromul Gasto este, de asemenea, o formă de boală a copilului, dar la o vârstă mai mică este de doi până la opt ani. Acest sindrom poate apărea independent sau se poate dezvolta din sindromul Vest.
Există o stare de episoade bruște de pierdere a echilibrului într-un copil sau de condiții de asomare pe termen scurt. În acest caz, nu se observă pierderea conștiinței.
Apariția frecventă a crizelor duce la traumatismul copilului și la dezvoltarea psihică afectată.
Varianta astatică mioclonică
Acest tip de epilepsie criptogenă este tipic pentru copiii cu vârste cuprinse între cinci luni și zece ani. Apare la vârsta de unul sau mai mulți ani prin apariția crizelor convulsive generalizate (o criză majoră).
După ce copiii încep să meargă, au atacuri de pierdere bruscă de echilibru.
Variantele rămase ale epilepsiei criptogene, manifestate atât în copilărie, cât și la adulți, sunt clinic similare cu cursul clasic al bolii. Toate capturile pot fi împărțite în două grupe mari - parțiale și generalizate. În fiecare grup, sunt identificate mai multe subspecii.
Convulsii parțiale
- Atacul motorului. Cu acest atac, există o reducere a musculaturii unei anumite părți a corpului. Acestea pot fi mușchii membrelor, spatelui, abdomenului, mușchilor faciali. Atacul se produce brusc și trece, de asemenea. Pierderea conștiinței nu este respectată.
- Atac senzorial. Această opțiune se caracterizează prin apariția bruscă a oricărei senzații. Acest lucru poate fi paresteziile - sentiment de căldură sau de frig, crawling, înțepătură, arsură, vatnost la extremități, precum și tulburări ale organelor de simț - vizual, auditiv, gustative, și halucinații olfactive. Pierderea conștiinței ca atare în crizele senzoriale nu este, dar există o anumită aură sub formă de asomare sau zgomot în urechi.
- Sechestrarea vegetativă. Acest atac este caracterizat de apariția diferitelor tulburări vegetative fără pierderea conștiinței. Este posibil să existe hiperemie în zonele individuale ale pielii, transpirație crescută, fluctuații ale frecvenței cardiace și tensiunii arteriale.
- Atacul mental. Caracterizat printr-o încălcare bruscă a funcțiilor mentale - vorbire, gândire, cunoaștere. Pot exista diverse halucinații, dezechilibre și coordonarea mișcărilor.
automatisme
Aceasta este o versiune mai complexă a atacului epileptic, caracterizat prin apariția unor mișcări umane adesea repetate și le face în mod inconștient. Mișcările sunt diverse în natură:
- imita;
- gestual;
- spasmul membrelor;
- încălcarea mersului.
Atac generalizat secundar
Debutul unui astfel de atac poate avea loc în conformitate cu oricare dintre opțiunile de mai sus, dar se termină întotdeauna cu formarea convulsiilor generalizate, uneori cu pierderea conștiinței.
absență
Absența este deja generalizată și se caracterizează printr-o pierdere bruscă de conștiență care nu durează mai mult de cinci minute. Poate fi însoțită de apariția oricăror capturi parțiale, cel mai adesea acestea sunt automatisme.
Convulsii generalizate
Epilepsia generalizată criptogenă este cea mai gravă formă a bolii. Pentru o perioadă de timp înainte de apariția crizelor imediate, există o perioadă de aură - dureri de cap, tulburări autonome, afecțiuni de panică.
După aceasta, se dezvoltă convulsii tonice și clonice, care durează în medie zece minute. Acest episod se termină cu o golire involuntară a intestinului și a vezicii urinare.
În perioada post-atac, se observă amnezie.
Criterii de diagnosticare
Principalul criteriu de diagnostic al epilepsiei criptogene este eliminarea completă a leziunilor organice vizibile ale creierului. Pentru a exclude acest lucru, se folosesc următoarele metode de diagnosticare:
- Istorie atentă și completă viata si boala pacientului. Scopul este de a determina posibila cauză a epilepsiei.
- Principala metodă de diagnosticare - electroencefalograf. Esența metodei este de a înregistra, cu ajutorul unei activități speciale a dispozitivului electric al creierului. În prezența activității patologice, pe film vor apărea schimbări.
- Metode de neuroimagizare vizează găsirea unui accent patologic. Acestea includ imagistica cu ultrasunete, cu computer și cu rezonanță magnetică. În epilepsia criptogenă, aceste metode vor confirma absența leziunilor organice ale creierului.
Astfel, epilepsia criptogenică se caracterizează numai prin prezența crizelor caracteristice și a modificărilor înregistrate în acest moment pe electroencefalograma. Nici cauzele posibile, nici patologia organică nu pot fi identificate.
Tratamentul bolii
Epilepsia criptogenă nu răspunde bine terapiilor convenționale. Poate că acest lucru se datorează absenței unui accent patologic. Cu toate acestea, alte metode de tratament, cu excepția clasic nu a inventat.
Tratamentul cu medicamente antiepileptice începe întotdeauna cu un singur agent - cel mai adesea este carbamazepina sau valproatul. Dacă tratamentul este ineficient, medicamentul este înlocuit cu un alt medicament sau se utilizează o combinație de medicamente.
În paralel, corectarea altor afecțiuni asociate. Epilepsia criptogenă este o boală care nu este clară, având propriile caracteristici de curgere. Vindecarea poate fi dificilă, deoarece cauza apariției acestuia este necunoscută.
Tipuri de epilepsie focală la copii, simptome caracteristice și moduri de tratament
Epilepsia este o boală neurologică caracterizată prin convulsii bruște. Aceasta se datorează excitabilității crescute a neuronilor. Boala are diferite forme în funcție de focalizarea leziunii cerebrale. La copii, epilepsia focală este cea mai comună.
Epilepsia este o boală foarte periculoasă, în care părinții trebuie să cunoască clar algoritmul de prim ajutor
Definiția și varietatea bolii
Epilepsia focală este un tip de patologie în care o tulburare este localizată într-o anumită zonă a creierului. Boala se distinge din motive de origine și de locul eșecului. În locul localizării modificărilor în creier, se disting epilepsiile temporale, parietale, frontale și occipitale. În funcție de cauzele debutului, epilepsia focală este divizată în mod idiopatic, simptomatic și criptogenic:
- Epilepsia focală idiopatică este congenitală. În acest caz, nu se observă deteriorări evidente ale structurii creierului. Boala apare la copiii sub 2 ani.
- Cu epilepsie simptomatică, activitatea creierului este întreruptă după traume sau boală. Poate apărea la mai mulți ani după boală.
- Cauzele epilepsiei focale criptogene nu sunt determinate în mod fiabil. Cel mai adesea, acest tip de boală apare la persoanele de peste 16 ani. Când pacientul este criptogen, simptomele altor patologii sunt observate la pacient.
Cauzele epilepsiei
Patologia se dezvoltă datorită circulației sanguine afectate, traumei și înfometării de oxigen a creierului. Dezvoltarea patologiei în copilărie conduce la următoarele motive:
- ereditate;
- hipoxie intrauterină;
- boala infecțioasă a fătului;
- tumori cerebrale;
- prematuritate;
- chist sau hematom intracranian;
- patologia congenitală (de exemplu, boala Down);
- traumatismul capului;
- leziuni ale creierului cu bilirubină în icterul sever al nou-născutului;
- boli infecțioase ale meningelor;
- o tulburare în dezvoltarea creierului.
Simptomele epilepsiei focale
Principalele simptome ale epilepsiei focale:
- convulsii cu o durată de 1 până la 15 minute;
- scurta oprire a respiratiei;
- salivare crescută;
- involuntare flexibila si extensie a membrelor;
- pierderea conștiinței timp de câteva minute;
- urinare și golire involuntară;
- nici o reacție la stimuli externi;
- concentrarea vederii la un punct;
- mișcări circulare de globule oculare;
- discurs inarticular;
- izolarea din gura spumei, mușcarea limbii (la adolescenți).
diagnosticare
La primele suspiciuni copilul este examinat de un neurolog și epileptolog. O cercetare a părinților este efectuată pentru a descoperi frecvența convulsiilor, particularitățile manifestării lor. Se studiază istoricul evoluției sarcinii, se clarifică gradul de influență al eredității.
Efectuarea unei electroencefalograme la un copil
Principala metodă de diagnosticare este o electroencefalogramă. Procedura vă permite să determinați zona afectată a creierului. În plus, copilul este prescris CT, RMN, o analiză a conținutului de microelemente din organism.
Caracteristicile tratamentului
Succesul tratamentului formei focale a bolii depinde de oportunitatea tratamentului. Specialistul prescrie utilizarea de medicamente antiepileptice. Pentru a reduce intensitatea atacurilor, pacientul este recomandat anticonvulsivant. Alegerea medicamentelor și a dozei depinde de vârsta pacientului, de localizarea leziunilor cerebrale și de cauzele patologiei.
În absența unei dinamici pozitive, se efectuează un tratament chirurgical. În timpul terapiei, pacientului i se administrează o dietă specială și un regim zilnic. Cu diagnosticul precoce și tratamentul adecvat, prognosticul la copii este pozitiv. Dispariția finală a crizelor se observă la o treime dintre pacienți.
În forma idiopatică, încetarea spontană a crizelor apare uneori când se ajunge la adolescență. Prognosticul pentru epilepsia focală simptomatică depinde de locul leziunii.
Epilepsie criptogenă epizootică epilepsie epizootică
Epilepsia criptogenă este o boală a cărei cauză nu este clară. Pharmacoresistance boli legate de epilepsie criptogenice, care sunt dificil de tratat, care se caracterizeaza prin crize frecvente și severe, concomitente neurologice, simptomele psihice, incapacitatea de a realiza un control adecvat cu ajutorul terapiei moderne, a aratat pronuntat efectele secundare ale medicamentelor.
Clinica neurologică a spitalului Yusupov este găzduită de cei mai importanți neurologi ai Moscovei, care vor ajuta la alegerea tratamentului potrivit pentru diferite forme de epilepsie.
Există mai multe tipuri de farmacorezistență:
- rezistența absolută - orice medicamente, combinațiile lor în doze pentru efectul terapeutic maxim nu au efect;
- rezistența relativă - cauza rezistenței pseudo-rezistente este alegerea greșită a medicamentelor antiepileptice, eșecul aderării la regimurile de tratament ale pacienților, factorii socio-psihologici adversi;
- rezistență negativă - lipsa efectului terapeutic datorită efectelor secundare pronunțate ale medicamentelor antiepileptice;
- rezistența condiționată - medicamentele alese pentru tratament nu au un efect vizibil asupra gravității crizelor epileptice și asupra frecvenței acestora;
- rezistență la timp.
Scopul principal al tratării bolii este de a controla convulsiile epileptice. Farmacorezistența se dezvoltă din mai multe motive:
- diagnosticul a fost incorect;
- eroare terapeutică;
- dezacordul pacientului cu tratamentul prescris;
- factori farmacogenetici.
Tablete cu epilepsie focală criptogenă
Pentru a prezice eficacitatea tratamentului epilepsiei nu poate fi anumite medicamente, deoarece este imposibil să se prevadă dezvoltarea unor evenimente adverse de droguri, deoarece este dificil de a selecta doza optima. Copiii cu epilepsie focală criptogena - o boală dificilă și periculoasă, care este însoțită de convulsii, pierderea cunoștinței, vărsături, creșterea tensiunii arteriale și alte simptome. Stabilirea adevarata cauza a bolii prin observarea manifestările bolii, aceasta poate fi în procesul de observare pe termen lung a copilului, un studiu de diagnostic eficient. Cel mai adesea epilepsie focală criptogenetică apare la copii din cauza defectelor cerebrale, boli de dezvoltare a creierului, hipoxie fetală, leziuni traumatice cerebrale, sindromul Down, predispoziție ereditară, conjugarea icter sever în copil.
În funcție de cauzele care au cauzat boala, medicamentele prescrise (medicamente anticonvulsivante), care ajută la stoparea atacurilor de epilepsie. Dacă cauza dezvoltării bolii este o tumoare, chist, alte patologii, atunci în funcție de starea copilului, localizarea localizării tumorii este rezolvată problema tratamentului chirurgical. Un medic neurolog va oferi recomandări privind nutriția, un stil de viață sănătos și va prescrie un tratament eficient și adecvat. Respectarea tuturor recomandărilor va contribui la completarea vieții copilului.
Epilepsia focală idiopatică la copii
Cea mai comună formă de epilepsie la copii și adolescenți. Boala reduce calitatea vieții copilului, agravează sistemul nervos, reduce performanța școlară. Epilepsia idiopatică se numește predispoziție ereditară de a dezvolta convulsii și atacuri în cazuri nefavorabile. Atacurile apar în absența afectării structurale în creier. Atunci când epilepsia focală idiopatică nu dezvoltă o stare anterioară (aura), copilul cade la sol spontan.
Epilepsia focală criptogenă la copii: prognostic
Diagnosticul epilepsiei criptogenetică se face atunci cand sindroamele boala nu se potrivesc cu criteriile de epilepsie idiopatică, epilepsie simptomatică - o formă ascunsă de epilepsie, fără nume. În 35% din cazuri, este posibil să se stabilească cauza bolii, restul cazurilor se referă la forme mixte și criptogene de epilepsie. Prin epilepsie focală se referă epilepsie Jacksonian, care se caracterizeaza prin crize cu conștiință clară, convulsii într-o zonă limitată a mușchilor membrelor superioare și a feței, apoi propagare a membrului inferior. Epilepsiile focale cu etiologie stabilită includ: epilepsia temporală, frontală, occipitală și parietală. Prin epilepsie focală criptogenetică includ: sindromul West, sindromul Lennox-Gastaut, opțiunea mioclonice-astatic, convulsii parțiale, automatism, convulsii generalizate secundare, absența, alt stat.
Prognoza depinde de mulți factori - severitatea bolii, starea de sănătate și multe alte motive. Copiii cu această boală pot cădea într-o comă, boala este complicată de o încălcare a funcției de respirație, o încălcare a psihicului, copilul este rănit atunci când cade în timpul unui atac. Prognosticul depinde de eficacitatea și adecvarea tratamentului, de respectarea regimului alimentar, de regimul zilnic normal, de punerea în aplicare a tuturor recomandărilor medicului.
Generalizată epilepsie idiopatică
Dacă crizele epileptice sunt generalizate (în același timp activitatea tuturor părților creierului), epilepsia se numește generalizată. Epilepsia generalizată unifică toate formele de epilepsie, dar în majoritatea cazurilor este idiopatică. Cauza principală a bolii este determinismul genetic. Contribuie la dezvoltarea acestei forme de boală traumatism craniocebral, infecție, tumori și alte afecțiuni patologice. Acesta se găsește cel mai adesea în copilărie, mai puțin frecvent în adolescență, însoțit de convulsii epileptice fără dezvoltarea aurei, cu o bruscă apariție a apariției convulsiilor.
Epilepsia la ICD10
Epilepsia idiopatică a ICD-10 și epilepsia criptogenică conform ICD-10 în clasificarea internațională a bolilor sunt sub numărul G40.0.
Criptogenă epilepsie parțială: ce este?
Crizele parțiale generează cel mai adesea epilepsie focală criptogenă. Convulsiile parțiale simple au loc cu perturbări focale în țesuturile creierului. Cel mai adesea, nu există nici o pierdere a conștiinței, dar convulsiile pot fi însoțite de aură. Această condiție, care precede atacul, indică declanșarea unui atac și este o simplă aplicare parțială.
Epilepsia criptogenă cu atacuri parțiale complexe are loc cu pierderea conștiinței și se amestecă cu automatism. Afectat activitatea motrică, atacul durează câteva minute, apoi apare amnezie completă, iar pacientul nu-și amintește nimic. Pot exista crize vegetative și viscerale, alte grupuri separate de convulsii parțiale simple, care sunt însoțite de dezvoltarea iluziei, încălcarea psihicului și a altor tulburări.
O epilepsie criptogenă cu atacuri generalizate secundare
Spre deosebire de convulsii primare generalizate de epilepsie, atacurile secundare sunt anticipate de către pacienți. Epilepsia focală criptogenă, cu generalizare secundară, este o boală gravă. Înainte de apariția crizelor, pacientul se confruntă cu starea aureei, durerea de cap, starea de panică, tulburările vegetative. Se încep convulsii clonice și tonice, golirea intestinului și a vezicii urinare, după atac, apare amnezie completă.
Epilepsia este o boală gravă care necesită tratament pe termen lung, respectarea tuturor recomandărilor medicului. În spitalul Yusupov sunt tratate toate tipurile de epilepsie, ele ajută pacientul să trăiască o viață deplină, să se adapteze pe deplin în mediul social. Puteți face o programare la medic printr-un telefon la clinică.
Cryptogenic epilepsie
Cryptogenic epilepsie - această boală neurologică mentală, care este însoțită de o serie de convulsii convulsive, este cel mai frecvent tip de epilepsie, dar, în același timp, etiopatogeneza rămâne necunoscută.
Cuvântul „criptogena“ este tradus ca „secret“ sau „nemarcate“, „ascunse“, astfel încât toate episindroma că geneza diagnostice complexe epilepsie criptogenic și să rămână ignorant sau obscure, și denumite - criptogena. Diagnosticul complex Imperfect de epilepsie criptogenetică nu se poate determina cauza și în zilele noastre.
Pentru prima dată, menționarea epilepsiei criptogene a fost descrisă chiar și în Grecia antică, atunci această boală a fost asociată cu pedepsirea zeilor pentru păcatele comise, deoarece nu a putut fi găsită altă explicație.
Conform datelor statistice mondiale, astăzi doar 40% din bolile episodice determină cauza principală a crizelor epileptice, în timp ce restul de 60% din epizootii sunt atribuite formelor criptogene.
Sarcina dezvoltării medicale în stadiul actual este crearea și investigarea naturii apariției defecțiunilor la impulsurile electroactive produse de cortexul cerebral în gliul nervos. O clădire deosebit de complexă este diagnosticul de epilepsie criptogenă la copii, deoarece boala este în fază incipientă și devine.
Este epilepsie criptogenă la copii, care se poate transforma într-o formă deja cunoscută și se poate transforma odată cu vârsta sau chiar să se estompeze. În copilărie, un astfel de diagnostic poate fi numit intermediar, este important să se monitorizeze evoluția procesului la un astfel de copil, utilizând monitorizarea electroencefalografică.
Etiologia schimbărilor apărute în creier în cursul bolii este epilepsia criptogenă, dar în plus față de toate acestea, boala nu are o anumită gamă de vârstă și cu siguranță un complex complex de simptome.
Epilepsia criptogenă este epilepsia temporală multifocală și criptogenă.
Cryptogenic epilepsie: ce este?
Cryptogenic epilepsie - un scurgeri cronic, o tulburare neuropsihiatrice, cu origine necunoscută. Boala, care se manifestă predispoziție la epipristupov cu debut brusc - convulsii (eșecuri motorii cu afectarea temporară a proceselor mentale corporale și a mecanismelor autonome), întreruperile pe termen scurt ale conștiinței umane (absen¡e manifestări, în special comune în perioada de vârstă mai tânără) și adesea transformă personalitatea.
Cand cryptogenic cortexul epilepsie apar impulsuri spontane excesive care duc la transmiterea overexcitation nervos pentru a forma camera gipersinhronnogo convulsiv sub influența descărcării neuronale. Acest lucru se concentreze și să provoace o criză epileptică, este consecința proceselor patologice ale modificărilor organice sau funcționale în anumite zone ale cortexului cerebral.
Motivele pentru focalizarea convulsiv: modificări ischemice de circulație, anomalie perinatala, evenimente hipoxice intrauterine, ereditar predispoziție de epilepsie idiopatică, leziuni traumatice ale capului, boli somatice, boli legate de virusul, caracter tumoral neoplasmul, neyroinfektsy, anomalii în dezvoltarea celulelor creierului, tulburări ale schimbului reale, accident vascular cerebral, leziuni toxice-chimice, alți factori nocivi simptomatici.
Epiprepsia poate fi generalizată pe tot corpul sau focală (limitată la sfera manifestărilor). Epipripletele focale sunt împărțite în locul detectării patologiei active a epilepsiei în creier pe epilepsia temporală criptogenă, frontală, parietală și occipitală.
Forma criptogenă a epicuspidelor focale se dezvoltă foarte des și afectează majoritatea grupului de vârstă adultă, iar la copii apar epipripaje simptomatice. Există o tendință în copilărie de tranziție a variantei criptogene a epiprizării în forma simptomatică clasică, dacă la anchetele periodice totul este posibil să se stabilească cauzele specifice ale epicazei.
Pentru a da dovada naturii simptomatice a epilepsiei criptogene, se utilizează diagnosticul de epilepsie criptogenă - o examinare completă a pacientului. Epi-Offs de la nivel local pot fi determinate prin efectuarea și decodificarea unei tomograme obținute prin imagistică prin rezonanță magnetică.
Forma frontală criptogenă a epicazei este un subspeciat strâns legat de subcortex. Cu acest tip de epiprip începe brusc fără precursor de aură. Adesea, epipripturile scurte durează în serie, uneori chiar transformându-se în generalizate și epistate. Atacurile apar, de asemenea, nu numai în timpul starea de veghe a unei persoane bolnave, dar și în timpul somnului. Caracterizată de mișcări automate necontrolate - gesturi complexe - automatisme.
Împărțit epilepsie criptogenetică sub forma bolii, acestea includ: o formă generalizată comună sau sindromul sindromul Lennox-Gastaut (Generalizat epilepsie criptogenetică, este inerent în intervalul de vârstă de 3 - 8 ani, este de multe ori o continuare și consecință a sindromului de Vest existent), neposredstenno însuși sindromul West (de multe ori este inerentă populației de copii, mai ales în intervalul de vârstă studiat 4 - 6 luni) subtipuri cu caracteristica epipripadki mioclonice-astatic (tipic pentru copii cu vârsta între 1 - 3 ani, în principal, proya S epipristupy ambele generalizate și mioclonică cu epipripadki mioclonică-estetice).
Diagnosticul de „epilepsie criptogenetică“, este probabil să pas preliminar sau intermediar pentru găsirea și stabilirea cauza finală a bolii pentru măsuri terapeutice eficiente. Dezvoltarea neuroimagistice de diagnostic sugerează că, în viitorul apropiat, folosind metode moderne de diagnostic dezvăluite etipopatogenez va fi pe deplin, deoarece în acest stadiu, proporția epilepsie criptogena înmulțit în mod constant.
Factorii cauzali ai riscului apariției epilepsiei criptogene a bolii sunt după cum urmează:
- substanțele care conțin narcotice și alcool, abuzul lor (este deosebit de important să se concentreze atenția societății, părinților sau tutorilor asupra acestei probleme la tinerii adolescenți);
Traumatizarea leziunilor cranio-cerebrale;
- infecții parazitare și virale, în special cele transferate în istoria neuroinfecțiilor;
- afecțiuni patologice ale sistemelor de organe, disfuncționalități în funcționarea lor, în special în sistemul urinar, rinichi și ficat;
- clipește și o schimbare bruscă a razelor luminoase, care pot provoca supraexcitarea conexiunilor neuronale din creier;
- Sunete extrem de puternice;
- modificări critice ale indicelui de temperatură (de exemplu, atunci când zboară din țările fierbinți la frig și invers, vizitarea saunei);
- principala cauză a tulburărilor metabolice în epilepsia criptogenă: patologia pancreatică, disfuncția hepatică și tulburările gastrice;
- ischemie și accident vascular cerebral;
- boli infecțioase ale creierului (meningococcemie, encefalită, meningoencefalită, abces cerebral);
- epilepsiile nou-născuților în hipertermie critică;
- o vârstă fragedă de până la doisprezece ani și o vârstă înaintată - peste 60 de ani;
- predispozițiile genetice ereditare;
- dezechilibru între procesele cerebrale de excitație și inhibare.
Epilepsia criptogenă: simptome
Complexul de simptome este împărțit în trei etape succesive:
1. Epipliplete convulsive care au apărut în mod neașteptat;
2. Disfuncții mentale, care au un caracter instabil;
3. Distrugerea caracteristicilor personale ale individului și abilitățile sale intelectuale.
Semne de epiprimă criptogenă:
- Motor. Uneori există sentimente neplăcute și provoacă activități motorii: alergând, strigând expresii individuale, fraze.
Tulburări sensibile, vegetative și mentale. Deseori există o teamă nemotivată, cu halucinații, flash-uri vizuale.
- Simptome neurologice: scăderea tonusului muscular, lipsa vorbirii (întârzierea și subdezvoltarea la copii, degradarea la adulți), somnolență sau confuzie.
- În timpul epiprustului, apare o apatie totală, deseori pierderea conștienței, tulburări afective cu tulburări neurologice.
- Criza prelungită începe după astfel de precursori ca: tahicardie, insomnie debilitantă, precursori aura, vedere halucinantă.
Secvența complexului epicazic al simptomelor:
- o persoană își pierde cunoștința și cade brusc la pământ, corpul este foarte relaxat;
- un strigăt sau un pacient strigă sunete inarticulate, toate de la contracția mușchilor laringelui, spasmul glotului;
- convulsii clonice cu curbele ritmice ale mâinilor și picioarelor, înclinarea spatelui capului, tensiunea trunchiului;
- Crește presiunea, tahicardia;
- capul îndemn în timp să contracteze mușchii;
- epitete senzație senzorială: atingeți vântul, mângâind pielea;
- cu progresia epipripului începe rotația bulbilor oculari și a nistagmului;
- respirația răgușită, posibil cu convulsii; - apnee;
- piele cu umbră de marmură;
- tremururi de natură musculară;
- răsucirea limbii, spumă și sânge din gură;
- epipristupul se termină cu o scădere ușoară a presiunii, există o normalizare și stabilizare a funcțiilor respiratorii și a caracteristicilor pulsului. Relaxare completa a corpului, somn profund, dupa ce pacientul apare dureri de cap migrena, oboseala excesiva si "ruptura", o violare a caracterului vizual.
Epilepsia focală criptogenă
Subtipul criptogen al epilepsiei focale este o variantă a cursului epilepsiei, cu un domeniu limitat de apariție a unei focalizări patologice electroactive. Trecerea epipripului focal la paroxismalul generalizat este posibilă.
Cum se manifestă paroxismul caracterului focal depinde de găsirea unui epitot în cortexul cerebral. Dacă epielectroactivitatea este în neuronii piramidali (a căror funcție este de a controla activitatea motrică), epipnarul se va manifesta ca o apariție bruscă a activității motorii. Când înconjoară dispozitivul organele senzoriale epipripadki sunt de tip halucinogen de caractere (tactil tactil, imagini vizuale, auditive zgomote și sunete, miros și aromă de iluzie înșelătoare). La locul în lobul occipital, pacientul vede lucruri iluzorii inexistente, oameni; în zona convectivă a cortexului temporal al creierului - halucinații auditive; în zona sagitală și în cârligul cornului de amon - iluzii asociate gustului și mirosurilor; în zona parietală - epitopi senzoriali în piele după tipul de parasthesie.
Pentru forma focală de epilepsie de tip criptogenic, următoarele tulburări psihice sunt caracteristice:
- schimburi anormale psihice - tipul de vâscozitate proces de gândire, polaritate, tulburări de dispoziție, meticulozitate, înclinația spre acțiuni impulsive și disforie.
- Schimbări nonpsihotice (melancolie, anxietate, fenomene hipocondriale).
- Semne de degradare intelectuală.
Simptom, așa cum este descris mai sus, depinde de zonele afectate ale creierului, dar măsurile de diagnosticare efectuate sunt aceleași pentru toate subspeciei o dată: anamneza de viață și boală (întreba cu atenție despre natura atacului, este de dorit de la martori - o schiță a carcasei paroxism de pe buzele unor terțe părți). Asigurați-vă că pentru a verifica neurolog, cu eliberarea de pacient-fenomene neurologice focale simptom; medicul-oculist cu definiția încălcărilor discurilor vizuale. Realizarea tehnicilor instrumentale: RMN, EEG, CT, PET.
Planul de tratament este adaptat individual pentru fiecare individ. Antiepileptice și sedative - acestea sunt medicamentele de alegere (Carbamazepină, Trileptal și Depakin). Este preferabil să se utilizeze monoterapia cu un singur medicament și în etape cu o mică doză inițială și să se mărească treptat în cursul lunii, evaluând în continuare efectul terapiei. Acest tip de epilepsie poate fi tratat relativ bine.
Epilepsie generalizată criptogenă
forma Cryptogenic de epilepsie generalizată sau sindromul Lennox-Gastaut - este inerent la copii sau epientsefalopatiya boala a copilariei, cu un polimorfism epipripadkov caracteristic și modificările EEG distinctive destul de necaracteristice, a remarcat, de asemenea, rezistență persistentă la medicamente utile terapeutic. Incidența de 3-7% din copii și adolescenți cu vârsta episindroma cohortă, caracterizată prin prevalența numărului de cazuri în rândul băieților.
Convulsiile infantile la acest sindrom sunt modificate în episoade tonice fără o perioadă de latență și trec încet în complexul de sindrom. După dispariția spasmelor, dezvoltarea copilului se îmbunătățește; EEG normalizează fără probleme, dar după un scurt timp există epicuri și absențe anormale, encefalograma citește undele de vârf foarte frecvente.
O triadă este tipică: paroxisme de căderi, epicuri caracterizate tonic și absențe anormale. Conștiința persistă (adesea), după căderea nu există convulsii, copilul vine imediat la conștiință și se ridică.
absențe atipici sunt multiple fațete, elementele cerebrale din ele este incompletă, poate persista funcția de dispozitiv mobil și redare vocală gipomimiya, salivație, atonia mușchilor gâtului, „obmyakanie“ întregul corp.
Pe EEG - înregistrate în timpul studiului, activitatea de vârf neregulată și de undă lentă. La neuroimagazinarea imaginii cu ulei.
Carbamazepina și Lamycal sunt utilizate în tratament. Prognosticul este complicat, doar 9-20% dintre pacienții cu epilepsie au cel puțin cea mai mică îmbunătățire, restul - prevalența epicazelor și degradarea intelectuală puternică.
Epilepsia criptogenă: tratament
Diagnosticarea în timp util a epilepsiei criptogene contribuie la desemnarea unui program curativ adecvat și la prevenirea apariției efectelor secundare grave datorate utilizării medicamentelor antiepileptice. Tratamentul poate avea loc în două versiuni: în ambulatoriu sau în spital.
Terapia epilepsiei criptogene se efectuează în conformitate cu protocoalele și standardele de tratament pentru pacienții cu epilepsie. Tratamentul este recomandat numai după determinarea diagnosticului și măsurarea terapeutică în sine începe la sfârșitul celei de-a doua epiprize la pacient.
Etapa inainte de tratament:
- Furnizarea primului ajutor și selectarea regimurilor de tratament.
Scopul procedurilor terapeutice sunt următoarele sub-elemente:
- Anestezia epicazelor, nivelarea la administrarea medicamentelor anticonvulsivante sau analgezice, corecția alimentelor (cu alimente care conțin calciu și magneziu sau administrarea complexelor de vitamine);
- prevenirea epicelor noi, recurgerea la o intervenție chirurgicală sau o metodă conservatoare - medicamente pe cale orală;
- Reducerea frecvenței epicazelor emergente și minimizarea duratei acestora;
- să obțină în mod ideal o retragere completă a consumului de droguri;
- minimizarea efectelor secundare ale medicamentelor utilizate.
Pentru tratamentul epilepsiei criptogene, se folosesc următoarele grupuri de medicamente:
- Anticonvulsivante (reducerea frecvenței și duratei epicazei), acesta este carbamazepina, levetiracetamul, etosuximida.
- Neurotropii (deprimă sau stimulează procesul de origine ca un impuls nervos al creierului).
- psihotrope (schimbarea psihozei persoanei și funcționarea în sfera nervoasă a persoanei).
Metode non-farmacologice: intervenții chirurgicale - neurochirurgie, metoda Wojta, dietă specială.
Până în prezent, nu există un singur mod de vindecare completă, dar măsurile antiepileptice de terapie ajută la 60-80% din epis-delicatese.
Cum este epilepsia criptogenă periculoasă pentru oameni?
În neurologia modernă, un număr mare de boli cu origine necunoscută, adică cu cauze inexplicabile de apariție. Această listă include o boală ca epilepsia criptogenă. Această afecțiune este simptomatică diferită de cea obișnuită, principalele diferențe sunt tocmai cauzele apariției, cu toate acestea, în legătură cu totul în ordine...
Informații generale
Criptogenic (în unele surse există o definiție - idiopatică) epilepsia este o boală cronică latentă, cu o geneză necunoscută.
Această boală reprezintă aproximativ 60% din toate cazurile în rândul persoanelor care suferă de convulsii epileptice. Restul de 40% pot fi studiate. Bolile sunt neimportante în vîrsta pacientului (se pot dezvolta în egală măsură atât în copilărie cât și la maturitate) sau sex.
Dacă vorbim despre tipul clasic de boală, atunci sechestrarea este precedată de apariția în creier a unui accent al creșterii activității neuronale, care de fapt provoacă un atac. Deci, în cazul epilepsiei criptogene, astfel de focare nu pot fi detectate și de aceea boala se numește criptogenă, adică de origine necunoscută. Chiar și în cele mai vechi timpuri, oamenii de știință și medici se întrebau ce fel de boală era. În Evul Mediu, a indicat chiar obsesia omului și au fost condamnați la moarte prin ardere sau tortură.
După apariția psihiatriei, epilepsia criptogenică a ieșit în cele din urmă din umbre și a devenit o boală plină, care a început să fie studiată intens și încercată să se trateze.
specie
În ciuda naturii neclare a apariției, epilepsia criptogenică are o clasificare destul de complexă. Deci, există două forme principale ale bolii:
- Focal (caracterizate prin manifestări individuale de convulsii sunt mai frecvente epilepsie focală temporală, de exemplu, în cazul în lobul temporal afectat, boala se mută la frontali si invers Conform prevalenta în ordine descrescătoare sunt: .. Temporal (central-temporal), epilepsie frontală la copii, occipital. Este de remarcat faptul că epilepsia focală simptomatică la copii diferă de cea mai clară imagine clinică criptogenică).
- Generalizată (manifestată prin simptomatologie extinsă, caracteristică întregului creier și apariția focarelor de activitate neuronală patologică în mai mulți lobi).
În funcție de forma bolii, epilepsia criptogenă este împărțită în:
- Sindromul Vest;
- sindromul Lenox-Gastaut;
- cu convulsii astmatice mioclonice;
- cu absențe mioclonice;
- cu crize parțiale;
- cu convulsii viscerale și autonome;
- cu convulsii situaționale.
Vesta Sindrom
Această formă a bolii este destul de rară. Potrivit statisticilor, aproximativ 2% dintre pacienții cu epilepsie au acest subspeci. Este tipic pentru baieti 4-6 luni de viata. De regulă, după atingerea vârstei de 3 ani, sindromul Vest se transformă în alte tipuri de epilepsie, în special în sindromul Lenox-Gasta.
Această afecțiune este caracterizată de crampe mioclonice, care în cele din urmă se dezvoltă în clonic (sau tonic) și invers. Acestea apar înainte sau după somn, iar medicii nu au reușit încă să înțeleagă când atacurile sunt mai pronunțate, după-amiaza sau seara.
Sindromul Lenox-Gasto
De asemenea, nu forma cea mai comună a bolii. Aproximativ 5% dintre pacienți din numărul total de cazuri au această afecțiune. Ca și în cazul sindromului Vest, principalii bolnavi sunt băieții, cu toate acestea, vârsta lor variază de la 4 la 6 ani.
Această boală se caracterizează prin următorul pasaj: atac începe cu labagii involuntare, care se transformă în pierderea conștienței (acest fenomen se numește neurologie - absențe), după care cade pacient, deoarece pierderea tonusului muscular. Sindromul Lenox-Gastaut poate fi atribuită unei forme maligne a bolii, asa cum sa preia controlul complet al convulsiilor este posibilă doar în 20% din cazuri.
Forma astatică mioclonică
Acest grup este o variantă a manifestării generalizate a bolii. Cu această boală, pacientul este remarcat pentru jerking membrelor (superioară și inferioară) în ordine asincronă.
De regulă, această formă se formează în perioada cuprinsă între 10 luni și 5 ani. De asemenea, deoarece subspecia precedentă se referă la sindroame moderate - maligne (procentul de vindecare totală este de aproximativ 30%). În timp, în cazul crizelor parțiale, este posibilă o schimbare a afecțiunii sindromului Lenox-Gastaut.
Absența mioclonică
Acest grup, în ciuda naturii simple a cursului, este incurabil și aproape nu se supune terapiei cu medicamente. Caracterizată de mișcări convulsive ale membrelor superioare și ale mușchilor umerilor. Această stare durează câteva secunde (minimum cinci și maximum treizeci). În unele cazuri, există mai multe convulsii prelungite.
Convulsii parțiale
Această formă a bolii este numită și epilepsie benignă din copilărie.
În acest subspecii există o clasificare adecvată, care subdivide convulsii, în:
Simplu - este nimic ca epilepsie focală cryptogenic (poate fi numit psevdogeneralizovannaya ca la simptome, acesta seamănă cu un tip de generalizat, dar este un focal). În acest caz, spasme poate începe cu orice parte specială a corpului și la celălalt capăt, este de multe ori așa se întâmplă că boala a început și a plecat, ca urmare a contracții musculare intense la un astfel de punct, care afectează tot corpul uman.
Crizele parțiale complexe au, de asemenea, diviziune proprie, care include:
- oral (manifestă probleme cu mestecarea și înghițirea);
- gesticular (mișcările automate se formează la pacient, astfel încât el poate să se învârtă cu mâna sau cu degetul);
- discurs (probleme cu pronunția cuvintelor individuale și fraze întregi);
- vizuale (încălcări asociate cu organele de vedere);
- ambulatoriu (pacientul pare a fi într-o stare în jumătate de somn sau ca somnambulist);
- sexual (asociat cu creșterea activității sexuale).
Capturi convulsive și autonome
Acest subtip este direct legat de o criză parțială simplă, diferența fiind doar în simptomatologia manifestării lor.
Astfel, crizele viscerale sunt caracterizate prin tulburări asociate cu partea superioară a corpului uman, în special cu capul. De exemplu, cu acest subspecii există un sentiment de "bulion în gât" și acest sentiment poate rămâne pentru câteva minute. În unele cazuri, pacientul poate avea o erecție și chiar un orgasm.
În ceea ce privește capturile de natură vegetativă, atunci semnele principale vor fi reacțiile vegetative ale organismului:
- creșterea temperaturii corpului;
- sari de presiune sanguina;
- greață;
- mimeze manifestări.
Au existat cazuri în care două dintre aceste subspecii au fost amestecate într-una.
Dificultatea diagnosticării este că asemenea manifestări sunt, de asemenea, caracteristice distoniei vegetovasculare, deci este important să se facă distincția între aceste două afecțiuni.
Crize convulsive
Apar în convulsii bruște și pierderea conștienței. Motivele care provoacă o astfel de stare pot fi diferite, dar în mare parte acestea sunt factori iritatori:
- Muncă lungă fără odihnă.
- Hemoragie în creier.
- Un bliț strălucitor de lumină.
motive
În legătură cu natura neclară a crizelor, cu epilepsie criptogenă, este dificil să se stabilească adevărata cauză a apariției lor. În acest sens, medicii asociază acest tip de boală cu cauzele care sunt caracteristice altor tipuri de boli. În special, afecțiunea se poate dezvolta ca urmare a:
- predispoziția genetică (orice formă de epilepsie poate fi moștenită, prin urmare, forma sa criptogenă este de asemenea inclusă în acest număr);
- traumatismele craniocerebrale (TBI este a doua cauză cea mai frecventă, deoarece orice traumă are efect);
- accident vascular cerebral (orice încălcare a creierului poate provoca probleme, inclusiv accident vascular cerebral);
- străluciri puternice de lumină (poate fi ca lumina soarelui și lumina unui stetoscop etc.);
- tulburări în activitatea organelor interne (sistemul urinar, rinichi și ficat);
- sunete puternice;
- schimbări clare ale temperaturii (scufundări în gheață, vizitarea băii);
- tulburări în pancreas;
- intoxicație (supradoză de anumite medicamente sau narcotice, exact ca munca în medii periculoase poate provoca dezvoltarea epilepsiei. Copilul în această situație suferă mai mult, deoarece chiar și o doză mică de substanțe nocive pentru ea poate fi fatală, în termeni de dezvoltare a bolii).
Cu toate acestea, nu există nici o dovadă de influență asupra formării acestei boli, tocmai din motivele enumerate mai sus.
simptome
Simptomatologia acestei boli prezintă anumite diferențe. De ce? Din cauza faptului că există mai multe opțiuni pentru boală. Cu toate acestea, simptomele generale care caracterizează această boală sunt, în special, atacul epileptic are următoarele faze:
- Principala diferență dintre epilepsia criptogenă este lipsa unei aure sau a precursorilor unei convulsii care se apropie. Unii oameni pot simți un anumit simptom timpuriu, dar acest sentiment se dezvoltă în timp și, din moment ce copiii sunt în principal afectați (nu întotdeauna, dar nu), ei nu pot explica sentimentele lor din motive evidente.
- Atacul începe cu contracții tonice, care se caracterizează prin îndoirea întregului corp din cauza tensiunii musculare. Semnul secundar al acestei faze este că pacientul poate opri respirația, datorită spasmelor sistemului respirator. În cele mai multe cazuri, se observă pielea albastră. La vârful acestei faze, pacientul poate pierde impulsul, deci este important să îl monitorizăm continuu.
- Următoarea fază este faza crizelor clonice. Arcuirea corpului trece și pacientul începe să miște ritmic membrele și întregul corp în convulsii convulsive. Un pacient în vârstă se poate răni în timpul acestei faze, deoarece impactul membrelor este mai mare decât cel al copilului. Pe lângă aceste simptome, pacientul începe o salivare crescută, care are forma spumei (un simptom tipic pentru o astfel de boală).
- Următoarea fază se caracterizează prin relaxarea completă a tuturor grupurilor musculare. Ca urmare, o persoană devine lentă, urinare involuntară și transpirație pot apărea. Pacientul din această fază nu este capabil să controleze aparatul locomotor. În plus, un simptom tipic pentru această fază este pierderea sensibilității. De regulă, această etapă se termină cu un vis. Somnul în această situație poate fi destul de lung.
Bineînțeles, copilul și adultul vor suporta în mod similar aceeași confiscare, în plus, ele vor diferi și indicatorii temporali ai fazelor.
diagnosticare
Măsurile de diagnosticare nu diferă de diagnosticarea formelor convenționale de epilepsie, deoarece nu există alte opțiuni pentru determinarea și diferențierea bolii față de alte forme.
Astfel, diagnosticarea complexă include:
- teste biochimice de sânge (în cursul acestei analize, nivelul glicemiei, ureei și creatinei este investigat);
- Ecografia organelor interne;
- imagistica prin rezonanță magnetică (IRM);
- electroencefalografie (EEG).
De regulă, EEG nu prezintă deviații, deoarece activitatea neuronală crescută este pur și simplu absentă. Continuând de la aceasta, precum și însumând parametrii interogării pacientului, medicul diagnostichează și prescrie tratamentul.
tratament
Când este diagnosticată, epilepsia criptogenă prezintă tratament anticonvulsivant, care include un set diferit de medicamente. Merită menționat faptul că în tratamentul acestei boli este important să se utilizeze un singur medicament și numai în absența efectului medicul îl poate înlocui cu altul. În plus, în cazul în care medicamentul nu ar putea ajuta, poate fi necesar să se mărească doza (această întrebare ar trebui să fie abordată și de către medicul care urmează).
Deci, puteți fi tratat pentru această boală:
- Anticonvulsivante (carbamazepină, etosuximidă).
- Agoniști ai receptorilor GABA (Aminalon, Pikamilon).
Cu o atenție sporită la numirea tratamentului ar trebui să fie tratate în cazul în care fata este în poziție. Sarcina reduce doza, deoarece poate dăuna copilului.
Pe lângă tratamentul de mai sus, cu tipul focal, este posibilă numirea unui tip suplimentar de tratament (local), care include:
- diuretice (reducerea edemului cerebral);
- hemodializa sau purificarea sângelui (în prezența încălcărilor rinichilor);
- poate, numirea unei diete;
- refuzul de obiceiuri proaste (de exemplu, alcoolul poate provoca un atac al epilepsiei alcoolice).
În unele cazuri, poate fi necesară intervenția medicală de urgență. De exemplu, dacă epiprifoidul nu se termină în cinci minute și continuă, se spune despre statusul epileptic. Acest statut poate deveni o problemă gravă de sănătate și poate duce chiar la un rezultat fatal. Prin urmare, este periculos să lăsați pacientul singur.
Epilepsia este o boală în care pacientul are adesea nevoie de asistență medicală de urgență și, în unele cazuri, pacientul trebuie să se bazeze numai pe el însuși. Ce să faci într-o situație în care pacientul este lăsat la sine și cum să facă față convulsiilor citite în articol - primul ajutor pentru epilepsie.
perspectivă
Prognoza pentru viața viitoare este destul de favorabilă (dacă nu țineți cont de formele care sunt considerate a fi maligne). A spune că această boală este complet vindecătoare, deoarece chiar și în absența simptomelor pentru câțiva ani, este posibil ca ei să poată relua cu factori provocatori.
La copiii cu vârsta de până la un an, controlul complet al crizelor este posibil.
În prezența epilepsiei criptogene, se poate înregistra invaliditatea celui de-al treilea grup. În ceea ce privește grupa II, este atribuită în prezența anomaliilor mentale și atacurilor frecvente.
Deci, epilepsia criptogenă este o boală gravă care necesită o atenție deosebită față de sine din partea pacientului. Dacă aveți cea mai mică suspiciune cu privire la această boală cu copilul dumneavoastră sau cu dumneavoastră, consultați imediat un doctor, poate că încă o puteți rezolva și puteți lua boala sub controlul dumneavoastră. Aveți grijă de dvs. și fiți tratați prompt!