Epilepsia focală criptogenă: tratament și simptome

Comoție

Chiar și în cele mai vechi timpuri, oamenii au suferit de o boală, cum ar fi epilepsia focală criptogenă, așa că studiul a început în anale. În traducerea în limba rusă, numele bolii este tradus ca "ascuns, fără marcă", "atac brusc, luptă". Epilepsia focală diagnosticată la 70% dintre pacienți înseamnă simptomatologie parțială datorită deteriorării incomplete a cortexului cerebral.

Conținutul articolului:

Simptomele epilepsiei focale criptogene

În acest caz, cel mai important este că, în multe cazuri, forma exactă a epilepsiei rămâne netratată. Problema este că sindroamele pot să crească de la o formă la alta, iar adaptarea în timp util a tratamentului nu duce la rezultate pozitive. De exemplu, sindromul de epilepsie al Vesta apare numai la sugari, adică la copii sub vârsta de un an. Potrivit statisticilor, vârful manifestării bolii în 4-6 luni. Apoi, sindromul dispare sau se transformă într-o altă formă.

Luați în considerare principalele simptome ale epilepsiei focale criptogene:

  1. EEG oferă o înțelegere clară a exactului la care trebuia să se confrunte pacientul. La livrarea repetată a analizelor, indicațiile pot să se miște puțin, dar aceasta nu înseamnă că boala este absentă.
  2. Foarte des apar convulsii.
  3. Pacientul se află într-o stare psihomoțională foarte agresivă, în timp ce psihomotoricii regresează repede.

Dar, poate, cel mai evident simptom al epilepsiei focale criptogene este o scădere bruscă. Cea mai interesantă este că în acest caz pacientul nu are nevoie să-și piardă conștiința, poate rămâne în minte sănătoasă.

Semne ale bolii epilepsiei focale criptogene

De-a lungul diagnosticului cu pacientul, pot apărea diferite tipuri de convulsii, dar se manifestă într-un mod special. Luați, de exemplu, crize parțiale simple. Ele apar ca urmare a tulburărilor cerebrale. Conștiința nu-și pierde pacientul, dar poate apărea o aură. Sub aura ar trebui să se înțeleagă un anumit simptom sau semnal, care este primul semn că sechestra este foarte aproape. Dacă aceasta este o aură motorică, durerea puternică va începe să lovească partea centrală, dacă auditivul este partea superioară a lobului temporal.

Pacientul poate începe să se manifeste și crize vegetative. Trăsătura lor principală este că sentimentele neplăcute de disconfort încep să apară în cap și în gât. Mulți pacienți cu epilepsie focală criptogenă sunt, de asemenea, sensibili la forma complexă de convulsii. În acest caz, conștiința generală a unei persoane este foarte încălcată. Există probleme cu activitatea motrică, uneori cu pacientul și cu toate acestea începe să experimenteze amnezie completă.

Tratamentul epilepsiei focale criptogene

Eficacitatea tratamentului va depinde în primul rând de detectarea în timp util a bolii. Recent, epilepsia este studiată obiectiv prin metode clinice și, din acest motiv, numărul pacienților scade treptat. Electroencefalografia este considerată principala cercetare și este cel mai bine studiată activitatea creierului.

Metodele complementare includ tomografia computerizată, imagistica prin rezonanță magnetică, examinarea neuroradiologică. Toate aceste abordări ale bolii fac posibilă identificarea obiectivă a cauzelor și simptomelor pentru a găsi o abordare individuală a tratamentului. Trebuie remarcat faptul că procedura de reabilitare a unui pacient cu epilepsie nu este deloc simplă și suficient de lungă, poate dura de la trei la cinci ani, iar acest lucru nu este limita.

Fiecare organism reactioneaza diferit la toate medicamentele, dar, de obicei, tratamentul este construit pe baza complexelor de medicamente, care includ tranchilizante, proprietăți sedative, tablete de acid hidantoina, medicamente pe bază este acidul valproic. În unele cazuri, s-ar putea întâlni cu intoleranță individuală a anumitor medicamente, pentru a rezolva această problemă nu poate fi decât un medic.

Epilepsie focală

Epilepsie focală - acest tip de epilepsie, în care crizele epileptice sunt cauzate de o zonă limitată și clar localizată a creșterii activității paroxistice a creierului. Adesea are o natură secundară. Se manifestă prin epi-paroxisme parțiale complexe și simple, a căror clinică depinde de localizarea focalizării epileptogenice. Epilepsia focală este diagnosticată de datele clinice, EEG și RMN ale creierului. Tratamentul antiepileptic și tratamentul patologiei cauzale sunt efectuate. Conform indicațiilor, este posibilă îndepărtarea chirurgicală a zonei de activitate epileptică.

Epilepsie focală

Conceptul de epilepsie focală (PE) unifică toate formele de paroxism epileptic, apariția căruia este asociată cu prezența în structurile cerebrale a unui focar local al creșterii epi-activității. Pornirea activității focale, epileptice se poate răspândi de la focalizarea excitației la țesutul cerebral din jur, determinând o generalizare secundară a epiprizei. Astfel de paroxisme de PE ar trebui să se distingă de atacurile de epilepsie generalizată cu natura primară-difuză a excitației. În plus, există o formă multifocală de epilepsie, în care există câteva zone epileptogene locale în creier.

Epilepsia focală reprezintă aproximativ 82% din toate sindroamele epileptice. În 75% din cazuri, debutează în copilărie. Cel mai adesea se întâmplă pe fundalul dezvoltării creierului, leziunilor traumatice, ischemice sau infecțioase. Epilepsia focală secundară similară este detectată la 71% dintre pacienții cu epilepsie.

Cauzele și patogeneza epilepsiei focale

Factorii PV etiologici sunt defecte de dezvoltare a creierului, care afecteaza aria sa limitata (displazie corticală focală, malformații arteriovenoase cerebrale, chisturi cerebrale congenitale, etc...), leziuni traumatice cerebrale, infectii (encefalita, abces cerebral, cisticercozele, neurosifilis ), tulburări cardiovasculare (accident vascular cerebral hemoragic miocardic), encefalopatie metabolică, tumori cerebrale. Motivul pentru epilepsie focală poate acționa tulburări dobândite sau determinate genetic in metabolismul neuronilor din anumite zone ale cortexului cerebral, nu este însoțită de nici modificări morfologice.

Printre etiofaktorov apariția epilepsiei focale la copii un procent ridicat de perinatale leziuni ale SNC: hipoxie fetale, traumatisme nașterii intracraniană, asfixie, reportul in utero infecții. Apariția focarului epileptic focale in copilarie este asociata cu afectarea maturizării cortexul. În astfel de cazuri, epilepsia are o natură temporară dependentă de vârstă.

PV standuri substrat fiziopatologic focus epileptogenic, care secreta mai multe zone. Zona epileptogene corespunde unei porțiuni de deteriorare modificărilor morfologice ale țesutului cerebral, în majoritatea cazurilor vizualizate folosind MRI. Zona inițială - Această parte a cortexului cerebral, care generează la nivel de epi. Regiunea cortexului, care apare atunci când epipristup excitat este numit simptomatogennaya zona. Dispoziție are de asemenea zone iritative - o zonă care este sursa de epi-activitate înregistrată pe intervalul interictal EEG, și zona de deficit funcțional - site-ul responsabil pentru tulburările neurologice asociate epipristupam.

Clasificarea epilepsiei focale

Specialiștii din domeniul neurologiei tind să distingă formele simptomatice, idiopatice și criptogene ale epilepsiei focale. Cu o formă simptomatică, este întotdeauna posibil să se stabilească cauza apariției ei și să se identifice modificările morfologice, care în cele mai multe cazuri sunt vizualizate în studiile tomografice. Epilepsia focală criptogenă este, de asemenea, numită probabil simptomatică, ceea ce implică natura sa secundară. Totuși, prin această formă, nu sunt detectate modificări morfologice prin metode moderne de neuroimagizare.

Epilepsia focală idiopatică se produce pe fondul absenței oricărei modificări în sistemul nervos central, care ar putea duce la apariția epilepsiei. Se poate baza pe canal și membranopatii condiționate genetic, tulburări de maturare a cortexului cerebral. FE Idiopatic este benign. Acesta include epilepsia benigna Rolandic, sindromul Panayotopulos, epilepsia occipitala pentru copii Gasto, epilepsia benigna pentru sugari.

Simptomele epilepsiei focale

Leading PV simptom - parțiale (focale) paroxismele epileptice repetitive. Ele pot fi simple (fără pierderea conștienței) și complexe (însoțite de pierderea conștienței). epipristupy parțială simplă în natură sunt: ​​motorul (motor), sensibil (senzorial), vegetativ, somatosenzorial, cu halucinatorii (auditiv, vizual, olfactiv sau gustativ), componente cu tulburări psihice. epipristupy parțiale complexe, uneori, începe la fel de simplu, și atunci există o tulburare a conștiinței. Poate fi însoțită de automatisme. În urma atacului, există o anumită confuzie.

Este posibilă generalizarea secundară a crizelor parțiale. In astfel de cazuri epipristup începe ca un plan focal simplu sau complex, deoarece dezvoltă o excitație prolix raspandeste in alte parti ale cortexului cerebral și primește paroxysm generalizate (clonice-tonice) caracter. La un pacient cu PE, pot fi observate diferite tipuri de paroxism parțial.

Epilepsia focală simptomatică, împreună cu epipridele, este însoțită de o altă simptomatologie care corespunde leziunii cerebrale subiacente. Epilepsia simptomatică duce la afectarea cognitivă și la scăderea inteligenței, la o întârziere a dezvoltării mentale la copii. Epilepsia focală idiopatică se distinge prin calitatea ei bună, nu este însoțită de un deficit neurologic și tulburări ale sferelor mentale și intelectuale.

Caracteristicile clinicii, în funcție de localizarea focalizării epileptogene

Temporala epilepsie focală. Forma cea mai comună cu localizarea focalizării epileptogene în lobul temporal. Pentru epilepsia temporală, cele mai caracteristice sunt atacurile senzorimotorii cu pierderea conștiinței, prezența aurei și a automatismelor. Durata medie a unui atac este de 30-60 s. La copii, predomină automatismele orale, la adulți - automatisme prin tipul de gesturi. În jumătate din cazuri, paroxismele PV temporale au generalizare secundară. Atunci când leziunea în lobul temporal al emisferei dominante se observă afazia postafazică.

frontal focal epilepsie. Epi-centru situat în lobul frontal determină de obicei paroxismele scurt stereotip cu o înclinație pentru producția de serie. Aura nu este tipică. ochi și de rotație a capului, fenomene neobișnuite motorii (gesturi automate complicate pedalarea picioare și m. P.) și simptome emoționale (agresivitate, strigatele, excitație) observate frecvent. Cu un accent în gyrusul precentral, există paroxisme motorii de epilepsie Jacksonian. La mulți pacienți, epicaziile apar în timpul somnului.

occipital focal epilepsie. Cu centrul de localizare în epipristupy lobul occipital de multe ori apar cu deficiențe de vedere: amauroză tranzitorie, constricție câmpurilor vizuale, iluzii vizuale, clipind ictale, etc. Cel mai frecvent tip de paroxism - halucinații vizuale cu o durată de până la 13 minute..

Întunericul focal epilepsie. Partea întunecată este cea mai rară localizare a focusului epic. Acesta afectează în principal în tumorile și displazia corticală. De regulă, se observă paroxisme somatosenzoriale simple. După un atac, afazia pe termen scurt sau paralizia lui Todd este posibilă. Când zona de epicacitate se află în gyrusul postcentral, se observă atacuri senzoriale ale lui Jackson.

Diagnosticul epilepsiei focale

Mai întâi a apărut paroxism parțială este o cauză pentru o examinare aprofundată, deoarece poate fi prima manifestare clinică a patologiei cerebrale grave (tumori, malformatii vasculare, displazie corticală, etc.). În cursul studiului, neurologul constată natura, frecvența, durata, secvența de dezvoltare a epiprustului. Abaterile revelate în timpul examinării neurologice indică natura simptomatică a FE și ajută la stabilirea unei localizări aproximative a leziunii.

Diagnosticul activității cerebrale epileptice se efectuează utilizând electroencefalografia (EEG). Adesea, epilepsia focală este însoțită de epi-activitate înregistrată pe EEG, chiar și în perioada Interictală. Dacă EEG obișnuit nu este informativ, atunci se efectuează un EEG cu probe provocatoare și EEG în momentul atacului. Locația exactă a focusului epic se stabilește atunci când se efectuează corticografia subdurală - EEG cu instalarea de electrozi sub dura mater.

Detectarea substratului morfologic care stă la baza epilepsiei focale se realizează prin RMN. Pentru a identifica cele mai mici modificări structurale, studiul trebuie efectuat cu o grosime mică de secțiuni (1-2 mm). Cu epilepsie simptomatică, RMN-ul creierului face posibilă diagnosticarea bolii subiacente: leziuni focale, modificări atrofice și displazice. Dacă nu s-au detectat anomalii ale MRI, se stabilește un diagnostic de epilepsie focală idiopatică sau criptogenă. În plus, poate fi efectuat un PET al creierului, care relevă porțiunea hipometabolică a țesutului cerebral care corespunde focalizării epileptogenice. SPECT la același loc definește zona de hiperperfuzie în timpul unui atac și hipoperfuzie - în perioada dintre paroxisme.

Tratamentul epilepsiei focale

Terapia pentru epilepsia focală este efectuată de către un epileptolog sau neurolog. Aceasta include selecția și recepția constantă a anticonvulsivanților. Medicamentele de elecție este carbamazepină, derivați valproic la tine, topiramat, levetiracetamul, fenobarbital, etc. Atunci când principalul punct focal epilepsie simptomatică este tratamentul bolii de bază. De obicei, farmacoterapia este eficientă pentru epilepsia occipitală și parietală. În cazul epilepsiei temporare, după 1-2 ani de tratament, se observă rezistență la terapia anticonvulsivantă. Lipsa efectului terapiei conservatoare este o indicație pentru tratamentul chirurgical.

Operațiunile efectuate de neurochirurgi și pot fi direcționate spre îndepărtarea leziunilor focale (chisturi, tumori, malformații) și rezecția zonei epileptogene. Tratamentul operativ al epilepsiei este recomandabil cu un accent bine localizat al epi-activității. În astfel de cazuri, este efectuată rezecția focală. Dacă celulele individuale adiacente zonei epileptogene sunt de asemenea o sursă de epicativitate, este indicată rezecția extinsă. Tratamentul chirurgical se realizează luând în considerare structura individuală a zonelor funcționale ale cortexului, stabilită prin corticografie.

Prognoza epilepsiei focale

În multe privințe, prognoza FE depinde de tipul acesteia. Epilepsia focală idiopatică se caracterizează printr-un curs benign fără dezvoltarea tulburărilor cognitive. Rezultatul este adesea încetarea spontană a paroxismelor atunci când un copil ajunge la adolescență. Prognosticul epilepsiei simptomatice provoacă patologia cerebrală subiacentă. Este cel mai nefavorabil pentru tumori și malformații severe ale creierului. O astfel de epilepsie la copii este însoțită de o întârziere în dezvoltarea psihică, care este deosebit de pronunțată în debutul precoce al epilepsiei.

Dintre pacienții care au suferit un tratament chirurgical, 60-70% nu au prezentat o reducere semnificativă a epi-paroxisme după operație. Dispariția finală a epilepsiei pe termen lung a fost observată la 30%.

Epilepsie criptogenă epizootică epilepsie epizootică

Epilepsia criptogenă este o boală a cărei cauză nu este clară. Pharmacoresistance boli legate de epilepsie criptogenice, care sunt dificil de tratat, care se caracterizeaza prin crize frecvente și severe, concomitente neurologice, simptomele psihice, incapacitatea de a realiza un control adecvat cu ajutorul terapiei moderne, a aratat pronuntat efectele secundare ale medicamentelor.

Clinica neurologică a spitalului Yusupov este găzduită de cei mai importanți neurologi ai Moscovei, care vor ajuta la alegerea tratamentului potrivit pentru diferite forme de epilepsie.

Există mai multe tipuri de farmacorezistență:

  • rezistența absolută - orice medicamente, combinațiile lor în doze pentru efectul terapeutic maxim nu au efect;
  • rezistența relativă - cauza rezistenței pseudo-rezistente este alegerea greșită a medicamentelor antiepileptice, eșecul aderării la regimurile de tratament ale pacienților, factorii socio-psihologici adversi;
  • rezistență negativă - lipsa efectului terapeutic datorită efectelor secundare pronunțate ale medicamentelor antiepileptice;
  • rezistența condiționată - medicamentele alese pentru tratament nu au un efect vizibil asupra gravității crizelor epileptice și asupra frecvenței acestora;
  • rezistență la timp.

Scopul principal al tratării bolii este de a controla convulsiile epileptice. Farmacorezistența se dezvoltă din mai multe motive:

  • diagnosticul a fost incorect;
  • eroare terapeutică;
  • dezacordul pacientului cu tratamentul prescris;
  • factori farmacogenetici.

Tablete cu epilepsie focală criptogenă

Pentru a prezice eficacitatea tratamentului epilepsiei nu poate fi anumite medicamente, deoarece este imposibil să se prevadă dezvoltarea unor evenimente adverse de droguri, deoarece este dificil de a selecta doza optima. Copiii cu epilepsie focală criptogena - o boală dificilă și periculoasă, care este însoțită de convulsii, pierderea cunoștinței, vărsături, creșterea tensiunii arteriale și alte simptome. Stabilirea adevarata cauza a bolii prin observarea manifestările bolii, aceasta poate fi în procesul de observare pe termen lung a copilului, un studiu de diagnostic eficient. Cel mai adesea epilepsie focală criptogenetică apare la copii din cauza defectelor cerebrale, boli de dezvoltare a creierului, hipoxie fetală, leziuni traumatice cerebrale, sindromul Down, predispoziție ereditară, conjugarea icter sever în copil.

În funcție de cauzele care au cauzat boala, medicamentele prescrise (medicamente anticonvulsivante), care ajută la stoparea atacurilor de epilepsie. Dacă cauza dezvoltării bolii este o tumoare, chist, alte patologii, atunci în funcție de starea copilului, localizarea localizării tumorii este rezolvată problema tratamentului chirurgical. Un medic neurolog va oferi recomandări privind nutriția, un stil de viață sănătos și va prescrie un tratament eficient și adecvat. Respectarea tuturor recomandărilor va contribui la completarea vieții copilului.

Epilepsia focală idiopatică la copii

Cea mai comună formă de epilepsie la copii și adolescenți. Boala reduce calitatea vieții copilului, agravează sistemul nervos, reduce performanța școlară. Epilepsia idiopatică se numește predispoziție ereditară de a dezvolta convulsii și atacuri în cazuri nefavorabile. Atacurile apar în absența afectării structurale în creier. Atunci când epilepsia focală idiopatică nu dezvoltă o stare anterioară (aura), copilul cade la sol spontan.

Epilepsia focală criptogenă la copii: prognostic

Diagnosticul epilepsiei criptogenetică se face atunci cand sindroamele boala nu se potrivesc cu criteriile de epilepsie idiopatică, epilepsie simptomatică - o formă ascunsă de epilepsie, fără nume. În 35% din cazuri, este posibil să se stabilească cauza bolii, restul cazurilor se referă la forme mixte și criptogene de epilepsie. Prin epilepsie focală se referă epilepsie Jacksonian, care se caracterizeaza prin crize cu conștiință clară, convulsii într-o zonă limitată a mușchilor membrelor superioare și a feței, apoi propagare a membrului inferior. Epilepsiile focale cu etiologie stabilită includ: epilepsia temporală, frontală, occipitală și parietală. Prin epilepsie focală criptogenetică includ: sindromul West, sindromul Lennox-Gastaut, opțiunea mioclonice-astatic, convulsii parțiale, automatism, convulsii generalizate secundare, absența, alt stat.

Prognoza depinde de mulți factori - severitatea bolii, starea de sănătate și multe alte motive. Copiii cu această boală pot cădea într-o comă, boala este complicată de o încălcare a funcției de respirație, o încălcare a psihicului, copilul este rănit atunci când cade în timpul unui atac. Prognosticul depinde de eficacitatea și adecvarea tratamentului, de respectarea regimului alimentar, de regimul zilnic normal, de punerea în aplicare a tuturor recomandărilor medicului.

Generalizată epilepsie idiopatică

Dacă crizele epileptice sunt generalizate (în același timp activitatea tuturor părților creierului), epilepsia se numește generalizată. Epilepsia generalizată unifică toate formele de epilepsie, dar în majoritatea cazurilor este idiopatică. Cauza principală a bolii este determinismul genetic. Contribuie la dezvoltarea acestei forme de boală traumatism craniocebral, infecție, tumori și alte afecțiuni patologice. Acesta se găsește cel mai adesea în copilărie, mai puțin frecvent în adolescență, însoțit de convulsii epileptice fără dezvoltarea aurei, cu o bruscă apariție a apariției convulsiilor.

Epilepsia la ICD10

Epilepsia idiopatică a ICD-10 și epilepsia criptogenică conform ICD-10 în clasificarea internațională a bolilor sunt sub numărul G40.0.

Criptogenă epilepsie parțială: ce este?

Crizele parțiale generează cel mai adesea epilepsie focală criptogenă. Convulsiile parțiale simple au loc cu perturbări focale în țesuturile creierului. Cel mai adesea, nu există nici o pierdere a conștiinței, dar convulsiile pot fi însoțite de aură. Această condiție, care precede atacul, indică declanșarea unui atac și este o simplă aplicare parțială.

Epilepsia criptogenă cu atacuri parțiale complexe are loc cu pierderea conștiinței și se amestecă cu automatism. Afectat activitatea motrică, atacul durează câteva minute, apoi apare amnezie completă, iar pacientul nu-și amintește nimic. Pot exista crize vegetative și viscerale, alte grupuri separate de convulsii parțiale simple, care sunt însoțite de dezvoltarea iluziei, încălcarea psihicului și a altor tulburări.

O epilepsie criptogenă cu atacuri generalizate secundare

Spre deosebire de convulsii primare generalizate de epilepsie, atacurile secundare sunt anticipate de către pacienți. Epilepsia focală criptogenă, cu generalizare secundară, este o boală gravă. Înainte de apariția crizelor, pacientul se confruntă cu starea aureei, durerea de cap, starea de panică, tulburările vegetative. Se încep convulsii clonice și tonice, golirea intestinului și a vezicii urinare, după atac, apare amnezie completă.

Epilepsia este o boală gravă care necesită tratament pe termen lung, respectarea tuturor recomandărilor medicului. În spitalul Yusupov sunt tratate toate tipurile de epilepsie, ele ajută pacientul să trăiască o viață deplină, să se adapteze pe deplin în mediul social. Puteți face o programare la medic printr-un telefon la clinică.

Cryptogenic epilepsie

Cryptogenic epilepsie - această boală neurologică mentală, care este însoțită de o serie de convulsii convulsive, este cel mai frecvent tip de epilepsie, dar, în același timp, etiopatogeneza rămâne necunoscută.

Cuvântul „criptogena“ este tradus ca „secret“ sau „nemarcate“, „ascunse“, astfel încât toate episindroma că geneza diagnostice complexe epilepsie criptogenic și să rămână ignorant sau obscure, și denumite - criptogena. Diagnosticul complex Imperfect de epilepsie criptogenetică nu se poate determina cauza și în zilele noastre.

Pentru prima dată, menționarea epilepsiei criptogene a fost descrisă chiar și în Grecia antică, atunci această boală a fost asociată cu pedepsirea zeilor pentru păcatele comise, deoarece nu a putut fi găsită altă explicație.

Conform datelor statistice mondiale, astăzi doar 40% din bolile episodice determină cauza principală a crizelor epileptice, în timp ce restul de 60% din epizootii sunt atribuite formelor criptogene.

Sarcina dezvoltării medicale în stadiul actual este crearea și investigarea naturii apariției defecțiunilor la impulsurile electroactive produse de cortexul cerebral în gliul nervos. O clădire deosebit de complexă este diagnosticul de epilepsie criptogenă la copii, deoarece boala este în fază incipientă și devine.

Este epilepsie criptogenă la copii, care se poate transforma într-o formă deja cunoscută și se poate transforma odată cu vârsta sau chiar să se estompeze. În copilărie, un astfel de diagnostic poate fi numit intermediar, este important să se monitorizeze evoluția procesului la un astfel de copil, utilizând monitorizarea electroencefalografică.

Etiologia schimbărilor apărute în creier în cursul bolii este epilepsia criptogenă, dar în plus față de toate acestea, boala nu are o anumită gamă de vârstă și cu siguranță un complex complex de simptome.

Epilepsia criptogenă este epilepsia temporală multifocală și criptogenă.

Cryptogenic epilepsie: ce este?

Cryptogenic epilepsie - un scurgeri cronic, o tulburare neuropsihiatrice, cu origine necunoscută. Boala, care se manifestă predispoziție la epipristupov cu debut brusc - convulsii (eșecuri motorii cu afectarea temporară a proceselor mentale corporale și a mecanismelor autonome), întreruperile pe termen scurt ale conștiinței umane (absen¡e manifestări, în special comune în perioada de vârstă mai tânără) și adesea transformă personalitatea.

Cand cryptogenic cortexul epilepsie apar impulsuri spontane excesive care duc la transmiterea overexcitation nervos pentru a forma camera gipersinhronnogo convulsiv sub influența descărcării neuronale. Acest lucru se concentreze și să provoace o criză epileptică, este consecința proceselor patologice ale modificărilor organice sau funcționale în anumite zone ale cortexului cerebral.

Motivele pentru focalizarea convulsiv: modificări ischemice de circulație, anomalie perinatala, evenimente hipoxice intrauterine, ereditar predispoziție de epilepsie idiopatică, leziuni traumatice ale capului, boli somatice, boli legate de virusul, caracter tumoral neoplasmul, neyroinfektsy, anomalii în dezvoltarea celulelor creierului, tulburări ale schimbului reale, accident vascular cerebral, leziuni toxice-chimice, alți factori nocivi simptomatici.

Epiprepsia poate fi generalizată pe tot corpul sau focală (limitată la sfera manifestărilor). Epipripletele focale sunt împărțite în locul detectării patologiei active a epilepsiei în creier pe epilepsia temporală criptogenă, frontală, parietală și occipitală.

Forma criptogenă a epicuspidelor focale se dezvoltă foarte des și afectează majoritatea grupului de vârstă adultă, iar la copii apar epipripaje simptomatice. Există o tendință în copilărie de tranziție a variantei criptogene a epiprizării în forma simptomatică clasică, dacă la anchetele periodice totul este posibil să se stabilească cauzele specifice ale epicazei.

Pentru a da dovada naturii simptomatice a epilepsiei criptogene, se utilizează diagnosticul de epilepsie criptogenă - o examinare completă a pacientului. Epi-Offs de la nivel local pot fi determinate prin efectuarea și decodificarea unei tomograme obținute prin imagistică prin rezonanță magnetică.

Forma frontală criptogenă a epicazei este un subspeciat strâns legat de subcortex. Cu acest tip de epiprip începe brusc fără precursor de aură. Adesea, epipripturile scurte durează în serie, uneori chiar transformându-se în generalizate și epistate. Atacurile apar, de asemenea, nu numai în timpul starea de veghe a unei persoane bolnave, dar și în timpul somnului. Caracterizată de mișcări automate necontrolate - gesturi complexe - automatisme.

Împărțit epilepsie criptogenetică sub forma bolii, acestea includ: o formă generalizată comună sau sindromul sindromul Lennox-Gastaut (Generalizat epilepsie criptogenetică, este inerent în intervalul de vârstă de 3 - 8 ani, este de multe ori o continuare și consecință a sindromului de Vest existent), neposredstenno însuși sindromul West (de multe ori este inerentă populației de copii, mai ales în intervalul de vârstă studiat 4 - 6 luni) subtipuri cu caracteristica epipripadki mioclonice-astatic (tipic pentru copii cu vârsta între 1 - 3 ani, în principal, proya S epipristupy ambele generalizate și mioclonică cu epipripadki mioclonică-estetice).

Diagnosticul de „epilepsie criptogenetică“, este probabil să pas preliminar sau intermediar pentru găsirea și stabilirea cauza finală a bolii pentru măsuri terapeutice eficiente. Dezvoltarea neuroimagistice de diagnostic sugerează că, în viitorul apropiat, folosind metode moderne de diagnostic dezvăluite etipopatogenez va fi pe deplin, deoarece în acest stadiu, proporția epilepsie criptogena înmulțit în mod constant.

Factorii cauzali ai riscului apariției epilepsiei criptogene a bolii sunt după cum urmează:

- substanțele care conțin narcotice și alcool, abuzul lor (este deosebit de important să se concentreze atenția societății, părinților sau tutorilor asupra acestei probleme la tinerii adolescenți);

Traumatizarea leziunilor cranio-cerebrale;

- infecții parazitare și virale, în special cele transferate în istoria neuroinfecțiilor;

- afecțiuni patologice ale sistemelor de organe, disfuncționalități în funcționarea lor, în special în sistemul urinar, rinichi și ficat;

- clipește și o schimbare bruscă a razelor luminoase, care pot provoca supraexcitarea conexiunilor neuronale din creier;

- Sunete extrem de puternice;

- modificări critice ale indicelui de temperatură (de exemplu, atunci când zboară din țările fierbinți la frig și invers, vizitarea saunei);

- principala cauză a tulburărilor metabolice în epilepsia criptogenă: patologia pancreatică, disfuncția hepatică și tulburările gastrice;

- ischemie și accident vascular cerebral;

- boli infecțioase ale creierului (meningococcemie, encefalită, meningoencefalită, abces cerebral);

- epilepsiile nou-născuților în hipertermie critică;

- o vârstă fragedă de până la doisprezece ani și o vârstă înaintată - peste 60 de ani;

- predispozițiile genetice ereditare;

- dezechilibru între procesele cerebrale de excitație și inhibare.

Epilepsia criptogenă: simptome

Complexul de simptome este împărțit în trei etape succesive:

1. Epipliplete convulsive care au apărut în mod neașteptat;

2. Disfuncții mentale, care au un caracter instabil;

3. Distrugerea caracteristicilor personale ale individului și abilitățile sale intelectuale.

Semne de epiprimă criptogenă:

- Motor. Uneori există sentimente neplăcute și provoacă activități motorii: alergând, strigând expresii individuale, fraze.

Tulburări sensibile, vegetative și mentale. Deseori există o teamă nemotivată, cu halucinații, flash-uri vizuale.

- Simptome neurologice: scăderea tonusului muscular, lipsa vorbirii (întârzierea și subdezvoltarea la copii, degradarea la adulți), somnolență sau confuzie.

- În timpul epiprustului, apare o apatie totală, deseori pierderea conștienței, tulburări afective cu tulburări neurologice.

- Criza prelungită începe după astfel de precursori ca: tahicardie, insomnie debilitantă, precursori aura, vedere halucinantă.

Secvența complexului epicazic al simptomelor:

- o persoană își pierde cunoștința și cade brusc la pământ, corpul este foarte relaxat;

- un strigăt sau un pacient strigă sunete inarticulate, toate de la contracția mușchilor laringelui, spasmul glotului;

- convulsii clonice cu curbele ritmice ale mâinilor și picioarelor, înclinarea spatelui capului, tensiunea trunchiului;

- Crește presiunea, tahicardia;

- capul îndemn în timp să contracteze mușchii;

- epitete senzație senzorială: atingeți vântul, mângâind pielea;

- cu progresia epipripului începe rotația bulbilor oculari și a nistagmului;

- respirația răgușită, posibil cu convulsii; - apnee;

- piele cu umbră de marmură;

- tremururi de natură musculară;

- răsucirea limbii, spumă și sânge din gură;

- epipristupul se termină cu o scădere ușoară a presiunii, există o normalizare și stabilizare a funcțiilor respiratorii și a caracteristicilor pulsului. Relaxare completa a corpului, somn profund, dupa ce pacientul apare dureri de cap migrena, oboseala excesiva si "ruptura", o violare a caracterului vizual.

Epilepsia focală criptogenă

Subtipul criptogen al epilepsiei focale este o variantă a cursului epilepsiei, cu un domeniu limitat de apariție a unei focalizări patologice electroactive. Trecerea epipripului focal la paroxismalul generalizat este posibilă.

Cum se manifestă paroxismul caracterului focal depinde de găsirea unui epitot în cortexul cerebral. Dacă epielectroactivitatea este în neuronii piramidali (a căror funcție este de a controla activitatea motrică), epipnarul se va manifesta ca o apariție bruscă a activității motorii. Când înconjoară dispozitivul organele senzoriale epipripadki sunt de tip halucinogen de caractere (tactil tactil, imagini vizuale, auditive zgomote și sunete, miros și aromă de iluzie înșelătoare). La locul în lobul occipital, pacientul vede lucruri iluzorii inexistente, oameni; în zona convectivă a cortexului temporal al creierului - halucinații auditive; în zona sagitală și în cârligul cornului de amon - iluzii asociate gustului și mirosurilor; în zona parietală - epitopi senzoriali în piele după tipul de parasthesie.

Pentru forma focală de epilepsie de tip criptogenic, următoarele tulburări psihice sunt caracteristice:

- schimburi anormale psihice - tipul de vâscozitate proces de gândire, polaritate, tulburări de dispoziție, meticulozitate, înclinația spre acțiuni impulsive și disforie.

- Schimbări nonpsihotice (melancolie, anxietate, fenomene hipocondriale).

- Semne de degradare intelectuală.

Simptom, așa cum este descris mai sus, depinde de zonele afectate ale creierului, dar măsurile de diagnosticare efectuate sunt aceleași pentru toate subspeciei o dată: anamneza de viață și boală (întreba cu atenție despre natura atacului, este de dorit de la martori - o schiță a carcasei paroxism de pe buzele unor terțe părți). Asigurați-vă că pentru a verifica neurolog, cu eliberarea de pacient-fenomene neurologice focale simptom; medicul-oculist cu definiția încălcărilor discurilor vizuale. Realizarea tehnicilor instrumentale: RMN, EEG, CT, PET.

Planul de tratament este adaptat individual pentru fiecare individ. Antiepileptice și sedative - acestea sunt medicamentele de alegere (Carbamazepină, Trileptal și Depakin). Este preferabil să se utilizeze monoterapia cu un singur medicament și în etape cu o mică doză inițială și să se mărească treptat în cursul lunii, evaluând în continuare efectul terapiei. Acest tip de epilepsie poate fi tratat relativ bine.

Epilepsie generalizată criptogenă

forma Cryptogenic de epilepsie generalizată sau sindromul Lennox-Gastaut - este inerent la copii sau epientsefalopatiya boala a copilariei, cu un polimorfism epipripadkov caracteristic și modificările EEG distinctive destul de necaracteristice, a remarcat, de asemenea, rezistență persistentă la medicamente utile terapeutic. Incidența de 3-7% din copii și adolescenți cu vârsta episindroma cohortă, caracterizată prin prevalența numărului de cazuri în rândul băieților.

Convulsiile infantile la acest sindrom sunt modificate în episoade tonice fără o perioadă de latență și trec încet în complexul de sindrom. După dispariția spasmelor, dezvoltarea copilului se îmbunătățește; EEG normalizează fără probleme, dar după un scurt timp există epicuri și absențe anormale, encefalograma citește undele de vârf foarte frecvente.

O triadă este tipică: paroxisme de căderi, epicuri caracterizate tonic și absențe anormale. Conștiința persistă (adesea), după căderea nu există convulsii, copilul vine imediat la conștiință și se ridică.

absențe atipici sunt multiple fațete, elementele cerebrale din ele este incompletă, poate persista funcția de dispozitiv mobil și redare vocală gipomimiya, salivație, atonia mușchilor gâtului, „obmyakanie“ întregul corp.

Pe EEG - înregistrate în timpul studiului, activitatea de vârf neregulată și de undă lentă. La neuroimagazinarea imaginii cu ulei.

Carbamazepina și Lamycal sunt utilizate în tratament. Prognosticul este complicat, doar 9-20% dintre pacienții cu epilepsie au cel puțin cea mai mică îmbunătățire, restul - prevalența epicazelor și degradarea intelectuală puternică.

Epilepsia criptogenă: tratament

Diagnosticarea în timp util a epilepsiei criptogene contribuie la desemnarea unui program curativ adecvat și la prevenirea apariției efectelor secundare grave datorate utilizării medicamentelor antiepileptice. Tratamentul poate avea loc în două versiuni: în ambulatoriu sau în spital.

Terapia epilepsiei criptogene se efectuează în conformitate cu protocoalele și standardele de tratament pentru pacienții cu epilepsie. Tratamentul este recomandat numai după determinarea diagnosticului și măsurarea terapeutică în sine începe la sfârșitul celei de-a doua epiprize la pacient.

Etapa inainte de tratament:

- Furnizarea primului ajutor și selectarea regimurilor de tratament.

Scopul procedurilor terapeutice sunt următoarele sub-elemente:

- Anestezia epicazelor, nivelarea la administrarea medicamentelor anticonvulsivante sau analgezice, corecția alimentelor (cu alimente care conțin calciu și magneziu sau administrarea complexelor de vitamine);

- prevenirea epicelor noi, recurgerea la o intervenție chirurgicală sau o metodă conservatoare - medicamente pe cale orală;

- Reducerea frecvenței epicazelor emergente și minimizarea duratei acestora;

- să obțină în mod ideal o retragere completă a consumului de droguri;

- minimizarea efectelor secundare ale medicamentelor utilizate.

Pentru tratamentul epilepsiei criptogene, se folosesc următoarele grupuri de medicamente:

- Anticonvulsivante (reducerea frecvenței și duratei epicazei), acesta este carbamazepina, levetiracetamul, etosuximida.

- Neurotropii (deprimă sau stimulează procesul de origine ca un impuls nervos al creierului).

- psihotrope (schimbarea psihozei persoanei și funcționarea în sfera nervoasă a persoanei).

Metode non-farmacologice: intervenții chirurgicale - neurochirurgie, metoda Wojta, dietă specială.

Până în prezent, nu există un singur mod de vindecare completă, dar măsurile antiepileptice de terapie ajută la 60-80% din epis-delicatese.

Cum este epilepsia criptogenă periculoasă pentru oameni?

În neurologia modernă, un număr mare de boli cu origine necunoscută, adică cu cauze inexplicabile de apariție. Această listă include o boală ca epilepsia criptogenă. Această afecțiune este simptomatică diferită de cea obișnuită, principalele diferențe sunt tocmai cauzele apariției, cu toate acestea, în legătură cu totul în ordine...

Informații generale

Criptogenic (în unele surse există o definiție - idiopatică) epilepsia este o boală cronică latentă, cu o geneză necunoscută.

Această boală reprezintă aproximativ 60% din toate cazurile în rândul persoanelor care suferă de convulsii epileptice. Restul de 40% pot fi studiate. Bolile sunt neimportante în vîrsta pacientului (se pot dezvolta în egală măsură atât în ​​copilărie cât și la maturitate) sau sex.

Dacă vorbim despre tipul clasic de boală, atunci sechestrarea este precedată de apariția în creier a unui accent al creșterii activității neuronale, care de fapt provoacă un atac. Deci, în cazul epilepsiei criptogene, astfel de focare nu pot fi detectate și de aceea boala se numește criptogenă, adică de origine necunoscută. Chiar și în cele mai vechi timpuri, oamenii de știință și medici se întrebau ce fel de boală era. În Evul Mediu, a indicat chiar obsesia omului și au fost condamnați la moarte prin ardere sau tortură.

După apariția psihiatriei, epilepsia criptogenică a ieșit în cele din urmă din umbre și a devenit o boală plină, care a început să fie studiată intens și încercată să se trateze.

specie

În ciuda naturii neclare a apariției, epilepsia criptogenică are o clasificare destul de complexă. Deci, există două forme principale ale bolii:

  1. Focal (caracterizate prin manifestări individuale de convulsii sunt mai frecvente epilepsie focală temporală, de exemplu, în cazul în lobul temporal afectat, boala se mută la frontali si invers Conform prevalenta în ordine descrescătoare sunt: ​​.. Temporal (central-temporal), epilepsie frontală la copii, occipital. Este de remarcat faptul că epilepsia focală simptomatică la copii diferă de cea mai clară imagine clinică criptogenică).
  2. Generalizată (manifestată prin simptomatologie extinsă, caracteristică întregului creier și apariția focarelor de activitate neuronală patologică în mai mulți lobi).

În funcție de forma bolii, epilepsia criptogenă este împărțită în:

  • Sindromul Vest;
  • sindromul Lenox-Gastaut;
  • cu convulsii astmatice mioclonice;
  • cu absențe mioclonice;
  • cu crize parțiale;
  • cu convulsii viscerale și autonome;
  • cu convulsii situaționale.

Vesta Sindrom

Această formă a bolii este destul de rară. Potrivit statisticilor, aproximativ 2% dintre pacienții cu epilepsie au acest subspeci. Este tipic pentru baieti 4-6 luni de viata. De regulă, după atingerea vârstei de 3 ani, sindromul Vest se transformă în alte tipuri de epilepsie, în special în sindromul Lenox-Gasta.

Această afecțiune este caracterizată de crampe mioclonice, care în cele din urmă se dezvoltă în clonic (sau tonic) și invers. Acestea apar înainte sau după somn, iar medicii nu au reușit încă să înțeleagă când atacurile sunt mai pronunțate, după-amiaza sau seara.

Sindromul Lenox-Gasto

De asemenea, nu forma cea mai comună a bolii. Aproximativ 5% dintre pacienți din numărul total de cazuri au această afecțiune. Ca și în cazul sindromului Vest, principalii bolnavi sunt băieții, cu toate acestea, vârsta lor variază de la 4 la 6 ani.

Această boală se caracterizează prin următorul pasaj: atac începe cu labagii involuntare, care se transformă în pierderea conștienței (acest fenomen se numește neurologie - absențe), după care cade pacient, deoarece pierderea tonusului muscular. Sindromul Lenox-Gastaut poate fi atribuită unei forme maligne a bolii, asa cum sa preia controlul complet al convulsiilor este posibilă doar în 20% din cazuri.

Forma astatică mioclonică

Acest grup este o variantă a manifestării generalizate a bolii. Cu această boală, pacientul este remarcat pentru jerking membrelor (superioară și inferioară) în ordine asincronă.

De regulă, această formă se formează în perioada cuprinsă între 10 luni și 5 ani. De asemenea, deoarece subspecia precedentă se referă la sindroame moderate - maligne (procentul de vindecare totală este de aproximativ 30%). În timp, în cazul crizelor parțiale, este posibilă o schimbare a afecțiunii sindromului Lenox-Gastaut.

Absența mioclonică

Acest grup, în ciuda naturii simple a cursului, este incurabil și aproape nu se supune terapiei cu medicamente. Caracterizată de mișcări convulsive ale membrelor superioare și ale mușchilor umerilor. Această stare durează câteva secunde (minimum cinci și maximum treizeci). În unele cazuri, există mai multe convulsii prelungite.

Convulsii parțiale

Această formă a bolii este numită și epilepsie benignă din copilărie.

În acest subspecii există o clasificare adecvată, care subdivide convulsii, în:


Simplu - este nimic ca epilepsie focală cryptogenic (poate fi numit psevdogeneralizovannaya ca la simptome, acesta seamănă cu un tip de generalizat, dar este un focal). În acest caz, spasme poate începe cu orice parte specială a corpului și la celălalt capăt, este de multe ori așa se întâmplă că boala a început și a plecat, ca urmare a contracții musculare intense la un astfel de punct, care afectează tot corpul uman.

Crizele parțiale complexe au, de asemenea, diviziune proprie, care include:

  • oral (manifestă probleme cu mestecarea și înghițirea);
  • gesticular (mișcările automate se formează la pacient, astfel încât el poate să se învârtă cu mâna sau cu degetul);
  • discurs (probleme cu pronunția cuvintelor individuale și fraze întregi);
  • vizuale (încălcări asociate cu organele de vedere);
  • ambulatoriu (pacientul pare a fi într-o stare în jumătate de somn sau ca somnambulist);
  • sexual (asociat cu creșterea activității sexuale).

Capturi convulsive și autonome

Acest subtip este direct legat de o criză parțială simplă, diferența fiind doar în simptomatologia manifestării lor.

Astfel, crizele viscerale sunt caracterizate prin tulburări asociate cu partea superioară a corpului uman, în special cu capul. De exemplu, cu acest subspecii există un sentiment de "bulion în gât" și acest sentiment poate rămâne pentru câteva minute. În unele cazuri, pacientul poate avea o erecție și chiar un orgasm.

În ceea ce privește capturile de natură vegetativă, atunci semnele principale vor fi reacțiile vegetative ale organismului:

  • creșterea temperaturii corpului;
  • sari de presiune sanguina;
  • greață;
  • mimeze manifestări.

Au existat cazuri în care două dintre aceste subspecii au fost amestecate într-una.


Dificultatea diagnosticării este că asemenea manifestări sunt, de asemenea, caracteristice distoniei vegetovasculare, deci este important să se facă distincția între aceste două afecțiuni.

Crize convulsive

Apar în convulsii bruște și pierderea conștienței. Motivele care provoacă o astfel de stare pot fi diferite, dar în mare parte acestea sunt factori iritatori:

  1. Muncă lungă fără odihnă.
  2. Hemoragie în creier.
  3. Un bliț strălucitor de lumină.

motive

În legătură cu natura neclară a crizelor, cu epilepsie criptogenă, este dificil să se stabilească adevărata cauză a apariției lor. În acest sens, medicii asociază acest tip de boală cu cauzele care sunt caracteristice altor tipuri de boli. În special, afecțiunea se poate dezvolta ca urmare a:

  • predispoziția genetică (orice formă de epilepsie poate fi moștenită, prin urmare, forma sa criptogenă este de asemenea inclusă în acest număr);
  • traumatismele craniocerebrale (TBI este a doua cauză cea mai frecventă, deoarece orice traumă are efect);
  • accident vascular cerebral (orice încălcare a creierului poate provoca probleme, inclusiv accident vascular cerebral);
  • străluciri puternice de lumină (poate fi ca lumina soarelui și lumina unui stetoscop etc.);
  • tulburări în activitatea organelor interne (sistemul urinar, rinichi și ficat);
  • sunete puternice;
  • schimbări clare ale temperaturii (scufundări în gheață, vizitarea băii);
  • tulburări în pancreas;
  • intoxicație (supradoză de anumite medicamente sau narcotice, exact ca munca în medii periculoase poate provoca dezvoltarea epilepsiei. Copilul în această situație suferă mai mult, deoarece chiar și o doză mică de substanțe nocive pentru ea poate fi fatală, în termeni de dezvoltare a bolii).


Cu toate acestea, nu există nici o dovadă de influență asupra formării acestei boli, tocmai din motivele enumerate mai sus.

simptome

Simptomatologia acestei boli prezintă anumite diferențe. De ce? Din cauza faptului că există mai multe opțiuni pentru boală. Cu toate acestea, simptomele generale care caracterizează această boală sunt, în special, atacul epileptic are următoarele faze:

  1. Principala diferență dintre epilepsia criptogenă este lipsa unei aure sau a precursorilor unei convulsii care se apropie. Unii oameni pot simți un anumit simptom timpuriu, dar acest sentiment se dezvoltă în timp și, din moment ce copiii sunt în principal afectați (nu întotdeauna, dar nu), ei nu pot explica sentimentele lor din motive evidente.
  2. Atacul începe cu contracții tonice, care se caracterizează prin îndoirea întregului corp din cauza tensiunii musculare. Semnul secundar al acestei faze este că pacientul poate opri respirația, datorită spasmelor sistemului respirator. În cele mai multe cazuri, se observă pielea albastră. La vârful acestei faze, pacientul poate pierde impulsul, deci este important să îl monitorizăm continuu.
  3. Următoarea fază este faza crizelor clonice. Arcuirea corpului trece și pacientul începe să miște ritmic membrele și întregul corp în convulsii convulsive. Un pacient în vârstă se poate răni în timpul acestei faze, deoarece impactul membrelor este mai mare decât cel al copilului. Pe lângă aceste simptome, pacientul începe o salivare crescută, care are forma spumei (un simptom tipic pentru o astfel de boală).
  4. Următoarea fază se caracterizează prin relaxarea completă a tuturor grupurilor musculare. Ca urmare, o persoană devine lentă, urinare involuntară și transpirație pot apărea. Pacientul din această fază nu este capabil să controleze aparatul locomotor. În plus, un simptom tipic pentru această fază este pierderea sensibilității. De regulă, această etapă se termină cu un vis. Somnul în această situație poate fi destul de lung.

Bineînțeles, copilul și adultul vor suporta în mod similar aceeași confiscare, în plus, ele vor diferi și indicatorii temporali ai fazelor.

diagnosticare

Măsurile de diagnosticare nu diferă de diagnosticarea formelor convenționale de epilepsie, deoarece nu există alte opțiuni pentru determinarea și diferențierea bolii față de alte forme.

Astfel, diagnosticarea complexă include:

  • teste biochimice de sânge (în cursul acestei analize, nivelul glicemiei, ureei și creatinei este investigat);
  • Ecografia organelor interne;
  • imagistica prin rezonanță magnetică (IRM);
  • electroencefalografie (EEG).

De regulă, EEG nu prezintă deviații, deoarece activitatea neuronală crescută este pur și simplu absentă. Continuând de la aceasta, precum și însumând parametrii interogării pacientului, medicul diagnostichează și prescrie tratamentul.

tratament

Când este diagnosticată, epilepsia criptogenă prezintă tratament anticonvulsivant, care include un set diferit de medicamente. Merită menționat faptul că în tratamentul acestei boli este important să se utilizeze un singur medicament și numai în absența efectului medicul îl poate înlocui cu altul. În plus, în cazul în care medicamentul nu ar putea ajuta, poate fi necesar să se mărească doza (această întrebare ar trebui să fie abordată și de către medicul care urmează).

Deci, puteți fi tratat pentru această boală:

  1. Anticonvulsivante (carbamazepină, etosuximidă).
  2. Agoniști ai receptorilor GABA (Aminalon, Pikamilon).

Cu o atenție sporită la numirea tratamentului ar trebui să fie tratate în cazul în care fata este în poziție. Sarcina reduce doza, deoarece poate dăuna copilului.

Pe lângă tratamentul de mai sus, cu tipul focal, este posibilă numirea unui tip suplimentar de tratament (local), care include:

  • diuretice (reducerea edemului cerebral);
  • hemodializa sau purificarea sângelui (în prezența încălcărilor rinichilor);
  • poate, numirea unei diete;
  • refuzul de obiceiuri proaste (de exemplu, alcoolul poate provoca un atac al epilepsiei alcoolice).

În unele cazuri, poate fi necesară intervenția medicală de urgență. De exemplu, dacă epiprifoidul nu se termină în cinci minute și continuă, se spune despre statusul epileptic. Acest statut poate deveni o problemă gravă de sănătate și poate duce chiar la un rezultat fatal. Prin urmare, este periculos să lăsați pacientul singur.

Epilepsia este o boală în care pacientul are adesea nevoie de asistență medicală de urgență și, în unele cazuri, pacientul trebuie să se bazeze numai pe el însuși. Ce să faci într-o situație în care pacientul este lăsat la sine și cum să facă față convulsiilor citite în articol - primul ajutor pentru epilepsie.

perspectivă

Prognoza pentru viața viitoare este destul de favorabilă (dacă nu țineți cont de formele care sunt considerate a fi maligne). A spune că această boală este complet vindecătoare, deoarece chiar și în absența simptomelor pentru câțiva ani, este posibil ca ei să poată relua cu factori provocatori.

La copiii cu vârsta de până la un an, controlul complet al crizelor este posibil.

În prezența epilepsiei criptogene, se poate înregistra invaliditatea celui de-al treilea grup. În ceea ce privește grupa II, este atribuită în prezența anomaliilor mentale și atacurilor frecvente.

Deci, epilepsia criptogenă este o boală gravă care necesită o atenție deosebită față de sine din partea pacientului. Dacă aveți cea mai mică suspiciune cu privire la această boală cu copilul dumneavoastră sau cu dumneavoastră, consultați imediat un doctor, poate că încă o puteți rezolva și puteți lua boala sub controlul dumneavoastră. Aveți grijă de dvs. și fiți tratați prompt!