Astrocitomul creierului

Scleroză

Astrocitomul creierului - tumora neuroepitelială primară intracerebrală (glială), provenită de la celule stelate (astrocite). Un astrocitom al creierului poate avea un grad diferit de malignitate. manifestările sale depind de localizarea și sunt împărțite în generale (oboseală, pierderea poftei de mâncare, dureri de cap) și focale (hemipareze, gemigipesteziya, tulburări de coordonare, halucinații, tulburări de vorbire, schimbarea de comportament). Astrocitomul creierului este diagnosticat pe baza datelor clinice, CT, RMN și examinării histologice a țesutului tumoral. Tratamentul astrocitoamelor creierului este de obicei o combinație a mai multor metode: chirurgicale sau radiochirurgice, radiații și chimioterapeutice.

Astrocitomul creierului

Astrocitomul creierului este cel mai frecvent tip de tumori gliale. Aproximativ jumătate din toate glioamele din creier sunt reprezentate de astrocitoame. Astrocitomul creierului poate să apară la orice vârstă. Mai des decât alte astrocitoame ale creierului se remarcă la bărbați cu vârsta cuprinsă între 20 și 50 de ani. La adulți, cea mai caracteristică localizare a astrocitoamelor creierului este materia albă a emisferelor (tumora cerebrală a emisferelor), la copii cerebelul și trunchiul cerebral sunt mai des afectate. Ocazional, copiii au leziuni nervoase optice (gliomul chiasmei și gliomului nervului optic).

Etiologia astrocitoamelor creierului

tumoare pe creier astrocitom este rezultatul de degenerare a astrocite - celule gliale în formă de stea, pentru care sunt, de asemenea, numite celule stelat. Până de curând, se credea că astrocitele efectuează o funcție de susținere auxiliară în raport cu neuronii sistemului nervos central. Cu toate acestea, studii recente in domeniul neurofiziologiei si neurologiei au aratat ca astrocite servesc o funcție de protecție, prevenind rănirea neuronilor și înghițirea rezultate din familiile lor substanțe chimice în exces. Acestea asigură nutriția neuronilor, participă la reglarea funcțiilor de barieră hemato-encefalică și la nivelul fluxului sanguin cerebral.

Datele precise privind factorii care provoacă o transformare tumorală a astrocitelor nu sunt încă disponibile. Probabil, rolul mecanismului de declanșare, în urma căruia se dezvoltă astrocitomul creierului, este jucat de radiații excesive, de expunerea cronică la substanțele chimice nocive și de virușii oncogeni. Un rol esențial este atribuit și factorului ereditar, deoarece la pacienții cu astrocitomul creierului s-au descoperit defecțiuni genetice în gena TP53.

Clasificarea astrocitoamelor creierului

În funcție de structura celulelor sale constitutive, astrocitomul creierului poate fi "obișnuit" sau "special". Primul grup include astrocitom fibrilar, protoplasmic și hemistocitar al creierului. Grupul "singular" include pielotsitarnaya (pilloidnaya) subependimal (glomerulare) mikrotsistnaya astrocitom cerebelos și cerebral.

Conform clasificării OMS, astrocitoamele creierului sunt subdivizate în funcție de gradul de malignitate. La primul grad de malignitate apar un astrocitom "special" al creierului - pielocit. Gradul II de malignitate este tipic pentru astrocitele benigne "obișnuite", de exemplu, fibrilare. Cel de-al treilea grad de malignitate este astrocitomul anaplazic al creierului, până la gradul al patrulea - glioblastomul. Glioblastomul și astrocitomul anaplazic reprezintă aproximativ 60% din tumorile cerebrale, în timp ce astrocitomurile foarte diferențiate (benigne) reprezintă doar 10%.

Simptomele astrocitomului creierului

Manifestările clinice care însoțesc astrocitomul creierului pot fi împărțite în general, marcate în orice loc al tumorii și locale sau focale, în funcție de localizarea procesului.

Simptomele comune ale astrocitomului sunt asociate cu creșterea presiunii intracraniene cauzate de aceasta, efectul iritant (iritant) și efectul toxic al produselor metabolice ale celulelor tumorale. manifestări comune ale astrocitom cerebral includ: dureri de cap cu caracter permanent, lipsa poftei de mâncare, greață, vărsături, vedere dublă, și / sau apariția de ceață în fața ochilor, amețeli, modificări ale dispoziției, oboseala, capacitatea de concentrare și de tulburări de memorie a scăzut. Capturi epileptice sunt posibile. Adesea, primele manifestări ale astrocitomului creierului au un caracter general nespecific. De-a lungul timpului, în funcție de clasa Astrocitoamele sunt progresia lentă sau rapidă a simptomelor, cu apariția de deficit neurologic, care atestă caracterul focal al procesului bolii.

Simptomele focale ale astrocitoamelor creierului apar ca urmare a distrugerii și comprimării tumorii situate lângă structurile ei cerebrale. Pentru astrocitoame cerebrale emisferice caracterizate prin sensibilitate scăzută (gemigipesteziya) și slăbiciune musculară (hemipareze) în braț și picior pe partea opusă emisfera afectata a corpului. Leziunea tumorală a cerebelului se distinge prin încălcarea stabilității în poziția în picioare și în timpul mersului, probleme de coordonare a mișcărilor.

Localizarea astrocitom cerebral în lobul frontal se caracterizează prin inerție, slăbiciune generală pronunțată, apatie, scăderea motivației, crize de emoție și agresivitate mentală, înrăutățirea memoriei și a capacităților intelectuale. Oamenii din jurul lor observă schimbări și straniu în comportamentul lor. Cu localizarea astrocitoamelor în lobul temporal, se observă tulburări de vorbire, tulburări de memorie și halucinații de altă natură: olfactiv, auditiv și gust. Halucinațiile vizuale sunt caracteristice unui astrocitom aflat la marginea lobului temporal cu lobul occipital. Dacă astrocitomul creierului este localizat în lobul occipital, atunci împreună cu halucinațiile vizuale, acesta este însoțit de diferite tulburări vizuale. Astrocitomul întunecat al creierului cauzează o tulburare de vorbire scrisă și o încălcare a abilităților motorii fine.

Diagnosticul astrocitomului creierului

Examinarea clinică a pacienților este efectuată de un neurolog, neurochirurg, oftalmolog și otolaringolog. Acesta include examenul neurologic, examen oftalmologic (acuitatea vizuală, domeniul de studiu, oftalmoscopia), pragul de audiometrie, studiul aparatului vestibular și starea mentală. Examinarea instrumentală primară a pacienților cu astrocitom din creier poate indica o creștere a presiunii intracraniene în conformitate cu Echo-EG și prezența activității paroxismetice în funcție de electroencefalografie. Detectarea simptomatologiei focale în timpul unui examen neurologic este o indicație pentru CT și IRM ale creierului.

Astrocitomul creierului poate fi detectat și cu angiografie. Stabilirea unui diagnostic corect și determinarea gradului de malignitate a tumorii permite examinarea histologică. Obținerea materialului histologic este posibilă în timpul biopsiei stereotactice sau intraoperatorie (pentru a aborda problema domeniului intervenției chirurgicale).

Tratamentul astrocitoamelor creierului

În funcție de gradul de diferențiere a astrocitomului creierului, tratamentul său se efectuează prin una sau mai multe dintre metodele indicate: chirurgie, chimioterapie, radiochirurgie, radiații.

Eliminarea radiochirurgicală stereotactică este posibilă numai cu o mărime mică a tumorii (până la 3 cm) și se efectuează sub control tomografic folosind un cadru stereotaxic montat pe capul pacientului. Cu astrocitomul creierului, această metodă poate fi utilizată numai în cazuri rare de flux benign și o creștere limitată a tumorii. Volumul intervențiilor chirurgicale efectuate prin trepanarea craniului depinde de natura creșterii astrocitomului. Adesea, datorită creșterii difuze a tumorii în țesutul cerebral din jur, tratamentul chirurgical radical este imposibil. În astfel de cazuri, poate fi efectuată o intervenție chirurgicală paliativă pentru a reduce dimensiunea tumorii sau o operație de manevrare care are ca scop reducerea hidrocefaliei.

Terapia radioterapiei astrocitomul creierului este efectuată prin iradierea externă (de la 10 la 30 de sesiuni) a zonei afectate. Chimioterapia se efectuează prin citostatice utilizând medicamente pe cale orală și injecții intravenoase. Ea este preferată în cazurile în care astrocitomul creierului este observat la copii. Recent, s-au desfășurat evoluții active pentru a crea noi medicamente chimioterapeutice care pot afecta selectiv celulele tumorale fără a produce efecte dăunătoare asupra celulelor sănătoase.

Prognoza astrocitomului creierului

Un prognostic nefavorabil al astrocitomului creierului este asociat cu gradul său predominant ridicat de malignitate, o tranziție frecventă a unei forme mai puțin maligne într-o recurență mai inactivă și aproape inevitabilă. La tineri, se observă un curs mai frecvent și mai malign de astrocite. Prognosticul cel mai favorabil este dacă astrocitomul creierului are un grad I de malignitate, dar chiar și în acest caz durata de viață a pacientului nu depășește 5 ani. Pentru astrocytomas de grade III-IV acest timp este pe o medie de 1 an.

Astrocitomul este cel mai frecvent neoplasm al creierului

Astrocitomul creierului aparține grupului tumorilor neuroepiteliale. Celulele care o formează se numesc astrocite. Ele sunt prezente în materia cenușie și albă a creierului, creând un suport pentru corpurile neuronilor. Dacă materialul genetic al astrocitelor este deteriorat, transformarea lor canceroasă și apariția unei tumori sunt posibile.

Astrocitomul creierului este un neoplasm malign. Aceasta înseamnă că nu este delimitată de structurile înconjurătoare de o capsulă, deoarece progresează, germinează, ducând la diverse tulburări neurologice. Când astrocitomul atinge o dimensiune mare, simptomele apar în imaginea clinică asociată cu creșterea presiunii intracraniene.

Astrocitomul pe RMN cu îmbunătățirea contrastului și fără el

De ce apare un astrocitom?

Pentru a numi motivul care explică apariția acestei sau acelei tumori, nu este evident posibil. Problema etiologiei neoplasmelor este încă studiată. Cu toate acestea, putem identifica o serie de factori care cresc probabilitatea de astrocitom:

  • Ereditatea.
  • Infecții virale.
  • Factori cancerigeni (radiații ionizante, toxine).
  • Obiceiuri rele (fumat).
  • Leziuni la nivelul capului.
  • Inflamații ale creierului.

Cu toate acestea, aceasta nu înseamnă că o persoană care nu a fost influențată de acești factori este pe deplin imună față de debutul unei tumori cerebrale. Din păcate, nu există o astfel de garanție.

Tumor Specii

Astrocitomul creierului este format din celule de grade diferite de diferențiere. Și acest lucru afectează gradul de maturitate al tumorii în sine:

  • Astrocitomul piloid (gradul I de maturitate). Celulele care o formează au o asemănare pronunțată cu astrocitele normale. O astfel de tumoră este caracterizată printr-o creștere lentă, mai frecventă la o vârstă fragedă.
  • 2 grade de maturitate - tumoare fibrilară. Prognoza la apariția sa nu este atât de favorabilă. Educația poate crește suficient de repede, determinând, în funcție de localizare, apariția diferitelor complicații.

Astrocitomul 2 grade maligne

  • Tumorile anaplastice (gradul III de maturitate). Compoziția celulară este reprezentată de astrocite imature, care au diferențe evidente față de celulele normale. Această creștere nouă este mai frecventă la bărbații cu vârsta peste 30 de ani. Tumoarea este caracterizată de o creștere rapidă și o invazie pronunțată a structurilor creierului. Tratamentul radical, de regulă, este dificil.
  • Gradul 4 de maturitate - glioblastom. Cel mai malign dintre toate tipurile este astrocita. Se întâmplă mai des la vârsta de 40-60 de ani. Structura sa este reprezentată de celule atipice, practic fără similitudine cu astrocitele normale. Prognoza este nefavorabilă din cauza creșterii agresive și a imposibilității tratamentului radical.

Astrocitomul creierului poate avea caracteristicile tumorilor benigne sau poate fi caracterizat printr-o creștere rapidă prin invazia structurilor vecine. Gradul de maturitate al celulelor sale afectează natura cursului bolii, caracteristicile tratamentului și prognosticul.

Manifestări clinice

Simptomele caracteristice ale astrocitoamelor pot fi combinate în următoarele categorii:

  • Explicații focale. Depindeți de localizarea procesului patologic.
  • Simptome cerebrale generale. Apariția lor este asociată cu o creștere a dimensiunii tumorii și o creștere a presiunii intracraniene.
  • Semne de intoxicație cu cancer. Tipic pentru stadiile tardive ale bolii.

Manifestări în funcție de localizarea neoplasmului:

  • Înfrângerea cortexului cerebral: tulburări motorii și tulburări de sensibilitate pe partea opusă a corpului (de exemplu, hemipareza pe partea stângă când astrocitomul este localizat în jumătatea dreaptă a creierului).
  • Înfrângerea lobului frontal: sindromul convulsiv, precum și tulburările comportamentale și tulburările de vorbire.
  • Localizarea unei tumori în lobul temporal: o tulburare a auzului. Acest lucru, totuși, nu este singurul simptom. Astfel, înfrângerea lobului temporal stâng duce la imposibilitatea de a înțelege vorbirea inversă.
  • Înfrângerea lobului parietal: o percepție a senzațiilor de durere și temperatură, precum și incapacitatea de a naviga în spațiu, simt locația părților corpului una față de cealaltă.
  • Tumora lobului occipital: pierderea câmpurilor vizuale, orbire, halucinații.
  • Cerebral astrocitom: mers anormal, tulburări de coordonare.

Pentru manifestările cerebrale includ cefalee, greață, vărsături, convulsii, în cazuri severe, depresie a conștienței. În stadiile tardive ale bolii, există adesea semne de intoxicație cu cancer: slăbiciune generală, oboseală, scăderea apetitului alimentar, scădere în greutate, tulburări mintale (depresie, anxietate).

Astrocitomul creierului poate afecta oricare dintre departamentele sale, care afectează caracteristicile manifestărilor clinice, precum și probabilitatea apariției unor complicații grave.

diagnosticare

Cele mai importante sunt următoarele metode:

  • RMN și CT. Tomografia este cel mai informativ studiu pentru detectarea unei tumori cerebrale. Vă permite să determinați localizarea și dimensiunea formațiunii și atunci când efectuați un studiu al vaselor cu contrast, pentru a clarifica caracteristicile alimentării cu sânge a tumorii. Acesta din urmă este important pentru planificarea progresului operației.

RMN - o metodă modernă de neuroimagizare

  • Biopsia. Nici RMN, nici CT nu pot determina tipul de neoplasm. În acest scop, recurg la puncția tumorii și studiază materialul obținut. Un astfel de studiu ne permite să stabilim un diagnostic precis până la gradul de diferențiere a celulelor canceroase.

Inspectarea și definirea stării neurologice sunt de natură auxiliară. Pe baza lor, se poate suspecta boala sistemului nervos central si se presupune nivelul de deteriorare. Pentru a clarifica același diagnostic este necesar să se recurgă la metode mai informative.

Tratamentul astrocitoamelor

Alocați următoarele metode: radioterapia și chimioterapia, tratamentul chirurgical și radiochirurgia. În tratamentul tumorilor, se practică de obicei o abordare complexă, adică aplicarea mai multor opțiuni de tratament. Radiația radicală a astrocitoamelor nu este întotdeauna posibilă. Dimensiunile mari, creșterea difuză prin invazia structurilor înconjurătoare fac tratamentul chirurgical mai dificil. Adesea este necesar să se elimine nu întreaga tumoare, ci doar o parte din ea, în plus, se aplică chimioterapie și iradiere.

Gama-cuțit vă permite să aplicați un fascicul direcțional de radiații ionizante direct la tumoare, fără a afecta țesuturile sănătoase. Cu toate acestea, această metodă oferă un rezultat bun doar în tratarea leziunilor mici, în cazuri avansate este imposibilă eliminarea tumorii cu ajutorul acesteia.

Instalare pentru radiochirurgie stereotactică a creierului

Chimioterapia și iradierea sunt numite ca un tratament independent (pentru tumori inoperabile) și ca preparate preoperatorii pentru reducerea neoplasmelor și după intervenții chirurgicale dacă rezecția radicală nu este fezabilă.

perspectivă

Rezultatul tratamentului este afectat de localizarea și gradul de malignitate a astrocitomului, precum și de starea pacientului (vârsta și bolile concomitente). Cu variante piloide și fibrilare ale tumorii, tratamentul radical este posibil, speranța de viață după operație fiind de 5-10 ani. Astrocitomurile cu diferențiere scăzută (anaplazice și glioblastom) răspund slab la tratament, supraviețuirea nu depășește, de obicei, 1-2 ani.

Astrocitomul lobului temporal

Astrocitomul lobului temporal este unul dintre cele mai frecvente tipuri de tumori gliale. Pana in prezent, medicii au descoperit ca aproape jumatate din glioamele creierului sunt astrocitoame. Astrocitomul din creier poate fi localizat în diferite zone. Unul dintre locurile frecvente de localizare a astrocitomului este lobul temporal. Acest neoplasm patologic este mai frecvent la bărbații cu vârsta cuprinsă între 25 și 55 de ani. Astrocitomul lobului temporal este transformarea astrocitelor (celulele gliale) în neoplasme maligne. Aceste celule au o formă de stea distinctivă. Datorită formei lor specifice, aceste celule se numesc celule stelate.

Manifestări clinice ale astrocitomului creierului

Astrocitomul creierului este caracterizat prin manifestări clinice generale și locale. Simptomele generale ale acestei boli se manifestă într-o altă locație a tumorii, iar clinica locală depinde de localizarea focalizării patologice a tumorii. Manifestările clinice frecvente ale astrocitomului sunt observate datorită creșterii presiunii intracraniene, a efectului iritant și a efectelor toxice ale produselor activității vitale a celulelor patologice asupra țesutului cerebral.

Cele mai frecvente simptome comune ale astrocitoamelor ale creierului sunt:

  • dureri de cap persistente;
  • scăderea sau absența totală a apetitului;
  • greață, vărsături;
  • Diplopia în ochi sau vedere încețoșată;
  • labilitatea sistemului nervos;
  • slăbirea întregului organism;
  • deteriorarea semnificativă a capacității de concentrare;
  • deteriorarea funcțiilor cognitive;
  • pot apărea convulsii epileptice rare.

În stadiile inițiale ale dezvoltării tumorii, se observă simptome de caracter nespecific. Odată cu progresia procesului malign, se înregistrează o creștere lentă sau rapidă a manifestărilor clinice datorate deficitelor neurologice.

Simptomele locale apar datorită deteriorării sau compresiei mecanice a neoplaziei maligne a structurilor cerebrale adiacente.

Astrocitomul lobului temporal are următoarele manifestări clinice:

  • tulburări de vorbire;
  • tulburări de memorie;
  • halucinații de auz, miros, gust și viziune. Visual halucinații apar atunci când tumoarea este localizată la limita dintre lobii temporali și occipitali;
  • tulburări de vedere diferite.

Diagnosticul astrocitomului

Astrocitomul lobului temporal necesită următoarele metode de cercetare:

  • Consultarea unui neurochirurg, oftalmolog și otolaringolog;
  • Examinarea completă a neurologului;
  • Evaluarea funcției vizuale, care include definirea acuității vizuale, diagnosticarea câmpurilor vizuale, examinarea fondului;
  • Audiometrie prag;
  • Evaluarea funcției vestibulare;
  • Definiția mental status;
  • Ecografia creierului, care vă permite să diagnosticați presiunea intracraniană ridicată;
  • Electroencefalografia, care determină activitatea paroxistică a sistemului nervos central;
  • CT și RMN ale creierului, pe care se determină localizarea tumorii;
  • Angiografie;
  • Examen histologic, care vă permite să stabiliți un diagnostic precis și stadiul procesului malign. Acest material este obținut prin biopsie stereotactică sau în timpul intervenției chirurgicale (se pune problema aspectului operației).

Tratamentul astrocitoamelor

Astrocitomul lobului temporal este tratat astfel:

  • operațional;
  • chimioterapeutic;
  • Unde de radio;
  • Radiații.

Metoda de tratament a aurocitomului depinde de stadiul de diferențiere. Eliminarea undelor radio stereotactice este utilizată pentru o cantitate mică de focalizare patologică (mai mică de trei centimetri). Această metodă de tratament este efectuată sub controlul constant al tomografiei cu ajutorul unui cadru stereotaxic placat pe cap. Această tehnică este utilizată numai în cursul benign al procesului patologic și al dimensiunii mici a tumorii. Volumul tratamentului chirurgical prin trepanare craniană depinde de mărimea și caracteristicile creșterii tumorale. Adesea datorită răspândirii difuze a procesului patologic în structurile adiacente ale creierului, este imposibilă o îndepărtare completă a tumorii prin intervenție chirurgicală. În astfel de situații, pot fi efectuate intervenții paliative, principala sarcină a căreia este reducerea dimensiunii tumorii. În astfel de cazuri, poate fi utilizată o operație cu un șunt, care vizează reducerea hidrocefaliei.

Pentru metoda de radioterapie a astrocitomului, lobul temporal este atribuit unui curs de expunere la focalizarea patologică, care include până la 30 de proceduri. Polihemoterapia implică numirea medicamentelor citotoxice, care pot fi administrate fie în interior, fie prin injectare. Se dă preferință în detectarea unei tumori în copilărie. În prezent, oamenii de știință dezvoltă noi metode de tratament care implică numirea de medicamente pentru chimioterapie care afectează numai țesutul tumoral și nu afectează țesuturile sănătoase.

Prognoza astrocitomului lobului temporal

Astrocitomul lobului temporal se caracterizează printr-un prognostic nefavorabil, deoarece în majoritatea cazurilor este malign. În plus, aceasta relativ adesea dă recăderi. La o vârstă fragedă, astrocitomul lobului temporal este mai malign. Cel mai bun prognostic este observat dacă astrocitomul este la primul grad de malignitate. În alte cazuri, speranța de viață a pacientului nu depășește cinci ani. Astrocitomul lobului temporal, situat pe gradul al treilea-al patrulea malign, are cel mai negativ prognostic, cu o durată medie de viață a pacientului de până la un an.

Prognoză pentru viață cu astrocytomas al creierului

Bolile oncologice iau anual viața a sute de mii de oameni și sunt considerate cele mai severe dintre toate bolile existente. Când un pacient este diagnosticat cu un astrocitom al creierului, trebuie să știe ce este și care este pericolul patologiei.

Un astrocitom este o tumoare glioasă, de obicei de natură malignă, formată din astrocite și capabilă să lovească o persoană de orice vârstă. O astfel de creștere a tumorii este supusă îndepărtării de urgență. Succesul tratamentului depinde de stadiul la care este localizată boala și de speciile din care face parte.

Ce este această afecțiune

Astrocitele sunt celule neurogliale care arata ca mici asteriscuri. Ele reglează volumul de fluid interstițial, proteja neuronii de efectele nocive, asigura procesele metabolice in celulele creierului, activitatea deșeurilor krovotsirkulyatsiyu de control în corpul principal al sistemului nervos, neuronii dezactivat. Dacă există un eșec în organism, ele se schimbă și nu mai îndeplinesc funcțiile lor naturale.

Mutând, astrocitele se înmulțesc necontrolat, formând o formare a tumorii care poate apărea în orice parte a creierului. În special în:

  • Cerebel.
  • Nervul optic.
  • Materia albă.
  • Stemul creierului.

Unele dintre tumori formează noduri cu limite clar definite ale focusului patologic. O astfel de educație este specială pentru a stoarca țesuturile sănătoase, în apropiere, pentru a da metastaze și a deforma structurile creierului. Există, de asemenea, noi creșteri care înlocuiesc țesuturile sănătoase, cresc dimensiunea unei anumite părți a creierului. Atunci când supraaglomerarea dă metastaze, acestea se răspândesc rapid de-a lungul căilor de curgere ale fluidului cerebral.

cauzele

Datele precise privind factorii care contribuie la degenerarea tumorii a celulelor în formă de stea nu sunt încă disponibile. Probabil, impulsul pentru dezvoltarea patologiei este:

  • Iradierea radioactivă.
  • Influența negativă a produselor chimice.
  • Patologii oncogene.
  • O imunitate oprită.
  • Leziuni craniocerebrale.

Specialiștii nu exclud faptul că cauzele astrocitomului pot fi ascunse în ereditate scăzută, ca și în cazul anomaliilor genetice ale pacienților din gena TR53. Impactul simultan al mai multor factori provocatori mărește posibilitatea dezvoltării unui astrocitom al creierului.

Tipuri de astrocitoame

În funcție de structura celulelor implicate în formarea neoplasmelor, astrocitomul poate fi de ordin obișnuit sau special. Obișnuite includ astrocitoamele fibrilare, protoplasmice și hemistocitare. Cel de-al doilea grup include pilocitatea sau piroidul, astrocytomul cerebellar subspendimal (glomerular) și microsistul cerebellar.

Gradul malign este împărțit în următoarele tipuri:

  • Pilot astrocitom foarte diferențiatI grad de malignitate. Aparține unui număr de neoplasme benigne. Are limite distincte, crește încet și nu metastază în țesuturile din apropiere. Acesta este adesea observat la copii și este foarte tratabil. Alte tipuri de tumori de acest tip de malignitate sunt astrocitoamele de celule gigantice subependimale. Ele apar la persoanele care suferă de scleroză tuberculoasă. Ele diferă în celule anormale mari cu nuclei uriașe. Ele se aseamănă cu colinele și sunt localizate în regiunea ventriculilor laterali.
  • Difuză (fibrilare, pleomorf, pilomixoid) astrocitom al creieruluiGrad II de malignitate. Aceasta afectează departamentele vitale ale creierului. Se întâlnește la pacienții cu vârsta de 20-30 ani. Nu are contururi clar distincte, crește încet. Intervenția operativă se face dificilă.
  • Tumora anaplazică (atipică)Grad III de malignitate. Nu are limite clare, se extinde rapid, dă metastaze structurilor creierului. Afectează adesea bărbații de vârstă mijlocie și cei mai în vârstă. Medicii de aici oferă predicții mai puțin convingătoare pentru succesul tratamentului.
  • Gradul malign al glioblastomului IV. Aceasta aparține tumorilor maligne, în special agresive, cu creștere rapidă, care devin țesut cerebral. Este mai frecvent la bărbați după 40 de ani. Se consideră a fi inoperabilă și nu lasă prea puține șanse ca pacienții să supraviețuiască.

În funcție de localizarea astrocitoamelor, există:

  1. subtentorial. Acestea includ cerebelul afectat și sunt localizate în partea inferioară a creierului.
  2. supratentorial. Acestea sunt situate în lobii superioare ale creierului.

Mai multe tumori maligne și extrem de periculoase sunt mai frecvente decât tumorile benigne. Acestea reprezintă 60% din totalul cancerului cerebral.

Simptomatologia patologiei

Ca orice neoplasm, astrocitoamele creierului au simptome caracteristice, împărțite în general și local.

Simptome comune ale astrocitomului:

  • Letargie, oboseală constantă.
  • Durere în cap. În același timp, întregul cap, precum și unele părți pot fi bolnave.
  • Convulsii. Ele sunt primul clopot de alarmă al apariției proceselor patologice din creier.
  • Încălcări ale memoriei și discursului, tulburări mintale. Apar în jumătate din cazuri. O persoană cu mult înainte de apariția simptomelor clar exprimate ale bolii devine iritabilă, încetinită sau, dimpotrivă, lentă, absentă și apatică.
  • Greață greață, vărsături, care adesea provoacă o durere de cap. Tulburarea începe din cauza stoarcerii centrului de vărsături de către tumoare, dacă se află în cel de-al patrulea ventricul sau cerebel.
  • Tulburări de stabilitate, dificultăți la mers pe jos, amețeală, leșin.
  • Pierderea sau inversarea cresterii in greutate.

La toți pacienții cu astrocitom la o anumită etapă a bolii, presiunea intracraniană crește. Asociați acest fenomen cu creșterea tumorii sau apariția hidrocefalilor. În cazul creșterilor benigne ale tumorii, simptomele suspecte se dezvoltă încet, iar în cazul pacienților maligne, pacientul moare într-o perioadă scurtă de timp.

Pentru semnele locale, astrocitoamele includ modificările care apar în funcție de localizarea focalizării patologice:

  • În lobul frontal: o schimbare bruscă a caracterului, schimbări de dispoziție, pareză a mușchilor faciali, deteriorarea mirosului, nesiguranța, instabilitatea mersului.
  • În lobul temporal: stuttering, probleme cu memoria si gandirea.
  • În lobul parietal: dificultate la abilitățile motorii, pierderea sensibilității la membrele superioare sau inferioare.
  • În cerebelă: pierderea durabilității.
  • În lobul occipital: deteriorarea acuității vizuale, tulburări hormonale, coagularea vocii, halucinații.

Metode de diagnosticare

Pentru a stabili un diagnostic precis, precum și pentru a determina tipul și etapa de dezvoltare a formării tumorilor, diagnosticul instrumental și de laborator ajută. Pentru începutul pacientului medicul este examinat de un neurolog, oftalmolog, otolaringolog. Se determină acuitatea vizuală, se examinează aparatul vestibular, se verifică starea mentală a pacientului și reflexele vitale.

  • Echoencephalography. Evaluează prezența proceselor volumetrice patologice în creier.
  • Imagistica prin rezonanță magnetică sau electronică. Aceste metode de diagnostic neinvazive pot identifica o focalizare patologică, determină dimensiunea, forma tumorii și localizarea acesteia.
  • Angiografie cu contrast. Permite specialistului să găsească anomalii ale vaselor cerebrale.
  • Biopsia sub supravegherea ultrasunetelor. Această excizie a particulelor mici luate din țesuturile "suspecte" ale creierului, pentru studiul lor de laborator și studierea celulelor tumorale pentru malignitate.

Dacă diagnosticul este confirmat, pacientul sau rudele sale sunt informați despre ce este astrocitomul creierului și cum se va comporta în viitor.

Tratamentul bolii

Care va fi tratamentul astrocitoamelor creierului, specialiștii vor decide după colectarea anamnezei și primirea rezultatelor examenului. La determinarea cursului, fie că este vorba de terapie chirurgicală, radiație sau chimioterapie, medicii iau în considerare:

  • Vârsta pacientului.
  • Localizarea și dimensiunile vetrei.
  • Malignitate.
  • Severitatea semnelor neurologice ale patologiei.

Pentru orice tip de tumoare cerebrală (glioblastomul este acest sau altul, astrocitom mai puțin periculos), tratamentul este efectuat de un oncolog și de un neurochirurg.

În prezent, s-au dezvoltat mai multe terapii, care se aplică fie în complex, fie separat:

  • chirurgical, în care formarea creierului este excizată parțial sau complet (totul depinde de măsura în care astrocitomul aparține malignității și în ce măsură a crescut). Dacă focalizarea este foarte mare, atunci după eliminarea tumorii, chimioterapia și iradierea sunt obligatorii. Din cele mai recente evoluții ale oamenilor de știință talentați ia notă substanța specifică pe care o bea pacientul înainte de operație. În timpul manipulării, locurile deteriorate sunt iluminate de lumina ultravioletă, sub care țesuturile canceroase dobândesc o nuanță roz. Acest lucru simplifică foarte mult procedura și mărește eficacitatea acesteia. Echipamente speciale, cum ar fi un computer sau tomografie cu rezonanță magnetică, ajută la reducerea riscului de complicații.
  • Radioterapia. Se urmărește eliminarea tumorii cu ajutorul iradierii. În același timp, celulele și țesuturile sănătoase rămân neafectate, ceea ce accelerează restaurarea funcției cerebrale.
  • chimioterapie. Oferă pentru primirea otrăvurilor și a toxinelor care inhibă celulele canceroase. Această metodă de tratament dăunează organismului mai puțin decât radiațiile, deci este adesea folosită în tratamentul copiilor. În Europa, s-au dezvoltat medicamente, ale căror efecte sunt îndreptate spre vatra leziunii și nu spre întregul corp.
  • radiochirurgie. Folosit relativ recent și este considerat mult mai sigur și mai eficient decât radioterapia și chimioterapia. Datorită calculelor precise ale calculatorului, raza este trimisă direct în zona canceroasă, ceea ce permite o iradiere minimă a țesuturilor din apropiere care nu sunt afectate de daune și prelungesc în mod semnificativ viața victimei.

Recidive și posibile consecințe

După intervenția chirurgicală pentru a elimina educația tumorală, pacientul trebuie să-și monitorizeze starea, să efectueze teste, să fie examinat și să consulte un medic la primele semne de alarmă. Intervenția în creier este una dintre cele mai periculoase metode de tratament, care, în orice caz, își lasă amprenta asupra sistemului nervos.

Consecințele îndepărtării astrocitelor se pot manifesta prin încălcări precum:

  • Pareza și paralizia extremităților.
  • Deteriorarea coordonării mișcărilor.
  • Pierderea vederii.
  • Dezvoltarea sindromului convulsiv.
  • Anomaliile mintale.

Unii pacienți pierd capacitatea de a citi, de a comunica, de a scrie, de a întâmpina dificultăți în efectuarea acțiunilor de bază. Severitatea complicațiilor depinde direct de ce parte a creierului a fost efectuată operația și cât de mult a fost îndepărtată țesutul. Un rol important îl joacă calificarea neurochirurgului care a condus operația.

În ciuda metodelor moderne de tratament, medicii oferă predicții dezamăgitoare ale pacienților cu astrocitom. Factorii de risc există în orice condiții. De exemplu, un astrocitom al encefalului benign al creierului poate degenera dintr-o dată într-o creștere mai accentuată și mai malignă.

Chiar și în ciuda creșterii patologice de bună calitate, acești pacienți trăiesc aproximativ 3-5 ani.

În plus, riscul de metastaze nu este exclus, în care celulele canceroase migrează prin organism, infectând alte organe și provocând procese tumorale în ele. Persoanele cu astrocitom la ultima etapă nu trăiesc mai mult de un an. Chiar și tratamentul chirurgical nu garantează că focalizarea nu va începe să crească din nou. În plus, recăderea în acest caz este inevitabilă.

profilaxie

Este imposibil să se asigure împotriva acestui tip de tumoare, precum și a altor boli oncologice. Dar puteți reduce riscul unei patologii grave, urmând câteva recomandări:

  • Să mănânci corect. Renunțați la alimente care conțin coloranți și suplimente. Includeți în dietă legume proaspete, fructe, cereale. Vasele nu trebuie să fie prea grase, sărate și ascuțite. Este recomandabil să le gătiți pentru un cuplu sau o tocană.
  • Să abandoneze complet dependențele.
  • Pentru a merge la sport, pentru a fi mai des pe aer curat.
  • Păstrați departe de stres, îngrijorare și îngrijorare.
  • Să beți multivitamine în perioada toamnă-primăvară.
  • Evitați rănirea capului.
  • Modificați locul de muncă dacă este asociat expunerii chimice sau a radiațiilor.
  • Nu renunțați la examinările preventive.

Când se manifestă primele semne ale bolii, este necesar să se solicite ajutor medical. Cu cât diagnosticul este mai rapid, cu atât este mai probabil ca pacientul să se recupereze. Dacă o persoană este găsită astrocitom, disperarea nu ar trebui să fie. Este important să se respecte prescripțiile medicilor și să se ajungă la un rezultat pozitiv. Tehnologiile medicale moderne pot vindeca astfel de boli cerebrale într-un stadiu incipient și pot maximiza viața pacientului.

Astrocitomul creierului: cauze, simptome, tratament, prognostic

Printre toate cauzele morții de cancer, tumorile cerebrale ocupă o poziție de lider. Astrocitomul reprezintă jumătate din toate neoplasmele sistemului nervos central. La bărbați, aceste tumori sunt mai frecvente decât la femei. Astrocitoamele maligne predomină la persoanele cu vârsta de până la 40 de ani. La copii, se găsesc în principal astrocitoame piloide.

Caracteristici histologice ale astrocitelor

Astrocitoamele sunt tumori cerebrale neuroepiteliale derivate din celulele astrocitelor. Astrocitele sunt celule ale sistemului nervos central, care îndeplinesc o funcție de bază, restrictivă. Există 2 tipuri de celule: protoplasmice și fibroase. Astrocitele protoplasmice sunt localizate în materia cenușie a creierului și fibroase - în materie albă. Ei invaluie capilarele si neuronii, participand de asemenea la transferul de substante intre vasele de sange si celulele nervoase.

Toate tumorile SNC sunt clasificate în funcție de clasificarea histologică internațională (cea mai recentă revizuire făcută de specialiștii OMS în 1993).

Există următoarele tipuri de neoplasme astrocite:

  1. Astrocitom: fibrilă, protoplasmică, cu celule celulare.
  2. Astrocitom anastatic malign.
  3. Glioblastomul: glioblastomul gigant al celulelor, gliocarcomul.
  4. Astrocitomul atipic.
  5. Xantoastrositom pleomorfic.
  6. Astrocitomul celulelor gigant subependimale.

În funcție de natura creșterii, următoarele specii se disting printr-un astrocit:

  • Creșterea nodală: astrocitomul piloid, astrocitomul celular giant subependimar, xanthoastrocitomul pleomorf.

Astrocitoamele cu creștere nodală au limite clare, sunt limitate de țesutul cerebral din jur.

Astrocitomul piloid afectează adesea cerebelul, încrucișarea vizuală și tulpina creierului. Purtat benign, malign (foarte malign) foarte rar. În tumori se găsesc adesea chisturi.

Astrocitomul celular gigant subependimar este mai des localizat în sistemul ventricular al creierului.

Xanthoastrositomul pleomorf este rar, adesea la tineri. Se dezvoltă sub forma unui nod în cortexul emisferelor mari, poate conține chisturi mari. Cauzează convulsii epileptice.

  • Creșterea difuză: astrocitom benign, astrocitom anaplazic, glioblastom. Astrocitomurile difuze aparțin gradului 2 de malignitate.

Pentru astrocitoame cu creștere difuză, lipsesc limitele clare cu țesuturile creierului, ele pot să se înmugurească în substanța creierului din ambele emisfere ale creierului mare, ajungând la dimensiuni uriașe.

Astrocitomul benign devine malign în 70% din cazuri.

Astrocitomul anaplazic este o tumoare malignă.

Glioblastomul este o tumoare de grad înalt cu creștere rapidă. Este mai des localizat în lobii temporali.

Factori de risc

Astrocytomas, ca și alte tumori, sunt boli multifactoriale. Factorii specifici pentru astrocite nu sunt izolați. Factorii generali de risc includ lucrul cu substanțe radioactive, predispoziția ereditară, încărcătura virală pe corp.

simptome

O trăsătură distinctivă a tuturor tumorilor cerebrale este faptul că acestea sunt situate într-un spațiu închis și craniu, prin urmare, în cele din urmă duce la deteriorarea structurilor din apropiere situate (simptome focale) si la distanta de la formațiunile lor cerebrale (simptome secundare).

Izolează simptomele focale (primare) de astrocitom care sunt cauzate de deteriorarea tumorii din zona creierului. În funcție de localizarea locală a tumorii, simptomatologia care afectează diferite părți ale creierului va fi diferită și va depinde de sarcina funcțională a zonei afectate.

Simptome primare de astrocitom

  1. Lobul frontal.

Psihopatologie este leziunile semnul distinctiv al lobului frontal: o persoană care se simte un sentiment de euforie, el este redus la critica sa a bolii (nu-l ia în serios sau crede că este sănătos), acesta poate fi o indiferență emoțională, agresivitate, distrugerea completă a psihicului. În cazul în care prejudiciul a corpului calos sau medial frontal deranjat de memorie, de gândire. În cazul în care deteriorat zona Broca în lobul frontal al emisferei dominante, atunci există tulburări de vorbire motorii (vorbire intarziata, articulare slabă a cuvintelor, dar anumite silabe sunt pronuntate bune). Lobii frontali frontali sunt considerate „zone silențioase funcțional“, astfel astrocitom în aceste zone au loc în etapele ulterioare ale aderării simptomelor secundare. Înfrângerea regiunilor posterioare (crescator frontal convoluție) duce la pareză (slăbiciune musculară) și paralizie (lipsa de mișcare) în mână și / sau piciorul.

Astrocitom acestei localizare produce halucinații: auditiv, gustativ, vizual. Aceste halucinații devin în cele din urmă o aură (predecesori) crize generalizate. Pacienții se plâng de fenomenul "văzut sau auzit". În cazul în care tumora este situat în lobul temporal al emisferei dominante, există un discurs senzorial afectat (persoana nu înțelege limba vorbită și scrisă, discursul pacientului constă dintr-un set de cuvinte arbitrare). Respectă acest simptom ca agnozie auditive - acest lucru nu este recunoașterea de sunete, voci, melodii care, înainte de oameni știau. În cele mai multe cazuri, există o dislocare și impactare astrocitom cerebral cu regiunea temporală în foramen magnum, ceea ce duce la moarte.

Crizele epileptice apar cu astrocytomas în lobii temporali și frontali mai des decât în ​​cazul altor localizări ale tumorii.

  • Există atacuri motorii focale: conștiința este în siguranță, există convulsii în membrele individuale, răsucirea capului.
  • Convulsii senzoriale: o senzație de furnicături sau "târâtoare" de-a lungul corpului, flash-uri de lumină - fotopsiile, obiectele schimbă culoarea sau dimensiunea.
  • Paroxisme vegetibiscerale: palpitații, senzații neplăcute în organism, greață.
  • Uneori convulsiile pot începe într-o parte a corpului și se pot răspândi treptat, implicând noi zone (crize Jackson).
  • convulsii parțiale complexe: alterarea stării de conștiență, în care persoana bolnavă nu intră într-un dialog, care nu răspund la alții, face mișcări de mestecat, smacking buzelor, lins buzele, repetarea sunete, cântă.
  • Crizele generalizate: pierderea conștienței, capete rândul său, și căderea omului, apoi brațele și picioarele întinse, elevii se dilata, este incontinenta urinara - o fază de tonic, care se înlocuiește cu faza clonice - crampe musculare, fier de ochi, respirație șuierătoare. În faza clonică are loc o mușcătură a limbii, apare o spumă sângeroasă. După un atac generalizat, o persoană adormă mai des.
  • Absenta: o pierdere brusca de constiinta pentru cateva secunde, o persoana "ingheata", apoi constiinta se intoarce si continua sa lucreze.
  1. Partea întunecată.

Înfrângerea lobului parietal tulburări sensibile din punct de vedere clinic astereognosis (o persoană nu poate învăța să atingă subiectul, nu poate fi numit o parte a corpului, cu ochii închiși), apraxia în mâna opusă. Apraxia este o încălcare a unor acțiuni intenționate (o persoană nu poate fixa butoane, pus pe o cămașă). Crize epileptice focale caracteristice. Dacă diviziunile inferioare ale lobului parietal stâng sunt deteriorate, cei care se ocupă de dreapta sunt deranjați de vorbire, de scriere, de numărare.

În lobul occipital, astrocitoamele sunt cel mai puțin probabil să apară. Se manifestă prin halucinații vizuale, fotopsiile, hemianopsia (jumătate din câmpul vizual al fiecărui ochi cade).

Simptome secundare de astrocitom

Manifestarea astrocitoamelor începe deseori cu dureri de cap sau convulsii epileptice. Cefaleea este difuză fără localizare clară și este asociată cu hipertensiune intracraniană. În stadiile inițiale ale creșterii, astrocitoamele pot fi paroxistice, dureri. Pe măsură ce tumoarea progresează și țesuturile din jur devin comprimate, creierul devine permanent. Se produce când se schimbă poziția corpului. Suspiciunea unui neoplasm ar trebui să apară dacă durerea de cap este cea mai pronunțată dimineața și scade în timpul zilei și dacă durerea de cap este însoțită de vărsături.

  1. Hipertensiunea intracerebrală și edemul cerebral.

Tumora, stoarcerea lichidului cefalorahidian, venoase, conduce la o crestere a presiunii intracraniene. Se manifestă ca dureri de cap, vărsături, hicucire persistentă, scăderea funcțiilor cognitive (memorie, atenție, gândire), scăderea acuității vizuale (până la pierdere). În cazurile grave, o persoană intră într-o comă. Cea mai rapidă hipertensiune intracraniană și edem cerebral apar cu astrocytomas în lobul frontal.

diagnosticare

  1. Examen neurologic.
  2. Metode non-invazive de neuroimagire (CT, RMN).

Acestea vă permit să identificați tumoarea, indicând cu precizie locația, dimensiunea, relația cu țesutul creierului, efectul asupra structurilor sănătoase ale sistemului nervos central.

  1. Tomografie cu emisie de pozitroni (PET).

Este introdus radiofarmaceutic, iar gradul de malignitate este stabilit prin acumularea și metabolismul acestuia.

  1. Investigarea materialului de biopsie.

Metoda cea mai exactă de diagnosticare a astrocitoamelor.

tratament

  1. Observație dinamică.
  2. Metode chirurgicale de tratament.
  3. Chimioterapia.
  4. Radioterapia.

În identificarea astrocitoame asimptomatice în regiunile funcționale importante ale creierului și de creștere lentă, este recomandabil să se observe dinamica, deoarece îndepărtarea lor chirurgicală consecințele sunt mult mai rău. Când strategia extins tratament clinic depinde de localizarea astrocitoame, prezența factorilor de risc (vârsta de peste 40 de ani, o tumora mai mare de 5 cm, severitatea simptomelor focale, gradul de hipertensiune intracraniană). Tratamentul chirurgical vizează eliminarea maximă a astrocitoamelor. Chimioterapia și radioterapia sunt prescrise doar după ce diagnosticul este confirmat prin examinarea histologică a tumorii (biopsie). Fiecare tip de terapie poate fi utilizat singur sau ca parte a unui tratament combinat.

perspectivă

În cazul formelor nodale după îndepărtarea chirurgicală, este posibilă apariția remisiei prelungite (mai mult de 10 ani). Astrocitomii difuze dau recăderi frecvente, chiar și după terapia combinată. Speranța de viață este de 1 an cu glioblastoame, cu astrocitomii anaplazice de până la 5 ani. Durata vieții cu alte astrocitoame timp de mulți ani. Pacienții se reîntorc la muncă, o viață deplină.

În programul "Live sănătos!" Cu Elena Malysheva vorbește despre astrocitom (vezi de la 32:25 min.):

Astrocitom - cauze și metode de tratament a unei tumori

Astrocitomul creierului este unul dintre cele mai comune subtipuri tumorale. Celulele neurologice în formă de stea, din care apare tumora, se numesc astrocite. Ei sunt implicați în reglarea compoziției fluidului intercelular și menținerea neuronilor.

Densitatea astrocitomului creierului este aproape la fel ca cea a unei substanțe creierului, iar culoarea ei este de culoare roz deschis și aceasta este dificultatea de a diagnostica boala în stadiile incipiente. Din aceasta rezultă prevalența acesteia. Această boală apare la persoanele de toate vârstele, preferând bărbații de 20-50 de ani.

Localizarea și cauzele astrocitomului

Apariția astrocitomului este posibilă în orice parte a creierului. În copilărie, este mult mai frecventă în cerebelă și în adulți în emisferele mari, reprezentând legături de caracter nodular cu chisturi mici.

Cauzele bolii pentru oamenii de știință rămân un mister. Se știe doar că în grupul de risc există:

  • Persoanele cu predispoziție genetică;
  • Lucrători în rafinării de petrol;
  • Cetățenii care sunt expuși la radiații în condiții industriale sau interne;
  • Persoanele care sunt predispuse la boli oncologice.

Sfat important de la redacție!

Toata lumea foloseste cosmetice, dar studiile au aratat rezultate teribile. O figura groaznica a anului - in 97,5% din sampoanele populare sunt substante care ne otravesc corpul. Verificați compoziția șamponului pentru a prezenta laurii sulfat de sodiu, lauret de sodiu sulfat, cocosulfat, PEG. Aceste substanțe chimice distrug structura buclelor, părul devine fragil, își pierde elasticitatea și forța.

Cel mai groaznic lucru este că acest muck prin pori și sânge se acumulează în organe și poate provoca cancer. Vă recomandăm cu insistență să nu utilizați mijloacele în care sunt găsite aceste substanțe. Experții biroului nostru de redactare au efectuat testarea șampoanelor, unde primul loc a fost efectuat cu fonduri de la compania Mulsan Cosmetic.

Singurul producător de produse cosmetice naturale. Toate produsele sunt fabricate sub control strict al sistemelor de certificare. Vă recomandăm să vizitați magazinul oficial online (mulsan.ru). Dacă vă îndoiți de caracterul natural al produselor cosmetice, verificați data expirării, nu trebuie să depășească 11 luni.

Simptomele astrocitomului creierului

Semnele acestei tumori depind în mod direct de localizarea acesteia. Situat așa cum este indicat mai sus, tumoarea poate fi oriunde, astfel încât imaginea exactă a bolii este aproape imposibil de furnizat. Cu toate acestea, există simptome comune pe care trebuie să le cunoașteți:

  1. Dureri de cap;
  2. Greață, vărsături de dimineață;
  3. amețeli;
  4. Degradarea vederii, a memoriei și a vorbirii;
  5. Slăbiciune generală;
  6. Schimbări ciudate și nerezonabile ale comportamentului;
  7. Pierderea soldului;
  8. Schimbări de dispoziție;
  9. Picurare a tensiunii arteriale (presiune arterială);
  10. Semnele epileptice.

Există mai multe simptome focale principale atunci când localizează astrocytomas într-o anumită zonă a creierului:

  1. Emisfera dreaptă este slăbiciunea, pareza în extremitățile stângi;
  2. Emisfera stângă este slăbiciunea, pareza în membrele drepte;
  3. Lobul frontal - schimbări în caracter, personalitate;
  4. Lobul temporal - tulburări de vorbire, de memorie și de coordonare;
  5. Cerebelul este o încălcare a echilibrului și a coordonării la mers.
  6. Cota întunecată reprezintă o încălcare a abilităților motorii fine, probleme cu senzații și scriere;
  7. Partea occipitala - halucinatii, afectarea vederii;

Tipuri de astrocitoame ale creierului

Ca multe alte boli, astrocitomul creierului este împărțit în mai multe specii, în funcție de gradul de malignitate tumorală.

Această clasificare indică rata de dezvoltare a tumorii și localizarea preferențială a acesteia, precum și intervalul de vârstă în care unul sau alt tip de astrocitom poate fi întâlnit mult mai des.

Astrocitomul policitomic

Malignitate a gradului I. O tumoare, cunoscută și sub denumirea de astrocitom piloid, este benignă, limitele acesteia sunt clar definite, iar creșterea este lentă.

Un astfel de astrocitom este adesea descoperit la copii. Locurile sale preferate de localizare sunt cerebelul, precum și tulpina creierului. Astrocitomul aciitocit al creierului este bine supus intervenției chirurgicale. Dintre celelalte tipuri de astrocite, acest lucru se întâmplă în 10% din cazuri.

Astrocitomul fibril

Malignitate a gradului doi. În acest caz, tumoarea nu are limite clare, crește atât de încet, dar este mult mai dificil să o vindece cu intervenție chirurgicală. Cel mai adesea apare la persoanele cu vârsta cuprinsă între 20 și 30 de ani.

Astrocitomul anaplazic

Malignitate a gradului III. Nu există limite clare ale tumorii, creșterea este accelerată, slab tratabilă chirurgical. Se germinează în țesutul cerebral. Mai ales la bărbații cu vârsta cuprinsă între 30 și 50 de ani.

glioblastom

Malignitate a gradului IV. Rata de creștere este în special rapidă, tratamentul chirurgical practic nu se pretează. Se germinează în țesutul cerebral, cauzând necroza cerebrală. Majoritatea la bărbați de la 40 la 70 de ani.

Diagnosticul astrocitomului creierului

Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN);

  • Puncție de neoplasm.
  • Tomografie computerizată (CT);
  • Pentru a diagnostica astrocitomul este posibil cu ajutorul unor dispozitive speciale: CT și RMN. Fotografiile realizate cu imagistica prin rezonanță magnetică sunt folosite în timpul unei operații chirurgicale.

    În plus față de aceste dispozitive, există o altă metodă care este importantă pentru determinarea gradului de malignitate a tumorii, și anume puncția neoplasmului.

    Cu toate acestea, o astfel de manipulare este periculoasă din cauza localizării probelor de țesut tumoral, care vor fi luate pentru analiză.

    Prognoza pentru astrocitomul creierului

    Există mai mulți factori care afectează succesul tratamentului bolii, evoluția și evoluția acesteia.

    • Vârsta pacientului (cu cât este mai mică persoana, cu atât mai complexă este evoluția bolii);
    • Grad de malignitate.

    În funcție de gradul malign al astrocitoamelor creierului, este posibil să se determine viabilitatea aproximativă a pacientului:

    • I grad de malignitate: prognosticul este favorabil, în ciuda faptului că viața medie a pacientului nu este mai mare de zece ani.
    • Gradul II de malignitate: durata de viață a pacientului, adesea, nu depășește cinci ani.
    • Gradul III de malignitate: supraviețuire de la doi la cinci ani.
    • Gradul IV de malignitate: durata de viață este redusă la un an.

    Situația este agravată de faptul că, în aproape toate cazurile, o recidivă a bolii este inevitabilă, adică o creștere repetată a tumorii.

    În plus, astrocitomul este capabil să se dezvolte treptat, de la o afecțiune malignă slabă la una întărită. Contribuția parțială la o recuperare relativă poate fi dacă vă scuteți de factorii nocivi care sunt cauza acestei boli.

    Tratamentul astrocitoamelor creierului

    Factorii cheie în numirea unui anumit tratament:

    1. Vârsta pacientului;
    2. Grad de malignitate;
    3. Localizarea tumorii și mărimea ei;
    4. Simptomatologia.

    Tratamentul pe care oncologul și neurochirurgul îl va lua pentru dvs. este după cum urmează.

    Un astfel de tratament vizează înfrângerea celulelor tumorale cu radiații speciale. Cursul de tratament poate consta într-un număr destul de semnificativ de proceduri - de la zece la patruzeci.

    Depinde de gradul de deteriorare a țesutului cerebral. Este de remarcat faptul că razele afectează celulele sănătoase, dar aceștia, în timp util, sunt capabili să se recupereze.

    Radioterapia este folosită pe scară largă, deoarece a fost deja extinsă la mulți pacienți.

    Intervenție chirurgicală cu astrocitom

    Înlăturarea completă sau parțială a țesutului tumoral. Complexitatea și succesul acestei operații depind de localizarea tumorii și malignitatea ei. În ultima etapă, utilizarea de himeo- și radioterapie este inevitabilă.

    În timpul operației, se folosește o nouă metodă dezvoltată de oamenii de știință din Moscova. Înainte de intervenția chirurgicală, o persoană are un marker special care va colora toate celulele și țesuturile tumorii într-o culoare roz luminos dacă organul afectat este expus la lumina ultravioletă.

    Astfel, eficacitatea operației este semnificativ crescută, deoarece șansa de a găsi și îndepărta toate celulele canceroase este suficient de mare.

    chimioterapie

    Metoda de chimioterapie este de a lua medicamente toxice. Acțiunea lor vizează distrugerea celulelor canceroase. Afectarea unui astfel de tratament este mult mai mică decât cea din radioterapie. Din acest motiv, copiii care suferă de astrocitom au o prioritate mai mare decât radioterapia.

    Dar nu uitați de starea pacientului: gradul de deteriorare a corpului de către celulele canceroase este agravat de otrăvire toxică, în timp ce luați medicamente.

    În țările europene sunt dezvoltate mai eficiente preparate cu un efect nociv mai puțin expus asupra unui organism. Utilizarea acestor instrumente este preferabilă, dar este destul de dificil să le obținem.

    Radiurgia astrocitoamelor

    Radiurgia este cea mai nouă metodă de combatere a cancerului și, în special, cu astrocitom. Folosind calculele computerizate, un fascicul special este îndreptat exact spre locul în care este localizată tumoarea. Datorită acestui fapt, țesutul cerebral sănătos nu este practic afectat.

    Aici sunt utilizate dispozitive cum ar fi cuțitele gamma și cibernetice. Este radiochirurgia care sa stabilit ca fiind cea mai loială remediere pentru pacient.