Astrocitomul este cel mai frecvent neoplasm al creierului

Epilepsie

Astrocitomul creierului aparține grupului tumorilor neuroepiteliale. Celulele care o formează se numesc astrocite. Ele sunt prezente în materia cenușie și albă a creierului, creând un suport pentru corpurile neuronilor. Dacă materialul genetic al astrocitelor este deteriorat, transformarea lor canceroasă și apariția unei tumori sunt posibile.

Astrocitomul creierului este un neoplasm malign. Aceasta înseamnă că nu este delimitată de structurile înconjurătoare de o capsulă, deoarece progresează, germinează, ducând la diverse tulburări neurologice. Când astrocitomul atinge o dimensiune mare, simptomele apar în imaginea clinică asociată cu creșterea presiunii intracraniene.

Astrocitomul pe RMN cu îmbunătățirea contrastului și fără el

De ce apare un astrocitom?

Pentru a numi motivul care explică apariția acestei sau acelei tumori, nu este evident posibil. Problema etiologiei neoplasmelor este încă studiată. Cu toate acestea, putem identifica o serie de factori care cresc probabilitatea de astrocitom:

  • Ereditatea.
  • Infecții virale.
  • Factori cancerigeni (radiații ionizante, toxine).
  • Obiceiuri rele (fumat).
  • Leziuni la nivelul capului.
  • Inflamații ale creierului.

Cu toate acestea, aceasta nu înseamnă că o persoană care nu a fost influențată de acești factori este pe deplin imună față de debutul unei tumori cerebrale. Din păcate, nu există o astfel de garanție.

Tumor Specii

Astrocitomul creierului este format din celule de grade diferite de diferențiere. Și acest lucru afectează gradul de maturitate al tumorii în sine:

  • Astrocitomul piloid (gradul I de maturitate). Celulele care o formează au o asemănare pronunțată cu astrocitele normale. O astfel de tumoră este caracterizată printr-o creștere lentă, mai frecventă la o vârstă fragedă.
  • 2 grade de maturitate - tumoare fibrilară. Prognoza la apariția sa nu este atât de favorabilă. Educația poate crește suficient de repede, determinând, în funcție de localizare, apariția diferitelor complicații.

Astrocitomul 2 grade maligne

  • Tumorile anaplastice (gradul III de maturitate). Compoziția celulară este reprezentată de astrocite imature, care au diferențe evidente față de celulele normale. Această creștere nouă este mai frecventă la bărbații cu vârsta peste 30 de ani. Tumoarea este caracterizată de o creștere rapidă și o invazie pronunțată a structurilor creierului. Tratamentul radical, de regulă, este dificil.
  • Gradul 4 de maturitate - glioblastom. Cel mai malign dintre toate tipurile este astrocita. Se întâmplă mai des la vârsta de 40-60 de ani. Structura sa este reprezentată de celule atipice, practic fără similitudine cu astrocitele normale. Prognoza este nefavorabilă din cauza creșterii agresive și a imposibilității tratamentului radical.

Astrocitomul creierului poate avea caracteristicile tumorilor benigne sau poate fi caracterizat printr-o creștere rapidă prin invazia structurilor vecine. Gradul de maturitate al celulelor sale afectează natura cursului bolii, caracteristicile tratamentului și prognosticul.

Manifestări clinice

Simptomele caracteristice ale astrocitoamelor pot fi combinate în următoarele categorii:

  • Explicații focale. Depindeți de localizarea procesului patologic.
  • Simptome cerebrale generale. Apariția lor este asociată cu o creștere a dimensiunii tumorii și o creștere a presiunii intracraniene.
  • Semne de intoxicație cu cancer. Tipic pentru stadiile tardive ale bolii.

Manifestări în funcție de localizarea neoplasmului:

  • Înfrângerea cortexului cerebral: tulburări motorii și tulburări de sensibilitate pe partea opusă a corpului (de exemplu, hemipareza pe partea stângă când astrocitomul este localizat în jumătatea dreaptă a creierului).
  • Înfrângerea lobului frontal: sindromul convulsiv, precum și tulburările comportamentale și tulburările de vorbire.
  • Localizarea unei tumori în lobul temporal: o tulburare a auzului. Acest lucru, totuși, nu este singurul simptom. Astfel, înfrângerea lobului temporal stâng duce la imposibilitatea de a înțelege vorbirea inversă.
  • Înfrângerea lobului parietal: o percepție a senzațiilor de durere și temperatură, precum și incapacitatea de a naviga în spațiu, simt locația părților corpului una față de cealaltă.
  • Tumora lobului occipital: pierderea câmpurilor vizuale, orbire, halucinații.
  • Cerebral astrocitom: mers anormal, tulburări de coordonare.

Pentru manifestările cerebrale includ cefalee, greață, vărsături, convulsii, în cazuri severe, depresie a conștienței. În stadiile tardive ale bolii, există adesea semne de intoxicație cu cancer: slăbiciune generală, oboseală, scăderea apetitului alimentar, scădere în greutate, tulburări mintale (depresie, anxietate).

Astrocitomul creierului poate afecta oricare dintre departamentele sale, care afectează caracteristicile manifestărilor clinice, precum și probabilitatea apariției unor complicații grave.

diagnosticare

Cele mai importante sunt următoarele metode:

  • RMN și CT. Tomografia este cel mai informativ studiu pentru detectarea unei tumori cerebrale. Vă permite să determinați localizarea și dimensiunea formațiunii și atunci când efectuați un studiu al vaselor cu contrast, pentru a clarifica caracteristicile alimentării cu sânge a tumorii. Acesta din urmă este important pentru planificarea progresului operației.

RMN - o metodă modernă de neuroimagizare

  • Biopsia. Nici RMN, nici CT nu pot determina tipul de neoplasm. În acest scop, recurg la puncția tumorii și studiază materialul obținut. Un astfel de studiu ne permite să stabilim un diagnostic precis până la gradul de diferențiere a celulelor canceroase.

Inspectarea și definirea stării neurologice sunt de natură auxiliară. Pe baza lor, se poate suspecta boala sistemului nervos central si se presupune nivelul de deteriorare. Pentru a clarifica același diagnostic este necesar să se recurgă la metode mai informative.

Tratamentul astrocitoamelor

Alocați următoarele metode: radioterapia și chimioterapia, tratamentul chirurgical și radiochirurgia. În tratamentul tumorilor, se practică de obicei o abordare complexă, adică aplicarea mai multor opțiuni de tratament. Radiația radicală a astrocitoamelor nu este întotdeauna posibilă. Dimensiunile mari, creșterea difuză prin invazia structurilor înconjurătoare fac tratamentul chirurgical mai dificil. Adesea este necesar să se elimine nu întreaga tumoare, ci doar o parte din ea, în plus, se aplică chimioterapie și iradiere.

Gama-cuțit vă permite să aplicați un fascicul direcțional de radiații ionizante direct la tumoare, fără a afecta țesuturile sănătoase. Cu toate acestea, această metodă oferă un rezultat bun doar în tratarea leziunilor mici, în cazuri avansate este imposibilă eliminarea tumorii cu ajutorul acesteia.

Instalare pentru radiochirurgie stereotactică a creierului

Chimioterapia și iradierea sunt numite ca un tratament independent (pentru tumori inoperabile) și ca preparate preoperatorii pentru reducerea neoplasmelor și după intervenții chirurgicale dacă rezecția radicală nu este fezabilă.

perspectivă

Rezultatul tratamentului este afectat de localizarea și gradul de malignitate a astrocitomului, precum și de starea pacientului (vârsta și bolile concomitente). Cu variante piloide și fibrilare ale tumorii, tratamentul radical este posibil, speranța de viață după operație fiind de 5-10 ani. Astrocitomurile cu diferențiere scăzută (anaplazice și glioblastom) răspund slab la tratament, supraviețuirea nu depășește, de obicei, 1-2 ani.

Astrocitomul creierului

Astrocitomul creierului - tumora neuroepitelială primară intracerebrală (glială), provenită de la celule stelate (astrocite). Un astrocitom al creierului poate avea un grad diferit de malignitate. manifestările sale depind de localizarea și sunt împărțite în generale (oboseală, pierderea poftei de mâncare, dureri de cap) și focale (hemipareze, gemigipesteziya, tulburări de coordonare, halucinații, tulburări de vorbire, schimbarea de comportament). Astrocitomul creierului este diagnosticat pe baza datelor clinice, CT, RMN și examinării histologice a țesutului tumoral. Tratamentul astrocitoamelor creierului este de obicei o combinație a mai multor metode: chirurgicale sau radiochirurgice, radiații și chimioterapeutice.

Astrocitomul creierului

Astrocitomul creierului este cel mai frecvent tip de tumori gliale. Aproximativ jumătate din toate glioamele din creier sunt reprezentate de astrocitoame. Astrocitomul creierului poate să apară la orice vârstă. Mai des decât alte astrocitoame ale creierului se remarcă la bărbați cu vârsta cuprinsă între 20 și 50 de ani. La adulți, cea mai caracteristică localizare a astrocitoamelor creierului este materia albă a emisferelor (tumora cerebrală a emisferelor), la copii cerebelul și trunchiul cerebral sunt mai des afectate. Ocazional, copiii au leziuni nervoase optice (gliomul chiasmei și gliomului nervului optic).

Etiologia astrocitoamelor creierului

tumoare pe creier astrocitom este rezultatul de degenerare a astrocite - celule gliale în formă de stea, pentru care sunt, de asemenea, numite celule stelat. Până de curând, se credea că astrocitele efectuează o funcție de susținere auxiliară în raport cu neuronii sistemului nervos central. Cu toate acestea, studii recente in domeniul neurofiziologiei si neurologiei au aratat ca astrocite servesc o funcție de protecție, prevenind rănirea neuronilor și înghițirea rezultate din familiile lor substanțe chimice în exces. Acestea asigură nutriția neuronilor, participă la reglarea funcțiilor de barieră hemato-encefalică și la nivelul fluxului sanguin cerebral.

Datele precise privind factorii care provoacă o transformare tumorală a astrocitelor nu sunt încă disponibile. Probabil, rolul mecanismului de declanșare, în urma căruia se dezvoltă astrocitomul creierului, este jucat de radiații excesive, de expunerea cronică la substanțele chimice nocive și de virușii oncogeni. Un rol esențial este atribuit și factorului ereditar, deoarece la pacienții cu astrocitomul creierului s-au descoperit defecțiuni genetice în gena TP53.

Clasificarea astrocitoamelor creierului

În funcție de structura celulelor sale constitutive, astrocitomul creierului poate fi "obișnuit" sau "special". Primul grup include astrocitom fibrilar, protoplasmic și hemistocitar al creierului. Grupul "singular" include pielotsitarnaya (pilloidnaya) subependimal (glomerulare) mikrotsistnaya astrocitom cerebelos și cerebral.

Conform clasificării OMS, astrocitoamele creierului sunt subdivizate în funcție de gradul de malignitate. La primul grad de malignitate apar un astrocitom "special" al creierului - pielocit. Gradul II de malignitate este tipic pentru astrocitele benigne "obișnuite", de exemplu, fibrilare. Cel de-al treilea grad de malignitate este astrocitomul anaplazic al creierului, până la gradul al patrulea - glioblastomul. Glioblastomul și astrocitomul anaplazic reprezintă aproximativ 60% din tumorile cerebrale, în timp ce astrocitomurile foarte diferențiate (benigne) reprezintă doar 10%.

Simptomele astrocitomului creierului

Manifestările clinice care însoțesc astrocitomul creierului pot fi împărțite în general, marcate în orice loc al tumorii și locale sau focale, în funcție de localizarea procesului.

Simptomele comune ale astrocitomului sunt asociate cu creșterea presiunii intracraniene cauzate de aceasta, efectul iritant (iritant) și efectul toxic al produselor metabolice ale celulelor tumorale. manifestări comune ale astrocitom cerebral includ: dureri de cap cu caracter permanent, lipsa poftei de mâncare, greață, vărsături, vedere dublă, și / sau apariția de ceață în fața ochilor, amețeli, modificări ale dispoziției, oboseala, capacitatea de concentrare și de tulburări de memorie a scăzut. Capturi epileptice sunt posibile. Adesea, primele manifestări ale astrocitomului creierului au un caracter general nespecific. De-a lungul timpului, în funcție de clasa Astrocitoamele sunt progresia lentă sau rapidă a simptomelor, cu apariția de deficit neurologic, care atestă caracterul focal al procesului bolii.

Simptomele focale ale astrocitoamelor creierului apar ca urmare a distrugerii și comprimării tumorii situate lângă structurile ei cerebrale. Pentru astrocitoame cerebrale emisferice caracterizate prin sensibilitate scăzută (gemigipesteziya) și slăbiciune musculară (hemipareze) în braț și picior pe partea opusă emisfera afectata a corpului. Leziunea tumorală a cerebelului se distinge prin încălcarea stabilității în poziția în picioare și în timpul mersului, probleme de coordonare a mișcărilor.

Localizarea astrocitom cerebral în lobul frontal se caracterizează prin inerție, slăbiciune generală pronunțată, apatie, scăderea motivației, crize de emoție și agresivitate mentală, înrăutățirea memoriei și a capacităților intelectuale. Oamenii din jurul lor observă schimbări și straniu în comportamentul lor. Cu localizarea astrocitoamelor în lobul temporal, se observă tulburări de vorbire, tulburări de memorie și halucinații de altă natură: olfactiv, auditiv și gust. Halucinațiile vizuale sunt caracteristice unui astrocitom aflat la marginea lobului temporal cu lobul occipital. Dacă astrocitomul creierului este localizat în lobul occipital, atunci împreună cu halucinațiile vizuale, acesta este însoțit de diferite tulburări vizuale. Astrocitomul întunecat al creierului cauzează o tulburare de vorbire scrisă și o încălcare a abilităților motorii fine.

Diagnosticul astrocitomului creierului

Examinarea clinică a pacienților este efectuată de un neurolog, neurochirurg, oftalmolog și otolaringolog. Acesta include examenul neurologic, examen oftalmologic (acuitatea vizuală, domeniul de studiu, oftalmoscopia), pragul de audiometrie, studiul aparatului vestibular și starea mentală. Examinarea instrumentală primară a pacienților cu astrocitom din creier poate indica o creștere a presiunii intracraniene în conformitate cu Echo-EG și prezența activității paroxismetice în funcție de electroencefalografie. Detectarea simptomatologiei focale în timpul unui examen neurologic este o indicație pentru CT și IRM ale creierului.

Astrocitomul creierului poate fi detectat și cu angiografie. Stabilirea unui diagnostic corect și determinarea gradului de malignitate a tumorii permite examinarea histologică. Obținerea materialului histologic este posibilă în timpul biopsiei stereotactice sau intraoperatorie (pentru a aborda problema domeniului intervenției chirurgicale).

Tratamentul astrocitoamelor creierului

În funcție de gradul de diferențiere a astrocitomului creierului, tratamentul său se efectuează prin una sau mai multe dintre metodele indicate: chirurgie, chimioterapie, radiochirurgie, radiații.

Eliminarea radiochirurgicală stereotactică este posibilă numai cu o mărime mică a tumorii (până la 3 cm) și se efectuează sub control tomografic folosind un cadru stereotaxic montat pe capul pacientului. Cu astrocitomul creierului, această metodă poate fi utilizată numai în cazuri rare de flux benign și o creștere limitată a tumorii. Volumul intervențiilor chirurgicale efectuate prin trepanarea craniului depinde de natura creșterii astrocitomului. Adesea, datorită creșterii difuze a tumorii în țesutul cerebral din jur, tratamentul chirurgical radical este imposibil. În astfel de cazuri, poate fi efectuată o intervenție chirurgicală paliativă pentru a reduce dimensiunea tumorii sau o operație de manevrare care are ca scop reducerea hidrocefaliei.

Terapia radioterapiei astrocitomul creierului este efectuată prin iradierea externă (de la 10 la 30 de sesiuni) a zonei afectate. Chimioterapia se efectuează prin citostatice utilizând medicamente pe cale orală și injecții intravenoase. Ea este preferată în cazurile în care astrocitomul creierului este observat la copii. Recent, s-au desfășurat evoluții active pentru a crea noi medicamente chimioterapeutice care pot afecta selectiv celulele tumorale fără a produce efecte dăunătoare asupra celulelor sănătoase.

Prognoza astrocitomului creierului

Un prognostic nefavorabil al astrocitomului creierului este asociat cu gradul său predominant ridicat de malignitate, o tranziție frecventă a unei forme mai puțin maligne într-o recurență mai inactivă și aproape inevitabilă. La tineri, se observă un curs mai frecvent și mai malign de astrocite. Prognosticul cel mai favorabil este dacă astrocitomul creierului are un grad I de malignitate, dar chiar și în acest caz durata de viață a pacientului nu depășește 5 ani. Pentru astrocytomas de grade III-IV acest timp este pe o medie de 1 an.

Astrocitomul anaplastic al creierului

Astrocitomii ocupă jumătate din toate neoplasmele sistemului nervos central, dintre care astrocitomul anaplazic al creierului este unul dintre cele mai periculoase, deoarece are un caracter malign. Este de remarcat că, în jumătatea puternică a umanității, aceste boli sunt mult mai frecvente decât la femei. Tumorile maligne sunt în principal diagnosticate la pacienții după 40 de ani. În ceea ce privește copiii, ei au adesea un astrocitom de piloide.

Astrocitomii sunt neoplasme neuroepiteliale ale creierului care apar din celulele astrocitelor. Acestea din urmă sunt celule ale sistemului nervos central și îndeplinesc o funcție de susținere și restrictivă. Se acceptă să se distingă două tipuri de celule: protoplasmatice și fibroase. Primele sunt localizate în materia cenușie a creierului, iar cea din urmă în materie albă. Aceștia au un rol activ în transferul de substanțe între vasele de sânge și celulele nervoase, precum și învelirea capilarelor și neuronilor.

Tipuri de boli astrocytice

Toate tumorile sistemului nervos central sunt împărțite în funcție de clasificarea histologică internațională. În ceea ce privește bolile astrocite, putem distinge următoarele tipuri:

  • Astrocitom: astrocitom protoplasmic fibrilar cu celule mari;
  • Prognosticul astrocitom prognostic este o recuperare completă care depinde de succesul îndepărtării focalizării primare;
  • Glioblastomul: gliocarcomul și glioblastomul de celule gigant;
  • Astrocitomul actoric;
  • Xantoastrositom pleomorf;
  • Astrocitomul subependimal gigant, în funcție de natura dezvoltării sale, astrocitoamele sunt împărțite în următoarele tipuri:
  • Înălțimea nodală. Aceasta include astrocitomul piloid al creierului, astrocitomul pleomorf și subependimar celular giant.

Astfel de astrocitoame se disting printr-un nod de creștere și limite clar definite, care sunt delimitate de țesuturile cerebrale din jur.

În ceea ce privește xantoastroscitomul pleomorf, acesta este rar și, dacă este diagnosticat, este mai frecvent la pacienții de la o vârstă fragedă. Se dezvoltă ca un nod în cortexul emisferelor cerebrale și poate diferi în prezența unui chist. Devine cauza convulsiilor epileptice.

Astrocitomul celular giant subependimal, în majoritatea cazurilor, este localizat în sistemul ventricular al creierului.

Creșterea difuză: aceasta include astrocitomul benign, glioblastomul, precum și astrocitomul anaplazic, cu astrocitom difuz și se referă la malignitatea de gradul 2.

Astrocitomii, care diferă în creșterea difuză, nu au limite clare cu țesuturile creierului, deoarece pot germina puternic în substanța creierului și pot ajunge la dimensiuni foarte mari. În acest caz, un astrocitom benign devine degenerat într-unul malign în 70% din cazuri.

Astrocitomul anaplazic diferă imediat de caracterul malign. În ceea ce privește glioblastomul, acesta este un neoplasm de înaltă calitate, care se caracterizează printr-o creștere rapidă. Acesta este cel mai adesea localizat în lobii temporali.

Cauzele bolii

Principalul motiv pentru apariția astrocitomului este reprezentat de specialiști care numesc inoperabilitatea genelor, care ar trebui să împiedice dezvoltarea tumorilor. Pacienții care au fost diagnosticați cu astrocitoame sunt înregistrați cu o defalcare a genei TP53.

Grupul de risc include persoanele cu cele mai apropiate rude de sânge care suferă de astfel de tumori. Acest grup include angajații rafinăriilor de petrol, precum și cei care au tratat radiațiile sau sunt purtători de virusuri oncogene.

Pana in prezent, expertii nu au studiat cu exactitate cauzele care cauzeaza formarea de tumori cerebrale, si, de asemenea, provoca cresterea lor. Ca și în cazul altor afecțiuni oncologice, experții observă impactul complex al mai multor factori negativi, care sunt motivul pentru formarea unei tumori cerebrale.

simptome

Caracteristica principală a acestei boli, precum si a altor tumori cerebrale este faptul că acestea sunt situate în spațiul închis al craniului și, prin urmare, duce mai devreme sau mai târziu la deteriorarea atât a structurilor adiacente ale creierului și îndepărtate. În primul caz se va manifesta simptomatologia focală, iar în cel de-al doilea caz - secundar.

Simptome primare

În cazul în care tumora afectează lobul frontal, pacientul poate prezenta un sentiment de euforie, începe să-și ignore problema sau să nu o trateze în mod serios, există agresivitate crescută, precum și distrugerea completă a psihicului. Când neoplasmul afectează suprafața mediană a lobului frontal sau dăunează calosul corpusului, există anomalii în procesele mentale și o scădere semnificativă a memoriei. Dacă zona Broca este deteriorată în lobul frontal, pot apărea tulburări de vorbire, ceea ce face ca articularea cuvintelor să fie redusă semnificativ, devine mai lentă. Secțiunile frontale ale părții frontale sunt "prost" și, prin urmare, atunci când sunt afectate de tumoare, simptomatologia poate fi complet absentă pentru o lungă perioadă de timp. Când leziunea afectează părțile posterioare, aceasta conduce la slăbiciune generală a mușchilor și paralizie parțială a membrelor.

Lobul temporal

Atunci când astrocitomul este localizat în această zonă, pacientul începe să sufere de halucinații, atât vizual cât și auditive. În viitor, această problemă se poate dezvolta în apariția crizelor epileptice. În cazul unei leziuni în lobul temporal al emisferei dominante, pacientul poate înceta să înțeleagă vorbirea orală și scrisă, iar discursul său va consta dintr-un set de cuvinte arbitrare. Deseori există un astfel de simptom ca agnosia auditivă - nu este recunoașterea vocii, melodiilor și sunetelor pe care pacientul le cunoștea înainte. Foarte des, cu astrocitomul regiunii temporale, o persoană moare fără să inițieze tratamentul.

Cel mai adesea, convulsiile epileptice apar cu astrocytomas, care sunt localizate în lobii frontali și temporali:

  • Pot să apară nereguli ale capului, precum și convulsii periodice la nivelul membrelor;
  • Pacientul se plânge de senzația de "crawl târâtor" pe piele, iar obiectele pot începe să-și schimbe culoarea;
  • Creșterea greaței și a disfuncției inimii;
  • Uneori convulsiile încep într-o parte a corpului și se răspândesc treptat într-o altă parte a corpului;
  • Pot exista crize parțiale puternice, atunci când conștiința pacientului este deranjată, el încetează să mai intre în contact cu ceilalți, începe să repete aceleași sunete și chiar să cânte;
  • O persoană poate "îngheța" câteva secunde, după care revine din nou la activități normale.

Partea întunecată

Dacă tumora este afectată de acest lob, pacientul poate înceta să recunoască obiectele prin atingere și poate apărea și apraxia mâinii în care pacientul nu poate fixa butoanele, îmbrăcămintea și așa mai departe. Caracteristic în acest caz și convulsii epileptice. Dacă este afectat lobul parietal stâng, pacientul este întrerupt prin scriere, vorbire și numărare.

Lobul occipital

În acest domeniu, astrocitoamele sunt cel mai puțin probabil să apară. De obicei, însoțite de halucinații vizuale, și cu fiecare ochi poate scădea o jumătate din imagine.

Simptomele secundare ale acestei boli includ următoarele:

  • Dureri de cap. Astrocitomul începe să se asemene cu dureri de cap și convulsii epileptice. Cefaleea este asociată cu hipertensiunea intracraniană, în timp ce diferă în localizarea fuzzy a focarului de durere. Inițial, durerea poate fi periodică și dureroasă. Pe masura ce tumora creste, durerea poate deveni permanenta. Cel mai adesea apare când se schimbă poziția corpului. Suspiciunea formării sale ar trebui să apară dacă durerea de cap apare după somn și scade ușor seara și poate fi însoțită de un reflex de vomă crescut care nu este asociat cu consumul de alimente;
  • Edem cerebral. O tumoare care, pe măsură ce crește, începe să stoarcă lichidul cefalorahidian și alte zone ale creierului, este cauza presiunii intracraniene crescute.

Se manifestă cu dureri de cap severe, grețuri, vărsături, hicucule frecvente, procese de memorie și gândire, deficiențe vizuale și așa mai departe.

diagnosticare

Există mai multe metode de diagnosticare care permit nu numai descoperirea formării unei tumori în creier, ci și recunoașterea stadiului său. Aici puteți prezenta următoarele principii de diagnosticare:

Acesta este împărțit în mai multe subspecii, datorită cărora specialiștii pot diagnostica un astrocitom:

  1. MR. Este unul dintre cele mai exacte studii. Datorită RMN, un specialist poate recunoaște gradul de malignitate al educației;
  2. CT. Această metodă se realizează pe baza roentgenologiei și produce o imagine stratificată a structurilor creierului. Aceasta permite diagnosticarea caracteristicilor localizării tumorilor, precum și a structurii acestora;
  3. PET. Înainte de a începe diagnosticul, o doză de glucoză radioactivă este administrată pacientului în vena. Este un indicator, datorită căruia este posibil să se găsească locația exactă a neoplasmului. Datorită acestei metode, specialistul va putea, de asemenea, să învețe despre eficacitatea tratamentului selectat.
  • biopsie
  • angiografia

Particularitatea acestei metode constă în introducerea unui colorant special, datorită căruia este posibilă determinarea vaselor care se hrănesc cu țesuturile tumorale. Această metodă permite specialistului să prezică cu mai multă precizie operațiunea viitoare.

Este mai mult o metodă auxiliară pentru cercetarea tumorilor. Permite efectuarea corectitudinii reflexelor creierului pacientului.

Etapele bolii

Clasificarea convențională împarte astrocitomul în patru etape.

  • Etapa întâi - astrocitomul pilocitar al astrocitomului cerebelos sau pilocitate, recuperarea completă depinde de promptitudinea intervenției specialistului. Boala are caracter benign. Este de remarcat faptul că, în cazul recurgerii rapide la ajutor, riscul de degenerare într-un malign crește la 70%;
  • Etapa doi - astrocitomul fibrilativ al creierului. De asemenea, diferite benigne, dar și în cazul astrocitom fibrilyarnoy prostoplazmaticheskaya, tratamentul și prognosticul poate fi favorabil numai în cazul în care tumora a fost diagnosticat intr-un stadiu incipient, care sa permita mai rapid du-te la tratamentul său. Este de remarcat faptul că, în cazul unui debut de tratament în diagnosticul unei tumori, cum ar fi un astrocitom al creierului de gradul 2, prognosticul pentru pacient va fi favorabil;
  • Etapa a treia - astrocitomul anaplazic al creierului, a cărui speranță de viață depinde, de asemenea, de intervenția operativă a unui specialist. Tumoarea se dezvoltă foarte repede, afectând astfel celulele sănătoase, ceea ce duce adesea la a patra etapă - glioblastomul.

Simptomele, metodele de tratament și prognosticul astrocitomelor creierului

Un astrocitom este un neoplasm care provine din celule neuronale (astrocite), similar cu un asterisc. Acestea sunt concepute pentru a regla cantitatea de fluid intercelular. Se formează în creier. Un astrocitom poate fi benign și malign. Neoplasmul are aceeași densitate ca și substanța creierului.

Descrierea generală și mecanismul dezvoltării bolii

Tumoarea apare din cauza unei divizări incorecte a astrocitelor. Acestea sunt celule speciale ale sistemului nervos care îndeplinesc funcții importante. Protejează neuronii de factorii negativi care le pot răni. De asemenea, astrocitele asigură un metabolism normal în interiorul celulelor creierului.

În plus, ele reglementează funcționalitatea barieră hemato-encefalică, controlând circulația sângelui în ambele emisfere. Celulele prezentate absorb produsele neuronale ale activității vitale. Datorită impactului factorilor externi sau interni negativi, aceștia se schimbă și nu pot funcționa corect.

Violarea celulelor gliale este proastă pentru întregul sistem nervos. Astrocitoamele cerebrale sunt cele mai frecvente tumori. Sunt localizate practic în orice zonă a creierului. La adulți, neoplasmul apare adesea în emisferele mari, la copiii din cerebel.

Nodurile patologice pot ajunge la dimensiuni mari de 5-10 cm. În paralel cu astrocitomul se formează chisturi. Astfel de tumori sunt caracterizate printr-o creștere lentă, astfel încât prognoza tratamentului este cea mai mare parte favorabilă. La tineri, riscul unei astfel de patologii este mai mare decât cel al persoanelor în vârstă.

Cauzele dezvoltării patologiei

Tumoarea se dezvoltă în principal la bărbați cu vârsta cuprinsă între 20 și 50 de ani, deși vârsta și sexul nu sunt un factor determinant. Cauzele precise ale astrocitomului nu au fost încă determinate. Cu toate acestea, există factori care contribuie la formarea sa:

  • Produse chimice și mijloace de prelucrare a țițeiului. Infecția cronică cu acești compuși conduce la o schimbare în majoritatea proceselor metabolice.
  • Virusuri caracterizate de o oncogenitate ridicată.
  • Predispoziția genetică.
  • Iradierea radioactivă. Promovează degenerarea celulelor sănătoase în celulele maligne.

Elena Malysheva și doctorii oamenilor din programul "Sănătos în viață!" Vor vorbi despre cauzele, simptomele și metodele moderne de tratare a patologiei (începutul blocului de la 32:25):

  • Situația ecologică negativă în zona de reședință.
  • Obiceiuri rele. Utilizarea cronică a băuturilor alcoolice și a tutunului duce la acumularea de toxine în corpul uman. Ele contribuie, de asemenea, la apariția celulelor canceroase.
  • Slabă imunitate.
  • Leziuni craniocerebrale.

Clasificarea tumorilor după gradul malign

Totul depinde de faptul dacă există semne de polimorfism, necroză, mitoză, precum și proliferarea endoteliului:

  1. Primul grad (tumorile au doar una dintre caracteristicile de mai sus, și, de asemenea, se caracterizează printr-o diferențiere ridicată).
  • Astrocitomul piloid.
  • Subependimal (are celule uriașe cu nuclee polimorfe, are forma unui nod, este localizat mai des în regiunea ventriculilor laterali).
  1. Gradul doi. Acestea sunt neoplasme relativ benigne, care au două semne - necroza tisulară și proliferarea (proliferarea țesutului) endoteliului. Acestea afectează părțile importante din punct de vedere funcțional ale creierului.
  • Fibrilare.
  • Protoplasmic.
  • Gemistotsitarnaya.
  • Pleomorfic.
  • Mixt.

Un tip distinct de patologie este astrocitomul cerebelos. Este mai frecvent la pacienții mici. Simptomele sale depind de localizarea neoplasmului.

Caracteristici ale astrocitomului piloidal și fibril

Astrocitomul piloid al creierului este considerat o tumoare benignă, care are limite clar delimitate. Cel mai adesea este localizat în cerebelul sau tulpina creierului. Această patologie este diagnosticată în special la copii. Dacă pacientul nu sa întors la timp la medic, atunci în majoritatea covârșitoare a cazurilor, această tumoare degenerează într-o entitate malignă. Dacă tratamentul este început la începutul dezvoltării patologiei, atunci prognosticul vieții este favorabil. Tumoarea crește foarte încet, iar după îndepărtare practic nu se reapare.

Astrocitomul fibrilativ al creierului este o formă mai grea a bolii, care se caracterizează printr-o malignitate predominantă. Acest tip de tumoare crește mai repede, nu are limite pronunțate. Chiar și tratamentul chirurgical nu oferă un rezultat pozitiv de 100%. Un astfel de astrocitom se dezvoltă la vârsta de 20-30 de ani și chiar și după intervenția chirurgicală poate să se repete.

Alte tipuri de tumori

Astrocitomul anaplazic al creierului este considerat foarte periculos. Se caracterizează printr-o creștere rapidă. Cursul patologiei este rapid, iar prognoza este nefavorabilă. Deoarece neoplasmul se dezvoltă în principal în profunzimea țesuturilor, tratamentul chirurgical nu este posibil. Această formă a bolii se dezvoltă la pacienții cu vârsta cuprinsă între 35 și 55 de ani.

Simptomatologia patologiei

În primele etape ale dezvoltării sale, tumoarea nu se poate manifesta deloc. Dacă există o ușoară letargie sau oboseală rapidă, atunci o persoană nu se consultă imediat cu un medic, deoarece nu-și poate imagina chiar că are un neoplasm în creier. Mai mult, tumoarea crește în dimensiune și perturbă activitatea sistemului nervos. Apoi, există astfel de simptome comune:

  • Durere în cap. Este prezentă fie permanent, fie se manifestă prin atacuri periodice. Intensitatea și natura senzațiilor pot fi diferite. Mai des, durerea apare dimineața sau în mijlocul nopții. În ceea ce privește localizarea senzațiilor neplăcute, acestea se află într-o parte a creierului sau se extind către întreg capul.
  • Vărsături și greață. Nu există motive pentru apariția sa, iar atacul în sine apare în mod neașteptat.
  • Amețeli. În același timp, pacientul are o transpirație rece, pielea palidă. Deseori, pacientul își pierde conștiința.
  • Stare depresivă.
  • Creșterea oboselii și a somnolenței.
  • Tulburări psihice. Pacientul pare agresivitate sporită, iritabilitate sau letargie. Există probleme cu memoria, o scădere a abilităților intelectuale. Absența tratamentului duce la o tulburare completă a conștienței.
  • Convulsii. Acest semn este considerat rar, dar vorbește despre probleme cu sistemul nervos.
  • Disfuncții vizuale și de vorbire.

Este, de asemenea, posibil să se identifice simptomele focale ale patologiei. Totul depinde de ce parte a creierului este deteriorată:

  1. Astrocitomul cerebelosului. O asemenea încălcare este caracterizată de probleme legate de coordonarea mișcărilor, mersul pe jos, orientarea în spațiu.
  2. Stânga regiune temporală. Există o deteriorare a memoriei, a vorbirii, a atenției, a schimbării gustului, a apariției halucinațiilor. De asemenea, mirosul și auzul sunt deranjate.
  3. Partea frontală. Pacientul își schimbă complet comportamentul, iar paralizia mâinilor sau a picioarelor pe o jumătate a corpului se poate dezvolta.
  4. Partea întunecată. Un astrocit în această zonă este însoțit de o activitate motrică insuficientă. Pacientul nu-și poate scrie gândurile pe hârtie.

Ce simptome ar trebui să te facă să te întorci la un medic și cum medicina modernă rezolvă problema tumorilor din creier, spun doctorii Institutului de Cercetări Neurochirurgicale. N. N. Burdenko:

Dacă emisfera dreaptă este afectată, atunci problemele cu mușchii sunt mai pronunțate pe partea stângă și invers.

Caracteristicile diagnosticului bolii

Diagnosticarea în timp util este jumătate din bătălie. Cu cât boala este identificată mai devreme, cu atât este mai probabil să se facă față rapid. Pentru diagnosticul corect, pacientul trebuie să fie supus unei examinări aprofundate, care include astfel de proceduri:

  • Examenul primar și testele neurologice. Medicul trebuie să studieze cu atenție istoricul medical al pacientului, să colecteze un istoric medical detaliat și să înregistreze plângerile pacientului. Neurologul efectuează teste de evaluare care detectează o încălcare a funcționalității sistemului nervos.
  • RMN, CT și tomografie cu emisie de pozitroni. Aceste tipuri de cercetări sunt considerate cât mai exacte. Aici puteți determina dimensiunea neoplaziei, gradul malignității sale, localizarea precisă și, de asemenea, eficacitatea tratamentului. Instrumentele de diagnoză instrumentală permit întregului creier să fie examinat în funcție de strat. Adică, are loc o vizualizare completă a organului.
  • Angiografie. Datorită agentului de contrast, medicul are capacitatea de a detecta navele care hrănesc tumora.
  • Biopsia. Pentru acest studiu, este nevoie de un fragment al neoplasmului. Fără această procedură, nu se poate face un diagnostic precis.

Caracteristicile terapiei

Astrocitomul este considerat o boală care amenință viața și care necesită tratament în timp util. Există mai multe metode de combatere a unei astfel de tumori pe creier:

  1. Chirurgicale. Specialistul trebuie să îndepărteze țesutul afectat cu un risc minim de complicații, deși este dificil să se prezică ceva cu creierul. Operația se desfășoară mai des în stadiile incipiente ale dezvoltării astrocitomului. Este principala metodă de terapie de succes. Pentru a accesa tumora, trebuie să tăiați pielea, să îndepărtați o parte din craniu și să separați coaja tare a creierului. Dar formele difuze de patologie nu vor fi complet eliminate. Mai mult, țesăturile moi sunt cusute împreună și o placă specială este plasată pe locul osului tăiat. După intervenția chirurgicală, pot apărea complicații grave: edem cerebral, tromboză, infecție, afectarea vaselor de sânge sau a nervilor, accelerarea răspândirii celulelor maligne. Pentru a evita consecințele negative, starea creierului în timpul operației este monitorizată constant prin CT sau RMN.

Cu privire la modul în care se efectuează intervenția chirurgicală, consultați videoclipul în detaliu:

  1. Radiochirurgie. Pentru a elimina țesuturile afectate, în acest caz sunt utilizate radarele. Cu toate acestea, aceste echipamente pot fi utilizate numai în cazul în care neoplasmul nu depășește 3,5 cm mai noi tehnici de asemenea, sunt folosite pentru efectuarea operației. Cuțit Gamma, endoscopie, crioterapie, lumina laser, cu ultrasunete.
  2. Chimie și radioterapie. În cel de-al doilea caz, radiațiile radioactive sunt folosite pentru distrugerea celulelor tumorale. Cu ajutorul radioterapiei, tratamentul se efectuează pentru acei pacienți care sunt contraindicați în operație. Pentru a combate patologia de gradul 1, această metodă este folosită extrem de rar și numai după îndepărtarea tumorii. Pentru a distruge metastazele astrocitoamelor, este necesar să iradiați întregul cap. În ceea ce privește chimioterapia, eficacitatea acesteia nu este foarte mare, așa că acest tratament este folosit foarte rar.

Orice tratament va fi eficient dacă tumoarea cerebrală este determinată în timp. Deși unele tipuri de astrocitoame duc la moarte rapidă.

Consecințele și prognosticul bolii

După realizarea întregului complex de tratament, tumora poate reveni din nou, astfel încât pacientul să fie supus periodic examinărilor preventive. De asemenea, trebuie să consultați urgent un medic dacă o persoană are din nou simptome comune de patologie. Un pacient, în caz de recădere, trebuie supus unui al doilea ciclu de tratament.

Cel mai adesea, reapariția unei tumori este caracteristică glioblastomului, precum și astrocitomului anaplazic. Riscul de recurență crește dacă leziunea a fost parțial eliminată. Mai mult de 40% dintre pacienți devin invalizi. Ei sunt diagnosticați cu astfel de complicații:

  • Tulburări ale mișcării.
  • Parareza și paralizia, care privează o persoană de posibilitatea de a se mișca.

În plus, pacientul își deteriorează coordonarea, viziunea (există probleme nu numai cu claritatea, ci și cu discriminarea culorilor). Majoritatea pacienților dezvoltă epilepsie, precum și tulburări psihice. Unii oameni sunt privați de oportunitatea de a comunica, de a citi și de a scrie și de a efectua mișcări simple. Intensitatea și numărul de complicații pot fi diferite.

profilaxie

Dacă nu puteți face nimic cu o predispoziție ereditară, atunci cu alți factori negativi puteți lupta. Pentru a reduce riscul de a dezvolta boala, este necesar să urmați recomandările specialiștilor:

  1. Rationally mânca. Este mai bine să refuzați de alimente dăunătoare, alimente care conțin conservanți, coloranți sau alți aditivi. Este mai bine să dai preferință alimentelor gătite pentru un cuplu, există mai multe legume și fructe.
  2. Abandonați consumul de alcool și fumatul.
  3. Să folosească complexe de vitamine și să-și tempereze corpul pentru a întări imunitatea.
  4. Este important să vă protejați de stres, ceea ce are un impact negativ asupra sistemului nervos.
  5. Se recomandă schimbarea locului de reședință dacă locuința se află într-o zonă nefavorabilă din punct de vedere ecologic.
  6. Evitați rănirea capului.
  7. Se efectuează periodic examinări preventive.

Dacă o persoană are o tumoare pe creier (astrocitom), nu disperați imediat. Este important să vă adaptați la un rezultat pozitiv și să ascultați recomandările medicilor. Medicina moderna poate prelungi durata de viata a bolnavilor de cancer si, uneori, complet scapa de patologie.

Astrocitomul creierului: cauze, simptome, tratament, prognostic

Printre toate cauzele morții de cancer, tumorile cerebrale ocupă o poziție de lider. Astrocitomul reprezintă jumătate din toate neoplasmele sistemului nervos central. La bărbați, aceste tumori sunt mai frecvente decât la femei. Astrocitoamele maligne predomină la persoanele cu vârsta de până la 40 de ani. La copii, se găsesc în principal astrocitoame piloide.

Caracteristici histologice ale astrocitelor

Astrocitoamele sunt tumori cerebrale neuroepiteliale derivate din celulele astrocitelor. Astrocitele sunt celule ale sistemului nervos central, care îndeplinesc o funcție de bază, restrictivă. Există 2 tipuri de celule: protoplasmice și fibroase. Astrocitele protoplasmice sunt localizate în materia cenușie a creierului și fibroase - în materie albă. Ei invaluie capilarele si neuronii, participand de asemenea la transferul de substante intre vasele de sange si celulele nervoase.

Toate tumorile SNC sunt clasificate în funcție de clasificarea histologică internațională (cea mai recentă revizuire făcută de specialiștii OMS în 1993).

Există următoarele tipuri de neoplasme astrocite:

  1. Astrocitom: fibrilă, protoplasmică, cu celule celulare.
  2. Astrocitom anastatic malign.
  3. Glioblastomul: glioblastomul gigant al celulelor, gliocarcomul.
  4. Astrocitomul atipic.
  5. Xantoastrositom pleomorfic.
  6. Astrocitomul celulelor gigant subependimale.

În funcție de natura creșterii, următoarele specii se disting printr-un astrocit:

  • Creșterea nodală: astrocitomul piloid, astrocitomul celular giant subependimar, xanthoastrocitomul pleomorf.

Astrocitoamele cu creștere nodală au limite clare, sunt limitate de țesutul cerebral din jur.

Astrocitomul piloid afectează adesea cerebelul, încrucișarea vizuală și tulpina creierului. Purtat benign, malign (foarte malign) foarte rar. În tumori se găsesc adesea chisturi.

Astrocitomul celular gigant subependimar este mai des localizat în sistemul ventricular al creierului.

Xanthoastrositomul pleomorf este rar, adesea la tineri. Se dezvoltă sub forma unui nod în cortexul emisferelor mari, poate conține chisturi mari. Cauzează convulsii epileptice.

  • Creșterea difuză: astrocitom benign, astrocitom anaplazic, glioblastom. Astrocitomurile difuze aparțin gradului 2 de malignitate.

Pentru astrocitoame cu creștere difuză, lipsesc limitele clare cu țesuturile creierului, ele pot să se înmugurească în substanța creierului din ambele emisfere ale creierului mare, ajungând la dimensiuni uriașe.

Astrocitomul benign devine malign în 70% din cazuri.

Astrocitomul anaplazic este o tumoare malignă.

Glioblastomul este o tumoare de grad înalt cu creștere rapidă. Este mai des localizat în lobii temporali.

Factori de risc

Astrocytomas, ca și alte tumori, sunt boli multifactoriale. Factorii specifici pentru astrocite nu sunt izolați. Factorii generali de risc includ lucrul cu substanțe radioactive, predispoziția ereditară, încărcătura virală pe corp.

simptome

O trăsătură distinctivă a tuturor tumorilor cerebrale este faptul că acestea sunt situate într-un spațiu închis și craniu, prin urmare, în cele din urmă duce la deteriorarea structurilor din apropiere situate (simptome focale) si la distanta de la formațiunile lor cerebrale (simptome secundare).

Izolează simptomele focale (primare) de astrocitom care sunt cauzate de deteriorarea tumorii din zona creierului. În funcție de localizarea locală a tumorii, simptomatologia care afectează diferite părți ale creierului va fi diferită și va depinde de sarcina funcțională a zonei afectate.

Simptome primare de astrocitom

  1. Lobul frontal.

Psihopatologie este leziunile semnul distinctiv al lobului frontal: o persoană care se simte un sentiment de euforie, el este redus la critica sa a bolii (nu-l ia în serios sau crede că este sănătos), acesta poate fi o indiferență emoțională, agresivitate, distrugerea completă a psihicului. În cazul în care prejudiciul a corpului calos sau medial frontal deranjat de memorie, de gândire. În cazul în care deteriorat zona Broca în lobul frontal al emisferei dominante, atunci există tulburări de vorbire motorii (vorbire intarziata, articulare slabă a cuvintelor, dar anumite silabe sunt pronuntate bune). Lobii frontali frontali sunt considerate „zone silențioase funcțional“, astfel astrocitom în aceste zone au loc în etapele ulterioare ale aderării simptomelor secundare. Înfrângerea regiunilor posterioare (crescator frontal convoluție) duce la pareză (slăbiciune musculară) și paralizie (lipsa de mișcare) în mână și / sau piciorul.

Astrocitom acestei localizare produce halucinații: auditiv, gustativ, vizual. Aceste halucinații devin în cele din urmă o aură (predecesori) crize generalizate. Pacienții se plâng de fenomenul "văzut sau auzit". În cazul în care tumora este situat în lobul temporal al emisferei dominante, există un discurs senzorial afectat (persoana nu înțelege limba vorbită și scrisă, discursul pacientului constă dintr-un set de cuvinte arbitrare). Respectă acest simptom ca agnozie auditive - acest lucru nu este recunoașterea de sunete, voci, melodii care, înainte de oameni știau. În cele mai multe cazuri, există o dislocare și impactare astrocitom cerebral cu regiunea temporală în foramen magnum, ceea ce duce la moarte.

Crizele epileptice apar cu astrocytomas în lobii temporali și frontali mai des decât în ​​cazul altor localizări ale tumorii.

  • Există atacuri motorii focale: conștiința este în siguranță, există convulsii în membrele individuale, răsucirea capului.
  • Convulsii senzoriale: o senzație de furnicături sau "târâtoare" de-a lungul corpului, flash-uri de lumină - fotopsiile, obiectele schimbă culoarea sau dimensiunea.
  • Paroxisme vegetibiscerale: palpitații, senzații neplăcute în organism, greață.
  • Uneori convulsiile pot începe într-o parte a corpului și se pot răspândi treptat, implicând noi zone (crize Jackson).
  • convulsii parțiale complexe: alterarea stării de conștiență, în care persoana bolnavă nu intră într-un dialog, care nu răspund la alții, face mișcări de mestecat, smacking buzelor, lins buzele, repetarea sunete, cântă.
  • Crizele generalizate: pierderea conștienței, capete rândul său, și căderea omului, apoi brațele și picioarele întinse, elevii se dilata, este incontinenta urinara - o fază de tonic, care se înlocuiește cu faza clonice - crampe musculare, fier de ochi, respirație șuierătoare. În faza clonică are loc o mușcătură a limbii, apare o spumă sângeroasă. După un atac generalizat, o persoană adormă mai des.
  • Absenta: o pierdere brusca de constiinta pentru cateva secunde, o persoana "ingheata", apoi constiinta se intoarce si continua sa lucreze.
  1. Partea întunecată.

Înfrângerea lobului parietal tulburări sensibile din punct de vedere clinic astereognosis (o persoană nu poate învăța să atingă subiectul, nu poate fi numit o parte a corpului, cu ochii închiși), apraxia în mâna opusă. Apraxia este o încălcare a unor acțiuni intenționate (o persoană nu poate fixa butoane, pus pe o cămașă). Crize epileptice focale caracteristice. Dacă diviziunile inferioare ale lobului parietal stâng sunt deteriorate, cei care se ocupă de dreapta sunt deranjați de vorbire, de scriere, de numărare.

În lobul occipital, astrocitoamele sunt cel mai puțin probabil să apară. Se manifestă prin halucinații vizuale, fotopsiile, hemianopsia (jumătate din câmpul vizual al fiecărui ochi cade).

Simptome secundare de astrocitom

Manifestarea astrocitoamelor începe deseori cu dureri de cap sau convulsii epileptice. Cefaleea este difuză fără localizare clară și este asociată cu hipertensiune intracraniană. În stadiile inițiale ale creșterii, astrocitoamele pot fi paroxistice, dureri. Pe măsură ce tumoarea progresează și țesuturile din jur devin comprimate, creierul devine permanent. Se produce când se schimbă poziția corpului. Suspiciunea unui neoplasm ar trebui să apară dacă durerea de cap este cea mai pronunțată dimineața și scade în timpul zilei și dacă durerea de cap este însoțită de vărsături.

  1. Hipertensiunea intracerebrală și edemul cerebral.

Tumora, stoarcerea lichidului cefalorahidian, venoase, conduce la o crestere a presiunii intracraniene. Se manifestă ca dureri de cap, vărsături, hicucire persistentă, scăderea funcțiilor cognitive (memorie, atenție, gândire), scăderea acuității vizuale (până la pierdere). În cazurile grave, o persoană intră într-o comă. Cea mai rapidă hipertensiune intracraniană și edem cerebral apar cu astrocytomas în lobul frontal.

diagnosticare

  1. Examen neurologic.
  2. Metode non-invazive de neuroimagire (CT, RMN).

Acestea vă permit să identificați tumoarea, indicând cu precizie locația, dimensiunea, relația cu țesutul creierului, efectul asupra structurilor sănătoase ale sistemului nervos central.

  1. Tomografie cu emisie de pozitroni (PET).

Este introdus radiofarmaceutic, iar gradul de malignitate este stabilit prin acumularea și metabolismul acestuia.

  1. Investigarea materialului de biopsie.

Metoda cea mai exactă de diagnosticare a astrocitoamelor.

tratament

  1. Observație dinamică.
  2. Metode chirurgicale de tratament.
  3. Chimioterapia.
  4. Radioterapia.

În identificarea astrocitoame asimptomatice în regiunile funcționale importante ale creierului și de creștere lentă, este recomandabil să se observe dinamica, deoarece îndepărtarea lor chirurgicală consecințele sunt mult mai rău. Când strategia extins tratament clinic depinde de localizarea astrocitoame, prezența factorilor de risc (vârsta de peste 40 de ani, o tumora mai mare de 5 cm, severitatea simptomelor focale, gradul de hipertensiune intracraniană). Tratamentul chirurgical vizează eliminarea maximă a astrocitoamelor. Chimioterapia și radioterapia sunt prescrise doar după ce diagnosticul este confirmat prin examinarea histologică a tumorii (biopsie). Fiecare tip de terapie poate fi utilizat singur sau ca parte a unui tratament combinat.

perspectivă

În cazul formelor nodale după îndepărtarea chirurgicală, este posibilă apariția remisiei prelungite (mai mult de 10 ani). Astrocitomii difuze dau recăderi frecvente, chiar și după terapia combinată. Speranța de viață este de 1 an cu glioblastoame, cu astrocitomii anaplazice de până la 5 ani. Durata vieții cu alte astrocitoame timp de mulți ani. Pacienții se reîntorc la muncă, o viață deplină.

În programul "Live sănătos!" Cu Elena Malysheva vorbește despre astrocitom (vezi de la 32:25 min.):