Vindecarea inimii

Migrenă

Brain Astrocitomul - o tumoare care apare ca urmare a încălcării celulelor diviziune și gliale - astrocite. Din punct de vedere vizual în structura sa, aceste celule ale sistemului nervos se aseamănă cu o stea cu cinci vârfuri, deci numele lor secundar - stelat. Mai mult de o jumătate de secol, oamenii de știință au fost de acord că acestea sunt celule specifice ale sistemului nervos care efectuează funcții auxiliare.

Cu toate acestea, studiile recente în neurochirurgie au arătat că principala și, probabil, singura funcție a astrocitelor este protectoare. Ea celulele stelate proteja neuronii din creier de la factorii traumatice care asigură un metabolism adecvat, absorb excesul de produse reziduale de neuroni implicate în reglarea bariera hemato-encefalică, precum si in creierul alimentarii cu sange. Dacă la o anumită etapă de dezvoltare aceste celule suferă modificări patologice, atunci ele nu își pot îndeplini complet funcțiile, prin urmare, întregul sistem nervos suferă.

Ce este?

loading...

Astrocitomul este unul dintre tipurile de neoplasme din creier care face parte din clasa glioamelor. Boala se dezvoltă din celule speciale - astrocite. Celulele mici au forma de asteriscuri, protejează neuronii, absorb substanțele chimice excesive. Dar sub influența mai multor motive în locurile de concentrare a acestor celule există un astrocitom al creierului.

Boala se poate dezvolta în oricare dintre departamentele sale. El este supus unor persoane de orice categorie de vârstă.

cauzele

loading...

Oamenii de știință încă nu pot să-și dea seama de ce există cancer la creier. Numai factorii care contribuie la transformările patologice sunt cunoscuți. Acestea sunt:

  • influența substanțelor chimice (mercur, arsenic, plumb);
  • fumatul și consumul excesiv;
  • oncologie în familie;
  • imunitate slabă (în special pentru persoanele cu infecție HIV);
  • traumatisme craniocerebrale;
  • boli genetice. In particular scleroza tuberoasă (boala Bourneville) este aproape întotdeauna cauza astrocitom cu celule gigant. Studiile de gene care sunt Suprimarea tumorii, au arătat că, în 40% din cazuri de boală au apărut mutația astrocitoame a genei p53, iar in 70% din glioblastoame - gena Mias si EGFR. Detectarea acestor leziuni va preveni boala de forme maligne de AGM;
  • radiații radiații. Efectele pe termen lung ale radiațiilor, asociate cu condițiile de muncă, poluarea mediului sau chiar folosite pentru tratarea altor boli, pot duce la formarea de astrocitoame ale creierului.

Desigur, dacă o persoană, de exemplu, a fost expusă la radiații, acest lucru nu înseamnă că va crește neapărat o tumoare. Dar, combinația a câtorva dintre acești factori (lucrul în condiții dăunătoare, obiceiuri proaste, ereditate slabă) poate deveni un catalizator pentru începutul mutațiilor în celulele creierului.

Formele bolii

loading...

În funcție de compoziția celulară, astrocitoamele sunt împărțite în mai multe tipuri:

Astrocitoamele foarte diferențiate (benigne) reprezintă 10% din numărul total de tumori cerebrale, 60% reprezintă astrocitomele și glioamele anaplazice.

Simptomele astrocitomului

loading...

Toate simptomele, cu dezvoltarea de tumori în creier sunt împărțite în două mari grupuri: generale și locale. Simptomele frecvente asociate cu creșterea presiunii intracraniene:

  • durere de cap constantă;
  • sindromul convulsiv;
  • greață, vărsături dimineața;
  • depresie generală cognitivă (scăderea memoriei, atenție, funcții intelectuale).

Simptomele locale sunt asociate cu efectele directe ale tumorii asupra țesutului cerebral. Manifestările lor depind de localizarea astrocitomului:

  • tulburări de vorbire, percepție;
  • probleme de sensibilitate și mișcări ale membrelor;
  • deteriorarea vederii, mirosul;
  • tulburări de dispoziție.

diagnosticare

loading...

Principala modalitate de a diagnostica o tumoare în creier este de a efectua tomografie computerizată (CT) sau imagistică prin rezonanță magnetică (IRM). În timpul operației, se utilizează și un RMN: aceasta ajută la controlul procesului de eliminare a nodurilor.

Uneori, astrocitomul creierului este diagnosticat cu utilizarea unei metode suplimentare - spectroscopia de rezonanță magnetică (MRS). Acest lucru face posibilă efectuarea unei analize biochimice a țesuturilor tumorale și descoperirea stării neoplaziei.

Recurențele tumorilor cerebrale sunt determinate cu ajutorul tomografiei cu emisie de pozitroni (PET).

Tratamentul astrocitoamelor creierului

loading...

În funcție de gradul de diferențiere a astrocitomului creierului, tratamentul său se efectuează prin una sau mai multe dintre metodele indicate: chirurgie, chimioterapie, radiochirurgie, radiații.

Eliminarea radiochirurgicală stereotactică este posibilă numai cu o mărime mică a tumorii (până la 3 cm) și se efectuează sub control tomografic folosind un cadru stereotaxic montat pe capul pacientului. Cu astrocitomul creierului, această metodă poate fi utilizată numai în cazuri rare de flux benign și o creștere limitată a tumorii. Volumul intervențiilor chirurgicale efectuate prin trepanarea craniului depinde de natura creșterii astrocitomului. Adesea, datorită creșterii difuze a tumorii în țesutul cerebral din jur, tratamentul chirurgical radical este imposibil. În astfel de cazuri, poate fi efectuată o intervenție chirurgicală paliativă pentru a reduce dimensiunea tumorii sau o operație de manevrare care are ca scop reducerea hidrocefaliei.

Terapia radioterapiei astrocitomul creierului este efectuată prin iradierea externă (de la 10 la 30 de sesiuni) a zonei afectate. Chimioterapia se efectuează prin citostatice utilizând medicamente pe cale orală și injecții intravenoase. Ea este preferată în cazurile în care astrocitomul creierului este observat la copii. Recent, s-au desfășurat evoluții active pentru a crea noi medicamente chimioterapeutice care pot afecta selectiv celulele tumorale fără a produce efecte dăunătoare asupra celulelor sănătoase.

speranţa de viață

loading...

Din nefericire, astrocitomul creierului duce adesea la efecte foarte adverse. De regulă, supraviețuirea după intervenția chirurgicală (cu condiția ca tumoarea să fie malignă) să nu depășească 2-3 ani.

perspectivă

loading...

Boala este prezisă de medic pe baza următoarelor aspecte:

  • vârsta pacientului;
  • gradul de malignitate;
  • localizarea neoplasmului;
  • cat de rapid este trecerea de la o etapa a bolii la alta si daca a avut loc;
  • numărul de recăderi.

Bazat pe imaginea generală, expertul face o predicție aproximativă a astrocitomului creierului. În prima fază a bolii, durata de viață a pacientului nu va depăși 10 ani.

Odată cu tranziția ulterioară de la o tumoare benignă la o malignă, durata de viață va scădea. În cea de-a doua etapă, poate fi redus la 7-5 ani, în al treilea - până la 3-4 ani, iar ultimul pacient poate trăi mai mult de un an dacă imaginea clinică este pozitivă.

profilaxie

loading...

Având în vedere cât de multe cauze determină apariția astrocitomului, precum și câte persoane în ultimii ani solicită ajutor medical, este necesar să se acorde atenție măsurilor de prevenire a acestei boli.

Astfel de metode preventive includ:

  1. Consolidarea sistemului imunitar de apărare.
  2. Eliminarea situațiilor stresante.
  3. Cazare în zone ecologice.
  4. Nutriția corectă. Este important să excludem alimentele afumate și prăjite, alimentele grase, conservele. Mai multe adăugați la mâncăruri dieta gătită pentru un cuplu, fructe, legume.
  5. Refuzul de obiceiuri proaste.
  6. Prevenirea leziunilor capului.
  7. Trecerea regulată a examenelor medicale.

Dacă este detectat un astrocitom al creierului, nu disperați și renunțați. Este important să rămâi optimist, să crezi într-un rezultat bun, să ai o atitudine pozitivă. Doar cu o asemenea atitudine și credință pozitivă puteți să învingeți oncologia.

Astrocitomii sunt printre cele mai frecvente tipuri de tumori cerebrale și sunt formate din astrocite - celulele nervoase mici care îndeplinesc o funcție de susținere.

Toate astrocitoamele intră într-un grup mare, unite de o origine comună, glioamele, care sunt tumori care se dezvoltă din neuroglia creierului. Astfel de tumori tind să crească rapid, iar celulele lor sunt semnificativ diferite de celulele creierului sănătoase. Gliomurile nu răspund bine la tratament datorită localizării și lipsei limitelor clare. Excepția este astrocitomul pilocitate.

clasificare

loading...

Pentru facilitarea clasificării, toate tumorile cerebrale sunt subdivizate în specii în funcție de tipul de celule din care a apărut formarea oncologică. În plus, clasificarea ia în considerare localizarea leziunilor în creier și etapele malignității:

  • 1 grad - astrocitoame de pilocitate (inclusiv cerebelul), astrocitoame subependimale cu celule gigante.
  • 2 grade: astrocitom fibrilare, hemistocit și protoplasmic, xanthoastrocitom pleomorf.
  • Gradul 3: astrocitom anaplazic, oligoastrocitom.
  • 4 grade: glioblastom multiform.

Astrocitomul pilocitic

Astrocitomul pilocitic din clasificarea internațională a glioblastului aparține formațiunilor benigne. Tumora, de regulă, are dimensiuni mici, crește lent în dimensiuni, nu afectează țesuturile vecine datorită prezenței unei capsule și rareori provoacă apariția simptomelor unui deficit neurologic. Prin examinarea microscopică a țesuturilor de formare, pot fi detectate astrocite normale fără semne de degenerare celulară, unite într-un singur nod.

Astrocitoamele atipice sunt cele mai puțin agresive din toate astrocitoamele

Neoplasmele de tip piloidal sunt diagnosticate în principal la copii și tineri sub vârsta de 20 de ani.

O localizare comună a formațiunii este stema cerebrală, cerebelul și zona de trecere a nervului optic. Datorită localizării tumorii în creștere provoacă dezvoltarea simptomelor caracteristice:

  • O durere de cap în zona occipitală datorată unei încălcări a fluxului de lichid cefalorahidian.
  • Hidrocefalie la copii.
  • Salturi de tensiune arterială, atacuri de tahicardie.
  • Tulburare de coordonare a mișcărilor.
  • Pareza și paralizia membrelor, acumulate odată cu creșterea educației și care apar sporadic.
  • Amețeli, dezechilibre în înfrângerea cerebelului.

La copii, aceste tipuri de astrocitoame sunt în principal localizate în cerebel.

Astrocitomul piloid, identificat în stadiile incipiente de dezvoltare, sugerează o vindecare completă a bolii, cu condiția ca tumora să fie îndepărtată în timp util. Prognoza este de obicei favorabilă.

Astrocitomul celulelor gigant subependimale

Acest tip de tumoare se referă la glioame benigne. În cele mai multe cazuri, dezvoltarea educației este asociată cu scleroza tuberculoasă - o boală genetică caracterizată prin apariția multor tumori benigne.

Astrocitomul subependimal este localizat în retină sau de-a lungul granițelor ventricolelor laterale ale creierului

Examinarea microscopică a țesuturilor permite vizualizarea multor astrocite provenite din zona subependimală a creierului și având dimensiuni mari. Tumoarea este localizată în special în regiunea ventriculilor laterali ai creierului, deoarece crește în mod complet suprapunându-și lumenul. Datorită deformării ventriculilor, boala se manifestă cu dureri de cap caracteristice în regiunea occipitală datorită dezvoltării hipertensiunii intracraniene.

Prognosticul este favorabil pentru detectarea precoce a bolii. Absența tratamentului duce la o creștere a dimensiunii tumorii și la trecerea acesteia la un caracter malign.

Astrocitomii fibrilați

Astrocitomul fibrilativ al creierului apare mult mai des decât alte varietăți de gliom. Această tumoră este o specie relativ sigură din cauza gradului 2 de malignitate și a posibilității de tratament chirurgical. Histologic, se compune din astrocite de tip fibrilare, care sunt închise într-un grad mare de aceeași structură cu absența leziunilor necrotice și a zonelor de deformări vasculare. Atunci când studiază formarea sub microscop, elementele sale celulare aproape că nu diferă de cele sănătoase - nu există semne de fisiune anormală.

Adesea, în interiorul astrocitomului fibril, se formează chisturi umplute cu lichid - aceasta se datorează unei nepotriviri între masa nodurilor tumorale și volumul de aprovizionare cu sânge a tumorii.

Astrocitomul fibrilă constă în principal din astrocite tumorale fibrilare

Simptomele depind de localizarea tumorii. Atunci când formarea este localizată în grosimea materiei albe a creierului, apariția crizelor convulsive este caracteristică - de aceea boala începe adesea cu convulsii epileptice fără cauze la persoanele care anterior nu aveau boli ale creierului. Pe masura ce cresterea simptomelor tumorale creste - se alatura parezei, paraliziei, incalcarii coordonarii miscarilor.

Prognozele pentru detectarea în timp util a unei tumori sunt favorabile, însă trebuie luați în considerare mai mulți factori:

  • Dimensiunea și locația educației.
  • Starea generală a corpului pacientului.
  • Schimbări structurale în țesutul cerebral.
  • Timpul și utilitatea tratamentului.

Principala metodă de tratament a astrocitomelor fibrilare este îndepărtarea - acest lucru este posibil datorită prezenței unei limite clare, în unele cazuri se efectuează chimioterapie și radioterapie. În cazul progresiei bolii, prognozele sunt mai puțin optimiste.

Astrocitomul hemistocit

Caracterizat prin prezența în grosimea astrocitomului fibrilă a unui număr mare de celule speciale - hemistocite, care diferă în structura intracelulară.

Protoplasmatice astrocitom difuze

Este considerat un tip rar de tumoare, care constă în astrocite cu procese subțiri. O caracteristică caracteristică a astrocitomului protoplasmic este prezența microcasturilor multiple.

Astrocitomul protoplasmic este un tip rar de tumoare

Xantoastrositom pleomorfic

Acest tip de tumoare este considerat un tip rar de boală. Majoritatea tinerilor sunt bolnavi. Educația este localizată în principal în cortex și materia alba a creierului, adesea cu implicarea dura dur moale în acest proces. În grosimea tumorii se formează adesea chisturi mari. În ciuda degenerării pronunțate a celulelor, xantoastrositomul pleomorf are un caracter relativ benign.

Prognozele sunt făcute individual luând în considerare mai mulți factori. Odată cu începerea tratamentului, este posibil un tratament, dar riscul de recurență persistă.

Astrocitomul anaplazic

Această tumoare malignă se caracterizează prin creșterea invazivă cu localizarea procesului în emisferele cerebrale și cerebelul. Se crede pe larg că astrocitomul anaplazic este o consecință a malignității unui astrocitom difuze anterior benign. Caracteristicile caracteristice ale creșterii difuze cu implicarea țesuturilor înconjurătoare cu degenerare celulară pronunțată. Din punct de vedere clinic, astrocitomul anaplazic malign se manifestă ca semne de hipertensiune intracraniană, cu o creștere rapidă a simptomelor neurologice. Prognoza în acest caz este nefavorabilă - chiar dacă tratamentul este complet tratat, speranța de viață rar depășește 3 ani. Aceasta se datorează tranziției rapide a astrocitomului la glioblastom, care are un grad extrem de malign.

Oligoastrocitomul

Oligoastrocytomas se referă la tumori de tip mixt care conțin mai multe tipuri de celule. Aceste formații prezintă un grad de malignitate de gradul trei, caracterizat prin creșterea rapidă a educației, cu o creștere rapidă a simptomelor neurologice. În grosimea tumorii, sunt adesea observate focare de necroză și transformări vasculare. Barbatii sunt mai des bolnavi de 45 de ani. Prognoza constă în mulți factori, dar speranța medie de viață nu depășește 5 ani.

Gliomul creierului - ce este? Acest termen este folosit pentru a se referi la orice tumoare a acestui organ. Gliomul creierului, indiferent de varietatea sa, reprezintă un pericol pentru viața umană. Apoi, învățăm despre una dintre formele de tumori ale acestei părți a corpului.

Astrocitomul creierului

loading...

Acest proces tumoral se poate dezvolta în orice parte a corpului. De exemplu, poate fi diagnosticat gliomul stemului cerebral. Procesul se dezvoltă adesea în fibrele nervoase ale cerebelului. Gliomul creierului acestei forme afectează celulele foarte importante - celulele gliale. Acestea acționează ca principalele componente de susținere ale sistemului nervos central. În legătură cu faptul că astrocitomul creierului aparține medicilor la categoria proceselor maligne în mai mult de jumătate din cazuri, tratamentul patologiei trebuie să înceapă imediat.

Principalii factori de risc

loading...

Există mai multe fenomene provocatoare care sporesc probabilitatea apariției și dezvoltării unei tumori. Acestea includ, în special:

  • Influența iradierii radioactive. La pacienții diagnosticați cu un alt tip de cancer care a suferit cursuri anterioare de radioterapie, astrocitomul creierului apare mai des.
  • Predispoziție ereditară.

Alegerea acestei sau acelei tactici de tratament este influențată în mare măsură de gradul de dezvoltare a tumorii, dimensiunea și locul în care este localizat astrocitomul creierului. Prognosticul patologiei este foarte ambiguu. În general, trebuie spus că dezvoltarea și progresia tumorii nu depind de vârsta la care trăiește pacientul - boala poate apărea atât la un copil mic cât și la vârstnici. Cu toate acestea, cei din urmă acordă o mai mare atenție sănătății lor, dar, mai des, aceștia sunt angajați în auto-medicație. În această categorie de pacienți cu un grad ridicat de dezvoltare, astrocitoamele sunt cele mai scăzute.

Imagine clinică generală

loading...

Astrocitomul creierului este însoțit de diverse manifestări. Simptomele depind în principal de localizarea tumorii. Aici trebuie remarcat că, în stadiile inițiale, patologia nu se poate manifesta în nici un fel. Primele semne ale bolii pot apărea atunci când astrocitomul creierului a crescut semnificativ în dimensiune.

Semnele principale ale unei tumori

loading...
  • Durere. Concentrarea sa depinde de localizarea tumorii. Efectul analgezicelor este ineficient în orice doză.
  • Tulburări vizuale.
  • Convulsii.
  • Emetic îndeamnă, greață.
  • Memorie slabă.
  • Tulburări de vorbire.
  • Schimbări de comportament, caracter, schimbare frecventă a dispoziției.
  • Încălcări în mers sau în coordonare.
  • Gallyutsinatsiyamii.
  • Apariția de slăbiciune (comună sau în extremități).
  • Dificultăți în scris.
  • Complexități cu abilități motorii fine ale degetelor. Aceste simptome pot fi paroxistice sau permanente, în funcție de localizarea celulelor tumorale.

Cauzele patologiei

loading...

Această zonă nu a fost suficient studiată până în prezent. Experții au identificat anumiți factori care contribuie la dezvoltarea bolii. Acestea includ în special:

  • Patologii asociate: scleroza tuberculoasă sau tuberculoasă, sindromul von Hippel-Landau, neurofibromatoza.
  • Activități în producția periculoasă. În acest caz, vorbim de întreprinderi pentru eliminarea deșeurilor radioactive, a gazelor și industriei de rafinare a petrolului, producția chimică.
  • Slăbiciune sau perturbare a sistemului imunitar.

Dacă se adaugă oricare dintre factorii de mai sus, probabilitatea de a dezvolta acest tip de tumori crește de mai multe ori. În acest caz, este necesar să se efectueze inspecții regulate. Acest lucru va permite detectarea în timp util a astrocitomului în stadiile incipiente, împiedicând dezvoltarea acestuia în continuare. Acest lucru este valabil mai ales pentru acei pacienți care sunt expuși riscului și au o predispoziție ereditară de patologie.

Măsuri de diagnosticare

loading...

Astăzi, mai multe metode sunt folosite pentru a identifica boala, pentru a recunoaște stadiul patologiei. Acestea includ în special:

1. Tomografia. Acest tip de studiu este împărțit în mai multe subspecii. Cu ajutorul lor, puteți diagnostica un astrocitom. Tomografia se întâmplă:

  • Rezonanță magnetică. Acest studiu este considerat unul dintre cele mai exacte astăzi. Datorită acestei metode, un specialist poate dezvălui gradul de malignitate - în imagine, zonele tumorale vor fi evidențiate.
  • Computer. În cursul acestui studiu, se creează o imagine stratificată a tuturor structurilor creierului. Cu ajutorul tomografiei computerizate, se dezvăluie structura și caracteristicile localizării tumorii.
  • Emisia de pozitroni. Înainte de procedură, o doză mică de glucoză radioactivă este injectată în vena pacientului. Acesta va fi un indicator prin care puteți identifica cu ușurință site-ul tumorii. Glucoza se va acumula în zonele tumorale cu malignitate ridicată și scăzută. În acest caz, acesta din urmă va absorbi mai puțin zahăr. Cu ajutorul tomografiei cu emisie de pozitroni, se evaluează și eficacitatea tratamentului utilizat.

2. Biopsia. Această metodă implică preluarea unui fragment din materialul afectat și investigația acestuia. Este biopsia care vă permite să stabiliți diagnosticul final precis.

3. Angiografie. Această procedură implică introducerea unui colorant special, prin care se determină vasele care alimentează țesuturile tumorale. Această metodă vă permite să planificați intervenția chirurgicală.

4. Examenul neurologic. De regulă, această metodă este auxiliară. Examenul neurologic constă în evaluarea activității creierului și a corectitudinii reflexelor.

Etapele patologiei

loading...

Există patru etape principale ale bolii și, în consecință, patru forme ale tumorii:

  • Astrocitomul pilot al creierului. Prognosticul acestei patologii este cel mai favorabil, deoarece această nouă formare este considerată benignă. Cu toate acestea, atunci când trimiterea prematură la un specialist, probabilitatea de a trece la o formă malignă crește la 70%.
  • Astrocitomul fibril. Acest tip de tumoare este, de asemenea, considerat benign. Totuși, în această a doua etapă a bolii, riscul ca o nouă tumoare să devină malignă este chiar mai mare.
  • Astrocitomul anaplastic al creierului. Aceasta este a treia etapă a patologiei. Astrocitomul aapatic crește foarte repede. Celulele sănătoase sunt afectate de tumoare destul de activ. Astrocitomul anaplazic duce destul de des la a patra etapă.
  • Glioblastom. Acesta este ultimul stadiu al bolii. În acest stadiu, pacientul suferă de dureri de cap severe. Specialiștii prescriu analgezice foarte puternice.

Trebuie menționat faptul că, în prima etapă, celulele tumorale practic nu diferă de celulele sănătoase. Ceea ce nu se poate spune este atunci când pacientul are astrocitomul anaplazic al creierului. Prognoza pentru ultimele două etape este foarte dezamăgitoare. Țesuturile organului nu pot fi numite în mod normal funcționale. Există și alte tipuri de tumori. Acestea includ, în special, astrocitomul difuz și piloid al creierului.

tratament

loading...

Tactica terapeutică este aleasă de un specialist în funcție de starea generală a pacientului, stadiul patologiei. Intervenția chirurgicală este utilizată, de regulă, la un grad scăzut de malignitate. În aceste cazuri, rezecția completă a neoplasmului nu este întotdeauna posibilă. În acest sens, unii pacienți pot fi prescrise radioterapie. Aici, totuși, trebuie spus că această metodă alternativă nu este întotdeauna eficientă în etapele inițiale ale patologiei, prin urmare aplicarea ei poate fi amânată până la apariția unor semne noi. Cu un grad ridicat de malignitate, eliminarea completă a tumorii este imposibilă. În acest sens, experții stabilesc măsuri suplimentare pentru a ucide celulele afectate. Ca metode suplimentare de expunere, un specialist poate prescrie radioterapie sau chimioterapie, iradiere. Datorită acestor proceduri este posibilă stoparea creșterii tumorii. Dacă nu este posibilă eliminarea completă a neoplasmului datorită germinării sale în țesuturile situate în apropiere, intervenția chirurgicală este prescrisă pentru a reduce dimensiunea acestuia.

Radioterapia

loading...

Cu ajutorul acestui tip de expunere, celulele care participă la suportul de viață al tumorii sunt afectate. În același timp, țesuturile sănătoase rămân intacte. Radioterapia se desfășoară în cursuri. Acest lucru poate îmbunătăți în mod semnificativ calitatea efectelor terapeutice. Tratamentul în acest caz poate fi efectuat în două moduri:

  • Expunere internă. În acest caz, substanțele radioactive speciale sunt introduse în țesutul deteriorat.
  • Expunere externă. În acest caz, sursa de radiație este situată în afara corpului uman.

chimioterapie

loading...

Această tehnică implică utilizarea de medicamente care pot ucide celulele tumorale. Pătrunzând în sânge, substanțele se răspândesc prin corp, ajungând la focuri patologice. Medicamentele pentru chimioterapie sunt eliberate sub formă de soluții, tablete, catetere. Aceasta vă permite să alegeți cea mai bună opțiune pentru fiecare pacient. Chimioterapia are totuși un dezavantaj. Consta in faptul ca, impreuna cu celulele tumorale, celulele sanatoase ale corpului mor, de asemenea.

astrocitom

Astrocitomul creierului. Factori de risc

Riscul dezvoltării patologiei este crescut de asemenea factori:

1. Virusi oncogeni.

2. Radiația radioactivă, incluzând sarcina radiativă, obținută în cursul mai multor cursuri de radioterapie pentru cancer. La acești pacienți, prognosticul astrocitomului creierului se deteriorează de trei ori.

3. Gradul unei tumori.

4. Predispoziția ereditară.

5. Dimensiunea tumorii și localizarea acesteia.

Prognosticul tratamentului astrocitom al creierului și supraviețuirea pacienților depinde direct de fiecare factor. Prognozele cele mai favorabile sunt la pacienții cu un grad ridicat de diferențiere a celulelor tumorale. Trebuie să se acorde atenție faptului că prognosticul dezvoltării astrocitomului nu depinde în mod direct de vârstă, deoarece tumora se poate forma atât la copii, cât și la vârstnici.

Clasificarea astrocitoamelor creierului

Mai multe clasificări au fost adoptate de astrocite. În primul rând, se ia în considerare tipul de celule care alcătuiesc tumoarea. Există astfel de tipuri de neoplasme "obișnuite":

De asemenea, există și tumori "speciale": celula gigantică subependimală: astrocitom microcitic cerebellar și piloid sau pilocitate. Pentru predicție, este mai importantă clasificarea în funcție de gradele malignității propuse de experții OMS.

Deci, la primul grad de malignitate transportați pilocitarnuju un astrocitom. Cel de-al doilea grad aparțin astrocytomelor obișnuite, care constau în celule foarte diferențiate, cu celule mici maligne (astrocitoame benigne). Astfel de tumori cu un grad ridicat de malignitate, cum ar fi astrocitomul anaplazic și glioblastomul, aparțin gradelor 3 și 4.

Simptomele astrocitomului creierului

Simptomatologia bolii depinde de localizarea procesului patologic. Prognozele de supraviețuire se agravează datorită faptului că inițial tumorile nu se manifestă în nici un fel. De regulă, primele semne ale bolii apar numai atunci când noua creștere ajunge la dimensiuni considerabile. Ele sunt fie permanente, fie tranzitorii.

Simptomele comune ale astrocitomului creierului care afectează prognoza calității vieții sunt:

dureri de cap, localizate în diferite părți ale capului; orice doză de analgezice nu reduce severitatea sindromului de durere;

predispoziția la convulsii;

greață însoțită de vărsături;

variabilitatea stării de spirit, apariția schimbărilor personale, înrăutățirea socializării;

apariția defectelor de vorbire și a încălcărilor;

dezvoltarea de slăbiciune a membrelor și stare generală de rău;

încălcarea coordonării mișcărilor sau mersului;

dezvoltarea sindromului halucinant;

apariția problemelor cu abilități motorii fine și scris.

Metode de diagnosticare a bolii

Pentru stabilirea în timp util a diagnosticului corect, este necesar să se efectueze astfel de studii de diagnosticare:

1. Cea mai corectă este imagistica prin rezonanță magnetică, cu care este posibil să se recunoască gradul de malignitate al neoplasmului. Când se efectuează această procedură de diagnosticare, zonele tumorale vor fi evidențiate. Cea mai intensă și mai strălucitoare culoare va apărea pe acele părți ale țesuturilor care alimentează tumora.

2. Tomografia computerizată se efectuează pe baza tehnologiilor cu raze X. Fotografiile cu raze X prezintă o imagine stratificată a structurilor creierului. Acest studiu vă permite să determinați localizarea și structura astrocitoamelor.

3. În cazul tomografiei cu emisie de pozitroni, o doză mică de glucoză radioactivă este injectată în vena umană înainte de începerea studiului. Acesta servește ca un indicator care ajută la identificarea localizării astrocitomului. Această substanță se acumulează în tumori de malignitate atât scăzută, cât și înaltă. Tumorile maligne mici vor absorbi mai puțin glucoză.

4. Când biopsia ia o mică bucată de țesut afectat și conduce studiul. Tumorile țesuturilor se obțin prin intervenție chirurgicală sau prin endoscopie.

5. Pentru efectuarea angiografiei în vena se injectează un colorant special, cu ajutorul căruia este posibil să se determine vasele care alimentează neoplasmul.

6. Examenul neurologic este o metodă de cercetare auxiliară.

Caracteristicile speciilor individuale de astrocitom

Astrocitomul pilocitic aparține grupului de tumori benigne care se dezvoltă din celulele gliale. Localizarea preferată este cerebelul, nervii optici, un creier mare și trunchiul. Tumora creste lent, se caracterizeaza prin cel mai mic grad de malignitate. Prognosticul cu astrocitom de pilocitate este cel mai favorabil.

Afectează copii și adolescenți până la vârsta de 19 ani. Neoplasmul se găsește uneori la copil în primii ani de viață. Tumora are contururi clare, preseaza structura creierului si provoaca simptomele neurologice corespunzatoare. Chimioterapia, radioterapia și aspirația cu ultrasunete sunt utilizate pentru tratament.

Astrocitomul fibrilativ este în mare parte benign. Se caracterizează printr-o creștere lentă. Se afectează persoanele cu vârsta cuprinsă între douăzeci și cincizeci de ani. Limitele leziunii sunt, de obicei, neclară. Pentru a trata pacienții efectuați rezecția tumorală, aplicați radiații sau chimioterapie.

Astrocitomul anaplazic se referă la neoplasme maligne ale creierului. Acesta variază de la douăzeci până la treizeci la sută din totalul tumorilor cerebrale. Ea afectează bărbații cu vârsta cuprinsă între treizeci și cincizeci de ani. Progresează rapid, poate fi de diferite mărimi și forme. Îndepărtarea chirurgicală a astrocitomului acestei specii este dificilă. Pentru tratamentul pacienților care suferă de astrocitom anaplazic, se utilizează un set de metode:

Glioblastomul aparține, de asemenea, tumorilor cerebrale maligne. Ea afectează oameni de vârstă mai matură - de la cincizeci la șaptezeci de ani. Este aproape jumătate din toate astrocitoamele. Mai des, educația se găsește la bărbați. Tumoarea se dezvoltă rapid, afectând țesuturile din jur. Se formează din formațiuni neoplazice mai puțin maligne, uneori și ca astrocitom primar al creierului.

intervenția chirurgicală (eliminarea astrocitomului);

numirea medicamentelor steroidice, vasoconstrictive și analgezice.

tratament

La fiecare tip de astrocitom, tratamentul nu este același. Medicul, atunci când decide asupra unui complex de măsuri terapeutice, decurge din tipul histologic al tumorii, stadiul bolii și starea generală a pacientului.

Îndepărtarea chirurgicală a astrocitomului se efectuează atunci când tumoarea are un grad scăzut de malignitate. Eliminarea astrocitomului nu este întotdeauna radicală, în multe cazuri radioterapia este prescrisă suplimentar. În unele cazuri, un astfel de tratament este amânat până la apariția unor noi semne ale bolii, deoarece aceasta nu poate fi eficientă în stadiile incipiente ale procesului tumoral.

Îndepărtarea radiculară a unui astrocitom malign este imposibilă a priori. De la începutul tratamentului specialiștii încearcă să distrugă celulele tumorale prin alte metode. Creșterea celulelor canceroase poate fi oprită cu ajutorul radioterapiei sau radioterapiei.

Când efectuați o operație pentru a îndepărta astrocitoamele, chirurgul poate folosi tehnici microscopice. Acesta vă permite să măriți imaginea și astfel reduceți probabilitatea de deteriorare a țesutului înconjurător. Uneori, eliminarea completă a astrocitomului este imposibilă. În astfel de cazuri, medicii încearcă să-și reducă dimensiunea.

Radioterapia în standardele de tratament astrocitom joacă un rol imens. Radiațiile X dăunează celulelor care iau parte la asigurarea celulelor canceroase cu substanțe vitale. Tehnologia modernă vă permite să limitați zona de expunere la raze în așa fel încât porțiunea neafectată a creierului să rămână neatinsă. Substanța sa este ulterior complet restaurată.

Radioterapia este prescrisă de cursuri, care pot îmbunătăți în mod semnificativ calitatea tratamentului. Terapia se desfășoară în două moduri:

1. Prin acțiunea internă. Substanțele radioactive sunt introduse în țesutul tumoral.

2. Când este expus la surse externe, sursa de raze radioactive este situată în afara corpului pacientului.

Chimioterapia implică introducerea în organism în diferite moduri de produse farmaceutice care afectează celulele canceroase. Partea negativă a chimioterapiei este că medicamentele împotriva cancerului au toxicitate ridicată și pot afecta țesuturile sănătoase.

Tratamentul astrocitoamelor creierului cu metode radiochirurgice este foarte promițător. Cu ajutorul programelor de calculator, se fac calcule speciale, iar razele sunt direcționate direct către locul procesului tumoral. Celulele vii ale țesuturilor înconjurătoare nu sunt deteriorate.

Prognozele de supraviețuire cu astrocitomul creierului

Dacă astrocitomul are un grad ridicat de malignitate, atunci pacienții după operație nu trăiesc mai mult de trei ani. Pentru a prezice cursul procesului patologic, sunt folosiți următorii indicatori:

gradul de exprimare a malignității celulelor;

localizarea procesului tumoral;

rata de tranziție de la o etapă a bolii la alta;

numărul de recăderi din anamneză.

Prognosticul de supraviețuire a pacienților diagnosticați cu "astrocitom cerebral" este influențat de tendința celulelor tumorale de malignitate. Fertilizarea are loc în al patrulea sau al cincilea an după diagnosticarea inițială.

Prognosticul depinde, în primul rând, de stadiul bolii. Deci, în prima etapă a bolii, speranța de viață a pacientului este de zece ani. În cazul trecerii la a doua etapă, perioada de viață estimată este redusă la 7-5 ani. Pacienții cu a treia etapă a astrocitomului creierului nu trăiesc mai mult de patru ani, în a patra etapă, în cazul unei imagini clinice pozitive, poate trăi mai mult de un an.

Supraviețuirea de cinci ani a pacienților care suferă de astrocitom este după cum urmează:

în prima etapă - 100%;

în a doua etapă - 75%;

în a treia și a patra etapă - 0-1%.

Este posibil să se prevadă calitatea vieții pacienților cu astrocitom din creier. După tratament, astfel de complicații sunt posibile:

tulburări ale sistemului musculoscheletal;

deteriorarea comunicabilității din cauza încălcării articulației vorbirii;

tulburări de atingere, gust, sensibilitate tactilă.

Recomandări pentru prevenirea astrocitomului

Fiecare persoană poate avea nevoie de sfaturi care să ajute la luarea unei decizii corecte:

1. Dacă rudele dvs. au fost diagnosticate vreodată cu o tumoare pe creier, monitorizați cu atenție sănătatea lor.

2. Evitați lucrările la locul de muncă cu condiții de muncă dăunătoare.

3. Acordați atenție celor mai mici modificări ale sănătății.

4. Apelați medicul în timp util. Pe aceasta depinde nu numai durata, ci și calitatea vieții tale.

Astrocitomul creierului este o patologie complexă. Se manifestă, în primul rând, simptomele neurologice. Când primele semne de astrocitom din creier trebuie să consulte imediat un specialist. Doar diagnosticarea în timp util și tratamentul complex al astrocitoamelor permit prelungirea vieții unei persoane.

Astrocitomul creierului - cauze și tratament, prognostic pentru viață

Brain Astrocitomul - o tumoare care apare ca urmare a încălcării celulelor diviziune și gliale - astrocite. Din punct de vedere vizual în structura sa, aceste celule ale sistemului nervos se aseamănă cu o stea cu cinci vârfuri, deci numele lor secundar - stelat. Mai mult de o jumătate de secol, oamenii de știință au fost de acord că acestea sunt celule specifice ale sistemului nervos care efectuează funcții auxiliare.

Cu toate acestea, studiile recente în neurochirurgie au arătat că principala și, probabil, singura funcție a astrocitelor este protectoare. Ea celulele stelate proteja neuronii din creier de la factorii traumatice care asigură un metabolism adecvat, absorb excesul de produse reziduale de neuroni implicate în reglarea bariera hemato-encefalică, precum si in creierul alimentarii cu sange. Dacă la o anumită etapă de dezvoltare aceste celule suferă modificări patologice, atunci ele nu își pot îndeplini complet funcțiile, prin urmare, întregul sistem nervos suferă.

Ce este?

Astrocitomul este unul dintre tipurile de neoplasme din creier care face parte din clasa glioamelor. Boala se dezvoltă din celule speciale - astrocite. Celulele mici au forma de asteriscuri, protejează neuronii, absorb substanțele chimice excesive. Dar sub influența mai multor motive în locurile de concentrare a acestor celule există un astrocitom al creierului.

Boala se poate dezvolta în oricare dintre departamentele sale. El este supus unor persoane de orice categorie de vârstă.

cauzele

Oamenii de știință încă nu pot să-și dea seama de ce există cancer la creier. Numai factorii care contribuie la transformările patologice sunt cunoscuți. Acestea sunt:

  • influența substanțelor chimice (mercur, arsenic, plumb);
  • fumatul și consumul excesiv;
  • oncologie în familie;
  • imunitate slabă (în special pentru persoanele cu infecție HIV);
  • traumatisme craniocerebrale;
  • boli genetice. In particular scleroza tuberoasă (boala Bourneville) este aproape întotdeauna cauza astrocitom cu celule gigant. Studiile de gene care sunt Suprimarea tumorii, au arătat că, în 40% din cazuri de boală au apărut mutația astrocitoame a genei p53, iar in 70% din glioblastoame - gena Mias si EGFR. Detectarea acestor leziuni va preveni boala de forme maligne de AGM;
  • radiații radiații. Efectele pe termen lung ale radiațiilor, asociate cu condițiile de muncă, poluarea mediului sau chiar folosite pentru tratarea altor boli, pot duce la formarea de astrocitoame ale creierului.

Desigur, dacă o persoană, de exemplu, a fost expusă la radiații, acest lucru nu înseamnă că va crește neapărat o tumoare. Dar, combinația a câtorva dintre acești factori (lucrul în condiții dăunătoare, obiceiuri proaste, ereditate slabă) poate deveni un catalizator pentru începutul mutațiilor în celulele creierului.

Formele bolii

În funcție de compoziția celulară, astrocitoamele sunt împărțite în mai multe tipuri:

Astrocitoamele foarte diferențiate (benigne) reprezintă 10% din numărul total de tumori cerebrale, 60% reprezintă astrocitomele și glioamele anaplazice.

Simptomele astrocitomului

Toate simptomele, cu dezvoltarea de tumori în creier sunt împărțite în două mari grupuri: generale și locale. Simptomele frecvente asociate cu creșterea presiunii intracraniene:

  • durere de cap constantă;
  • sindromul convulsiv;
  • greață, vărsături dimineața;
  • depresie generală cognitivă (scăderea memoriei, atenție, funcții intelectuale).

Simptomele locale sunt asociate cu efectele directe ale tumorii asupra țesutului cerebral. Manifestările lor depind de localizarea astrocitomului:

  • tulburări de vorbire, percepție;
  • probleme de sensibilitate și mișcări ale membrelor;
  • deteriorarea vederii, mirosul;
  • tulburări de dispoziție.

diagnosticare

Principala modalitate de a diagnostica o tumoare în creier este de a efectua tomografie computerizată (CT) sau imagistică prin rezonanță magnetică (IRM). În timpul operației, se utilizează și un RMN: aceasta ajută la controlul procesului de eliminare a nodurilor.

Uneori, astrocitomul creierului este diagnosticat cu utilizarea unei metode suplimentare - spectroscopia de rezonanță magnetică (MRS). Acest lucru face posibilă efectuarea unei analize biochimice a țesuturilor tumorale și descoperirea stării neoplaziei.

Recurențele tumorilor cerebrale sunt determinate cu ajutorul tomografiei cu emisie de pozitroni (PET).

Tratamentul astrocitoamelor creierului

În funcție de gradul de diferențiere a astrocitomului creierului, tratamentul său se efectuează prin una sau mai multe dintre metodele indicate: chirurgie, chimioterapie, radiochirurgie, radiații.

Eliminarea radiochirurgicală stereotactică este posibilă numai cu o mărime mică a tumorii (până la 3 cm) și se efectuează sub control tomografic folosind un cadru stereotaxic montat pe capul pacientului. Cu astrocitomul creierului, această metodă poate fi utilizată numai în cazuri rare de flux benign și o creștere limitată a tumorii. Volumul intervențiilor chirurgicale efectuate prin trepanarea craniului depinde de natura creșterii astrocitomului. Adesea, datorită creșterii difuze a tumorii în țesutul cerebral din jur, tratamentul chirurgical radical este imposibil. În astfel de cazuri, poate fi efectuată o intervenție chirurgicală paliativă pentru a reduce dimensiunea tumorii sau o operație de manevrare care are ca scop reducerea hidrocefaliei.

Terapia radioterapiei astrocitomul creierului este efectuată prin iradierea externă (de la 10 la 30 de sesiuni) a zonei afectate. Chimioterapia se efectuează prin citostatice utilizând medicamente pe cale orală și injecții intravenoase. Ea este preferată în cazurile în care astrocitomul creierului este observat la copii. Recent, s-au desfășurat evoluții active pentru a crea noi medicamente chimioterapeutice care pot afecta selectiv celulele tumorale fără a produce efecte dăunătoare asupra celulelor sănătoase.

speranţa de viață

Din nefericire, astrocitomul creierului duce adesea la efecte foarte adverse. De regulă, supraviețuirea după intervenția chirurgicală (cu condiția ca tumoarea să fie malignă) să nu depășească 2-3 ani.

perspectivă

Boala este prezisă de medic pe baza următoarelor aspecte:

  • vârsta pacientului;
  • gradul de malignitate;
  • localizarea neoplasmului;
  • cat de rapid este trecerea de la o etapa a bolii la alta si daca a avut loc;
  • numărul de recăderi.

Bazat pe imaginea generală, expertul face o predicție aproximativă a astrocitomului creierului. În prima fază a bolii, durata de viață a pacientului nu va depăși 10 ani.

Odată cu tranziția ulterioară de la o tumoare benignă la o malignă, durata de viață va scădea. În cea de-a doua etapă, poate fi redus la 7-5 ani, în al treilea - până la 3-4 ani, iar ultimul pacient poate trăi mai mult de un an dacă imaginea clinică este pozitivă.

profilaxie

Având în vedere cât de multe cauze determină apariția astrocitomului, precum și câte persoane în ultimii ani solicită ajutor medical, este necesar să se acorde atenție măsurilor de prevenire a acestei boli.

Astfel de metode preventive includ:

  1. Consolidarea sistemului imunitar de apărare.
  2. Eliminarea situațiilor stresante.
  3. Cazare în zone ecologice.
  4. Nutriția corectă. Este important să excludem alimentele afumate și prăjite, alimentele grase, conservele. Mai multe adăugați la mâncăruri dieta gătită pentru un cuplu, fructe, legume.
  5. Refuzul de obiceiuri proaste.
  6. Prevenirea leziunilor capului.
  7. Trecerea regulată a examenelor medicale.

Dacă este detectat un astrocitom al creierului, nu disperați și renunțați. Este important să rămâi optimist, să crezi într-un rezultat bun, să ai o atitudine pozitivă. Doar cu o asemenea atitudine și credință pozitivă puteți să învingeți oncologia.

Astrocitomul creierului

Astrocitomul creierului - tumora neuroepitelială primară intracerebrală (glială), provenită de la celule stelate (astrocite). Un astrocitom al creierului poate avea un grad diferit de malignitate. manifestările sale depind de localizarea și sunt împărțite în generale (oboseală, pierderea poftei de mâncare, dureri de cap) și focale (hemipareze, gemigipesteziya, tulburări de coordonare, halucinații, tulburări de vorbire, schimbarea de comportament). Astrocitomul creierului este diagnosticat pe baza datelor clinice, CT, RMN și examinării histologice a țesutului tumoral. Tratamentul astrocitoamelor creierului este de obicei o combinație a mai multor metode: chirurgicale sau radiochirurgice, radiații și chimioterapeutice.

Astrocitomul creierului

Astrocitomul creierului este cel mai frecvent tip de tumori gliale. Aproximativ jumătate din toate glioamele din creier sunt reprezentate de astrocitoame. Astrocitomul creierului poate să apară la orice vârstă. Mai des decât alte astrocitoame ale creierului se remarcă la bărbați cu vârsta cuprinsă între 20 și 50 de ani. La adulți, cea mai caracteristică localizare a astrocitoamelor creierului este materia albă a emisferelor (tumora cerebrală a emisferelor), la copii cerebelul și trunchiul cerebral sunt mai des afectate. Ocazional, copiii au leziuni nervoase optice (gliomul chiasmei și gliomului nervului optic).

Etiologia astrocitoamelor creierului

tumoare pe creier astrocitom este rezultatul de degenerare a astrocite - celule gliale în formă de stea, pentru care sunt, de asemenea, numite celule stelat. Până de curând, se credea că astrocitele efectuează o funcție de susținere auxiliară în raport cu neuronii sistemului nervos central. Cu toate acestea, studii recente in domeniul neurofiziologiei si neurologiei au aratat ca astrocite servesc o funcție de protecție, prevenind rănirea neuronilor și înghițirea rezultate din familiile lor substanțe chimice în exces. Acestea asigură nutriția neuronilor, participă la reglarea funcțiilor de barieră hemato-encefalică și la nivelul fluxului sanguin cerebral.

Datele precise privind factorii care provoacă o transformare tumorală a astrocitelor nu sunt încă disponibile. Probabil, rolul mecanismului de declanșare, în urma căruia se dezvoltă astrocitomul creierului, este jucat de radiații excesive, de expunerea cronică la substanțele chimice nocive și de virușii oncogeni. Un rol esențial este atribuit și factorului ereditar, deoarece la pacienții cu astrocitomul creierului s-au descoperit defecțiuni genetice în gena TP53.

Clasificarea astrocitoamelor creierului

În funcție de structura celulelor sale constitutive, astrocitomul creierului poate fi "obișnuit" sau "special". Primul grup include astrocitom fibrilar, protoplasmic și hemistocitar al creierului. Grupul "singular" include pielotsitarnaya (pilloidnaya) subependimal (glomerulare) mikrotsistnaya astrocitom cerebelos și cerebral.

Conform clasificării OMS, astrocitoamele creierului sunt subdivizate în funcție de gradul de malignitate. La primul grad de malignitate apar un astrocitom "special" al creierului - pielocit. Gradul II de malignitate este tipic pentru astrocitele benigne "obișnuite", de exemplu, fibrilare. Cel de-al treilea grad de malignitate este astrocitomul anaplazic al creierului, până la gradul al patrulea - glioblastomul. Glioblastomul și astrocitomul anaplazic reprezintă aproximativ 60% din tumorile cerebrale, în timp ce astrocitomurile foarte diferențiate (benigne) reprezintă doar 10%.

Simptomele astrocitomului creierului

Manifestările clinice care însoțesc astrocitomul creierului pot fi împărțite în general, marcate în orice loc al tumorii și locale sau focale, în funcție de localizarea procesului.

Simptomele comune ale astrocitomului sunt asociate cu creșterea presiunii intracraniene cauzate de aceasta, efectul iritant (iritant) și efectul toxic al produselor metabolice ale celulelor tumorale. manifestări comune ale astrocitom cerebral includ: dureri de cap cu caracter permanent, lipsa poftei de mâncare, greață, vărsături, vedere dublă, și / sau apariția de ceață în fața ochilor, amețeli, modificări ale dispoziției, oboseala, capacitatea de concentrare și de tulburări de memorie a scăzut. Capturi epileptice sunt posibile. Adesea, primele manifestări ale astrocitomului creierului au un caracter general nespecific. De-a lungul timpului, în funcție de clasa Astrocitoamele sunt progresia lentă sau rapidă a simptomelor, cu apariția de deficit neurologic, care atestă caracterul focal al procesului bolii.

Simptomele focale ale astrocitoamelor creierului apar ca urmare a distrugerii și comprimării tumorii situate lângă structurile ei cerebrale. Pentru astrocitoame cerebrale emisferice caracterizate prin sensibilitate scăzută (gemigipesteziya) și slăbiciune musculară (hemipareze) în braț și picior pe partea opusă emisfera afectata a corpului. Leziunea tumorală a cerebelului se distinge prin încălcarea stabilității în poziția în picioare și în timpul mersului, probleme de coordonare a mișcărilor.

Localizarea astrocitom cerebral în lobul frontal se caracterizează prin inerție, slăbiciune generală pronunțată, apatie, scăderea motivației, crize de emoție și agresivitate mentală, înrăutățirea memoriei și a capacităților intelectuale. Oamenii din jurul lor observă schimbări și straniu în comportamentul lor. Cu localizarea astrocitoamelor în lobul temporal, se observă tulburări de vorbire, tulburări de memorie și halucinații de altă natură: olfactiv, auditiv și gust. Halucinațiile vizuale sunt caracteristice unui astrocitom aflat la marginea lobului temporal cu lobul occipital. Dacă astrocitomul creierului este localizat în lobul occipital, atunci împreună cu halucinațiile vizuale, acesta este însoțit de diferite tulburări vizuale. Astrocitomul întunecat al creierului cauzează o tulburare de vorbire scrisă și o încălcare a abilităților motorii fine.

Diagnosticul astrocitomului creierului

Examinarea clinică a pacienților este efectuată de un neurolog, neurochirurg, oftalmolog și otolaringolog. Acesta include examenul neurologic, examen oftalmologic (acuitatea vizuală, domeniul de studiu, oftalmoscopia), pragul de audiometrie, studiul aparatului vestibular și starea mentală. Examinarea instrumentală primară a pacienților cu astrocitom din creier poate indica o creștere a presiunii intracraniene în conformitate cu Echo-EG și prezența activității paroxismetice în funcție de electroencefalografie. Detectarea simptomatologiei focale în timpul unui examen neurologic este o indicație pentru CT și IRM ale creierului.

Astrocitomul creierului poate fi detectat și cu angiografie. Stabilirea unui diagnostic corect și determinarea gradului de malignitate a tumorii permite examinarea histologică. Obținerea materialului histologic este posibilă în timpul biopsiei stereotactice sau intraoperatorie (pentru a aborda problema domeniului intervenției chirurgicale).

Tratamentul astrocitoamelor creierului

În funcție de gradul de diferențiere a astrocitomului creierului, tratamentul său se efectuează prin una sau mai multe dintre metodele indicate: chirurgie, chimioterapie, radiochirurgie, radiații.

Eliminarea radiochirurgicală stereotactică este posibilă numai cu o mărime mică a tumorii (până la 3 cm) și se efectuează sub control tomografic folosind un cadru stereotaxic montat pe capul pacientului. Cu astrocitomul creierului, această metodă poate fi utilizată numai în cazuri rare de flux benign și o creștere limitată a tumorii. Volumul intervențiilor chirurgicale efectuate prin trepanarea craniului depinde de natura creșterii astrocitomului. Adesea, datorită creșterii difuze a tumorii în țesutul cerebral din jur, tratamentul chirurgical radical este imposibil. În astfel de cazuri, poate fi efectuată o intervenție chirurgicală paliativă pentru a reduce dimensiunea tumorii sau o operație de manevrare care are ca scop reducerea hidrocefaliei.

Terapia radioterapiei astrocitomul creierului este efectuată prin iradierea externă (de la 10 la 30 de sesiuni) a zonei afectate. Chimioterapia se efectuează prin citostatice utilizând medicamente pe cale orală și injecții intravenoase. Ea este preferată în cazurile în care astrocitomul creierului este observat la copii. Recent, s-au desfășurat evoluții active pentru a crea noi medicamente chimioterapeutice care pot afecta selectiv celulele tumorale fără a produce efecte dăunătoare asupra celulelor sănătoase.

Prognoza astrocitomului creierului

Un prognostic nefavorabil al astrocitomului creierului este asociat cu gradul său predominant ridicat de malignitate, o tranziție frecventă a unei forme mai puțin maligne într-o recurență mai inactivă și aproape inevitabilă. La tineri, se observă un curs mai frecvent și mai malign de astrocite. Prognosticul cel mai favorabil este dacă astrocitomul creierului are un grad I de malignitate, dar chiar și în acest caz durata de viață a pacientului nu depășește 5 ani. Pentru astrocytomas de grade III-IV acest timp este pe o medie de 1 an.