Astrocitomul creierului

Migrenă

Astrocitomii aparțin glioamelor primare ale creierului. Incidența acestui tip de cancer este de 5-7 persoane la 100.000 de populație pe an. Numărul principal de pacienți - adulți între 20 și 45 de ani, precum și copii și adolescenți. Astrocitomul creierului la copii este a doua cauză de deces după leucemie.

Astrocitomul creierului: ce este?

Astrocitom: Simptome și tratament

Astrocitomul conform clasificării internaționale (ICD 10) se referă la neoplasmele maligne ale creierului. Acestea ocupă 40% din toate tumorile neuroectodermice care provin din țesutul cerebral. Din numele devine clar că astrocitomii din astrocite se dezvoltă. Aceste celule îndeplinesc funcții importante, inclusiv susținerea, delimitarea și protejarea neuronilor de substanțe nocive, reglarea activității neuronale în timpul somnului, controlul fluxului sanguin și compoziția fluidului intercelular.

O tumoare poate apărea în orice parte a creierului, mai des astrocitomul creierului este localizat în emisferele mari (la adulți) și în cerebelă (la copii). Unele dintre ele au o formă nodală de creștere, adică o limită clară cu un țesut sănătos poate fi urmărită. Astfel de tumori deformează și dislocă structurile creierului, metastazele lor cresc în trunchi sau în 4 ventriculi ale creierului. De asemenea, există variante difuze cu caracter infiltrativ al creșterii. Ele inlocuiesc un tesut sanatos si conduc la cresterea dimensiunii unei parti separate a creierului. Când tumoarea trece în stadiul metastazelor, începe să se răspândească de-a lungul spațiului subarahnoid și canalele fluxului fluidului creierului.

La o tăietură se vede că densitatea unui astrocitom este, de obicei, similară pe densitate cu substanța creierului, culoare - gri, galben sau roz pal. Nodurile pot ajunge la 5-10 cm în diametru. Astrocitomii sunt predispuși la formarea chisturilor (în special la pacienții mici). Majoritatea astrocitoamelor, deși maligne, dar cresc lent, în comparație cu alte tipuri de tumori cerebrale, astfel încât acestea au predicții bune.

Riscul de îmbolnăvire cu această boală este la persoanele de orice vârstă, în special la tineri (spre deosebire de cele mai multe tipuri de cancer, care apare în special la persoanele în vârstă). Întrebarea este cum să vă avertizați împotriva tumorilor cerebrale?

Astrocitomul creierului: cauze

Oamenii de știință încă nu pot să-și dea seama de ce există cancer la creier. Numai factorii care contribuie la transformările patologice sunt cunoscuți. Acestea sunt:

  • radiații radiații. Efectele pe termen lung ale radiațiilor, asociate cu condițiile de muncă, poluarea mediului sau chiar folosite pentru a trata alte boli, pot duce la formarea de astrocitoame ale creierului;
  • boli genetice. In particular scleroza tuberoasă (boala Bourneville) este aproape întotdeauna cauza astrocitom cu celule gigant. Studiile de gene care sunt Suprimarea tumorii, au arătat că, în 40% din cazuri de boală au apărut mutația astrocitoame a genei p53, iar in 70% din glioblastoame - gena Mias si EGFR. Detectarea acestor leziuni va preveni boala de forme maligne de AGM;
  • oncologie în familie;
  • influența substanțelor chimice (mercur, arsenic, plumb);
  • fumatul și consumul excesiv;
  • imunitate slabă (în special pentru persoanele cu infecție HIV);
  • traumatism craniocerebral.

Desigur, dacă o persoană, de exemplu, a fost expusă la radiații, acest lucru nu înseamnă că va crește neapărat o tumoare. Dar, combinația a câtorva dintre acești factori (lucrul în condiții dăunătoare, obiceiuri proaste, ereditate slabă) poate deveni un catalizator pentru începutul mutațiilor în celulele creierului.

Tipuri de astrocite ale creierului

Clasificarea generală a tumorilor cerebrale împarte toate tipurile de tumori în două grupe mari:

  1. Subtentorial. Situat în partea inferioară a creierului. Acestea includ astrocitoame ale cerebelului, care se găsesc foarte frecvent la copii, precum și tulpina cerebrală.
  2. Supratentorial. Situat deasupra cerebelului în părțile superioare ale creierului.

În cazuri rare, există un astrocitom al măduvei spinării, care poate fi o consecință a metastazelor din creier.

Gradele procesului malign

Sunt astrocitoame 4-grad, care depind de disponibilitatea analizei histologice a caracteristicilor polimorfism nucleare, proliferarea celulelor endoteliale, mitoza și necroză.

La 1 grad (g1) există astrocitoame foarte diferențiate, care au doar 1 din aceste semne. Acestea sunt:

  • Astrocitomul piloid (pilocitate). Împreună cu 10% din total. Acest tip este diagnosticat în principal la copii. Astrocitomul pilocitat, de regulă, are forma unui nod. Acesta este situat mai des în cerebelul, trunchiul cerebral și căile vizuale.
  • Astrocitomul celulelor gigant subependimale. Această specie apare adesea la pacienții cu scleroză tuberculoasă. Trăsături distinctive: celule de dimensiuni gigantice cu nuclei polimorfici. Astrocitomii subependimali au aspectul unui nod derizoriu. Sunt localizate în principal în zona ventriculilor laterali.

Astrocitomii de grad 2 malign (g2) Sunt tumori relativ benigne care au 2 trăsături, de obicei polimorfism și proliferarea endoteliului. Pot exista și mitoze izolate, care afectează prognosticul bolii. De obicei, tumorile g2 cresc lent, dar în orice moment pot fi transformate în malign (ele sunt de asemenea numite limită). Acest grup include toate variantele de astrocitoame difuze, care se infiltrează în țesutul cerebral și se pot răspândi pe tot corpul. Ele se regăsesc la 10% dintre pacienți. Astrocitoamele difuze ale creierului afectează adesea departamentele importante din punct de vedere funcțional, astfel încât acestea nu pot fi îndepărtate.

Printre acestea:

  • Astrocitomul fibril;
  • Astrocitomul hemistocitului;
  • Protoplasmic astrocitom;
  • pleomorfe;
  • Variante mixte (astrocitom pilomixoid).
  • Formele protoplasmice și pleomorfice sunt rare (1% din cazuri). Variantele mixte sunt tumori cu regiuni de fibrilă și hemistocite.

Pentru astrocytomas de 3 grade malignitate g3 Anaplastice (atipice sau dediferențiate) se aplică. Apare în 20-30% din cazuri. Numărul principal de pacienți - bărbați și femei 40-50 de ani. În forma anaplastică, AGM difuzează adesea transformată. Există semne de creștere infiltrativă și anaplazie pronunțată a celulelor.

4 grade de astrocitom g4 - cel mai nefavorabil. Acesta include glioblastoame ale creierului. Găsiți-le în 50% din cazuri. Numărul principal de pacienți se află la vârsta de 50-60 de ani. Glioblastomul poate fi cauza tumori maligne de 2 și 3 grade malign. Caracteristicile sale sunt anaplazia pronunțată, potențialul de proliferare ridicat al celulelor (creșterea rapidă), prezența siturilor de necroză, consistența eterogenă.

O clasificare mai nouă se referă astrocitoame difuze și grad astrocitomul anaplazic 4 din cauza imposibilității eliminării complete a acestora și tendința de a se transforma in glioblastom.

Simptomele astrocitomului creierului

Oncologia creierului se manifestă prin simptome cerebrale și focale, care depind de localizarea și structura morfologică a tumorii.

Semnele obișnuite de astrocitoame ale creierului includ:

  • dureri de cap. Poate avea un caracter constant și paroxismal, să aibă o intensitate diferită. Adesea, atacurile de durere apar pe timp de noapte sau după ce o persoană se trezește. Uneori, o parte separată doare și uneori tot capul. Cauza durerii de cap este iritarea nervilor cranieni;
  • greață, vărsături. Apar dintr-o dată fără motiv. Vărsăturile pot începe în timpul unui atac de durere de cap. Aceasta poate fi cauza efectului tumorii asupra centrului vărsăturilor, cu localizarea sa în cerebelul sau 4 ventricule;
  • amețeli. Persoana se simte rău, se pare că totul se mișcă, există un zgomot în urechi, apare o "transpirație rece", pielea devine palidă. Pacientul poate să cadă;
  • tulburări psihice. Neoplasmele din creier în jumătate din cazuri provoacă o varietate de tulburări în psihicul uman. El poate deveni agresiv, iritabil sau pasiv și lent. Unii încep să aibă probleme cu memoria și atenția, iar abilitățile intelectuale sunt reduse. Dacă nu tratați boala - poate duce la o tulburare a conștiinței. Aceste simptome sunt inerente într-un grad mai mare de astrocitom al corpusului callos. Tulburările psihice în formațiuni benigne apar târziu, și când sunt maligne, infiltrând - devreme, în timp ce sunt mai pronunțate;
  • discuri vizuale stagnante. Un simptom care este prezent la 70% dintre oameni. Aceasta va ajuta la dezvoltarea unui oftalmolog;
  • convulsii. Acest simptom nu este atât de comun, dar poate fi primul semnal care indică prezența unei tumori la om. Epilepticele convulsii la astrocitomii apar frecvent, deoarece acestea apar rar atunci când lobul frontal este afectat, unde în 30% din cazuri apar aceste formațiuni
  • somnolență, oboseală;
  • depresie.

Dureri de cap, greață, vărsături și amețeli - sunt consecințe ale presiunii intracraniene, care are loc mai devreme sau mai târziu, la pacienții cu OGM. Aceasta poate fi o consecință a hidrocefaliei sau pur și simplu o creștere a volumului tumorii. creier astrocitom malign caracterizat prin apariția rapidă a presiunii intracraniene, simptome crește treptat în tumorile benigne, motiv pentru care pentru o lungă perioadă de timp, persoana nu este constient de boala lui.

Simptomele focale ale astrocitomului

Astrocitomul lobului frontal provoacă: Pareza jumătatea inferioară a mușchilor faciali, convulsii Jackson, pierderea sau reducerea mirosului, afazie motorie, mers alterarea, pareze și paralizii, crește, pierderea sau apariția unor reflexe patologice.

Când este afectat lobul parietal: încălcarea senzațiilor spațiale și musculare în mână, asteroognosis, durere parietală, pierderea sensibilităților superficiale, autopognosie, tulburări de vorbire și scris.

Gliomul lobului temporal: diverse halucinații, după care apar convulsii epileptice, afazie senzorială sau amnetică, hemianopie omonimă, tulburări de memorie.

Tumorile lobului occipital: fotopsie (halucinații vizuale ca scântei, flash-uri de lumină), convulsii, vedere încețoșată, precum și sinteza și analiza spațială, tulburări hormonale, disartrie, ataxie, astasia, nistagmus, pareze privirea în sus, poziția capului forțată, pierderea auzului și încălcarea surditate înghițire, răgușeală de voce.

Diagnosticul astrocitomului creierului

Cu plângeri cu privire la simptomele descrise mai sus, aceștia merg de obicei la terapeut. El, la rândul său, trimite pacienți la neurolog. Acest specialist va fi capabil să efectueze toate testele necesare pentru a identifica semnele de cancer. Anumite simptome pot sugera chiar și în ce parte a creierului este localizată o tumoare. Diagnosticarea ulterioară a astrocitomului vizează confirmarea prezenței sale prin obținerea imaginilor creierului și determinarea naturii acestuia.

Principalele metode imagistice utilizate pentru a determina prezența formațiunilor sunt imagistica prin rezonanță magnetică și pe calculator. CT se bazează pe expunerea la raze X. În timpul procedurii, pacientul este iradiat și simultan creierul este scanat în mai multe unghiuri. Imaginea este transferată pe ecranul computerului.

În timpul RMN, se utilizează un dispozitiv care creează un câmp magnetic puternic. Pacientul este plasat în el și senzorii sunt fixați pe cap, care capturează semnalele și sunt trimise către computer. După prelucrarea datelor, se obține o imagine clară a tuturor părților creierului în tăietură, astfel încât prezența oricărei deviații să poată fi determinată cu exactitate. RMN poate detecta tumori difuze, precum și mici, benigne, ceea ce nu este întotdeauna posibil cu dispozitive CT.

Dacă utilizați contrast (o substanță specială care este injectată intravenos), puteți examina simultan rețeaua circulatorie, care este foarte importantă pentru alegerea unui plan de operație. Substanțele utilizate pentru CT sunt cu un ordin de mărime mai susceptibile de a provoca reacții alergice decât substanțele utilizate pentru IRM. Trebuie de asemenea remarcat dăunarea tomografiei computerizate din cauza utilizării radiației radioactive. Aceste motive fac IRM cu un contrast îmbunătățit o metodă mai preferată de diagnosticare în tumorile cerebrale.

Pentru a selecta regimul optim de tratament, este necesară stabilirea unui tip histologic de tumoare, deoarece speciile diferite reacționează diferit la chimioterapie și iradiere. Pentru aceasta, luați un eșantion de țesut al tumorii. Procedura în care se întâmplă acest lucru se numește biopsie. Metoda cea mai precisa si sigura este biopsie stereotactica: un cap uman este fixat un cadru special, craniul este perforat și o mică gaură sub aparatul de control RMN sau CT administrat ac pentru prelevarea de probe de țesut.

Neajunsul său este durata (aproximativ 5 ore). Avantajul este un risc minim (până la 3%) al complicațiilor cum ar fi infecția și sângerarea. În unele cazuri, biopsia stereotactică este utilizată ca parte a tratamentului și înlocuiește operația obișnuită. În același timp, o parte din neoplasm va fi îndepărtată, ceea ce reduce presiunea intracraniană, după care se efectuează un curs de iradiere.

De asemenea, biomaterialul poate fi obținut în timpul unei operații de îndepărtare a tumorii, care apare după trepanarea craniului. Apoi proba primită este trimisă la laborator pentru histologie.

Uneori rezultatele tomografiei de rezonanță magnetică ajută, pe lângă localizarea și răspândirea tumorii, să determine natura ei. Dar, livrate într-un astfel de mod de a diagnostica astrocitom, în multe cazuri, sa dovedit a fi greșit, deci o biopsie este de preferat, dar imposibilitatea punerii sale în aplicare (de exemplu, la localizarea tumorii în regiunile funcționale importante ale creierului la care trunchiul cerebral astrocitom), medicul este ghidat numai de rezultatele studiilor non-invazive.

Video video: test pentru prezența unei tumori în creier

Tratamentul cu astrocitom

Alegerea tacticii de tratament depinde de stadiul astrocitomului, tipul, localizarea, starea pacientului și, desigur, disponibilitatea echipamentului necesar.

Tratamentul chirurgical

Îndepărtarea chirurgicală a astrocitomului este principala metodă de tratament. Deoarece aceste tumori se dezvoltă mai des în emisferele cerebrale, operațiile sunt, de obicei, de succes. Pentru a obține acces la zona dorită a craniotomie marca creierului, craniul: taie scalpul, elimina un fragment de os al craniului și dura mater este tăiat. Sarcina chirurgului este de a elimina noua creștere cu o pierdere minimă de țesut sănătos. Astrocitoamele mici benigne suferă o rezecție totală, dar formele difuze nu pot fi complet tăiate.

După îndepărtarea astrocitoamelor, țesutul cerebral este suturat și o placă specială este plasată pe locul defectului osos. Craniotomia este de asemenea folosită pentru decompresia presiunii intracraniene, deplasarea creierului și hidrocefalie. În acest caz, site-ul la distanță nu este pus în aplicare.

Îndepărtarea chirurgicală a astrocitomului creierului este foarte periculoasă. Rezecțiile radicale și parțiale duc la moartea a 11 până la 50% dintre pacienți, în funcție de gravitatea stării unei persoane.

Există, de asemenea, un risc de complicații:

  • răspândirea celulelor tumorale atunci când sunt excizate pentru țesuturi sănătoase;
  • afectarea creierului, nervii, arterele, sângerarea;
  • edemul genei modificate genetic;
  • infecție;
  • tromboză.

Reducerea riscului de consecințe după intervenția chirurgicală ajută la utilizarea imaginilor pe calculator sau prin rezonanță magnetică în timpul intervenției chirurgicale. Există, de asemenea, terapii alternative pentru astrocitoame, de exemplu, radiochirurgia stereotactică, în timpul căreia un flux puternic de radiație afectează tumora. Aceasta duce la moartea celulelor canceroase și acestea încetează să se împartă. Această tehnologie este utilizată în cuțitul Gamma. Procedura poate fi efectuată o dată sau de mai multe ori. Radiosurgery este potrivit pentru tratamentul tumorilor maligne infiltrate de nu mai mult de 3,5 cm.

Îndepărtarea leziunii poate fi efectuată prin orificiile forate în craniu. În acest caz, se utilizează echipamente endoscopice sau criochirurgicale, dispozitive laser și ultrasunete. Ultimele trei metode au fost inventate nu cu mult timp în urmă, se referă la metode de tratament minim invazive, prin urmare ele pot fi efectuate de către un pacient inoperabil. Cryosonde cu azot lichid, un laser puternic sau ultrasunete poate distruge celulele canceroase în locuri unde nu poate fi selectat bisturiul. Aceste metode sunt foarte precise, ele nu provoacă astfel de complicații ca rezecția standard.

Videoclip video:

Radiații și chimioterapie

Cancerul cerebral este, de asemenea, tratat folosind radiații radioactive, care este îndreptată spre punctul dorit și ucide celulele tumorale. Terapia prin radiații se află pe locul al doilea după operație, cu ajutorul acesteia, pacienții inoperabili sunt tratați cu astrocitom. Pentru malignitatea de gradul 1, este rar utilizată, de exemplu, dacă îndepărtarea tumorii nu a fost completă, atunci iradierea va ajuta la îndepărtarea rămășițelor sale. În unele cazuri, înainte de operație este prescrisă reducerea ușoară a neoplaziei și îmbunătățirea stării pacientului.

Metastazele cu astrocitom din creier sunt tratate prin iradierea întregului cap.

Cursul și doza de radioterapie este prescrisă de medic pe baza datelor RMN care se efectuează după rezecție și a rezultatelor biopsiei. Doza totală focală poate varia de la 45 Gy la 70 Gy. Iradierea se efectuează de 5-6 ori pe săptămână timp de 2-3 săptămâni. Există, de asemenea, o metodă intracavitară de introducere a substanțelor radioactive, adică se implantează în tumoare în sine, crescând astfel eficiența tratamentului.

Chimioterapia cu astrocitom al creierului este folosită mult mai puțin din cauza rezultatelor scăzute ale acestei metode. Chemopreparațiile sunt diferite otrăvuri și toxine care sunt mai absorbite de celulele tumorale, ceea ce duce la o creștere mai lentă și la moarte. Luați-le sub formă de comprimate sau picături intravenoase. Preparate pentru tratamentul astrocitoamelor: Carmustină, Temozolomidă, Lomustină, Vincristină.

Chimioterapia și radiațiile au un impact negativ nu numai asupra celulelor canceroase, ci și asupra organismului în ansamblu. Prin urmare, o persoană poate suferi de intoxicație, care se manifestă prin greață și vărsături, tulburări gastro-intestinale, slăbiciune generală, căderea părului. După terminarea cursului terapiei, aceste simptome trec. Există, de asemenea, consecințe mai periculoase, cum ar fi necroza tisulară și tulburările neurologice, astfel încât atunci când alegeți un regim de tratament, trebuie să calculați cu exactitate totul.

Recidivele și efectele astrocitomului

După tratamentul complex, tumora poate reapărea (recidivă). Pentru a le dezvălui pacientului în timp, este necesar să se efectueze o examinare profilactică continuă și RMN. De asemenea, trebuie să acorde atenție apariției simptomelor cerebrale. De obicei, recidivele cu astrocitom din creier apar în primii doi ani după operație. Acestea necesită repetare (aceasta poate fi o intervenție chirurgicală, radioterapie și chimioterapie), care afectează negativ speranța de viață a pacientului.

Recidivele apar mai des cu glioblastoamele și astrocitomul anaplazic. De asemenea, probabilitatea de returnare a unei tumori crește dacă dimensiunea sa este mare, iar îndepărtarea este parțială. Rezecția radicală (în special formele benigne) reduce acest risc la minim.

Pacienții cu astrocitom g1 după tratament pot rămâne în stare să lucreze dacă există o recuperare completă a funcțiilor neurologice, ceea ce se întâmplă în 60% din cazuri. Pentru reabilitare este necesar să se efectueze proceduri fizioterapeutice, sesiuni de masaj terapeutic și educație fizică. O persoană este învățată să meargă și să se miște din nou, să vorbească etc.

Adesea nu apare regresia completă și 40% din persoane sunt invalizați din cauza unor astfel de consecințe:

  • tulburări motorii, pareză a membrelor (în 25%). Pentru unii, aceasta duce la imposibilitatea de a se deplasa independent;
  • afectarea coordonării, incapacitatea de a efectua mișcări precise;
  • deteriorarea acuității vizuale, îngustarea câmpului vizual, dificultăți în diferențierea culorilor (la 15% dintre pacienți);
  • epilepsia (capturile Jacksonian rămân în 17% dintre persoane);
  • tulburări psihice.

La 6% există încălcări ale funcțiilor creierului superior, din cauza cărora o persoană nu poate comunica normal, scrie, citi, efectua mișcări simple.

Aceste complicații pot fi simple sau combinate între ele, au o intensitate diferită (de la nesemnificativ la puternic pronunțat).

Astrocitomul creierului: prognostic

În general, prognosticul după intervenția chirurgicală pentru astrocitomul creierului nu este rău: speranța medie de viață a pacienților este de 5-8 ani. Dacă eliminarea completă a neoplasmului este imposibilă, prognosticul va fi mai rău. Tendința tumorilor de a se transforma în tumori mai maligne are un efect negativ asupra ratelor de supraviețuire. Există o astfel de transformare de la gradul al doilea la al treilea în aproximativ 5 ani, iar de la al treilea - în al patrulea - în doi ani.

Pentru astrocitomul pilocitar al creierului, ratele de supraviețuire sunt 87% (5 ani) și 68% (10 ani), cu condiția efectuării unei rezecări radicale radicale. Odată cu îndepărtarea incompletă sau imposibilitatea efectuării operațiunii, aceste cifre scad aproape de două ori. Mai multe astrocitoame de dimensiuni mai mari sunt predispuse la o creștere continuă, care au suferit o rezecție parțială. Pentru cancerul anaplazic și glioblastoame, speranța medie de viață după tratamentul global este de 3 ani și, respectiv, de 1 an.

factori favorabili - o vârstă fragedă, depistarea precoce a cancerului, posibilitatea de îndepărtare radicală și starea bună a pacientului în momentul diagnosticului.

Cât de mult a fost articolul util pentru dvs.?

Dacă găsiți o eroare, evidențiați-o și apăsați Shift + Enter sau faceți clic aici. Vă mulțumesc foarte mult!

Vă mulțumim pentru mesajul dvs. În viitorul apropiat vom corecta eroarea

Astrocitomul creierului

Astrocitomul creierului - tumora neuroepitelială primară intracerebrală (glială), provenită de la celule stelate (astrocite). Un astrocitom al creierului poate avea un grad diferit de malignitate. manifestările sale depind de localizarea și sunt împărțite în generale (oboseală, pierderea poftei de mâncare, dureri de cap) și focale (hemipareze, gemigipesteziya, tulburări de coordonare, halucinații, tulburări de vorbire, schimbarea de comportament). Astrocitomul creierului este diagnosticat pe baza datelor clinice, CT, RMN și examinării histologice a țesutului tumoral. Tratamentul astrocitoamelor creierului este de obicei o combinație a mai multor metode: chirurgicale sau radiochirurgice, radiații și chimioterapeutice.

Astrocitomul creierului

Astrocitomul creierului este cel mai frecvent tip de tumori gliale. Aproximativ jumătate din toate glioamele din creier sunt reprezentate de astrocitoame. Astrocitomul creierului poate să apară la orice vârstă. Mai des decât alte astrocitoame ale creierului se remarcă la bărbați cu vârsta cuprinsă între 20 și 50 de ani. La adulți, cea mai caracteristică localizare a astrocitoamelor creierului este materia albă a emisferelor (tumora cerebrală a emisferelor), la copii cerebelul și trunchiul cerebral sunt mai des afectate. Ocazional, copiii au leziuni nervoase optice (gliomul chiasmei și gliomului nervului optic).

Etiologia astrocitoamelor creierului

tumoare pe creier astrocitom este rezultatul de degenerare a astrocite - celule gliale în formă de stea, pentru care sunt, de asemenea, numite celule stelat. Până de curând, se credea că astrocitele efectuează o funcție de susținere auxiliară în raport cu neuronii sistemului nervos central. Cu toate acestea, studii recente in domeniul neurofiziologiei si neurologiei au aratat ca astrocite servesc o funcție de protecție, prevenind rănirea neuronilor și înghițirea rezultate din familiile lor substanțe chimice în exces. Acestea asigură nutriția neuronilor, participă la reglarea funcțiilor de barieră hemato-encefalică și la nivelul fluxului sanguin cerebral.

Datele precise privind factorii care provoacă o transformare tumorală a astrocitelor nu sunt încă disponibile. Probabil, rolul mecanismului de declanșare, în urma căruia se dezvoltă astrocitomul creierului, este jucat de radiații excesive, de expunerea cronică la substanțele chimice nocive și de virușii oncogeni. Un rol esențial este atribuit și factorului ereditar, deoarece la pacienții cu astrocitomul creierului s-au descoperit defecțiuni genetice în gena TP53.

Clasificarea astrocitoamelor creierului

În funcție de structura celulelor sale constitutive, astrocitomul creierului poate fi "obișnuit" sau "special". Primul grup include astrocitom fibrilar, protoplasmic și hemistocitar al creierului. Grupul "singular" include pielotsitarnaya (pilloidnaya) subependimal (glomerulare) mikrotsistnaya astrocitom cerebelos și cerebral.

Conform clasificării OMS, astrocitoamele creierului sunt subdivizate în funcție de gradul de malignitate. La primul grad de malignitate apar un astrocitom "special" al creierului - pielocit. Gradul II de malignitate este tipic pentru astrocitele benigne "obișnuite", de exemplu, fibrilare. Cel de-al treilea grad de malignitate este astrocitomul anaplazic al creierului, până la gradul al patrulea - glioblastomul. Glioblastomul și astrocitomul anaplazic reprezintă aproximativ 60% din tumorile cerebrale, în timp ce astrocitomurile foarte diferențiate (benigne) reprezintă doar 10%.

Simptomele astrocitomului creierului

Manifestările clinice care însoțesc astrocitomul creierului pot fi împărțite în general, marcate în orice loc al tumorii și locale sau focale, în funcție de localizarea procesului.

Simptomele comune ale astrocitomului sunt asociate cu creșterea presiunii intracraniene cauzate de aceasta, efectul iritant (iritant) și efectul toxic al produselor metabolice ale celulelor tumorale. manifestări comune ale astrocitom cerebral includ: dureri de cap cu caracter permanent, lipsa poftei de mâncare, greață, vărsături, vedere dublă, și / sau apariția de ceață în fața ochilor, amețeli, modificări ale dispoziției, oboseala, capacitatea de concentrare și de tulburări de memorie a scăzut. Capturi epileptice sunt posibile. Adesea, primele manifestări ale astrocitomului creierului au un caracter general nespecific. De-a lungul timpului, în funcție de clasa Astrocitoamele sunt progresia lentă sau rapidă a simptomelor, cu apariția de deficit neurologic, care atestă caracterul focal al procesului bolii.

Simptomele focale ale astrocitoamelor creierului apar ca urmare a distrugerii și comprimării tumorii situate lângă structurile ei cerebrale. Pentru astrocitoame cerebrale emisferice caracterizate prin sensibilitate scăzută (gemigipesteziya) și slăbiciune musculară (hemipareze) în braț și picior pe partea opusă emisfera afectata a corpului. Leziunea tumorală a cerebelului se distinge prin încălcarea stabilității în poziția în picioare și în timpul mersului, probleme de coordonare a mișcărilor.

Localizarea astrocitom cerebral în lobul frontal se caracterizează prin inerție, slăbiciune generală pronunțată, apatie, scăderea motivației, crize de emoție și agresivitate mentală, înrăutățirea memoriei și a capacităților intelectuale. Oamenii din jurul lor observă schimbări și straniu în comportamentul lor. Cu localizarea astrocitoamelor în lobul temporal, se observă tulburări de vorbire, tulburări de memorie și halucinații de altă natură: olfactiv, auditiv și gust. Halucinațiile vizuale sunt caracteristice unui astrocitom aflat la marginea lobului temporal cu lobul occipital. Dacă astrocitomul creierului este localizat în lobul occipital, atunci împreună cu halucinațiile vizuale, acesta este însoțit de diferite tulburări vizuale. Astrocitomul întunecat al creierului cauzează o tulburare de vorbire scrisă și o încălcare a abilităților motorii fine.

Diagnosticul astrocitomului creierului

Examinarea clinică a pacienților este efectuată de un neurolog, neurochirurg, oftalmolog și otolaringolog. Acesta include examenul neurologic, examen oftalmologic (acuitatea vizuală, domeniul de studiu, oftalmoscopia), pragul de audiometrie, studiul aparatului vestibular și starea mentală. Examinarea instrumentală primară a pacienților cu astrocitom din creier poate indica o creștere a presiunii intracraniene în conformitate cu Echo-EG și prezența activității paroxismetice în funcție de electroencefalografie. Detectarea simptomatologiei focale în timpul unui examen neurologic este o indicație pentru CT și IRM ale creierului.

Astrocitomul creierului poate fi detectat și cu angiografie. Stabilirea unui diagnostic corect și determinarea gradului de malignitate a tumorii permite examinarea histologică. Obținerea materialului histologic este posibilă în timpul biopsiei stereotactice sau intraoperatorie (pentru a aborda problema domeniului intervenției chirurgicale).

Tratamentul astrocitoamelor creierului

În funcție de gradul de diferențiere a astrocitomului creierului, tratamentul său se efectuează prin una sau mai multe dintre metodele indicate: chirurgie, chimioterapie, radiochirurgie, radiații.

Eliminarea radiochirurgicală stereotactică este posibilă numai cu o mărime mică a tumorii (până la 3 cm) și se efectuează sub control tomografic folosind un cadru stereotaxic montat pe capul pacientului. Cu astrocitomul creierului, această metodă poate fi utilizată numai în cazuri rare de flux benign și o creștere limitată a tumorii. Volumul intervențiilor chirurgicale efectuate prin trepanarea craniului depinde de natura creșterii astrocitomului. Adesea, datorită creșterii difuze a tumorii în țesutul cerebral din jur, tratamentul chirurgical radical este imposibil. În astfel de cazuri, poate fi efectuată o intervenție chirurgicală paliativă pentru a reduce dimensiunea tumorii sau o operație de manevrare care are ca scop reducerea hidrocefaliei.

Terapia radioterapiei astrocitomul creierului este efectuată prin iradierea externă (de la 10 la 30 de sesiuni) a zonei afectate. Chimioterapia se efectuează prin citostatice utilizând medicamente pe cale orală și injecții intravenoase. Ea este preferată în cazurile în care astrocitomul creierului este observat la copii. Recent, s-au desfășurat evoluții active pentru a crea noi medicamente chimioterapeutice care pot afecta selectiv celulele tumorale fără a produce efecte dăunătoare asupra celulelor sănătoase.

Prognoza astrocitomului creierului

Un prognostic nefavorabil al astrocitomului creierului este asociat cu gradul său predominant ridicat de malignitate, o tranziție frecventă a unei forme mai puțin maligne într-o recurență mai inactivă și aproape inevitabilă. La tineri, se observă un curs mai frecvent și mai malign de astrocite. Prognosticul cel mai favorabil este dacă astrocitomul creierului are un grad I de malignitate, dar chiar și în acest caz durata de viață a pacientului nu depășește 5 ani. Pentru astrocytomas de grade III-IV acest timp este pe o medie de 1 an.

Prognoză pentru viață cu astrocytomas al creierului

Bolile oncologice iau anual viața a sute de mii de oameni și sunt considerate cele mai severe dintre toate bolile existente. Când un pacient este diagnosticat cu un astrocitom al creierului, trebuie să știe ce este și care este pericolul patologiei.

Un astrocitom este o tumoare glioasă, de obicei de natură malignă, formată din astrocite și capabilă să lovească o persoană de orice vârstă. O astfel de creștere a tumorii este supusă îndepărtării de urgență. Succesul tratamentului depinde de stadiul la care este localizată boala și de speciile din care face parte.

Ce este această afecțiune

Astrocitele sunt celule neurogliale care arata ca mici asteriscuri. Ele reglează volumul de fluid interstițial, proteja neuronii de efectele nocive, asigura procesele metabolice in celulele creierului, activitatea deșeurilor krovotsirkulyatsiyu de control în corpul principal al sistemului nervos, neuronii dezactivat. Dacă există un eșec în organism, ele se schimbă și nu mai îndeplinesc funcțiile lor naturale.

Mutând, astrocitele se înmulțesc necontrolat, formând o formare a tumorii care poate apărea în orice parte a creierului. În special în:

  • Cerebel.
  • Nervul optic.
  • Materia albă.
  • Stemul creierului.

Unele dintre tumori formează noduri cu limite clar definite ale focusului patologic. O astfel de educație este specială pentru a stoarca țesuturile sănătoase, în apropiere, pentru a da metastaze și a deforma structurile creierului. Există, de asemenea, noi creșteri care înlocuiesc țesuturile sănătoase, cresc dimensiunea unei anumite părți a creierului. Atunci când supraaglomerarea dă metastaze, acestea se răspândesc rapid de-a lungul căilor de curgere ale fluidului cerebral.

cauzele

Datele precise privind factorii care contribuie la degenerarea tumorii a celulelor în formă de stea nu sunt încă disponibile. Probabil, impulsul pentru dezvoltarea patologiei este:

  • Iradierea radioactivă.
  • Influența negativă a produselor chimice.
  • Patologii oncogene.
  • O imunitate oprită.
  • Leziuni craniocerebrale.

Specialiștii nu exclud faptul că cauzele astrocitomului pot fi ascunse în ereditate scăzută, ca și în cazul anomaliilor genetice ale pacienților din gena TR53. Impactul simultan al mai multor factori provocatori mărește posibilitatea dezvoltării unui astrocitom al creierului.

Tipuri de astrocitoame

În funcție de structura celulelor implicate în formarea neoplasmelor, astrocitomul poate fi de ordin obișnuit sau special. Obișnuite includ astrocitoamele fibrilare, protoplasmice și hemistocitare. Cel de-al doilea grup include pilocitatea sau piroidul, astrocytomul cerebellar subspendimal (glomerular) și microsistul cerebellar.

Gradul malign este împărțit în următoarele tipuri:

  • Pilot astrocitom foarte diferențiatI grad de malignitate. Aparține unui număr de neoplasme benigne. Are limite distincte, crește încet și nu metastază în țesuturile din apropiere. Acesta este adesea observat la copii și este foarte tratabil. Alte tipuri de tumori de acest tip de malignitate sunt astrocitoamele de celule gigantice subependimale. Ele apar la persoanele care suferă de scleroză tuberculoasă. Ele diferă în celule anormale mari cu nuclei uriașe. Ele se aseamănă cu colinele și sunt localizate în regiunea ventriculilor laterali.
  • Difuză (fibrilare, pleomorf, pilomixoid) astrocitom al creieruluiGrad II de malignitate. Aceasta afectează departamentele vitale ale creierului. Se întâlnește la pacienții cu vârsta de 20-30 ani. Nu are contururi clar distincte, crește încet. Intervenția operativă se face dificilă.
  • Tumora anaplazică (atipică)Grad III de malignitate. Nu are limite clare, se extinde rapid, dă metastaze structurilor creierului. Afectează adesea bărbații de vârstă mijlocie și cei mai în vârstă. Medicii de aici oferă predicții mai puțin convingătoare pentru succesul tratamentului.
  • Gradul malign al glioblastomului IV. Aceasta aparține tumorilor maligne, în special agresive, cu creștere rapidă, care devin țesut cerebral. Este mai frecvent la bărbați după 40 de ani. Se consideră a fi inoperabilă și nu lasă prea puține șanse ca pacienții să supraviețuiască.

În funcție de localizarea astrocitoamelor, există:

  1. subtentorial. Acestea includ cerebelul afectat și sunt localizate în partea inferioară a creierului.
  2. supratentorial. Acestea sunt situate în lobii superioare ale creierului.

Mai multe tumori maligne și extrem de periculoase sunt mai frecvente decât tumorile benigne. Acestea reprezintă 60% din totalul cancerului cerebral.

Simptomatologia patologiei

Ca orice neoplasm, astrocitoamele creierului au simptome caracteristice, împărțite în general și local.

Simptome comune ale astrocitomului:

  • Letargie, oboseală constantă.
  • Durere în cap. În același timp, întregul cap, precum și unele părți pot fi bolnave.
  • Convulsii. Ele sunt primul clopot de alarmă al apariției proceselor patologice din creier.
  • Încălcări ale memoriei și discursului, tulburări mintale. Apar în jumătate din cazuri. O persoană cu mult înainte de apariția simptomelor clar exprimate ale bolii devine iritabilă, încetinită sau, dimpotrivă, lentă, absentă și apatică.
  • Greață greață, vărsături, care adesea provoacă o durere de cap. Tulburarea începe din cauza stoarcerii centrului de vărsături de către tumoare, dacă se află în cel de-al patrulea ventricul sau cerebel.
  • Tulburări de stabilitate, dificultăți la mers pe jos, amețeală, leșin.
  • Pierderea sau inversarea cresterii in greutate.

La toți pacienții cu astrocitom la o anumită etapă a bolii, presiunea intracraniană crește. Asociați acest fenomen cu creșterea tumorii sau apariția hidrocefalilor. În cazul creșterilor benigne ale tumorii, simptomele suspecte se dezvoltă încet, iar în cazul pacienților maligne, pacientul moare într-o perioadă scurtă de timp.

Pentru semnele locale, astrocitoamele includ modificările care apar în funcție de localizarea focalizării patologice:

  • În lobul frontal: o schimbare bruscă a caracterului, schimbări de dispoziție, pareză a mușchilor faciali, deteriorarea mirosului, nesiguranța, instabilitatea mersului.
  • În lobul temporal: stuttering, probleme cu memoria si gandirea.
  • În lobul parietal: dificultate la abilitățile motorii, pierderea sensibilității la membrele superioare sau inferioare.
  • În cerebelă: pierderea durabilității.
  • În lobul occipital: deteriorarea acuității vizuale, tulburări hormonale, coagularea vocii, halucinații.

Metode de diagnosticare

Pentru a stabili un diagnostic precis, precum și pentru a determina tipul și etapa de dezvoltare a formării tumorilor, diagnosticul instrumental și de laborator ajută. Pentru începutul pacientului medicul este examinat de un neurolog, oftalmolog, otolaringolog. Se determină acuitatea vizuală, se examinează aparatul vestibular, se verifică starea mentală a pacientului și reflexele vitale.

  • Echoencephalography. Evaluează prezența proceselor volumetrice patologice în creier.
  • Imagistica prin rezonanță magnetică sau electronică. Aceste metode de diagnostic neinvazive pot identifica o focalizare patologică, determină dimensiunea, forma tumorii și localizarea acesteia.
  • Angiografie cu contrast. Permite specialistului să găsească anomalii ale vaselor cerebrale.
  • Biopsia sub supravegherea ultrasunetelor. Această excizie a particulelor mici luate din țesuturile "suspecte" ale creierului, pentru studiul lor de laborator și studierea celulelor tumorale pentru malignitate.

Dacă diagnosticul este confirmat, pacientul sau rudele sale sunt informați despre ce este astrocitomul creierului și cum se va comporta în viitor.

Tratamentul bolii

Care va fi tratamentul astrocitoamelor creierului, specialiștii vor decide după colectarea anamnezei și primirea rezultatelor examenului. La determinarea cursului, fie că este vorba de terapie chirurgicală, radiație sau chimioterapie, medicii iau în considerare:

  • Vârsta pacientului.
  • Localizarea și dimensiunile vetrei.
  • Malignitate.
  • Severitatea semnelor neurologice ale patologiei.

Pentru orice tip de tumoare cerebrală (glioblastomul este acest sau altul, astrocitom mai puțin periculos), tratamentul este efectuat de un oncolog și de un neurochirurg.

În prezent, s-au dezvoltat mai multe terapii, care se aplică fie în complex, fie separat:

  • chirurgical, în care formarea creierului este excizată parțial sau complet (totul depinde de măsura în care astrocitomul aparține malignității și în ce măsură a crescut). Dacă focalizarea este foarte mare, atunci după eliminarea tumorii, chimioterapia și iradierea sunt obligatorii. Din cele mai recente evoluții ale oamenilor de știință talentați ia notă substanța specifică pe care o bea pacientul înainte de operație. În timpul manipulării, locurile deteriorate sunt iluminate de lumina ultravioletă, sub care țesuturile canceroase dobândesc o nuanță roz. Acest lucru simplifică foarte mult procedura și mărește eficacitatea acesteia. Echipamente speciale, cum ar fi un computer sau tomografie cu rezonanță magnetică, ajută la reducerea riscului de complicații.
  • Radioterapia. Se urmărește eliminarea tumorii cu ajutorul iradierii. În același timp, celulele și țesuturile sănătoase rămân neafectate, ceea ce accelerează restaurarea funcției cerebrale.
  • chimioterapie. Oferă pentru primirea otrăvurilor și a toxinelor care inhibă celulele canceroase. Această metodă de tratament dăunează organismului mai puțin decât radiațiile, deci este adesea folosită în tratamentul copiilor. În Europa, s-au dezvoltat medicamente, ale căror efecte sunt îndreptate spre vatra leziunii și nu spre întregul corp.
  • radiochirurgie. Folosit relativ recent și este considerat mult mai sigur și mai eficient decât radioterapia și chimioterapia. Datorită calculelor precise ale calculatorului, raza este trimisă direct în zona canceroasă, ceea ce permite o iradiere minimă a țesuturilor din apropiere care nu sunt afectate de daune și prelungesc în mod semnificativ viața victimei.

Recidive și posibile consecințe

După intervenția chirurgicală pentru a elimina educația tumorală, pacientul trebuie să-și monitorizeze starea, să efectueze teste, să fie examinat și să consulte un medic la primele semne de alarmă. Intervenția în creier este una dintre cele mai periculoase metode de tratament, care, în orice caz, își lasă amprenta asupra sistemului nervos.

Consecințele îndepărtării astrocitelor se pot manifesta prin încălcări precum:

  • Pareza și paralizia extremităților.
  • Deteriorarea coordonării mișcărilor.
  • Pierderea vederii.
  • Dezvoltarea sindromului convulsiv.
  • Anomaliile mintale.

Unii pacienți pierd capacitatea de a citi, de a comunica, de a scrie, de a întâmpina dificultăți în efectuarea acțiunilor de bază. Severitatea complicațiilor depinde direct de ce parte a creierului a fost efectuată operația și cât de mult a fost îndepărtată țesutul. Un rol important îl joacă calificarea neurochirurgului care a condus operația.

În ciuda metodelor moderne de tratament, medicii oferă predicții dezamăgitoare ale pacienților cu astrocitom. Factorii de risc există în orice condiții. De exemplu, un astrocitom al encefalului benign al creierului poate degenera dintr-o dată într-o creștere mai accentuată și mai malignă.

Chiar și în ciuda creșterii patologice de bună calitate, acești pacienți trăiesc aproximativ 3-5 ani.

În plus, riscul de metastaze nu este exclus, în care celulele canceroase migrează prin organism, infectând alte organe și provocând procese tumorale în ele. Persoanele cu astrocitom la ultima etapă nu trăiesc mai mult de un an. Chiar și tratamentul chirurgical nu garantează că focalizarea nu va începe să crească din nou. În plus, recăderea în acest caz este inevitabilă.

profilaxie

Este imposibil să se asigure împotriva acestui tip de tumoare, precum și a altor boli oncologice. Dar puteți reduce riscul unei patologii grave, urmând câteva recomandări:

  • Să mănânci corect. Renunțați la alimente care conțin coloranți și suplimente. Includeți în dietă legume proaspete, fructe, cereale. Vasele nu trebuie să fie prea grase, sărate și ascuțite. Este recomandabil să le gătiți pentru un cuplu sau o tocană.
  • Să abandoneze complet dependențele.
  • Pentru a merge la sport, pentru a fi mai des pe aer curat.
  • Păstrați departe de stres, îngrijorare și îngrijorare.
  • Să beți multivitamine în perioada toamnă-primăvară.
  • Evitați rănirea capului.
  • Modificați locul de muncă dacă este asociat expunerii chimice sau a radiațiilor.
  • Nu renunțați la examinările preventive.

Când se manifestă primele semne ale bolii, este necesar să se solicite ajutor medical. Cu cât diagnosticul este mai rapid, cu atât este mai probabil ca pacientul să se recupereze. Dacă o persoană este găsită astrocitom, disperarea nu ar trebui să fie. Este important să se respecte prescripțiile medicilor și să se ajungă la un rezultat pozitiv. Tehnologiile medicale moderne pot vindeca astfel de boli cerebrale într-un stadiu incipient și pot maximiza viața pacientului.

astrocitom

astrocitom - o neoplasmă care se formează în celulele gliale. Acestea sunt cele mai comune subspecii glioame care au forma unei stele și includ un adeziv sau o structură de susținere. Acestea pot fi localizate în orice parte a creierului. Astrocitomul apare în celule numite astrocite. Acest tip de formare, de obicei, nu se extinde dincolo de creier sau măduva spinării.

Evaluarea malignității apare pe o scală de la I la IV (în funcție de rezultatele studiului celulelor sub microscop).

Tipuri de astrocitoame

Următoarele tipuri de tumori se disting pentru tipul de celule:

  1. Grad scăzut: se dezvoltă foarte lent.
  2. De înaltă calitate: să crească într-un ritm rapid și necesită un tratament consolidat cuprinzător.

Astrocitomul creierului poate apărea la orice vârstă. Cu toate acestea, tumorile de grad scăzut sunt mai frecvente la copii și adolescenți, iar tumorile de înaltă calitate se dezvoltă la mai mulți pacienți adulți. Astrocitoamele la baza creierului apar la adulții tineri și reprezintă aproximativ 75% din toate tumorile neuroepiteliale.

Astrocitomul creierului: tipuri generale și descriere în funcție de localizarea formării

Există două clase largi:

  1. Zonele de filtrare înguste sunt formațiuni invazive (penetrante) bine definite în testele de vizualizare. Acestea includ masele pleomorfe, asemănătoare părului, tumorile sub-ependimale ale celulelor gigant.
  2. Zona de infiltrare difuză. Ele se pot manifesta oriunde în sistemul nervos central, dar se dezvoltă de obicei în emisferele cerebrale. Majoritatea suferă de adulți. Acest subtip tinde să progreseze rapid.

Ce este astrocitomul periculos al creierului?

Educația provoacă consecințe negative datorate compresiei, invaziei și distrugerii parenchimului creierului, hipoxiei arteriale și venoase, absorbției nutrienților necesari pentru corpul uman.

În plus, tumora se eliberează în produsele din sânge ale metabolismului, de exemplu, radicalii liberi, electroliții, neurotransmițătorii etc. În același timp, eliberează citokine care perturbe funcționarea normală a creierului.

Consecințele secundare clinice pot fi cauzate de presiunea intracraniană, care rezultă din coagularea sângelui, creșterea volumului sanguin și lichidul cefalorahidian.

Determinarea modului în care tumoarea afectează structura internă a țesutului cerebral include patru caracteristici histologice multiple. Acestea se bazează pe stadiile de malignitate:

Etapa I: piloid astrocitom (pilos), pleomorf, subependimal al celulelor gigant. Acestea reprezintă 2% și au o structură bine definită. Acestea includ sigilii în creștere lentă și benigne. De regulă, acestea sunt localizate în acele locuri unde sa stabilit creșterea inițială. Sigiliile pot conține pungi lichide (chisturi) sau pot fi încorporate în ele. Dezvoltarea pe termen lung atinge dimensiuni semnificative.

Stadiul II: astrocitomul fibrillar de oligoastrocitom cu o calitate scăzută sau mixtă. În cele mai multe cazuri, ele sunt considerate non-maligne, dar uneori pot fi transformate în mase mai agresive. Conține microcyste și lichid mucus. Observată la tinerii care se plâng de crize epileptice.

Sigiliile sunt definite ca glioame invazive, ceea ce indică capacitatea acestora de a penetra țesutul cerebral creier înconjurător. Din cauza naturii infiltrative, recurentele sunt destul de comune. Există 8% dintre oameni.

Stadiul III: astrocitomul anaplazic. Formarea este adesea însoțită de simptome precum convulsii, deficiențe neurologice, dureri de cap sau modificări ale stării mentale. Observată în 20% din cazuri.

  • creștere mai agresivă;
  • intruziunea în țesuturile vecine;
  • prezența "tentaculelor", care sunt greu de îndepărtat în timpul intervenției chirurgicale;
  • Elemente inegale în aspect.

Stadiul IV: glioblastomul multiform este cea mai periculoasă și răspândită formă de educație. Este de 25-30% din cazuri. Poate conține materiale precum depunerea de calciu chistic, vasele de sânge și / sau o varietate mixtă de celule. Metastazează rapid și se dezvoltă înainte de apariția simptomelor.

Astrocitomul creierului

Tratamentul astrocitoamelor

Măsurile terapeutice depind de subtipul sigiliului specific, localizarea acestuia și nivelul de deteriorare.

Tratamentul cu astroomul trebuie să se bazeze pe:

  1. Pentru prima etapă: îndepărtarea chirurgicală. De asemenea, adulții și copiii de vârstă înaintată se recomandă radioterapia, în cazurile în care astrocitoma creierului nu pot fi îndepărtate complet.
  2. A doua etapă: excizia completă, precum și iradierea și utilizarea chimioterapiei.
  3. Tetapa retya: tratamentul inițial standard este rezecția. Deși trebuie înțeles că neoplasmul în această etapă de creștere în cele mai multe cazuri nu poate fi complet eliminat. Cu toate acestea, metoda chirurgicală îmbunătățește starea pacientului. În legătură cu aceasta, radioterapia ajută la prelungirea vieții unui pacient cu cancer. Medicamentele antitumorale sunt recomandate pentru a lua pentru a evita recidivele.
  4. În a patra etapăîndepărtarea astrocitomului totuși rămâne metoda cheie terapeutică, cu excepția leziunilor neurologice. În acest caz, activitatea concomitentă obligatorie este iradierea prin radiație, uneori în combinație cu agenții chimioterapeutici.

perspectivă

Datorită faptului că boala este diagnosticată în principal în stadiile III-IV și conține celule de creștere atipică, prognosticul reprezintă o mortalitate destul de ridicată.

Indicii de supraviețuire, în funcție de etape, reprezintă:

  1. Datele de 10 ani pentru etapa I arată o prognoză de 100%.
  2. La gradul II, rata de supraviețuire de cinci ani este de 34% din cazurile fără tratament și 70% de radioterapie. În medie, pacienții trăiesc patru ani de la diagnosticul final.
  3. Persoanele cu stadiul III au o durată medie de viață de 18 luni.
  4. Pentru gradul IV, prognoza este cea mai nefavorabilă. Pacienții fără terapie trăiesc numai 17 săptămâni, 30 de săptămâni după expunerea la radiații și 37 - cu îndepărtarea chirurgicală a majorității tumorilor. Supraviețuirea pe termen lung (cel puțin 5 ani) este de numai 3%.

astrocitom necesită o diagnosticare în timp util pentru îmbunătățirea indicatorilor de prognostic, prin urmare, cu cea mai mică suspiciune sau prezența simptomelor descrise mai sus a tumorii, trebuie să consultați imediat un medic.