Îmbătrânirea corpului calosum: cauze, tratament și consecințe

Scleroză

Agenozitatea corpusului callos se numește patologia congenitală a creierului, cauza care, în cele mai multe cazuri, este factorul genetic, se dezvoltă întreruperea intrauterină a fătului. Această anomalie este rară.

Un corp callos este un plex de nervi al creierului care leagă emisfera dreaptă și cea stângă. Forma corpului calosum este plat și larg. Este situat sub cortexul cerebral.

În ageneză, nu există aderențe dureroase care să lege emisferele, parțial sau complet. Această patologie se dezvoltă într-un caz din două mii de concepții și poate fi cauzată de ereditate sau mutații genetice spontane inexplicabile.

Patogeneza și etiologia tulburării

loading...

După cum sa menționat mai sus, dezvoltarea agenezei poate fi declanșată de ereditate, dar cel mai adesea nu pot fi stabilite cauzele apariției ei. Această patologie are două sindroame clinice.

În primul caz, se păstrează abilitățile intelectuale ale pacientului și activitatea lui motorie, iar boala se manifestă ca încălcări în procesele de transmitere a impulsurilor din emisfera stângă spre dreapta și viceversa. De exemplu, un pacient care este mâna dreaptă nu poate determina ce obiect este în mâna stângă, deoarece acest lucru necesită transferul de informații de la emisfera dreaptă la cel din stânga, unde este localizată zona de vorbire.

În cel de-al doilea caz, în asociere cu ageneza corpusului callos, pacientul are și alte malformații ale creierului, incluzând perturbări ale proceselor de migrare neuronală sau hidrocefalie. În astfel de cazuri, pacienții suferă de crize convulsive severe și, de asemenea, rămân în urmă în dezvoltarea mentală.

Factori predispozanți

loading...

Într-o stare normală, corpusul callos este un plexus dens de fibre nervoase, conceput să unească emisfera dreaptă a creierului cu stânga și să ofere schimb de informații între ele. Această structură se formează între 10 și 20 săptămâni de sarcină, se formează corpul calosum la o perioadă de 6 săptămâni.

Agenesisul se poate manifesta în grade diferite de severitate: lipsa formării parțiale sau incorecte și subdezvoltarea corpusului callos.

În majoritatea cazurilor, cauza unei astfel de încălcări nu poate fi stabilită, dar există un număr de factori care contribuie la apariția unei astfel de patologii. Factorii predispozanți includ:

  • procesul de mutație spontană;
  • cauze ereditare;
  • rearanjarea cromozomilor;
  • efectul toxinelor datorate consumului de droguri în timpul sarcinii;
  • asigurarea inadecvată a fătului cu nutrienți în timpul dezvoltării fetale;
  • infecții virale sau leziuni suferite de mamă în timpul sarcinii;
  • încălcarea proceselor metabolice în corpul mamei;
  • alcoolismul în timpul sarcinii.

Este dificil să se identifice cauzele acestor patologii, este posibil doar să se stabilească factori care să le provoace dezvoltarea.

Manifestări și semne de anomalie

loading...

Agenizarea corpusului callos se manifestă în moduri diferite, în funcție de gravitatea tulburării, principalele simptome în prezența acestei anomalii:

  • procese de atrofie a nervilor în organele de auz și vedere;
  • Chisturile și neoplasmele din partea creierului în care sunt conectate emisferele;
  • mikroentsefaliya;
  • tendința spre crize;
  • prezența dismorfismului facial;
  • apariția defectelor în dezvoltarea organelor de viziune;
  • porentsefaliya;
  • modificări patologice ale fondului;
  • întârzieri în dezvoltarea psihomotorie;
  • shizentsefaliya;
  • prezența teiului;
  • tulburări în dezvoltarea tractului gastrointestinal și prezența formațiunilor;
  • pubertate timpurie și așa mai departe.

În plus față de cele de mai sus, boala poate fi manifestată cu sindromul Aikardi. Această boală genetică este extrem de rară și se caracterizează printr-o anomalie în dezvoltarea creierului și a organelor de viziune. De asemenea, ageneza determină modificări ale leziunilor osoase și ale pielii.

Declarație de diagnosticare

loading...

Diagnosticarea agenezei corpusului callos este destul de dificilă și în majoritatea cazurilor este detectată în trimestrul 2-3 al sarcinii. Principalele metode de diagnosticare sunt:

Cu toate acestea, ecografia oferă o oportunitate de a identifica boala nu este în toate cazurile, iar în cazul în care agenția corpus callos este parțială, atunci detectarea acesteia este chiar mai dificilă.

Dificultățile în diagnosticarea unei tulburări apar datorită faptului că această patologie este adesea asociată cu o serie de alte tulburări și simptome genetice. Pentru a efectua o examinare mai detaliată a pacientului, specialiștii recurg la cariotipări, analize cu ultrasunete și RMN.

Cu ajutorul unei combinații de metode de examinare, este posibilă obținerea unei imagini complete a bolii.

Elementele de bază ale terapiei

loading...

În prezent, nu există metode eficiente pentru tratarea anomaliilor, cum ar fi ageneza corpusului callos. Metodele de corecție depind de bolile care au fost cauzate de această încălcare, prin urmare ele sunt selectate individual.

Tratamentul are scopul de a minimiza manifestările bolii. Dar, potrivit experților, nu dă efectul dorit, pe lângă faptul că tehnicile nu au fost elaborate până la capăt. Terapia în cea mai mare parte constă în utilizarea medicamentelor de acțiune puternică.

Se pot folosi următoarele preparate:

  • benzodiazepine și fenobarbital, care vă permit să corectați frecvența crizelor în prezența spasmelor infantile;
  • corticosteroizi (Dexamethasone, Prednisolone) în combinație cu medicamente antiepileptice de tip de bază;
  • neuroleptice și diazepam, a căror acțiune vizează reducerea tulburărilor comportamentale;
  • nootropics (Semax, Pyracetam) și medicamente neuropepidice (Cerebrolysin);
  • copiii sunt cel mai adesea numiți Asparks, Diakarb, Mexidol.

În plus față de administrarea medicamentelor, dacă este necesar, se efectuează intervenții chirurgicale, de exemplu, se efectuează stimularea nervului vagus. Dar acest lucru se poate face numai în cazurile în care agenesia a cauzat încălcări grave în activitatea organelor vitale ale omului.

Această patologie poate provoca tulburări ale sistemului musculo-scheletal și poate cauza o scolioză, astfel că specialiștii prescriu exerciții de fizioterapie și fizioterapie. În unele cazuri, recurgă și la intervenții chirurgicale.

În epoca noastră, ageneza este studiată cu atenție, dar nu a fost încă posibil să se obțină rezultate tangibile.

Câte zile sunt rezervate pacienților?

loading...

În cazurile în care încălcarea nu este asociată cu apariția altor patologii în dezvoltare, predicțiile sunt favorabile. Aproximativ 80% din copii nu au tulburări de dezvoltare sau probleme neurologice minore.

Cu toate acestea, în cele mai multe cazuri, ageneza corpusului callos provoacă apariția diferitelor tipuri de consecințe și a patologiilor asociate, iar într-o astfel de situație nu există o prognoză bună.

La pacienți, există încălcări ale informațiilor, probleme neurologice, întârzieri de dezvoltare și alte simptome care nu durează mult. Pacienții sunt tratați în funcție de simptome, iar tratamentul nu are un efect particular.

Agenozitatea corpului calosum poate fi atribuită bolilor cu un număr mare de anomalii în dezvoltare și prognostic nefavorabil.

Rămâne doar să sperăm și să ne rugăm

loading...

În ciuda faptului că agenesisul corpusului callos nu este o boală extrem de rară, acesta a fost puțin studiat.

Pana in prezent, medicii nu au suficiente cunostinte despre cauzele aparitiei lor in fiecare caz specific, doar factori care ar putea servi ca un impuls pentru dezvoltarea acestei patologii au fost dezvaluite.

De asemenea, nu au fost găsite metode eficiente de tratare a acestei afecțiuni și se efectuează numai pe simptomele acelor tulburări care au fost cauzate de ageneză. În acest caz, toate măsurile vizează cercetarea, dar nu afectează cauza în nici un fel.

Din aceasta putem concluziona că nu există măsuri eficiente pentru a preveni agenezarea corpusului callos.

Îmbătrânirea corpusului calosum: care este pericolul bolii?

loading...

Printre anomaliile dezvoltării creierului, una dintre cele mai frecvente boli este patologia structurală congenitală, agenezia corpusului callos, în care există o întrerupere a conexiunilor asociative între cele două emisfere.

Îmbătrânirea corpului calosum: cauze

loading...

Boala este asociata cu dezvoltarea anormala a creierului, înnăscute, destul de rar, manifestată în absență totală sau parțială a formării structurale, conectarea emisferelor cerebrale se numește adeziunea corpul calos.

Corpul callosum unește emisferele cerebrale

În mod normal, un corpus callos sau un spike mare este reprezentat de o joncțiune densă a fibrelor nervoase care unesc emisferele cerebrale, la stânga și la dreapta, asigură coordonarea între ele.

Formarea acestei structuri din punctul de vedere al morfologiei corespunde perioadei de 10-20 săptămâni de gestație, începutul diferențierii țesutului corpus callosum se face la jumătatea celei de-a șasea săptămâni.

Această patologie poate avea diferite grade de manifestări structurale și exprimate în absența totală, de parțială (gipogenez) sau incorecte (disgenezii) care formează, hipoplazie (hipoplazie) callosum.

În loc de o structură normală care arată ca o bandă largă, un vârf mare are forma unor partiții scurte sau a unor stâlpi transparenți ai arcului.

De regulă, este dificil să se identifice cauza malformației congenitale structurale a creierului.

Factori predispozanți

  • Ereditatea (cazuri familiale de manifestare, cu moștenire pe tip de autozomal sau legate de cromozomul X)
  • Mutații spontane
  • Rearanjarea cromozomilor
  • Infecții intrauterine (adesea virală) sau traume
  • Efectele substanțelor toxice, efectul teratogen al medicamentelor în timpul dezvoltării uterine
  • Sindromul alcoolic fatal la făt (datorită alcoolismului mamei în timpul sarcinii)
  • Deficitul de nutrienți în făt
  • Tulburări metabolice la mamă

Până în prezent, nu este posibilă identificarea cauzei agenezei unui corpus callos; poate identifica doar factorii care cauzează apariția acesteia.

Puteți să vă familiarizați cu structura creierului vizionând videoclipul.

Simptomele și diagnosticul

loading...

Clinica bolii are o manifestare diferită, în funcție de care poate fi detectată în formă severă în copilărie, de obicei până la doi ani, sau la adulți, asimptomatici și uneori complet aleatorii.

Copiii care nu au fost diagnosticați din vreun motiv în perioada prenatală, par să fie sănătoși la naștere, dezvoltarea lor corespunde normei până la atingerea celor trei luni.

În acest stadiu apar primele simptome ale bolii, de obicei sub formă de așa numite spasme infantile, o varietate de convulsii epileptice, convulsii.

simptomatologia

  • Întreruperea formării și dezvoltarea ulterioară a structurii corpului calosum în primele etape
  • Dezvoltarea unei panencefalii, un defect al mantalei creierului
  • Hidrocefalie - lipsa capacității de urmărire a ochilor, mai târziu - lipsa mișcărilor de natură arbitrară
  • Fenomene atrofice ale nervilor, vizuale și auditive
  • Mikroentsefaliya
  • Apariția neoplasmelor, chisturilor în emisferă
  • Polimicropatia (convoluții insuficient formate)
  • Dezvoltarea prematură, timpurie sexuală
  • Manifestarea sindromului de divizare a măduvei spinării
  • Manifestarea sindromului Aikardi
  • Lyme Development
  • Patologia tractului gastro-intestinal, formarea tumorilor
  • Încetinirea și apoi inhibarea dezvoltării psihomotorii
  • Manifestări în diferite grade de înapoiere, mentale și fizice
  • Eșecurile de coordonare
  • Întârzieri în dezvoltare, anomalii ale diferitelor organe
  • Minus muscular scăzut
  • Anomalii scheletice

La pacienții cu păstrarea inteligenței și funcția motorie de afișare a anomaliei constă în schimbul de informații între emisferele încălcarea, de exemplu, a dificultăților întâmpinate de Dreptaci, cu solicitarea de a identifica prin nume orice obiect, situat în mâna stângă.

Diagnosticarea bolii prin scanarea creierului

Diagnosticul bolii poate fi detectat la efectuarea unei scanări a creierului.

Efectuarea diagnosticului prenatal de astfel de anomalii, cum ar fi ageneza corpusului callos, este plină de mari dificultăți. Cel mai des diagnosticată anomalie în stadiul celui de-al doilea și al treilea trimestru de sarcină.

Ca metodă principală, se folosește metoda de ultrasunete și se utilizează, de asemenea, proceduri pentru RMN și ultrasunete.

Realizarea procedurii de ecografie în perioada prenatală permite diagnosticarea nu a tuturor cazurilor de boală, inclusiv datorită particularităților de prezentare a fătului.

În plus, cu ageneză parțială pentru a detecta un defect este și mai dificilă.

Este dificil de diagnosticat boala prin faptul că ageneza este adesea combinată cu o varietate de malformații, cu diverse simptome genetice.

Pentru a obține o imagine completă a examinării, dacă există o suspiciune de anomalie, este necesar să se efectueze karyotyping, precum și o analiză detaliată a ultrasunetelor și diagnosticarea utilizând imagistica prin rezonanță magnetică.

Combinația dintre diferite metode moderne de examinare face posibilă diagnosticarea mai multor cazuri de ageneză a corpului calosum în perioada prenatală cu o mai mare certitudine.

Îmbătrânirea corpului calosum: tratament și prognostic

loading...

Până în prezent, nu există metode eficiente de tratare a bolii.

Tratamentul are drept scop minimizarea simptomelor bolii

Măsurile terapeutice constau în tratamentul simptomelor grave, reducându-le la o manifestare minimă.

medicamente

  • Serii antiepileptice
  • Din grupul de benzodiazepine
  • fenobarbital
  • Hormoni corticosteroizi

Din păcate, de multe ori tratamentul este ineficient, și chiar utilizarea de medicamente puternice nu aduce rezultatele dorite.

Pentru a corecta starea pacientului, poate fi necesar să se efectueze diverse intervenții chirurgicale, utilizarea metodelor de fizioterapie, exerciții de fizioterapie.

Prognosticul pentru pacienții cu agenesis de corpus callosum depinde în mare măsură de tipul de anomalie. În absența unei combinații de boli cu patologie de orice tip, se poate vorbi despre un prognostic destul de favorabil.

Dacă există o combinație de ageneză și altă patologie, nu există prognostic favorabil; în astfel de cazuri, manifestări ale tulburărilor intelectuale, probleme neurologice, întârzieri de dezvoltare și alte simptome se manifestă cu o frecvență înaltă.

Tratamentul pacienților cu ageneză a corpusului callos este în prezent simptomatic și nu este eficient.

Patologia creierului, agenesisul corpului callos, poate fi atribuită unui grup de boli cu multiple anomalii de dezvoltare și un prognostic nefavorabil.

Ați găsit o eroare? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter, să ne informeze.

Îmbătrânirea corpului calosum

loading...

Agenozitatea corpusului callos este o patologie congenitală, un rol important în dezvoltarea și difuzarea cărora este jucat de factori genetici. Corpul callosum în sine reprezintă cea mai mare formare structurală a creierului, care leagă ambele emisfere unul de celălalt. Intersecția fibrelor, precum și legătura lor cu emisferele, începe deja în momentul celor doisprezece, treisprezece săptămâni. Agonia corpului calosum, consecințele, tratamentul și simptomele acestuia vor fi discutate mai jos, cu absența parțială sau totală a sinelui, ca atare.

Callosumul corpusului este un plexus dens de nervi în creier. Se cheamă să se conecteze emisferele din dreapta și din stânga ale creierului. Se compune din până la două sute cincizeci de milioane de neuroni. Calusul corpus este plat și larg, constă din axoni, situați direct sub coajă. Fibrele se extind în principal în direcție transversală și se conectează părți simetrice ale creierului, dar sunt fibrele longitudinale care leagă diviziuni asimetrice emisfere opuse sau o singură piesă. Agenezie de corp calos, consecințele care sunt reflectate în abilitățile mentale ale persoanei, face parte din mai multe, pe scară largă, malformații congenitale, deformări și boli. Rezumat bătături vârf în acest caz, parțial sau complet absentă, acesta este înlocuit stâlpi de acoperiș transparent, septum scurt și incomplet. Frecvența de apariție a unor astfel de defecte - un caz la două mii de concepții, motivul este ereditatea sau neexplicate mutații genetice spontane.

Simptomele de ageneză a corpusului callos

loading...
  • Întreruperea începutului de început și dezvoltare;
  • Porentsefaliya;
  • Atrofia nervilor vizuali și auditivi;
  • Lipomeuri de diferite tipuri;
  • Shizentsefaliya;
  • Localizarea chisturilor și neoplasmelor în conexiunea emisferică;
  • Împărțirea coloanei vertebrale;
  • Defecte ale organelor de viziune;
  • Mikroentsefaliya;
  • convulsii;
  • Sindromul de scindare;
  • Inhibarea dezvoltării psihomotorii;
  • Dizomorfismul feței;
  • Sindromul Aicardi;
  • Abateri în dezvoltarea tractului gastrointestinal, prezența tumorilor în el;
  • Transformări lacunare pe fundus;
  • Pubertate anterioară și așa mai departe.

Simptomele agenezie de corp calos se poate manifesta în multe feluri, într-un fel sau altul, pentru a pune în întârziere inteligent la diferite niveluri, convulsii, epilepsie, tulburări locomotorii activitatea fizica, precum si anomalii de formare și de creștere ale organelor interne. De multe ori, boala se manifesta in legatura cu sindromul Aicardi, o boala genetica rara caracterizata prin schimbari semnificative in anomaliile EEG ale capului și ochilor dezvoltării. Există, de asemenea, anomalii osoase-scheletice și leziuni cutanate asociate cu ageneză.

tratament

loading...

Tratamentul agenezei unui corpus callos este redus la minimizarea simptomelor grave și eliminarea spasmelor infantile. Terapia este suficient de eficace și de fapt, nu sunt pe deplin dezvoltate, astfel încât există diferite medicamente puternice la ratele și dozele maxime. Tratamentul agenezie de corp calos este în dezvoltare, dar boala este încă studiată îndeaproape, iar boala este diagnosticată la etapa de la începuturile sale, este foarte rău, din cauza prezentării specifice a fătului și lipsa de oportunitate pentru a șterge vizualizarea cariilor si structuri ale creierului fetale. Absența unui corpus callos sau a subdezvoltării sale conduce la încălcări ale dezvoltării neurologice a copilului. Dar statisticile au înregistrat o serie de cazuri în care nu au existat alte anomalii, în timp ce a fost determinat un cariotip normal. Durata urmăririi în acest exemplu pentru copii a variat de la câteva luni la unsprezece.

Îmbătrânirea corpului calosum ca boală genetică multifactorială

loading...

Callosumul corpus este o structură anatomică importantă care leagă emisferele creierului. Este reprezentată de un plex dens, care constă din două sute cincizeci de milioane de celule nervoase. În mod normal, apariția primilor neuroni, care asigură o legătură între emisferele mari, are loc deja în săptămâna 11-12 a dezvoltării intrauterine. Foarte rar (aproximativ 1 caz pentru 2000 de nou-născuți) este diagnosticată cu o lipsă anatomică de legătură între emisfere. Această stare se numește ageneză a corpusului callos.

Confruntându-se cu diagnosticul "agenezei corpusului callosum", fiecare părinte este întrebat: "Ce este?". Boala are o relație cu factorul ereditar. Poate apărea izolat sau poate fi combinat cu o varietate de alte malformații. Chiar dacă patologia nu a fost detectată în timpul examinării cu ultrasunete a fătului, aceasta este de obicei diagnosticată în primii doi ani de viață a copilului.

Funcțiile corpului calosum

loading...

Înainte de a începe să descriem simptomele bolii, să vorbim despre ce funcționează corpus callosum în organism. Cele două emisfere ale creierului pot lucra în mod izolat, îndeplinind fiecare sarcină. Se crede că jumătatea dreaptă a creierului este responsabilă de gândirea analitică și abilitatea de a extinde științele, în timp ce jumătatea stângă este responsabilă de gândirea creativă și imaginația. Corpul calosum asigură astfel coordonarea și munca amiabilă a întregului sistem nervos:

  • vă permite să procesați și să percepeți corect informațiile provenite din simțuri (analizor vizual, auditiv);
  • oferă un proces de gândire comună.

În a doua jumătate a secolului al XX-lea, o serie de experimente au fost efectuate de oamenii de știință, în timpul cărora mai multe subiecte au suferit un corpus callosum. Rezultatele au fost uimitoare: pacienții au început să se gândească și să acționeze complet separat și ilogic. De exemplu, un bărbat cu brațul drept i-a îmbrățișat soția și ia împins pe cel din stânga. Astfel, corpul callosum coordonează acțiunea a două zone izolate, dar complet conștiente ale creierului.

Cum se manifestă boala?

loading...

Deoarece agenizarea corpusului callos este adesea combinată cu alte malformații congenitale ale sistemului nervos, imaginea clinică a bolii pare diferită pentru fiecare copil. Cele mai frecvente simptome ale patologiei sunt:

  • prezența chisturilor mari și mijlocii în emisfera cerebrală;
  • Atrofia nervilor vizuali (perechea II) și auditivă (perechea VIII) este o tulburare severă de dezvoltare în care copilul nu poate nici să vadă, nici să audă;
  • shizentsefaliya - formarea țesuturilor cerebrale, brute violare in care in cortexul cerebral are o despicătură adâncă, ce se extinde de la ventriculul la spațiul subarahnoidian. Cel mai adesea, fructul dezvoltării unui astfel de defect se naște mort;
  • neoplasme în regiunea unui corp callus neformat;
  • despicarea coloanei vertebrale;
  • microencefalie - o reducere semnificativă a dimensiunii capului și a creierului;
  • întârzierea în dezvoltarea mentală și psihomotorie;
  • crize epileptice;
  • malformații congenitale ale tractului gastro-intestinal, tumori;
  • caracteristica dismorfismului facial (modificări ale structurii oaselor craniului facial);
  • dezvoltarea sexuală timpurie.

Diagnostic și tratament

loading...

Cel mai adesea, agenția corpului calosum este diagnosticată în timpul screeningului cu ultrasunete și examinării fetale. Medicul determină absența completă sau parțială a unui plasture dens de țesut neural care leagă emisferele cerebrale ale creierului. După nașterea copilului, se efectuează alte metode de investigare pentru a confirma diagnosticul și pentru a exclude o altă patologie congenitală: NSH, computerizarea sau imagistica prin rezonanță magnetică. Neurologul tratează copilul cu ageneză a corpusului callos. Ar putea fi necesar să se consulte un genetician, un neurochirurg.

Terapia de stat nu este în prezent dezvoltată. Tratamentul se reduce la eliminarea unor astfel de simptome periculoase cum ar fi convulsii, hidrocefalie, excitare nervoasă. De regulă, corectarea tulburărilor neurologice este foarte dificil de realizat, medicamentele puternice sunt utilizate în doza maximă:

  • anticonvulsivant (benzodiazepine, fenobarbital);
  • glucocorticosteroizii (prednisolon, dexametazonă);
  • neuroleptice pentru corectarea tulburărilor comportamentale;
  • nootropic (Nootropil, Pyracetam) pentru a îmbunătăți nutriția țesutului cerebral.

perspectivă

În cazuri rare, când malformația sa dezvoltat izolat, prognosticul este favorabil. Dacă copilul este diagnosticat numai cu ageneză a corpului calosum, consecințele asupra sănătății sunt minime. Copiii cresc și se dezvoltă ca de obicei, probleme neurologice minore și unele particularități în gândire sunt posibile. Când malformațiile congenitale combinate, rareori trebuie să vorbim despre un prognostic bun. Consecințele bolii și tactica acțiunilor medicilor depind în mod direct de gradul de afectare a sistemului nervos.

Dysgenesisul corpus callosum: diagnostic, tratament și consecințe

loading...

Calusul corpus este un vârf puternic al emisferelor uriașe localizate în creier. O patologie rară, dar complexă este hipoplazia sau disgeneza corpusului callos, care afectează activitatea acestui organ. Motivele pentru dezvoltarea unei astfel de patologii pot fi diferite, iar eficacitatea terapiei depinde de complexitatea patologiei și de simptomele care apar.

Cauzele dezvoltării patologiei

loading...

Callosumul corpus este un plex de fibre nervoase în creier care conectează emisfera stângă și cea dreaptă

Un corp callos sau o comisă mare este un fel de acumulare a fibrelor nervoase localizate în creier. Ele leagă cele două emisfere, din care constă organul.

În plus, callosumul corpusului este responsabil pentru funcția creierului coordonat și sprijină procesele de transmitere și recepție a impulsurilor de la diverse emisfere. O comisie mare comite o substanță gri situată în emisferele cerebrale.

Callosumul corpus este o structură destul de densă, cu o consistență albă. Are forma unei structuri alungite, lungimea căreia este determinată de sexul și vârsta pacientului. Zona de localizare a comisiei mari este fanta longitudinală a creierului uman.

Zona de localizare a corpului callos este zona dintre cele două emisfere ale creierului. Acesta servește ca un fel de dirijor al neuronilor și în detrimentul acestuia în corpul uman sunt menținute următoarele procese vitale:

  1. exprimarea sentimentelor
  2. mișcări active
  3. procesele de activitate cognitivă

Nu este în întregime adevărat că displazia corpusului calosum dă naștere unei restricții severe a unor astfel de procese. Această afecțiune este observată numai în cazul unei forme complicate a bolii, iar prezența unor astfel de deviații la pacient poate fi observată cu ochiul liber.

Cauza hipoplaziei corpusului callos nu a fost încă studiată pe deplin.

În același timp, majoritatea experților susțin că este o defecțiune genetică. O perioadă periculoasă când există astfel de anomalii în timpul dezvoltării fetale este prima lună de sarcină.

În plus, există o opinie că cauza hipoplaziei poate deveni mutații care afectează procesul de formare a creierului. În grupul de risc, experții includ femeile care:

  • băut alcool în timpul sarcinii
  • a suferit expunere la radiații
  • În timpul perioadei de sarcină, patologii precum rubeola, toxoplasmoza sau forme complicate de gripă
  • expuse la toxine pe corp

Dysgenesisul corpus callosum nu este considerat o patologie larg răspândită și destul de complexă, diagnosticată la fiecare nouăsprezece mii de nou-născuți.

Semne și pericol de zabolevaniya

Patologia este însoțită de o încălcare a compoziției și a funcțiilor corpului calosum

Hypoplasia corpus callosum la sugari este determinată în principal în primele luni după naștere, dar în cele mai multe cazuri se poate face în timpul dezvoltării intrauterine a fătului.

Într-o situație în care, înainte de nașterea unui specialist, copiii nu au reușit să dezvăluie o patologie, în primii ani copilul nu va avea abateri evidente în dezvoltare.

Numai după câțiva ani, părinții vor putea observa din copilul lor următoarele deviații în dezvoltare:

  1. probleme cu organele de viziune
  2. devieri în sensul de miros și atingere
  3. țipăt slab
  4. spasm infantil
  5. crize epileptice
  6. probleme cu comunicarea comunicativă
  7. sindromul convulsiv
  8. manifestări provocate de hipotensiunea musculară

În cazul în care, din anumite motive, nu a fost posibil să se diagnosticheze hipoplazia corpusului callos în copilărie, se va manifesta în mod necesar la adulți. De obicei există simptome cum ar fi hipotermia, afectarea coordonării mișcărilor și probleme cu memoria vizuală și auditivă. În plus, o afecțiune a intelectului, probleme cu dezvoltarea fizică și diferite tulburări neurologice sunt adesea diagnosticate.

Mai multe informații despre structura și funcțiile creierului pot fi învățate din videoclip:

Displazia corpului calosum este o boală care este cel mai adesea diagnosticată în timpul dezvoltării fetale. În cazul în care acest lucru nu se poate face, atunci în absența unei îngrijiri medicale eficiente, apar probleme suplimentare în domeniul neurologiei.

Practica medicală arată că majoritatea pacienților cu această patologie au o dizabilitate medie și severă a dezvoltării intelectuale, combinată cu o întârziere în dezvoltarea psihică și fizică. În plus, la majoritatea pacienților cu hipoplazie a corpului calosum, se dezvăluie o consecință a bolii, cum ar fi întârzierea mintală. Dacă nu acordați îngrijiri eficiente unui pacient cu acest diagnostic, se pot dezvolta încălcări mai grave ale planului mental și schizofreniei.

Metode de diagnosticare

Majoritatea patologiei este detectată în timpul sarcinii pe ecografie

Împreună cu hipoplazia corpului calosum, un număr mare de patologii diferite pot fi detectate la copil, astfel încât nu este exclusă apariția unor simptome suplimentare. În cele mai multe cazuri, această patologie poate fi determinată în timpul dezvoltării fetale intrauterine cu ajutorul ultrasunetelor.

Pentru a obține o imagine clinică detaliată sau când vizitează un specialist, pot fi atribuite studii suplimentare. Se efectuează un studiu, se studiază anamneza pacientului și se clarifică prezența simptomelor care sunt specifice unei astfel de patologii.

Pentru formularea unui diagnostic corect și corect, pot fi prescrise următoarele:

Pe baza rezultatelor studiilor, specialistul trage o concluzie privind prezența sau absența patologiei și, dacă este necesar, selectează tratamentul necesar.

Metode de terapie

Până în prezent, nu există un tratament eficient, cu care ar fi posibilă tratarea bolii. Medicii se luptă în mod predominant cu simptomatologia displaziei corpus callos, iar pacienții cu acest diagnostic necesită terapie constanta și tratament de susținere.

Planul de tratament este selectat individual de către medic, în funcție de severitatea corpului afectat și de simptomele bolii. Practica medicală arată că se observă adesea un rezultat nefavorabil. Copiii cu acest diagnostic prezintă un risc ridicat pentru dezvoltarea diferitelor tulburări mentale și schizofrenie.

Metodele și metodele de tratament depind de gravitatea patologiei

Tratamentul patologiei se realizează cu ajutorul intervenției terapeutice, care poate fi împărțită în mai multe grupe:

  • un impact simptomatic asupra pacientului
  • care prescrie opțiuni de tratament substitutive și conservatoare pentru insuficiența renală cronică

În cazul în care este detectată o anomalie de natură structurală și anatomică, ei recurg la intervenții chirurgicale. Practica medicală arată că, dacă operația este efectuată corect și profesional, efectul terapiei va fi pozitiv.

Cel mai adesea, operația este recursă atunci când există complicații periculoase în organele vitale ale unei persoane care are legătură directă cu corpusul callosum. Un rol important îl are faptul că intervenția chirurgicală a fost efectuată la timp.

Sfaturi pentru părinți

Atunci când afișează un diagnostic, cum ar fi hipoplazia creierului, copilul va avea nevoie de ajutor și sprijin din partea părinților săi. La domiciliu, puteți utiliza următoarele recomandări:

  1. monitorizați starea copilului și dacă este obosit, lăsați-l să se odihnească pentru o vreme, apoi continuați lecția
  2. purtând un copil în poziția avionului, care are un efect de întărire asupra corpului copiilor
  3. așezați copilul în față în fața pieptului și loviți-l de la cap până în picioare, ceea ce vă va permite să transferați greutatea de la cap la pelvis
  4. Atunci când un copil pronunță sunete, este necesar să le repetăm ​​cu aceeași intonație, rezistând pauzelor mici
  5. la jocurile cu zgomot, este necesar ca copilul să aibă posibilitatea de a fixa o vedere, fără să se grăbească să o conducă dintr-o parte în alta

Hipoplazia corpusului callos este o patologie gravă, care este adesea însoțită de dezvoltarea patologiilor concomitente. Părinții trebuie să fie răbdători și, în mod necesar, trebuie să ajungă la un rezultat favorabil.

Îmbătrânirea septului transparent al creierului

Agenozitatea corpului calosum este o patologie congenitală a creierului. Începe să se dezvolte în perioada prenatală sub influența factorilor genetici. Aceasta este o boală foarte rară care afectează plexul nervilor creierului care leagă emisferele. Această zonă a creierului este numită corpus callosum. Are o formă plată și se află sub cortexul cerebral.

Ce este această boală?

Dacă copilul are ageneză a corpului calosum, aderențele care ar trebui să conecteze emisfera stângă spre dreapta sunt practic inexistente. Procesul patologic afectează una din cele două mii de copii și se dezvoltă ca urmare a predispoziției ereditare sau a mutațiilor genetice inexplicabile.

Cauzele exacte ale încălcărilor nu pot fi, de obicei, determinate. Patologia este caracterizată prin două sindroame clinice:

  1. Primul caz este mai ușor. Pacientul își păstrează abilitățile intelectuale și activitatea motorie. Agenesisul în acest caz poate fi identificat prin prezența eșecurilor de transmitere a impulsurilor de la o emisferă la alta. De exemplu, dacă pacientul este stângaci, atunci nu poate înțelege ce este în mâna stângă.
  2. Cel de-al doilea caz, cu excepția agenezei, este însoțit de alte malformații ale organului, există întreruperi grave ale mișcării neuronilor și căderii creierului. Astfel, pacientul se confruntă cu convulsii, dezvoltarea sa mentală încetinește.

Cu formarea normală a tuturor structurilor creierului, corpul callos va fi un plex dens, format din fibre nervoase destinate să unească emisferele și să asigure transferul de informații între ele. Formarea acestui site are loc la 3-4 luni de sarcină. Formarea corpusului callos se încheie în a șasea săptămână.

Ageneza corpului calosum poate fi de grade diferite de severitate. Această parte a organului poate fi complet absentă, formată parțial sau incorect sau subdezvoltată.

Cel mai adesea este imposibil să aflăm de ce această boală a afectat copilul. Dar specialiștii au reușit să identifice o serie de factori care cresc riscul de a dezvolta astfel de încălcări în perioada prenatală. Acest lucru se poate întâmpla:

  • ca urmare a procesului de mutație spontană;
  • cu o predispoziție genetică la această boală;
  • sub influența rearanjării cromozomilor;
  • din cauza utilizării de droguri toxice în timpul perioadei de purtare a copilului;
  • din cauza lipsei de nutrienți în timpul sarcinii;
  • în caz de leziune a unei femei gravide sau de infecție cu infecții virale;
  • din cauza unei tulburări metabolice în corpul unei femei;
  • din cauza utilizării băuturilor alcoolice și a fumatului în timpul gestației fătului.

Deoarece motivele exacte nu pot fi identificate, este posibil să se protejeze copilul de această patologie prin eliminarea factorilor provocatori.

Cum se manifestă procesul patologic?

În cazul agenezării unui corp callus, pot exista simptome diferite. Totul depinde de ce fel de încălcări au avut loc în perioada intrauterină și cât de rău este creierul. Dacă această anomalie este prezentă la copil, atunci aceasta va avea următoarele manifestări:

  1. Procesele atrofice apar în nervii auditivi și optici.
  2. Cavitățile cistice și tumorile se formează la joncțiunea emisferelor cerebrale.
  3. Dezvoltarea insuficientă a țesutului cerebral.
  4. A crescut tendința de atacuri convulsive, care sunt foarte greu de suportat.
  5. Există încălcări sub formă de dismorfism facial.
  6. Organele vizuale nu sunt suficient dezvoltate.
  7. Chisturile apar în emisferele cerebrale.
  8. În fundus există tulburări patologice.
  9. Dezvoltarea psihomotorie încetinește.
  10. În cortexul cerebral se formează fisuri anormale.
  11. Pot să apară lipomas. Acestea sunt neoplasme benigne formate din celule grase.
  12. Tractul gastrointestinal nu este dezvoltat corespunzător și pot exista neoplasme în acesta.
  13. Încep pubertatea începută.
  14. Tonul muscular este scăzut.
  15. Coordonarea mișcărilor este întreruptă.

În plus față de aceste semne, prezența agenezei poate fi mărturisită de sindromul Aikardi, când creierul și organele vizuale sunt anormal dezvoltate. Aceasta este o boală destul de rară. În ageneză, leziunile cutanate și țesutul osos pot fi, de asemenea, afectate. Această imagine clinică are un impact foarte negativ asupra condiției și dezvoltării copilului și se caracterizează printr-o șansă destul de scăzută de un rezultat favorabil.

Cum se face un diagnostic

Îmbătrânirea corpului calosum este destul de complicată în procesul de diagnosticare. Cele mai multe cazuri sunt determinate în timpul sarcinii în ultimul trimestru. Pentru a face un diagnostic folosiți astfel de tehnici:

  1. Ecografie. Procedura constă în studierea structurii organului cu ajutorul undelor ultrasonice. Dar nu dezvăluie problema în toate cazurile. Dacă se observă anomalii de dezvoltare parțială, este dificil de observat cu ajutorul acestui studiu.
  2. Examinarea cu ultrasunete.
  3. Imagistica prin rezonanță magnetică.

Identificarea agenezei este dificilă deoarece se dezvoltă adesea în combinație cu alte tulburări genetice. Pentru a determina cu precizie prezența agenezei, se efectuează cariotiparea. Acest studiu, în care se analizează cariotipul (semnele unui set de cromozomi) al celulelor umane. În plus față de această tehnică, se utilizează imagistica prin rezonanță magnetică și analiza ultrasonică.

Utilizarea acestor proceduri de diagnosticare poate determina cu acuratețe starea creierului copilului.

Este tratată această anomalie?

Până în prezent, nu există proceduri terapeutice care să ajute la vindecarea unui copil de ageneză a unui corpus callos. Se utilizează numai metode corective care sunt selectate individual, în funcție de gradul de tulburări și de starea generală a corpului pacientului.

Cu ajutorul tratamentului pot să atenueze doar simptomele patologiei. Dar majoritatea experților susțin că toate metodele comune nu produc nici un rezultat. În general, utilizarea de droguri puternice. Pentru a atenua starea pacientului încercați să folosiți:

  1. Benzidiazepinov. Acestea sunt substanțe psihoactive care au proprietăți hipnotice, sedative, miorelaxice și anticonvulsivante.
  2. Fenobarbital. Această acțiune antiepileptică cu barbiturică. Reduce frecvența convulsiilor dacă există spasme infantile.
  3. Hormoni corticosteroizi. Cum ar fi Prednisolone, Dexamethasone. Acestea sunt de obicei combinate cu medicamente antiepileptice.
  4. Neuroleptice. Cu ajutorul căruia se elimină tulburările psihotice.
  5. Diazepam. Ajută la reducerea tulburărilor comportamentale.
  6. Nootropics, care au un efect specific asupra funcțiilor mentale ale creierului. De obicei, se utilizează tratamentul cu Piracetam sau Semax. Acestea contribuie la îmbunătățirea furnizării de țesut cerebral, ceea ce afectează pozitiv funcționarea acesteia.
  7. Neuropeptide. Cel mai adesea se utilizează Cerebrolysin.

De asemenea, pentru a atenua situația copiilor, utilizați Asparkam sau Diakarb.

În plus față de medicamente, uneori este nevoie de intervenție chirurgicală. De exemplu, poate stimula nervul vag. Dar o astfel de terapie este permisă numai în situațiile în care, ca urmare a agenezei, există perturbări grave în activitatea organelor vitale. Această procedură se realizează dacă alte tipuri de intervenții chirurgicale nu funcționează. În timpul tratamentului, se utilizează un generator electric de impulsuri. El trimite impulsuri nervului, care se află în gât și conectează creierul cu corpul, iar nervul îi trece în creier.

Generatorul de impulsuri este plasat sub piele în regiunea subclaviană. După aceasta, faceți o tăietură pe gât și conectați electrozii la nervul vag. Frecvența transmiterii impulsurilor este determinată de medic și este reglementată de fiecare examinare.

Datorită procedurii, frecvența convulsiilor epileptice scade și sunt mai ușor tolerate. Dar pentru fiecare pacient acest tratament funcționează diferit.

Deoarece ageneza corpului calosum poate duce la tulburări musculo-scheletice și cauzează scolioză, pot fi utilizate tehnici de fizioterapie și terapie de exerciții fizice. Uneori pot efectua o intervenție chirurgicală.

Prognoza și consecințele

Până în prezent, există studii care, în viitor, probabil vor ajuta la determinarea cauzelor patologiei și vor găsi o metodă eficientă de tratament.

Prognosticul pentru un astfel de diagnostic poate fi diferit în funcție de starea generală a corpului. Dacă alte tulburări de dezvoltare au fost adăugate la ageneză, consecințele vor fi severe.

Mai mult de optzeci la suta din copiii nascuti cu aceasta anomalie nu au patologii asociate, pot fi observate numai tulburari neurologice minore.

Cel mai adesea, cu ageneză, se dezvoltă diferite procese și tulburări patologice, deci nu se poate spera că rezultatul va fi favorabil.

Copiii cu agenezie suferă încălcări ale capacităților intelectuale, simptome neurologice dezvolta lent si au alte probleme de sanatate, care nu le permit să trăiască o viață lungă.

Tratamentul pentru pacient este prescris în funcție de simptomele care însoțesc anomalia, dar nu aduce rezultate semnificative. Prin urmare, ageneza este atribuită anomaliilor congenitale, care duc la o varietate de tulburări și au un prognostic foarte nefavorabil.

Agenizarea corpus callosum se referă la patologii despre care se știe puțin despre știință. Experții nu cunosc motivele dezvoltării unor astfel de anomalii în perioada prenatală, nu au informații care să contribuie la prelungirea vieții copilului. Numai factorii care permit creșterea riscului de patologie fetală sunt cunoscuți.

Există posibilitatea ca, în viitor, să se deschidă metode terapeutice care nu numai că vor facilita evoluția bolii, ci vor afecta și eliminarea cauzei care stă la baza acesteia.

Foarte rar, tulburarea se dezvoltă izolat și oferă pacientului un bun prognostic. În acest caz, există o creștere și o dezvoltare pozitivă a copiilor, în care patologia este însoțită doar de o mică afecțiune neurologică. Dacă se combină mai multe malformații congenitale, atunci este imposibil să sperăm că copilul va trăi o viață lungă. Consecințele și alegerea metodelor terapeutice depind de cât de mult este afectat sistemul nervos central.

Îmbătrânirea corpului calosum

Am fost la ecografie, totul este bine, dar. medicul nu a văzut corpul calos în creier, m-am gândit izbucnit în lacrimi la dreapta la birou, pe o perioadă de 18 zile ned.4 în curs de dezvoltare în perioada următoare în ziua 1, greutate 300g, orice altceva în diagnosticul norme.Pishet de agenezie în cauză.

Copilul meu are un AMT

Bună ziua, fiul meu este o anomalie foarte rară a agenției cerebrale a corpusului callosum, spune-mi ce pot avea consecințele?

Bună ziua, mame de copii speciali, sunt și mama unui copil special. Lisa dezvoltarea creierului congenitale - agenezie completă a corpului calos. Lisa are acum 9,5 luni. Aflat despre caracteristicile copilului nostru cu încă 25 de săptămâni de sarcină (ultrasunete a facut Voevodin), problema avortului nu a fost și noi, în timp, cu o inimă grea, așteptat pentru krasoten nostru

Bună, căruia i sa făcut un astfel de diagnostic sau cineva sa confruntat cu acest lucru. În general, oricine știe despre acest lucru, vă rugăm să scrieți. Suntem în vârstă de 33 de săptămâni. Rezultatele RMN au evidențiat ageneză a corpului calos, ventriculomegaliei și VRN la nivelul SNC. În ceea ce privește toate astea, încă nu știu. Dar totul este calm în sufletul meu.

În Morozov DGKB fiul meu a fost diagnosticat cu o agenezie partiala a corpului calos. Când a fost efectuată NSG, ecografia a spus că spațiul interfluid nu era suficient de gros. Un neurolog de medic a spus că aceasta este o caracteristică a structurii creierului său și nu o boală. Numit să bea: dimineața, înainte de a mânca asparkam, diakarb mexidol (pentru toate trimestrele) și numai și mekidol asparkam (de asemenea, pentru sferturi) în seara zilei de 1 3 zile pentru a da o odihnă. Ei bine, bifidumbacterin 10 zile (de la antibiotice, care, probabil, ne-am înțepat acolo). I-am dat aproape o lună până când l-am văzut.

Noi CDF AMT și PML, suntem acum 4 luni în dezvoltarea puțin în urmă, în sensul că nu se întoarce peste până acum, dar încă mai avem hypertonicity generală, medicii spun că el continuă să ne dezvolte pe deplin, facem masaj la domiciliu a face pe minge, gimnastică, înotăm în baia mare. Dar sunt îngrijorată de dezvoltarea noastră viitoare, cine altcineva are copii, spuneți-ne cum faceți?

Fetelor, salut tuturor. Astăzi am mers la conspirația repetată a lui Oparin. Anterior set hidronefroza rinichi, și nu este eliminat, dar încă mai scris că nu putem exclude septului agenezie de corp calos, și ca profesor văzut și ca și nu trecute cu vederea. Și ventriculele creierului sunt lărgite la 1,4 cm. Avem o perioadă de 30 de săptămâni cu puțin. La cine s-au întâlnit astfel? Ce sa încheiat în cele din urmă? Acolo, în centrul mai mare accent pe rinichi set, dar am venit acasă ca de obicei a fost citit, iar acum mă tem.

Fetelor, salut tuturor. Astăzi am mers la conspirația repetată a lui Oparin. Anterior set hidronefroza rinichi, și nu este eliminat, dar încă mai scris că nu putem exclude septului agenezie de corp calos, și ca profesor văzut și ca și nu trecute cu vederea. Și ventriculele creierului sunt lărgite la 1,4 cm. Avem o perioadă de 30 de săptămâni cu puțin. La cine s-au întâlnit astfel? Ce sa încheiat în cele din urmă? Acolo, în centrul mai mare accent pe rinichi set, dar am venit acasă ca de obicei a fost citit, iar acum mă tem.

Bună ziua! Spuneți-mi, vă rog, a făcut copilul să diagnosticheze ultrasunetele după naștere? M-am dus la al doilea screening pentru sarcină și copilul a fost diagnosticat, așa cum am înțeles că copilul nu este compatibil cu viața. "Semilobar holoprozenzepalya., Hydrocephalus.," Dendi Walker., Agenasia corpus callosum ". În 2 zile va fi o consultare, mâine vor face o cordocenteză. Res va fi gata într-o săptămână, care va fi pe această consultare, nu am idee. Foarte mi-e teamă și am experiență. Toată lumea țipă. La primul screening, toate rez-ați fost bune, toate testele sunt de asemenea bune.

Fetelor, ce m-am gândit, și îi era teamă fiica ei mysley.Poteryala 25 săptămâni din cauza multiplelor malformații (hidrocefalie, Ventriculomegalie, VSD, agenezie de corp calos).Există sunt aceia dintre voi care este, după o pierdere din cauza unor defecte a dat naștere la copii sănătoși Medicii spun că repetarea nu este un bulet, dar există încă frică.

Bună seară! Rar scriu, dar am citit comunitatea în fiecare zi. Lisa are 1.7, se dezvoltă aproape normală, cu excepția nu există nici o îndoială, dar rară mama / tata, nimic, nimic onomatopee, ținând seama de caracteristicile Lisa (agenezie completă a corpului calos) la voia întâmplării nimic nu vreau să plec. În neurologi pentru a viziona, și toată lumea spune că principiul „prinde din urmă, ține departe de a vorbi copilul“ nu este despre noi. Însuși nu ajunge din urmă - trebuie să te angajezi în mod constant. La ultima vizită la medicamente prescrise neurolog, el a sfătuit clase în curs de dezvoltare și vizita la osteopat.

Bună ziua. acum trei ani, în a 33-a săptămână de sarcină, sa constatat că fetusul avea ageneză a corpului calosum și a altor patologii. Am născut și am dat naștere. copilul a murit ulterior. Eu păcătuiesc pe herpes. (Am renunțat la infecție și titrurile au fost de tip igm de tip 2 în faza activă, dar nu au existat anticorpi și, în general, nu au existat erupții și mâncărimi) găsite doar în sânge. Doctorii au ratat acest moment. Acum am decis să rămân însărcinată din nou și am făcut teste pentru infecția cu infecție să le descifrez pentru mine, vă rog. Tratamentul este necesar? pot face.

Astăzi a fost la neurolog, la fiul 3 mes 21 zi. Pentru cei care nu știu, el are Agenasia corpusului callos.

Ei nu sunt cei care s-au supărat - au bătut în iad, în general, toată atitudinea mea față de pozitiv și optimism. Îmbătrânirea corpusului callos, semnele MR ale schizencefaliei.

Natalya Kazhaeva (Volkova), mama recepționerului Anyuta. Înregistrează: În sfârșit am ajuns la calculatorul meu! Atât de multe lucruri pe care vrei să mi le spui, dar voi începe cu cel mai important lucru. Anyutka este practic un copil sănătos))))) Da, da. Tot ce i sa întâmplat în ultimele luni se datorează unor motive psihologice. După cum am presupus anterior - stres, frică, nimeni nu are nevoie, singurătatea. Acesta este întregul punct.. Nu în îngrijire și nu în staff-ul rău al instituției.. Anyuta sa născut aproape fiica mamei sănătoase. Mama a luat-o acasă.

Încă 20 de săptămâni de sarcină, am fost diagnosticați cu o ultrasunete a corpului calosum. Apoi a venit ca un verdict. Apoi au venit o grămadă de examinări și toate noile diagnostice (schizencefalie, ventriculomegalia). doctorii au fost crescuți cu mâinile lor în imposibilitatea de a explica cum se poate manifesta acest lucru în viitor, li sa oferit să aibă un avort, pentru că sunt "tânără, încă mai am față". Dar nu mi-am abandonat copilul, nu am renunțat. La urma urmei, l-am iubit atât de mult, din momentul în care am văzut cel de-al doilea clei o bandă notabilă pe test.

Tocmai am ajuns cu un RMN! Totul a mers bine și a coborât bine cu anestezia. Și toată lumea a fost atentă și a intrat imediat în venă. Fără anestezie, n-aș fi lăsat - sunetele sunt ascuțite și neplăcute. Chiar și cu dependența de droguri sa răsturnat și a fluturat cu brațele și picioarele uneori. În general, numai emoții pozitive. Și cel mai important - rezultatul este excelent. La 1,5 ani, a fost făcută o tomografie computerizată și am fost dat agenezie a corpus callosum, care se referă la defectele creierului și se manifestă adesea prin atacuri epi. Cred că este din cauza asta.

Era în spirite înalte, dar era în isterie. Pentru ca: Am venit acolo, atunci. ca rezultat, au luat prima femeie însărcinată în birou. pentru ca tu să-l poți lua în siguranță pe soțul ei. Dar ei au spus la telefon - nu, pentru că primirea a două persoane este o dată. I-am cerut ultrasunetelor să-mi arate copilul și să-i spun cuvântului cum să se uite la orice altceva.

Nu am îndrăznit să scriu pentru o lungă perioadă de timp, pentru că doare, greu și uneori se acoperă cu o placă de beton. Deși, mi se pare, este mult mai ușor, probabil numit eliberarea. La o săptămână după naștere, fata noastră a devenit un Înger.

Fede ani și cred că este subtotaluri de timp, astfel încât atunci nu uita, și atât de mult a fost scăpat din memorie. Povestea noastra incepe chiar inainte de nastere, sarcina, în al doilea rând, neașteptat, dar a mers rapid și fără probleme, numai cu ultrasunete în regiunea de 34 de săptămâni suspectate CDF, și anume agenezie corpul calos și hidrocefalie, iar mai târziu AMT nu a fost confirmată și a fost diagnosticat Ventriculomegalie 2-3 grade, ВУИ sau ВЖК îndoială, o întârziere de la norma ceva în zona de 2 săptămâni.

Sarcina se scurge bine. Vroiam să dau naștere prin înțelegere. Doctorul mi-a sfătuit să fac ultimul uzi în 38 de săptămâni, să știu cum sunt lucrurile cu copilul: greutatea lui, dacă există un accent, evaluează starea apelor. Toate uzi-urile înainte de asta am făcut în direcție, gratis. De data aceasta, soțul meu și cu mine am mers la o clinică privată. Am izbucnit în lacrimi direct pe gâtul uzi al bebelușului. Cablul ombilical a fost înfășurat de două ori, greutatea a fost de numai 2500, corpul sa dezvoltat în mod disproporționat - 39 de săptămâni, umerase la 35 de ani. Din cauza cordonului ombilical al unui copil.

Ieri au fost la consultarea unui genetician. În cele din urmă, concluzia medical-genetică este gata.

Am făcut ieri în clinica noastră 61 oh.

Vreau să vorbesc despre sarcina mea îngrijorătoare, pentru a sprijini pe aceia care, ca mine, în cea mai bună perioadă a vieții lor, s-au confruntat cu diagnostice alarmante și intimidări ale medicilor. În acest post voi spune despre totul numai în termeni generali. Detalii despre rezultatele uzi, analize, consultări cu specialiști îngust, naștere etc. va fi în posturile următoare.

Bună fete. Am vrut să-ți citesc sfatul. Eu și soțul meu n-am putut rămâne însărcinată pentru mult timp. După un an de încercare. brusc sa dovedit. Sarcina era normală până când, la săptămâna a 22-a, s-a diagnosticat ultrasunetele cu ageneză a corpusului callos, dar a fost neclar, așa că am fost trimis la o altă clinică pentru oa doua ecografie. Când diagnosticul a fost confirmat, am vizitat genetica și el a spus: "Dacă se face un astfel de diagnostic, este posibil ca copilul să aibă o patologie care nu este cunoscută și chiar mai gravă cu sindromul Down". A spus că trebuie să faci.

Fetele care au citit postarea anterioară 2 de screening scriu continuarea istoriei noastre.

a găsit o grămadă de anomalii timp de 33 de săptămâni! a spus că copilul nu ar fi mai bine să trăiască. nu există o aderență conjugată între cele două emisfere ale creierului (agenesisul corpus callosum), gastrocefalia și anomalia picioarelor (pustule). Medicii nu au examinat. a fost necesar să se întrerupă încă 18 săptămâni. Și în acel moment nu fac nimic. spuneți așteptați pentru nașterea normală. Nu voi supraviețui moral. cu soțul ei plânge. Este umane să mă chinuiți timp de 1,5 luni? Vreau să verific de două ori diagnosticul multor medici. Trebuie să mă conving! Cine sa confruntat cu asta? Cum să supraviețuiești nașterii? Cum să vă stabiliți, unde să obțineți puterea?

Diagnostic: hidrocefalie internă, paralizie cerebrală, diplegie spastică, epilepsie remisiune simptomatică. Clinica Reflexoterapie „Meridian“, regiunea Krasnodar, cuantumul taxei de 31 de mii de rub.OSTALOS colectate: 26800 rubleySemen sa născut prematur la 32 de săptămâni, cu o greutate de 1800, și 41sm.Seychas de creștere este un copil cu un handicap de diagnosticul de „boală paralizie cerebrală, organice SNC, malformații congenitale ale creierului : lobară goloprozentsefaliya (agenezie de corp calos, pereții transparenți ai cavității), epilepsie focală cu crize parțiale complexe, intarziere de dezvoltare pre-vorbire. El stă prost (cade pe partea ei), nu merg, nu mănâncă stoit.Rebenok doar un amestec, deoarece inghitire reflex nu este dezvoltat cont polnostyu.Poluchen.

Suntem în Institutul nostru de Gastroentologie. Ieri am un extras în mâinile mele. Deci, ce avem la concluzia medicilor noastre: diagnostic clinic: starea de după tratament chirurgical pentru hernie congenitala fals stanga fata-verso diafragmatică (25.03.10), laproskopicheskaya fundoplicatură Nissen (15.03.11), laproskopicheskaya cupola stânga plastic a defectului diafragmei (08.29.12 ). Offset prin îngustarea esofagului abdominal (Care în spital din Moscova, am numit ahlaziey) esofagita distală.. (esofagita distală (acută sau cronică) - inflamație la nivelul esofagului, sau mai degrabă partea sa distală.) Prolaps mucoasa stomacului in esofag. Prolapsuri și invaginații. Mai des.

coada Neterminat la postul și aypad descărcat! Bit salvat nimic !! Take Two))) o mulțime de scrisori, care nu cer len-))) Deci, am fost externat din spital la 1 septembrie, am luat o prietena, pentru că ne-am certat cu soțul ei ca noroc, adevărul deja împăcat. Am observat că am început gest, hormoni sau ceva să se facă simțit. Nu este o veste bună: la descărcarea de gestiune pentru o ecografie pentru a vedea calos noastre corpus, adică nu avem agenezie. Și nu există fisuri în emisferele este, de asemenea, nu (shizentsefalii). Au spus doar că au fost ușor mărită.

Adresa de grup în contact http://vk.com/i66503196#/club38449651 nevoie urgentă de bani mici Semen Koryukin! Diagnostic: agenezia parțială a calos, hidrocefalie internă. Colecția înainte de 14 mai! Numit de reabilitare în Ekaterinburg, în centrul „copilãrie“ pe 14 mai, contul static3.babysfera.ru/1/f/f/1/4846736.66353303.jpeg. Suma este mică, dar mama copilului este foarte dificil de a găsi, deoarece acestea călătoresc în mod regulat în diferite orașe pentru a face atac obsledovanie.Mama copil Koryukina Anna tuturor persoanelor sensibile și grijulii, „Ajută-ne te rog, pentru că aceasta este singura șansă de a Semion a început să se așeze, și de mers pe jos!

Fetelor, ce să fac? Într-o perioadă de 33-34 săptămâni, am fost diagnosticați cu ventricolomegalie bilaterală. Îmbătrânirea corpului calosum. Cine este la fel sau la acea vreme? Unde să dai naștere? La ce moașă să aplici? Cine este cel mai bun neurochirurg din Moscova? Cum se dezvoltă copilul dvs.? Spune-mi, te rog.

Mami, vom fi probabil trimis un RMN pentru a confirma diagnosticul agenezie de corp calos, dar în vârstă de copii cu vârsta sub 6 ani fac în mod colectiv narkozom.Ochen dumayu.Nevrolog periculoase Am spus bine diagnostica o foarte gravă și întârziere în dezvoltare poate fi însoțit epilepsicheskimi pripadkami.Ya în frustrare (inscrie ușor).Se calmat după ultima vizită, iar acestea sunt pornite. din nou.

Deschideți de colectare 128 650 ruble. colectate 88124 ruble 40526rub rămase COLLECTION IMEDIATĂ. Până la 15 martie, 2013, pe curs de reabilitare la Scoala de AFC Dobezhinyh, Soci. dezalcoolizare cu 18marta 2013-6 aprilie 2013. Contul http://vk.com/photo-38449651_295231309 diagnostic - malformații congenitale cerebrale (agenezie de corp calos), hidrocefalie internă, o condiție după ventrikulotsisternostomii fundul treilea ventricul, paralizie cerebrală, diplegie spastică, retard psihomotor, epilepsie remisiune simptomatică.

Ieri a făcut un RMN. Diagnostic: malformații congenitale ale creierului. Îmbătrânirea corpului calosum. Neurochirurgul a spus că operația nu este necesară. Lunar vom fi verificati pe uzi. Să stea în contul unui neurolog. Du-te la resuscitator și reabiliteolog. Numai de unde au provenit din policlinica obișnuită. Apropo, șeful policlinicii numit ieri. Toți sunt șocați de diagnosticul nostru. Vor să ia copilul la spital pentru a face examenele. Am refuzat. Dacă neurochirurgul a spus sau a spus, ce nu este necesar. Ei bine, rață, nu se pot liniști. Desigur! Ia.

De ce scriu? Nu știu. Doar într-adevăr doriți să împărtășiți, toarnă toată durerea undeva. Îmi pare rău pentru sinceritate. Am rămas însărcinată la vârsta de 25 de ani. Am fost fericit fericit, deoarece soțul meu, de 4 ani, nu putea rămâne însărcinat. Și cu noul soț, într-un fel repede și fără efort, sa dovedit. Am fost amândoi prea fericiți. Îmi plac copiii și de mult timp doream a mea. Iar acum sa întâmplat momentul mult așteptat. Sarcina a trecut ușor. Am sărit, am sărit, nu am amenințat, toxemia a chinuit o săptămână și a trecut. Nu a existat nici un edem. Nimic nu a deranjat.